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祐川 和子  SUKEGAWA Kazuko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 60115409
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2003年度: 岐阜大, 医学部, 助手
1996年度 – 2002年度: 岐阜大学, 医学部, 助手
1999年度: 岐阜大学, 医学部, 教授
1991年度 – 1994年度: 岐阜大学, 医学部, 助手
1986年度 – 1989年度: 岐阜大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学
研究代表者以外
小児科学 / 病態科学系歯学(含放射線系歯学)
キーワード
研究代表者
ムコ多糖症 / mutation analysis / mucopolysaccharidoses / 構造と機能 / structural model / Sulfatase / GALNS / GALNS gene cloning / IDS / sulfatase … もっと見る / Iduronate-2-sulfalase / Hunter disease / 変異解析 / GALNS ゲノムクローニング / 構造モデル / X chromosome inactivation / 遺伝子クローニング / GArNS / MPSIVA型 / MPSII型(Hunter病) / X染色体不活化 / GALNS遺伝子クローニング / 遺伝子変異 / 低分子治療 … もっと見る
研究代表者以外
ムコ多糖症 / beta-ketothiolase deficiency / mutation analysis / β-ケトチオラーゼ欠損症 / molecular biology / cDNA cloning / Zellweger-like syndrome / beta-glucuronidase deficiency / イズロネイトスルファターゼの単クローン抗体 / イズロネイトスルファターゼの精製 / ヒトβ-グルクロニダーゼcDNA / ラットβ-グルクロニダーゼcDNA / シャトルベクター / トランスフェクト / ムコ多糖症VII型 / ゴーシェ病 / βーグルコシダーゼcDNA / トランスフオームした患者由来培養皮膚線維芽細胞 / SVー40ori^-DNA / βーグルクロニダーゼcDNA / Sanfilippo症候群B / Hunter症候群 / βーグルクロニダーゼ欠損症 / Morquio症候群 / βーグルクロニダ-ゼ欠損症 / 分子生物学 / 遺伝子解析 / cDNAクロ-ニング / ペルオキシソ-ム病 / B-ケトチオラ-ゼ欠損症 / B-グルクロニダ-ゼ欠損症 / structural model / Iduronate-2-sulfatase / Hunter disease / mucopolysaccharidoses / Hunter病 / 自然歴調査 / Hunter症 / 重症度 / 実態調査 / 自然厂調査 / 保因者診断 / ハンター病 / ketone body / gene regulation / gene mutation / gene cloning / succinyl-CoA : 3-ketoacid CoA transferase / mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase / ミトコンドリア.アセトアセチル-CoAテオラーゼ / サクシニル-CoA:3ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症 / サクシニル-CoA:3ケト酸CoAトランスフェラーゼ / T2欠損症 / ミトコンドリア・アセトアセチル-CoAチオラーゼ / ケトン体 / 発現調節 / 遺伝子変異 / 遺伝子クローニング / サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ / ミトコンドリア・アセトアセチル-CoAチオラゼ / mouse model / GAINS gene cloning / mucopolysaccharidosis / モルキオ病 / 遺伝性ムコ多糖症 / N-acetylgalactosamine-6S sulfatase欠損症 / GALNS / モデルマウス / ムコ多糖症IVA型 / Peroxisomal disease / beta-Ketothiolase deficiency / Mucopolysacharidoses / inherited metabolic disease / ペルオキシソーム病 / 先天代謝異常症 / Urinary Mucopolysaccharide / DMB Method / Mass Screening / Mucopolysaccharidosis / Inherited Metabolic Disease / マススクリ-ニング / 尿中ムコ多糖 / DMB法 / マススクリーニング / 遺伝性代謝異常症 / 線維芽細胞 / 免疫沈降 / ヘパラン硫酸プロテオグリカン / 腺様嚢胞癌 隠す
  • 研究課題

    (11件)
  • 共同研究者

    (14人)
  •  遺伝性ムコ多糖代謝異常症の構造生物学的病態解析と分子治療法開発への展開研究代表者

    • 研究代表者
      祐川 和子
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  遺伝性ムコ多糖代謝異常症の分子病態解析と酵素補充療法開発に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      祐川 和子
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  ムコ多糖症II型(ハンター病)の重症度の判定と保因者診断による一次予防に関する研究

    • 研究代表者
      折居 忠夫
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      中部学院大学
  •  先天性ケトン体代謝異常症の分子病態-サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症を中心として-

    • 研究代表者
      深尾 敏幸
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  遺伝性ムコ多糖症の分子病態解析と新たな治療法開発への展開-sulfatase Familyの構造と機能解析を中心として-研究代表者

    • 研究代表者
      祐川 和子
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  局所的ムコ多糖症としての唾液腺腫瘍-その疾患概念確立のための基礎的研究

    • 研究代表者
      程 〓 (程 珸)
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      病態科学系歯学(含放射線系歯学)
    • 研究機関
      新潟大学
  •  遺伝性ムコ多糖症IVA型(モルキオ病)の病態解析と治療への展開-N-acetylgalactosamine-6S sulfatase(GALNS)欠損マウスによるGALNS機能部位の解明と新たな治療法への展開

    • 研究代表者
      折居 忠夫
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      中部学院大学
  •  遺伝性ムコ多糖代謝異常症の分子病態の解析-遺伝子治療の開発にむけて-研究代表者

    • 研究代表者
      祐川 和子
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  先天代謝異常症の病因遺伝子の同定-特にムコ多糖症、β-ケトチオラーゼ欠損症、ペルオキシソーム病

    • 研究代表者
      折居 忠夫
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  遺伝性ムコ多糖代謝異常症の乾燥尿濾紙を用いたマススクリーニング法の開発

    • 研究代表者
      折居 忠夫
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1993
    • 研究種目
      試験研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  遺伝性蓄積性疾患の遺伝子組換えによる治療法の基礎的研究

    • 研究代表者
      折居 忠夫
    • 研究期間 (年度)
      1986 – 1989
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  • 1.  折居 忠夫 (20045339)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  鈴木 康之 (00163014)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  加藤 善一郎 (90303502)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  深尾 敏幸 (70260578)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  程 〓 (40207460)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  米持 浩子 (60293213)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  木村 信 (80251825)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  朔 敬 (40145264)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  山口 清次 (60144044)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  戸松 俊治 (70237105)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  下澤 伸行 (00240797)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  福田 誠司 (30273147)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  伊上 良輔 (60273132)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  多賀 俊明 (20144016)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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