平林真介 Hirabayashi Shinsuke

研究者番号	50769635
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 北海道大学, 大学病院, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2023年度: 北海道大学, 大学病院, 助教 2019年度: 北海道大学, 大学病院, 特任助教 2016年度 – 2018年度: 聖路加国際大学, 聖路加国際病院, 常勤嘱託
審査区分/研究分野	研究代表者小区分54010:血液および腫瘍内科学関連 / 血液内科学研究代表者以外小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
キーワード	研究代表者 MDS / Cancer predisposition / 遺伝性素因 / 骨髄異形成症候群 / 先天性素因 / 癌 / ゲノム / Pearson syndrome / ALL / Maffucci syndrome / Ｒａｒｅ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ / 造血器腫瘍 / 希少症候群 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る FLT3-ITD / 急性骨髄性白血病 / NUP98::NSD1 隠す

NUP98::NSD1白血病の治療抵抗性の解明と新規治療法の開発
- 研究代表者
  
  松川敏大
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  北海道大学
小児・AYA世代におけるMDSの発生機序と治療戦略の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  平林真介
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  北海道大学
本邦の小児～若年成人骨髄異形成症候群における先天性素因と臨床像の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  平林真介
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  北海道大学
   聖路加国際大学
小児希少症候群に合併する造血器腫瘍発生機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  平林真介
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  聖路加国際大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 血液フロンティア　2016年11月号2016
- 著者名/発表者名
  平林真介
- 出版者
  医薬ジャーナル社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[雑誌論文] Clinical features of complex karyotype in newly diagnosed acute myeloid leukemia2023
- 著者名/発表者名
  Yoshida S, Onozawa, M, Hirabayashi S
- 雑誌名
  
  Int J Hematol.
  
  巻: 117 号: 4 ページ: 544-552
- DOI
  10.1007/s12185-022-03522-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08361
[雑誌論文] Hematopoietic cell transplantation for hematological malignancies in Bloom syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Nishiyama Yohei、Hirabayashi Shinsuke et al.
- 雑誌名
  
  Pediatric Blood & Cancer
  
  巻: 70 号: 11
- DOI
  10.1002/pbc.30655
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08361, KAKENHI-PROJECT-22K07887, KAKENHI-PROJECT-21K07746
[雑誌論文] Association of unbalanced translocation der(1;7) with germline GATA2 mutations2021
- 著者名/発表者名
  Kozyra EJ, Hirabayashi S, Onozawa M, Wlodarski MW
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 138 号: 23 ページ: 2441-2445
- DOI
  10.1182/blood.2021012781
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08361
[雑誌論文] Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes2021
- 著者名/発表者名
  Sahoo SS,Hirabayashi S, Wlodarski MW.
- 雑誌名
  
  Nat Med .
  
  巻: 27 号: 10 ページ: 1806-1817
- DOI
  10.1038/s41591-021-01511-6
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[雑誌論文] Acquisition of monosomy 7 and a RUNX1 mutation in Pearson syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Nishimura Akira、Hirabayashi Shinsuke、Hasegawa Daisuke、Yoshida Kenichi、Shiraishi Yuichi、Ashiarai Miho、Hosoya Yosuke、Fujiwara Tohru、Harigae Hideo、Miyano Satoru、Ogawa Seishi、Manabe Atsushi
- 雑誌名
  
  Pediatric Blood & Cancer
  
  巻: 68 号: 2
- DOI
  10.1002/pbc.28799
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08314, KAKENHI-PROJECT-18K16128, KAKENHI-PROJECT-19H05656
[雑誌論文] 遺伝性造血器腫瘍2020
- 著者名/発表者名
  平林真介、真部淳
- 雑誌名
  
  日本臨床
  
  巻: 78 ページ: 146-151
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[雑誌論文] Synonymous GATA2 mutations result in selective loss of mutated RNA and are common in patients with GATA2 deficiency2020
- 著者名/発表者名
  Kozyra EJ, Hirabayashi S, Wlodarski MW
- 雑誌名
  
  Leukemia
  
  巻: 34 号: 10 ページ: 2673-2687
- DOI
  10.1038/s41375-020-0899-5
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[雑誌論文] Dasatinib and low-intensity chemotherapy for Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia in a child with Down syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Hirabayashi Shinsuke、Hasegawa Daisuke、Yamamoto Kaoru、Nishimura Akira、Hosoya Yosuke、Shuo Takuya、Kiyokawa Nobutaka、Miura Masatomo、Takahashi Naoto、Manabe Atsushi
- 雑誌名
  
  Pediatric Blood & Cancer
  
  巻: 66 号: 5
- DOI
  10.1002/pbc.27612
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[雑誌論文] 小児がんと家族性腫瘍2019
- 著者名/発表者名
  平林真介、真部淳
- 雑誌名
  
  家族性腫瘍
  
  巻: 19 号: 1 ページ: 28-31
- DOI
  10.18976/jsft.19.1_28
- NAID
  130007708930
- ISSN
  1346-1052, 2189-6674
- 言語
  日本語
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[雑誌論文] <i>TP53</i>変異と造血器腫瘍2018
- 著者名/発表者名
  平林真介、鈴木美慧、真部淳
- 雑誌名
  
