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合田 浩明  Gouda Hiroaki

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 60276160
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 昭和大学, 薬学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2019年度 – 2023年度: 昭和大学, 薬学部, 教授
2013年度 – 2017年度: 昭和大学, 薬学部, 教授
2007年度 – 2012年度: 北里大学, 薬学部, 准教授
2006年度: 北里大学, 薬学部, 助教授
2003年度 – 2004年度: 北里大学, 薬学部, 助教授
1998年度 – 2001年度: 北里大学, 薬学部, 講師
1995年度 – 1996年度: 北里大学, 薬学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
物理系薬学 / 小区分47020:薬系分析および物理化学関連 / 物理系薬学
研究代表者以外
物理系薬学 / 物理系薬学 / 創薬化学 / 神経化学・神経薬理学
キーワード
研究代表者
ドラッグデザイン / 阻害剤 / 結合自由エネルギー / ドッキング計算 / 結合自由エネルギー計算 / 分子ドッキング計算 / インスリン / 糖尿病 / SHIP2 / 分子動力学 … もっと見る / キチナーゼ / 弱い水素結合 / 量子化学 / イン・シリコ創薬 / 量子化学計算 / ハロゲン結合 / 分子相互作用場 / リガンド結合部位 / タンパク質 / 主要組織適合性複合体 / 粗視化モデル / 知識ベース / 抗原 / 主要組織適合遺伝子複合体 / 重症薬疹 / 免疫反応 / データベース / 相互作用 / 抗原ペプチド / HLA / ファーマコフォア / インシリコスクリーニング / アルツハイマー型認知症 / 相互作用エネルギー計算 / イン・シリコスクリーニング / 分子動力学シミュレーション / SBDD / 分子設計 / 抗真菌薬 / 喘息治療薬 / コノトキシン / 立体構造 / フォールディング / ドラックデザイン / 分子動力学計算 … もっと見る
研究代表者以外
NMR / TRNOE / SUPERPOSE / Molecular Dynamics / 結合配座 / Ligand-Based Drug Design / Site II / Site I / 分子重ね合わせ法 / サイトII / サイトI / ヒト血清アルブミン / CAMDAS / Binding Conformation / Human Serum Albumin / 抗癌剤 / 分子動力学法 / 阻害選択性の向上 / 構造安定性低下 / SNPs / 抗癌剤耐性克服 / 分子モデリング / 構造活性相関 / AKR1B10 / SNP / アルドケト還元酵素 / Maxadilan / アンタゴニスト / 核内受容体 / ケモカイン / 神経障害性疼痛 / 慢性疼痛 / 創薬 / マイクロアレイ / 脊髄後角 / アロディニア / PAC1受容体 / PACAP / Pharmacokinetics / 3D-pharmacophore / Transporter / 3D-QSAR / in silico screening / 薬物動態 / 三次元ファーマコフォア / トランスポータ / 三次元定量的構造活性相関 / ligand docking / homology modeling / HERG / OT prolongation / binding conformation / molecular superpose / conformational search / QT延長作用 / 分子重ね合わせ / 配座解析 / リガンドドッキング / ホモロジーモデリング / QT延長 / HERGチャネル / Docking / 分子動力額計算 / ドッキング / 分子動力学計算 / Protein Binding / HAS / タンパク結合 / 分子動力学計算法 / Conformation Analysis / 血清アルブミン / 立体配座解析 / 抗ガン剤開発 / 蛋白-蛋白相互作用 / イン・シリコ創薬 / 医薬分子設計 / タンパク質間相互作用 / ドラッグデザイン / 蛋白質-蛋白質相互作用 / イン・シリコ分子設計 / 抗ガン剤 / 複合体 / 阻害剤 / W-7 / TFP / カルモデュリン 隠す
  • 研究課題

