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岡野 善行  OKANO Yoshiyuki

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

岡野 義行  オカノ ヨシユキ

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研究者番号 60231213
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2012年度 – 2014年度: 兵庫医科大学, 医学部, 非常勤講師
2007年度 – 2011年度: 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師
2001年度 – 2005年度: 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師
2003年度: 大阪市大, 医学(系)研究科(研究院), 講師
2000年度: 大阪市立大学, 医学部, 講師
1997年度: 大阪市立大学, 医学部, 講師
1992年度 – 1996年度: 大阪市立大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学 / 小児科学
研究代表者以外
小児科学
キーワード
研究代表者
グルタメイト脱水素酵素 / 低血糖 / インスリン / アンモニア / 分子遺伝学 / 先天性代謝異常症 / 遺伝子変異 / 高アンモニア血症 / トランスジェニックマウス / 肝臓 … もっと見る / 酵素 / 遺伝子 / K_<ATP> channel / mutation / hypoglycemia / hyperammonemia / insulin / glutamate dehydrogenase / K_<ATP>チャンネル / 高インスリン血症 / nonselective cation channel / アデノウィルス / KATPチャンネル / 非選択性陽イオンチャネル / GTP / グルメタイト脱水素酵素 / INHERITED METABOLIC DISEASE / PHENOTYPE / MUTATION / MOLECULAR GENETICS / PHENYLALANINE HYDROXYLASE / PHENYLKETONURIA / 遺伝子解析 / フュニルアラニン水酸化酵素 / 遺伝子発現 / フェニルアラニン水酸化酵素 / フェニルケトン尿症 / 動物モデル / グルタミン酸脱水素酵素 / グルタメト脱水素酵素 … もっと見る
研究代表者以外
ELISPOT / 先天性代謝異常症 / 遺伝子変異 / 遺伝子解析 / 遺伝子発現 / ガラクトース血症 / peripheral T lymphocyte / insulin peptide / target antigen / Type 1 diabetes / CD8Tリンパ球 / インスリン / 末梢血Tリンパ球 / 標的抗原 / 1型糖尿病 / inherited Metabolic disease / phenotype / mutation / galactose 1-phosphate uridyltransferase / galactokinase / galactosemia / 常染色性劣性遺伝 / ガラクト・ウリジル・トランスフェラーゼ / ガラクトース-1ーリン酸ウリジルトランスフェラーゼ / ガラクトキナーゼ / Gene Expression / Autosomal Recessive / Mutation / Calactose-1-phosphate uridy, 1 transferase / Inherited metabolic disease / Galactosemia / 常染色体劣性遺伝 / ガラクトース・ウリジル・トランスフェラーゼ / ディファレンシャル□ディスプレー法 / ディファレンシャル ディスプレー法 / 未知因子 / 羊膜 / ディファレンシャルディスプレー法 / サブトラクション法 / メカニズム / 分娩発来 隠す
  • 研究課題

    (10件)
  • 研究成果

    (16件)
  • 共同研究者

    (18人)
  •  グルタメイト脱水素酵素異常症モデルマウスによる病態解明と治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      岡野 善行
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      兵庫医科大学
  •  グルタメイト脱水素酵素異常症による高アンモニア血症の病態解明と治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      岡野 善行
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  グルタメイト脱水素酵素異常による高アンモニア血症の発症機構の解明と治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      岡野 善行
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  グルタメイト脱水素酵素の機能解析:高インスリン高アンモニア血症の発症機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      岡野 善行
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  サブトラクション法を用いたマウス羊膜における分娩発来に関係する未知因子の探索

    • 研究代表者
      稲田 浩
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  1型糖尿病における膵β細胞障害性Tリンパ球と標的抗原

    • 研究代表者
      川村 智行
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  グルタメイト脱水素酵素異常による高インスリン高アンモニア血症の発症機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      岡野 善行
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  ガラクトース血症の遺伝子解析