  臨床血液
  
  巻: 59 号: 11 ページ: 2468-2474
- DOI
  10.11406/rinketsu.59.2468
- NAID
  130007528449
- ISSN
  0485-1439, 1882-0824
- 言語
  日本語
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128, KAKENHI-PROJECT-16K21376
[雑誌論文] Constitutional abnormalities of IDH1 combined with secondary mutations predispose a patient with Maffucci syndrome to acute lymphoblastic leukemia2017
- 著者名/発表者名
  Hirabayashi Shinsuke、Seki Masafumi、Hasegawa Daisuke、Kato Motohiro、Hyakuna Nobuyuki、Shuo Takuya、Kimura Shunsuke、Yoshida Kenichi、Kataoka Keisuke、Fujii Yoichi、Shiraishi Yuichi、Chiba Kenichi、Tanaka Hiroko、Kiyokawa Nobutaka、Miyano Satoru、Ogawa Seishi、Takita Junko、Manabe Atsushi
- 雑誌名
  
  Pediatric Blood & Cancer
  
  巻: 64 号: 12
- DOI
  10.1002/pbc.26647
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376, KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PROJECT-17H04224, KAKENHI-PROJECT-16K15533
[雑誌論文] 家族性造血器腫瘍2017
- 著者名/発表者名
  平林真介、真部淳
- 雑誌名
  
  臨床血液
  
  巻: 58 号: 10 ページ: 1878-1883
- DOI
  10.11406/rinketsu.58.1878
- NAID
  130006132670
- ISSN
  0485-1439, 1882-0824
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[雑誌論文] Heterogeneity of GATA2-related myeloid neoplasms2017
- 著者名/発表者名
  Hirabayashi Shinsuke、Wlodarski Marcin W.、Kozyra Emilia、Niemeyer Charlotte M.
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology
  
  巻: 106 号: 2 ページ: 175-182
- DOI
  10.1007/s12185-017-2285-2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[学会発表] Analysis of GATA2 and RUNX1 mutations in young AML or MDS with trisomy 82022
- 著者名/発表者名
  宮下直樹、小野澤真弘、平林真介
- 学会等名
  第84回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08361
[学会発表] 小児におけるGATA2異常：最新知識の整理2022
- 著者名/発表者名
  平林真介
- 学会等名
  第26回小児ＭＤＳ治療研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[学会発表] 遺伝性素因とMDS/白血病2021
- 著者名/発表者名
  平林真介
- 学会等名
  第83回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08361
[学会発表] 小児の骨髄異形成症候群2020
- 著者名/発表者名
  平林真介
- 学会等名
  小児血液・がん学会北海道セミナー
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[学会発表] 遺伝性骨髄不全症候群オーバービュー2020
- 著者名/発表者名
  平林真介
- 学会等名
  小児血液・がん学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[学会発表] 小児造血器腫瘍におけるクリニカルシーケンスの実行可能性に関する研究2019
- 著者名/発表者名
  平林真介　他
- 学会等名
  第81回日本血液学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[学会発表] MDS-predisposing syndromes; オーバービューと最近の話題2018
- 著者名/発表者名
  平林　真介
- 学会等名
  小児MDS治療研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[学会発表] MDS-predisposing syndromes; オーバービューと最近の話題2018
- 著者名/発表者名
  平林　真介
- 学会等名
  小児MDS治療研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16128
[学会発表] ダサチニブ併用による低減集中化学療法を用いたダウン症候群に伴ったPh+急性リンパ性白血病2017
- 著者名/発表者名
  平林　真介
- 学会等名
  第79回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[学会発表] モノソミー7を伴いクローン進化を来たしたPearson症候群2017
- 著者名/発表者名
  平林　真介
- 学会等名
  第79回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[学会発表] IDH1 and KRAS mutations are involved in acute lymphoblastic leukemia in Maffucci syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Shinsuke Hirabayashi
- 学会等名
  49th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, Washington, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376
[学会発表] IDH1 and KRAS mutations are involved in acute lymphoblastic leukemia in Maffucci syndrome2016
- 著者名/発表者名
  平林真介
- 学会等名
  第78回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  横浜市　パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21376

1. 真部淳 (20292849)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
2. 小野澤真弘 (70455632)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
3. 鳴海覚志 (40365317)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 三谷絹子 (50251244)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 松川敏大 (20963169)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 藤原亨

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

平林 真介 Hirabayashi Shinsuke

研究課題

研究成果

共同研究者

NUP98::NSD1白血病の治療抵抗性の解明と新規治療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児・AYA世代におけるMDSの発生機序と治療戦略の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

本邦の小児～若年成人骨髄異形成症候群における先天性素因と臨床像の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児希少症候群に合併する造血器腫瘍発生機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 血液フロンティア 2016年11月号2016

著者名/発表者名

出版者

データソース

[雑誌論文] Clinical features of complex karyotype in newly diagnosed acute myeloid leukemia2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Hematopoietic cell transplantation for hematological malignancies in Bloom syndrome2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Association of unbalanced translocation der(1;7) with germline GATA2 mutations2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Acquisition of monosomy 7 and a RUNX1 mutation in Pearson syndrome2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 遺伝性造血器腫瘍2020

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Synonymous GATA2 mutations result in selective loss of mutated RNA and are common in patients with GATA2 deficiency2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Dasatinib and low-intensity chemotherapy for Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia in a child with Down syndrome2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 小児がんと家族性腫瘍2019

著者名/発表者名

雑誌名

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NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] <i>TP53</i>変異と造血器腫瘍2018

平林真介 Hirabayashi Shinsuke

[図書] 血液フロンティア　2016年11月号2016