    (16件)
  • 研究成果

    (123件)
  • 共同研究者

    (21人)
  •  量子化学計算に基づいたリガンド結合部位の分子相互作用場算出法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      合田 浩明
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47020:薬系分析および物理化学関連
    • 研究機関
      昭和大学
  •  知識ベースを活用したHLA提示抗原ペプチド予測法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      合田 浩明
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47020:薬系分析および物理化学関連
    • 研究機関
      昭和大学
  •  アルツハイマー型認知症の改善作用を伴った新規糖尿病治療薬のイン・シリコ分子設計研究代表者

    • 研究代表者
      合田 浩明
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      昭和大学
  •  PAC1受容体シグナリングによる疼痛慢性化機構の解明と創薬

    • 研究代表者
      高崎 一朗
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経化学・神経薬理学
    • 研究機関
      富山大学
  •  癌細胞の生存戦略破綻を作用点とする抗癌剤の開発

    • 研究代表者
      遠藤 智史
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      岐阜薬科大学
  •  新規な2型糖尿病治療薬の開発を目指したSHIP2阻害剤のイン・シリコ分子設計研究代表者

    • 研究代表者
      合田 浩明
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      昭和大学
      北里大学
  •  計算創薬技術を用いたマクロライド骨格を持つ新規キチナーゼ阻害剤の構造最適化研究代表者

    • 研究代表者
      合田 浩明
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学
  •  新規抗ガン剤の創製を目指したCRK-C3G相互作用阻害剤のイン・シリコ分子設計

    • 研究代表者
      広野 修一
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北里大学
  •  In silico創薬技術を用いた新規キチナーゼ阻害剤の分子設計研究代表者

    • 研究代表者
      合田 浩明
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学
  •  動態を考慮した創薬研究のためのトランスポータリガンドの三次元ファーマコフォア解析

    • 研究代表者
      広野 修一
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学
  •  心臓血管系副作用(QT延長作用)を有する薬物の3次元定量的構造活性相関解析

    • 研究代表者
      広野 修一
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学
  •  ヒト血清アルブミンに対する薬物の結合配座決定と薬物―アルブミン複合体の構造構築

    • 研究代表者
      広野 修一
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学
  •  分子動力学シミュレーションによるカルモデュリン-阻害剤複合体の溶液構造解析

    • 研究代表者
      広野 修一
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      北里大学
  •  NMR測定と計算化学習法による薬物の血清アルブミンに対するサイト別結合様式の解析

    • 研究代表者
      広野 修一
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学
  •  水溶液中の分子動力学計算に基づくα-コノトキシン類の立体構造決定研究代表者

    • 研究代表者
      合田 浩明
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学
  •  分子動力学計算とTRNOE測定による血清アルブミン結合薬物の配座解析

    • 研究代表者
      広野 修一
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北里大学

すべて 2023 2022 2021 2020 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 その他

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] A molecular interaction field describing nonconventional intermolecular interactions and its application to protein-ligand interaction prediction2020

    • 著者名/発表者名
      Daichi Hayakawa, Nahoko Sawada, Yurie Watanabe, Hiroaki Gouda
    • 雑誌名

      Journal of Molecular Graphics and Modelling

      巻: 96 ページ: 107515-107515

    • DOI

      10.1016/j.jmgm.2019.107515

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07029, KAKENHI-PROJECT-18K14887
  • [雑誌論文] In silico and pharmacological screening identify novel PAC1 receptor antagonists.2016

    • 著者名/発表者名
      Watanabe A, Okada T, Fukuchi M, Gouda H, Kurihara T, Miyata A, Toyooka N, Takasaki I.
    • 雑誌名

      J Pharmacol Sci

      巻: 30

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26430067
  • [雑誌論文] Structure-activity relationships of flavonoids for carbonyl reductase 1 (CBR1) inhibition2015

    • 著者名/発表者名
      Arai, Y., Endo, S., Miyagi, N., Abe, N., Miura, T., Nishinaka, T., Terada, T., Oyama, M., Goda, H., El-Kabbani, O., Hara, A., Matsunaga, T. and Ikari, A.
    • 雑誌名