    • 研究代表者
      一色 玄
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  黄色人種におけるフェニルケトン尿症の遺伝子解析研究代表者

    • 研究代表者
      岡野 善行
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  ガラクトース血症I型の遺伝子解析:常染色体劣性遺伝疾患の遺伝子発現機構の研究

    • 研究代表者
      一色 玄
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪市立大学

すべて 2015 2014 2013 2012 2007 2006 2005 2004

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] The importance of molecular diagnosis in the accurate diagnosis of systemic carnitine deficiency2015

    • 著者名/発表者名
      Hitomi T, Matsuura N, Yosuke Shigematsu S, Okano Y, Shinozaki E, Kawai M, Kobayashi H, Harada K. H. Koizumi K.
    • 雑誌名

      J. Genet

      巻: 94 ページ: 147-150

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591522
  • [雑誌論文] Changes of lipoproteins in phenylalanine hydroxylase-deficient children for the first early of life.2014

    • 著者名/発表者名
      Nagasaka H, Tsukahara H, Okano Y, Hirano K, Sakurai T, Hui S-P, Ohura T, Usui H, Yorifuji T, Hirayama S, Ohtake A, Miida T.
    • 雑誌名

      Clin Chim Acta

      巻: 印刷中 ページ: 1-4

    • DOI

      10.1016/j.cca.2014.02.020

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590689, KAKENHI-PROJECT-24591522, KAKENHI-PROJECT-25461594
  • [雑誌論文] Role of per-rectal portal scintigraphy in long-term follow-up of congenital portosystemic shunt.2014

    • 著者名/発表者名
      Cho Y, Tokuhara D, Shimono T, Yamamoto A, Higashiyama S, Kotani K, Kawabe J, Okano Y, Shiomi S, Shintaku H
    • 雑誌名

      Pediatr Res.

      巻: 75 ページ: 658-662

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591522
  • [雑誌論文] Fatigue and quality of life in citrin deficiency during adaptation and compensation stage.2013

    • 著者名/発表者名
      Okano Y, Kobayashi K, Ihara K, Ito T, Yoshino M, Watanabe Y, Kaji S, Ohura T, Nagao M, Noguchi A, Mushiake S, Hohashi N, Hashimoto-Tamaoki T
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab.

      巻: 109(1) 号: 1 ページ: 9-13

    • DOI

      10.1016/j.ymgme.2013.01.020

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591515, KAKENHI-PROJECT-24591522
  • [雑誌論文] Optimal serum phenylalanine for adult patients with phenylketonuria.2013

    • 著者名/発表者名
      Okano Y, Nagasaka H.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab

      巻: 110 号: 4 ページ: 424-430

    • DOI

      10.1016/j.ymgme.2013.09.007

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591522
  • [雑誌論文] Intractable absence seizures in hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome.2012

    • 著者名/発表者名
      Nakano K, Kobayashi K, Okano Y, Aso K, Ohtsuka Y
    • 雑誌名

      Pediatr Neurol.

      巻: 47 号: 2 ページ: 119-122

    • DOI

      10.1016/j.pediatrneurol.2012.04.019

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591522
  • [雑誌論文] Mutation spectrum of and founder effects affecting the PTS gene in East Asian populations.2012

    • 著者名/発表者名
      Chiu YH, Chang YC, Chang YH, Niu DM, Yang YL, Ye J, Jiang J, Okano Y, Lee DH, Pangkanon S, Kuptanon C, Hock NL, Chiong MA, Cavan BV, Hsiao KJ, Liu TT.:
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 57 号: 2 ページ: 145-152

    • DOI

      10.1038/jhg.2011.146

    • NAID

      10030711780

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591522
  • [雑誌論文] Oxysterol changes along with cholesterol and vitamin D changes in adult phenylketonuric patients diagnosed by newborn mass-screening2012

