堺明子 SAKAI Akiko

研究者番号	60205698
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 2020年度: 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 2016年度: 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 2013年度 – 2015年度: 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 2012年度: 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 … もっと見る 2007年度: 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 2004年度 – 2006年度: 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助手 2001年度 – 2004年度: 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 1998年度 – 2000年度: 岡山大学, 医学部, 助手 1998年度: 岡山大学, 医学部, 医員 1995年度 – 1996年度: 岡山大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小区分53010:消化器内科学関連 / 産婦人科学 / 人体病理学研究代表者以外生物系 / 病体医化学 / 小区分55010:外科学一般および小児外科学関連 / がん疫学・予防
キーワード	研究代表者 SNP / CDH17 / 微小環境 / スプライシング変異 / カドヘリン / 膵がん / spermatogenesis / homologs among wide species / nuclear localization / cancer-testis gene … もっと見る / testis-specific expression / human novel protein / collagen-like domain / WD40 repeat / がん・精巣遺伝子 / 精巣特異的 / 核局在タンパク質 / コラーゲン様ドメイン / WD40リピートタンパク質 / 精子成熟過程 / 種間相同性維持 / 核局在 / 癌-精巣遺伝子 / 精巣特異的発現 / ヒト新規タンパク質 / コラーゲン様モチーフ / WD40リピート / microRNA / がん / 血漿 / miRNA / エキソソーム … もっと見る研究代表者以外遺伝的多型 / ミスセンス1塩基多型 / がん体質遺伝 / 肺癌 / Two-hybrid assay / Chromosome 3p21 / チロシンホスファターゼ / 癌抑制遺伝子 / 染色体3p21 / 癌分子疫学 / リスク遺伝子型重複 / 癌体質遺伝 / 癌発症危険度 / 疾患コホート / 食道がん / 大腸がん / 頭頸部がん / 肺がん / ms-SNP / 1塩基多型 / フレームシフト変異 / ミスマッチ修復 / hMSH3遺伝子 / マイクロサテライト不安定性 / E2F4遺伝子 / WD-40リピート / 発癌機構 / BTB/POZ / Lung cancer / microRNA / myoneurin / lung cancer / p53 / Myoneurin / MYNN / Tumor suppressor / 遺伝子変異 / Loss of Heterozygosity / Yeast Two-hybrid / Cumulative Odds Ratio / Odds Ratio / Case-control Study / missense-SNP / Cancer-related Genes / Genetic Polymorphism / Cancer-predisposition / p53遺伝子 / ミスセンス単塩基多型(ms-SNP) / 遺伝的素因 / 発がん高リスク遺伝子多型 / がん体質遺伝子 / 発がん高リスク遺伝 / ミスセンス単塩基多型 / DNA修復遺伝子 / 発がん高リスク遺伝子 / 累積オッズ比 / オッズ比 / 患者-対照研究 / ミスセンス1塩某多型 / がん関連遺伝子 / Genetic diagnosis with peripheral blood / Chromosome 13q34 / loss of heterozygosity (LOH) / ING1 gene / Tumor suppressor genes / HD-PTP ; Tyrosine-phosphatase gene / p107 gene / K-ras遺伝子 / 活性化変異特異的診断 / AKT遺伝子 / 遺伝子内欠失 / 活性化変異特異的遺伝子診断 / 融合遺伝子特異的分子診断 / ヘテロ接合性消失 / 末梢血遺伝子診断 / 染色体13q34 / ヘテロ接合性消失(LOH) / ING1遺伝子 / HD-PTPチロシンホスファターゼ遺伝子 / p107遺伝子 / 癌の早期発見診断 / EGF受容体遺伝子変異 / ミスセンス１塩基多型 / コホート研究 / 癌の早期発見 / 胃がん / 早期発見診断 / がん予防 / 組み換え修復遺伝子 / DNAポリメラーゼ遺伝子 / PCNA遺伝子 / DNAポリメラーゼε遺伝子 / 核蛋白質 / 非マトリックスコラーゲン / 核局在タンパク質隠す

肺がんにおける癌関連遺伝子MYNNとp53の相互制御機構の解明
- 研究代表者
  
  伊藤佐智夫
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
- 研究機関
  岡山大学
CDH17多型とそれに伴うスプライシング変異による短鎖タンパク質の機能解明研究代表者
- 研究代表者
  
  堺明子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53010:消化器内科学関連
- 研究機関
  岡山大学
細胞間通信を担うエキソソームとがん発症との関連解析研究代表者
- 研究代表者
  
  堺明子
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人体病理学
- 研究機関
  岡山大学
がん体質遺伝子診断法の確立とがんの予防、早期発見システムの開発
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  がん疫学・予防
- 研究機関
  岡山大学
がん発症前高リスクに関わるがん体質遺伝素因の実体解明と試行的コホート解析
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  岡山大学
がん発症前高リスクに関わるがん体質遺伝素因の実体解明と試行的コホート解析
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  2005
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  岡山大学
遺伝的発がん高リスクグループの遺伝的素因に関する研究
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  岡山大学
肺癌に関わる染色体3p21に位置する癌抑制遺伝子候補HD-PTPの機能解析
- 研究代表者
  