      Fitoterapia

      巻: 101 ページ: 51-56

    • DOI

      10.1016/j.fitote.2014.12.010

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26460149
  • [雑誌論文] Synthesis of 8-hydroxy-2-iminochromene derivatives as selective and potent inhibitors of human carbonyl reductase 12015

    • 著者名/発表者名
      Dawei Hu, Namiki Miyagi, Yuki Arai, Hiroaki Oguri, Takeshi Miura, Toru Nishinaka, Tomoyuki Terada, Hiroaki Gouda, Ossama El-Kabbani, Shuang, Xia, Naoki Toyooka, Akira Hara, Toshiyuki Matsunaga, Akira Ikari, Satoshi Endo
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: 13 ページ: 7487-7499

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26460149
  • [雑誌論文] Three-dimensional quantitative structure-activity relationship analysis for human pregnane X Receptor for the prediction of CYP3A4 induction in human hepatocytes: structure-based comparative molecular field analysis.2015

    • 著者名/発表者名
      Koichi Handa, Izumi Nakagome, Noriyuki Yamaotsu, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono.
    • 雑誌名

      Journal of Pharmaceutical Sciences

      巻: 104 号: 1 ページ: 223-232

    • DOI

      10.1002/jps.24235

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] コンピュータを利用したドラッグデザインの実際2015

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda
    • 雑誌名

      昭和学士会雑誌

      巻: 75 号: 3 ページ: 302-311

    • DOI

      10.14930/jshowaunivsoc.75.302

    • NAID

      130005111667

    • ISSN
      2187-719X, 2188-529X
    • 言語
      日本語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K07900
  • [雑誌論文] Design and synthesis of quinolinopropellane derivatives with selective δ opioid receptor agonism.2014

    • 著者名/発表者名
      Hiroshi Nagase, Ryo Nakajima, Naoshi Yamamoto, Shigeto Hirayama, Takashi Iwai, Toru Nemoto, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Fujii.
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 24 号: 13 ページ: 2851-2854

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2014.04.098

    • NAID

      120007136687

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] In silico and pharmacological screenings identify novel serine racemase inhibitors.2014

    • 著者名/発表者名
      Hisashi Mori, Ryogo Wada, Jie Li, Tetsuya Ishimoto, Mineyuki Mizuguchi, Takayuki Obita, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Naoki Toyooka.
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 24 号: 16 ページ: 3732-3735

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2014.07.003

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058, KAKENHI-PROJECT-25293059, KAKENHI-PROJECT-26840018
  • [雑誌論文] <i>In Silico</i> Study on the Inhibitory Interaction of Drugs with Wild-type CYP2D6.1 and the Natural Variant CYP2D6.172014

    • 著者名/発表者名
      Koichi Handa, Izumi Nakagome, Noriyuki Yamaotsu, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono
    • 雑誌名

      Drug Metabolism and Pharmacokinetics

      巻: 29 号: 1 ページ: 52-60

    • DOI

      10.2133/dmpk.DMPK-13-RG-044

    • NAID

      130004463344

    • ISSN
      1347-4367, 1880-0920
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] Conformational folding of mycobacterial methoxy- and ketomycolic acids facilitated by α-methyl trans-cyclopropane groups rather than cis-cyclopropane units2013

    • 著者名/発表者名
      Masumi Villeneuve, Mizuo Kawai, Kieko Horiuchi, Motoko Watanabe, Yutaka Aoyagi, Yukio Hitotsuyanagi, Koichi Takeya, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, David E. Minnikin
    • 雑誌名

      Microbiology

      巻: 159 号: Pt_11 ページ: 2405-2415

    • DOI

      10.1099/mic.0.068866-0

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] Human acidic mammalian chitinase as a novel target for anti-asthma drug design using in silico screening2013