    • 著者名/発表者名
      Nagasaka Hironori, et al.
    • 雑誌名

      Clinica Chimica Acta

      巻: 416 ページ: 54-59

    • DOI

      10.1016/j.cca.2012.10.011

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22791008, KAKENHI-PROJECT-23590689, KAKENHI-PROJECT-24591522
  • [雑誌論文] Unregulated insulin secretion by pancreatic beta cells in hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome : role of glutamate dehydrogenase, ATP-sensitive potassium channel, and nonselective cation channel.2006

    • 著者名/発表者名
      Kawajiri M, Okano Y, Kuno M, Tokuhara D, Hase Y, Inada H, Tashiro F, Miyazaki J, Yamano T.
    • 雑誌名

      Pediatr Res 59・3

      ページ: 359-364

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390687
  • [雑誌論文] Diffusion-weighted MR imaging in patients with phenylketonuria : relationship between serum phenylalanine levels and ADC values in cerebral white matter.2005

    • 著者名/発表者名
      Kono K, Okano Y, Nakayama K, Hase Y, Minamikawa S, Ozawa N, Yokote H, Inoue Y.
    • 雑誌名

      Radiology. 236・2

      ページ: 630-636

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390687
  • [雑誌論文] In vivo studies of phenylalanine hydroxylase by phenylalanine breath test : diagnosis of Tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency.2004

    • 著者名/発表者名
      Okano Y
    • 雑誌名

      Pediatr Res 56・6

      ページ: 714-719

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390687
  • [雑誌論文] In vivo studies of phenylalanine hydroxylase by phenylalanine breath test : diagnosis of tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency2004

    • 著者名/発表者名
      Okano Y
    • 雑誌名

      Pediatr Res 56・6

      ページ: 714-719

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390687
  • [雑誌論文] In vivo studies of phenylalanine hydroxylase by phenylalanine breath test : diagnosis of tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency.2004

    • 著者名/発表者名
      Okano Y, Hase Y, Kawajiri M, Nishi Y, Inui K, Sakai N, Tanaka Y, Takatori K, Kajiwara M, Yamano T
    • 雑誌名

      Pediatr Res. 56

      ページ: 714-719

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390687
  • [雑誌論文] Effects of citrin deficiency in the perinatal period : feasibility of newborn mass screening for citrin deficiency.2004

    • 著者名/発表者名
      Tamamori A, Fujimoto A, Okano Y, Kobayashi K, Saheki T, Tagami Y, Takei H, Shigematsu Y, Hata I, et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res. 56

      ページ: 608-614

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390687
  • [雑誌論文] Long-term treatment and diagnosis of tetrahydrobiopterin-respomsive hyperphenylalaninemia with a mutant phenylalanine hydroxylase gene2004

    • 著者名/発表者名
      Shintaku H, Kure S, Ohura T, Okano Y, Ohwada M, Sugiyama N, Sakura N, Yoshida I, Yoshino M, et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res. 55

      ページ: 425-430

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390687
  • [学会発表] 高インスリン高アンモニア血症におけるglutamate dehydrogenase活性と遺伝子解析2007

    • 著者名/発表者名
      麻生和良、岡野善行、中野広輔、坂京子、山野恒一
    • 学会等名
      日本先天代謝異常学会
    • 発表場所
      山形市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19591217
  • 1.  宮崎 純一 (10200156)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  佐伯 武頼 (10056070)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  稲田 浩 (00244640)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 4.  小林 圭子 (70108869)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  川村 智行 (60271186)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  森田 隆 (70150349)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  一色 玄 (80046995)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  田中 あけみ (30145776)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  久野 みゆき (00145773)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 10.  麻生 和良
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 11.  徳原 大介 (60448751)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 12.  新平 鎮博 (50171369)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  工藤 聡
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  川尻 三枝
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  鶴原 昭史
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  平山 哲
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 17.  三井田 孝
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 18.  井原 健二
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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