  大内田守
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  岡山大学
精巣に高発現する新規タンパク質WDC146の発現様式解析と機能の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  堺明子
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  岡山大学
ヒト癌におけるミスマッチ修復遺伝子欠損の分子病態
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  1999
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  岡山大学
ヒト癌におけるミスマッチ修復遺伝子欠損の分子病態
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  1998
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  岡山大学
ヒト癌の総合的遺伝子診断と早期発見法の開発
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  1998 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病体医化学
- 研究機関
  岡山大学
WD-40リピートを持つ核内蛋白質N-raf p56の機能
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  岡山大学
核局在プロテインキナーゼN-rafの核内信号伝達における役割
- 研究代表者
  
  清水憲二
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  岡山大学

すべて 2012 2011 2010 2003

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Genetic risk of hepatocellular carcinoma in patients with hepatitis C virus: A case-control study.2012
- 著者名/発表者名
  Tomoda T, Nouso K, Sakai A, Ouchida M,Shimizu K.et al
- 雑誌名
  
  J Gastroenterol. Hepatol
  
  巻: 27(4) ページ: 797-804
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300346
[雑誌論文] TP53 codon 72 polymorphism is associated with pancreatic cancer risk in males, smokers and drinkers.2011
- 著者名/発表者名
  Sonoyama T, Sakai A, Mita Y, Ouchida M, Shimizu K. et al.
- 雑誌名
  
  Mol. Med. Report
  
  巻: 4(3) ページ: 489-495
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300346
[雑誌論文] Missense polymorphisms of PTPRJand PTPN13genes affect susceptibility to a variety of human cancers.2010
- 著者名/発表者名
  Mita Y, Yasuda Y, Sakai A, Yamamoto H, Toyooka S, Ouchida Ma n d Shimizu K.
- 雑誌名
  
  J Cancer Res Clin Oncol
  
  巻: 136 ページ: 249-259
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300346
[雑誌論文] Genome-wide analyses on loss of heterozygosity in head and neck squamous cell carcinomas.2003
- 著者名/発表者名
  Beder LB, Gunduz M, Ouchida M, Fukushima K, Gunduz E, Ito S, Sakai A, Nagai N, Nishizaki K, Shimizu K.
- 雑誌名
  
  Lab.Invest. 83
  
  ページ: 99-105
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12213084
[学会発表] 肺腺癌のEGFR mutationに関与する遺伝子多型2011
- 著者名/発表者名
  小阪茜友、三田雄一郎、神崎浩孝、堺明子、大内田守、清水憲二、豊岡伸一、三好新一郎
- 学会等名
  がん予防大会 2011 京都
- 発表場所
  京都府立医科大学
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300346
[学会発表] 食道癌におけるEXO1 及びIRF3 遺伝子多型と発癌リスクの解析2011
- 著者名/発表者名
  保田雪子、三田雄一郎、神崎浩孝、堺明子、大内田守、清水憲二、猶本良夫ほか
- 学会等名
  がん予防大会 2011 京都
- 発表場所
  京都府立医科大学
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300346
[学会発表] 癌発症リスク多型遺伝子レパートリーの性および年齢区分による差異2010
- 著者名/発表者名
  清水憲二、堺明子、三田雄一郎、園山隆之、伊藤充矢、賀来春紀、山本寛斎、豊岡伸一、松原長秀、松岡順治、山本和秀、公文裕巳
- 学会等名
  第69回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300346
[学会発表] DNA修復・複製遺伝子多型と膵癌発症リスク2010
- 著者名/発表者名
  園山隆之、堺明子、三田雄一郎、保田雪子、河本博文、八木孝仁、吉岡正雄、三村哲重、大内田守、山本和秀、清水憲二
- 学会等名
  第69回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300346

1. 清水憲二 (10037286)

共同の研究課題数: 10件

共同の研究成果数: 8件
2. 大内田守 (80213635)

共同の研究課題数: 10件

共同の研究成果数: 7件
3. 伊藤佐智夫 (30335624)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 2件
4. 藤原田鶴子 (70108166)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
5. 松原長秀 (70314672)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 小出典男 (20142333)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 品川克至 (00273988)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 豊岡伸一 (30397880)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
9. 小田慈 (50160875)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 野村貴子 (20116437)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 佐々木順造 (30093686)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 小倉肇 (20112146)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 笹井香織 (50722162)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 郭春鋼

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

堺 明子 SAKAI Akiko

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

CDH17多型とそれに伴うスプライシング変異による短鎖タンパク質の機能解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

細胞間通信を担うエキソソームとがん発症との関連解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

精巣に高発現する新規タンパク質WDC146の発現様式解析と機能の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

[雑誌論文] Genetic risk of hepatocellular carcinoma in patients with hepatitis C virus: A case-control study.2012

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] TP53 codon 72 polymorphism is associated with pancreatic cancer risk in males, smokers and drinkers.2011

著者名/発表者名

雑誌名

堺明子 SAKAI Akiko