    • 著者名/発表者名
      Masaki Wakasugi, Hiroaki Gouda, Tomoyasu Hirose, Akihiro Sugawara, Tsuyoshi Yamamoto, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satoshi Omura, Shuichi Hirono
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem

      巻: 21 号: 11 ページ: 3214-3220

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2013.03.047

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-23105012, KAKENHI-PUBLICLY-24102527, KAKENHI-PROJECT-24590058, KAKENHI-PROJECT-24790022, KAKENHI-PROJECT-25460020
  • [雑誌論文] Observation of the controlled assembly of preclick components in the in situ click chemistry generation of a chitinase inhibitor2013

    • 著者名/発表者名
      Hirose T, Maita N, Taniguchi H, Sharpless KB, Omura S, Sunazuka T
    • 雑誌名

      Proc.Natl.Acad.Sci. USA.

      巻: 110 号: 40 ページ: 15892-15897

    • DOI

      10.1073/pnas.1315049110

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22370042, KAKENHI-PLANNED-23105012, KAKENHI-PROJECT-23570139, KAKENHI-PUBLICLY-24102527, KAKENHI-PROJECT-24580104, KAKENHI-PROJECT-24590058, KAKENHI-PROJECT-24790022, KAKENHI-PROJECT-25460020
  • [雑誌論文] Rational design and synthesis of 4-substituted 2-pyridin-2-ylamides with inhibitory effects on SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 2 (SHIP2).2013

    • 著者名/発表者名
      Ichihara Y, Fujimura R, Tsuneki H, Wada T, Okamoto K, Gouda H, Hirono S, Sugimoto K, Matsuya Y, Sasaoka T, Toyooka N.
    • 雑誌名

      Eur J Med Chem.

      巻: 62 ページ: 649-660

    • DOI

      10.1016/j.ejmech.2013.01.014

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659774, KAKENHI-PROJECT-24390056, KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] Synthesis of new opioid derivatives with a propellane skeleton and their pharmacology. Part 2 : Propellane derivatives with an amide side chain2012

    • 著者名/発表者名
      Hiroshi Nagase, Junko Akiyama, Ryo Nakajima, Shigeto Hirayama, Toru Nemoto, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Fujii
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 22(8) 号: 8 ページ: 2775-2779

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2012.02.082

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] Synthesis of new opioid derivatives with a propellane skeleton and their pharmacologies: Part 3, novel propellane derivatives with pentacyclic skeletons.2012

    • 著者名/発表者名
      4. Hideaki Fujii, Ryo Nakajima, Junko Akiyama, Naoshi Yamamoto, Shigeto Hirayama, Toru Nemoto, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hiroshi Nagase.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 22 号: 24 ページ: 7697-7701

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2012.09.102

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] Three-Dimensional Solution Structure of Bottromycin A2: A Potent Antibiotic Active against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus and Vancomycin-Resistant Enterococci2012

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda, Yutaka Kobayashi, Takeshi Yamada, Tetsuya Ideguchi, Akihiro Sugawara, Tomoyasu Hirose, Satoshi Omura, Toshiaki Sunazuka, Shuichi Hirono
    • 雑誌名

      CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN

      巻: 60 号: 2 ページ: 169-171

    • DOI

      10.1248/cpb.60.169

    • NAID

      130001852392

    • ISSN
      0009-2363, 1347-5223
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-22790017, KAKENHI-PROJECT-23890202
  • [雑誌論文] Essential structure of opioid κ receptor agonist nalfurafine for binding to the κ receptor 3: Synthesis of decahydro(iminoethano)phenanthrene derivatives with an oxygen functionality at the 3-position and their pharmacologies2012

    • 著者名/発表者名
      Fujii, H.; Imaide, S.; Hirayama, S.; Nemoto, T.; Gouda, H.; Hirono, S.; Nagase, H.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 22 号: 24 ページ: 7711-7714

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2012.09.101

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590133, KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [雑誌論文] Novel 12-membered non-antibiotic macrolides from erythromycin A ; EM900 series as novel leads for anti-inflammatory and/or immunomodulatory agents2011

    • 著者名/発表者名
      Akihiro Sugawara, Akito Sueki, Tomoyasu Hirose, Kenichiro Nagai, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Shima, Kiyoko S. Akagawa, Satoshi Omura, Toshiaki Sunazuka
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 21(11) 号: 11 ページ: 3373-3376

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2011.04.004

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-22790017, KAKENHI-PROJECT-22890175
  • [雑誌論文] NMR spectroscopy and computational analysis of interaction between Serratia marcescens chitinase B and a dipeptide derived from natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin.2010

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem.

      巻: 18 ページ: 5835-5844

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [雑誌論文] NMR spectroscopy and computational analysis of interaction between Serratia marcescens chitinase B and a dipeptide derived from natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin2010

    • 著者名/発表者名
      Gouda H, Sunazuka T, Hirose T, Iguchi K, Yamaotsu N, Sugawara A, Noguchi Y, Saito Y, Yamamoto T, Watanabe T, Shiomi K, Omura S, Hirono S
    • 雑誌名

      Bioorg.Med.Chem.

      巻: 18 ページ: 5835-5844

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] NMR spectroscopy and computational analysis of interaction between Serratia marcescens chitinase B and a dipeptide derived from natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin2010

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda, Toshiaki Sunazuka, Tomoyasu Hirose, Kanami Iguchi, Noriyuki Yamaotsu, Akihiro Sugawara, Yoshihiko Noguchi, Yoshifumi Saito, Tsuyoshi Yamamoto, Takeshi Watanabe, Kazuro Shiomi, Satoshi Omura, Shuichi Hirono
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 18(16) 号: 16 ページ: 5835-5844

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2010.06.093

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122, KAKENHI-PROJECT-22590042, KAKENHI-PROJECT-22790017, KAKENHI-PROJECT-22890175
  • [雑誌論文] Differential conformational behaviors ofα-mycolic acids in Langmuir monolayers and computer simulations2010

    • 著者名/発表者名
      Masumi Villeneuve, Mizuo Kawai, Motoko Watanabe, Yutaka Aoyagi, Yukio Hitotsuyanagi, Koichi Takeya, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, David E. Minnikin, Hiroo Nakahara
    • 雑誌名

      Chem. Phys. Lipids

      巻: 163(6) 号: 6 ページ: 569-579

    • DOI

      10.1016/j.chemphyslip.2010.04.010

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Investigation of Beckett-Casy model 3 : Synthesis of novel naltrexone derivatives with contracted and expanded D-rings and their pharmacology2010

    • 著者名/発表者名
      Hiroshi Nagase, Satomi Imaide, Miyuki Tomatsu, Shigeto Hirayama, Toru Nemoto, Noriko Sato, Mayumi Nakajima, Kaoru Nakao, Hidenori Mochizuki, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono, Hideaki Fujii
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 20(12) 号: 12 ページ: 3801-3804

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2010.04.044

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Computer-aided rational molecular design of argifin-derivatives with increased inhibitory activity against chitinase B from Serratia marcescens.2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda, et al.
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett. 19

      ページ: 2630-2633

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Design and synthesis of novel delta opioid receptor agonists and their pharmacologies2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroshi Nagase, Yumiko Osa, Toru Nemoto, Hideaki Fujii, Masayuki Imai, Takeshi Nakamura, Toshiyuki Kanemasa, Akira Kato, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 19(10) 号: 10 ページ: 2792-2795

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2009.03.099

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Computer-aided rational molecular design of argifin-derivatives with increased inhibitory activity against chitinase B from Serratia marcescens2009

    • 著者名/発表者名
      Gouda H, Sunazuka T, Iguchi K, Sugawara A, Hirose T, Noguchi Y, Saito Y, Yanai Y, Yamamoto T, Watanabe T, Shiomi K, Omura S, Hirono S
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(10)

      ページ: 2630-2633

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Molecular modeling of human acidic mammalian chitinase in complex with the natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin.2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda, et al.
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem. 17

      ページ: 6270-6278

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Solid-phase total synthesis of the chitinase inhibitor Argadin using a supported acetal resin2009

    • 著者名/発表者名
      Tomoyasu Hirose, Toshiaki Sunazuka, Akihiro Sugawara, Yoshihiko Noguchi, Toshiaki Tanaka, Kanami Iguchi, Tsuyoshi Yamamoto, Hiroaki Gouda, Kazuro Shiomi, Satoshi Omura
    • 雑誌名

      J. Antibiot

      巻: 62(9) 号: 9 ページ: 495-500

    • DOI

      10.1038/ja.2009.57

    • NAID

      10030636272

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [雑誌論文] Design and synthesis of novel delta opioid receptor agonists and their pharmacologies2009

    • 著者名/発表者名
      Nagase H, Osa Y, Nemoto T, Fujii H, Imai M, Nakamura T, Kanemasa T, Kato A, Gouda H, Hirono S
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(10)

      ページ: 2792-2795

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] In silico創薬技術に基づくSBDDの実際.2009

    • 著者名/発表者名
      広野修一、合田浩明
    • 雑誌名

      蛋白質核酸酵素 54

      ページ: 1590-1597

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [雑誌論文] In silico創薬技術に基づくSBDDの実際2009

    • 著者名/発表者名
      広野修一、合田浩明
    • 雑誌名

      蛋白質核酸酵素 54

      ページ: 1590-1597

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Lys17 in the 'lasso' peptide lariatin A is responsible for anti-mycobacterial activity2009

    • 著者名/発表者名
      Iwatsuki M, Koizumi Y, Gouda H, Hirono S, Tomoda H, Omura S.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 19 号: 10 ページ: 2888-2890

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2009.03.033

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20200037, KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Computer-aided rational molecular design of argifin-derivatives with increased inhibitory activity against chitinase B from Serratia marcescens.2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett. 19

      ページ: 2630-2633

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [雑誌論文] Structure Determination and Total Synthesis of Bottromycin A2 : A Potent Antibiotic against MRSA and VRE2009

    • 著者名/発表者名
      Shimamura H, Gouda H, Nagai K, Hirose T, Ichioka M, Furuya Y, Kobayashi Y, Hirono S, Sunazuka T, Omura S
    • 雑誌名

      Angew. Chem. -Int. Edit. 48

      ページ: 914-917

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Argifin efficient solid phase total synthesis and evaluation of analogues of acyclic peptide2009

    • 著者名/発表者名
      Toshiaki Sunazuka, Akihiro Sugawara, Kanami Iguchi, Tomoyasu Hirose, Kenichiro Nagai, Yoshihiko Noguchi, Yoshifumi Saito, Tsuyoshi Yamamoto, Hideaki Ui, Hiroaki Gouda, Kazuro Shiomi, Takeshi Watanabe, Satoshi. mura.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 17(7) 号: 7 ページ: 2751-2758

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2009.02.047

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [雑誌論文] Molecular modeling of human acidic mammalian chitinase in complex with the natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin.2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem. 17

      ページ: 6270-6278

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [雑誌論文] Structure-Based CoMFA As a Predictive Model-CYP2C9 Inhibitors As a Test Case2009

    • 著者名/発表者名
      Yasuo K, Yamaotsu N, Gouda H, Tsujishita H, Hirono S
    • 雑誌名

      J. Chem. Inf. Model 49(4)

      ページ: 853-864

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Computer-aided rational molecular design of argifin-derivatives with increased inhibitory activity against chitinase B from Serratia marcescens2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda, Toshiaki Sunazuka, Kanami Iguchi, Akihiro Sugawara, Tomoyasu Hirose, Yoshihiko Noguchi, Yoshifumi Saito, Yuichi Yanai, Tsuyoshi Yamamoto, Takeshi Watanabe, Kazuro Shiomi, Satoshi. mura, Shuichi Hirono
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 19(10) 号: 10 ページ: 2630-2633

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2009.04.013

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Argifin ; Efficient Solid Phase Total Synthesis and Evalution of Analogues of Acyclic Peptide2009

    • 著者名/発表者名
      Sunazuka T, Sugawara A, Iguchi K, Hirose T, Nagai K, Noguchi Y, Saito Y, Yamamoto T, Ui H, Gouda H, Shiomi K, Watanabe T, Omura S
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 17(7)

      ページ: 2751-2758

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Molecular modeling of human acidic mammalian chitinase in complex with the natural-product cyclopentapeptide chitinase inhibitor argifin2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda, Shinichi Terashima, Kanami Iguchi, Akihiro Sugawara, Yoshifumi Saito, Tsuyoshi Yamamoto, Tomoyasu Hirose, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satoshi. mura, Shuichi Hirono
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 17(17) 号: 17 ページ: 6270-6278

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2009.07.045

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046, KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [雑誌論文] Lys17 in the 'lasso' peptide lariatin A is responsible for anti-mycobacterial activity2009

    • 著者名/発表者名
      Iwatsuki M, Koizumi Y, Gouda H, Hirono S, Tomoda H, Omura S
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(10)

      ページ: 2888-2890

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] In silico multi-filter screening approaches for developing novel β -secretase inhibitors2008

    • 著者名/発表者名
      Fujimoto T, Matsushita Y, Gouda H, Yamaotsu N, Hirono S
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 18(9)

      ページ: 2771-2775

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Computational Analysis of the Binding Affinities of the Natural-Product Cyclopentapeptides Argifin and Argadin to Chitinase B from Serratia marcescens.2008

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Gouda
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 16

      ページ: 3565-3579

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Computational Analysis of the Binding Affinities of the Natural-Product Cyclopentapeptides Argifin and Argadin to Chitinase B from Serratia marcescens2008

    • 著者名/発表者名
      Gouda H, Yanai Y, Sugawara A, Sunazuka T, ?mura S, Hirono S.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 16(7)

      ページ: 3565-3579

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] MM-PBSA法を用いたキチナーゼ阻害剤ArgadinおよびArgifinの結合自由エネルギー計2008

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 柳井雄一, 広野修一
    • 雑誌名

      Pharma VISION NEWS No.11(March)

      ページ: 7-11

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Conformational behavior of oxygenated mycobacterial mycolic acids from Mycobacterium bovis BCG2007

    • 著者名/発表者名
      Villeneuve M, Kawai M, Watanabe M, Aoyagi Y, Hitotsuyanagi Y, Takeya K, Gouda H, Hirono S, Minnikin DE, Nakahara H
    • 雑誌名

      Biochim. Biophys. Acta. 1768(7)

      ページ: 1717-26

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [雑誌論文] Lariatins, Antimycobacterial Peptides Produced by Rhodococcus sp. K101-B0171, Have a Lasso Structure2006

    • 著者名/発表者名
      Iwatsui M., Tomoda H., Uchida R., Gouda H., Hirono S., Omura S.
    • 雑誌名

      J. Am. Chem. Soc. 128(23)

      ページ: 7486-7491

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590037
  • [雑誌論文] Three-dimensional solution structure of EM703 with potent promoting activity of monocyte-to-macrophage differentiation2006

    • 著者名/発表者名
      Gouda H., Sunazuka T., Yoshida K., Sugawara A., Sakoh Y., Omura S., Hirono S.
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 16(9)

      ページ: 2496-2499

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590037
  • [雑誌論文] A novel phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor, ZATK474, with potent antitumor activity and low toxicity2006

    • 著者名/発表者名
      Yaguchi S., Fukui Y., Koshimizu I., Yoshimi H., Matsuo T., Gouda H., Hirono S., Yamazaki K., Yamori T
    • 雑誌名

      J. the National Cancer Institute 98(8)

      ページ: 545-556

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590037
  • [学会発表] タンパク質鍵穴のハロゲン結合サイトをマッピングする計算法の妥当性評価2023

    • 著者名/発表者名
      早川大地、渡邉友里江、合田浩明
    • 学会等名
      第51回構造活性相関シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06563
  • [学会発表] タンパク質リガンド結合部位のハロゲン結合形成可能領域を記述する分子相互作用場計算法2023

    • 著者名/発表者名
      早川大地、渡邉友里江、合田浩明
    • 学会等名
      薬学会第143年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06563
  • [学会発表] 量子化学計算により決定した近似関数によるタンパク質鍵穴のハロゲン結合形成可能領域のマッピング法2022

    • 著者名/発表者名
      早川大地、渡邉友里江、合田浩明
    • 学会等名
      第50回構造活性相関シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06563
  • [学会発表] 物理化学的性質を表す特性球に基づいたHLA-抗原ペプチド相互作用のデータベース構築と解析2021

    • 著者名/発表者名
      早川大地、渡邉友里江、合田浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第141年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07029
  • [学会発表] ハロゲン結合や弱い水素結合を記述可能な分子相互作用場計算法の構築2018

    • 著者名/発表者名
      早川大地、渡邉友里江、合田浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K07900
  • [学会発表] 新規鎮痛薬の開発を目指した核内受容体Nr4a1アンタゴニストの創製2017

    • 著者名/発表者名
      磯 芹奈,高原理行,合田浩明,宮田篤郎,栗原 崇,豊岡尚樹,髙﨑一朗
    • 学会等名
      第90回日本薬理学会年会
    • 発表場所
      長崎ブリックホールほか
    • 年月日
      2017-03-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26430067
  • [学会発表] ドッキング計算を用いた薬剤性過敏症候群を引き起こすレクチゾールとHLAの結合様式解析2015

    • 著者名/発表者名
      日下部吉男, 渡辺秀晃, 莚田泰誠, 合田浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸サンボーホール(兵庫県、神戸市)
    • 年月日
      2015-03-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] In silico screening for selective inhibitors for SHIP2 as a novel anti-diabetic drug2015

    • 著者名/発表者名
      Shin-ichiro Ozawa, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono
    • 学会等名
      The 43rd Symposium on Structural Activity Relationship 2015 & The 10th Japan-China Joint Symposium on Drug Discovery and Development
    • 発表場所
      Niigata, Japan
    • 年月日
      2015-09-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K07900
  • [学会発表] In silico screening for selective inhibitors of SHIP2 as a novel therapeutic agent for diabetes2015

    • 著者名/発表者名
      Shin-ichiro Ozawa, Hiroaki Gouda, Shuichi Hirono
    • 学会等名
      The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2015(PACIFICHEM 2015)
    • 発表場所
      Honolulu, USA
    • 年月日
      2015-12-18
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K07900
  • [学会発表] インスリンシグナル増強作用を示す新規化合物CPDAのSHIP2阻害能評価2015

    • 著者名/発表者名
      梅田知伸、山田彩華、田中信忠、小澤新一郎、広野修一、笹岡利安、豊岡尚樹、合田浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      デザイン・クリエイティブセンター神戸(兵庫県、神戸市)
    • 年月日
      2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] 新規糖尿病治療薬としての選択的SHIP2阻害剤のin silico創薬研究2015

    • 著者名/発表者名
      小澤新一郎, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸サンボーホール(兵庫県、神戸市)
    • 年月日
      2015-03-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] 8-Hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide骨格を有するカルボニル還元酵素(CBR1)阻害剤の構造活性相関2014

    • 著者名/発表者名
      宮城菜未希,胡大イ,遠藤智史,荒井裕貴,松永俊之,五十里彰,桑田一夫,原明,合田浩明,豊岡尚樹
    • 学会等名
      第42回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      くまもと森都心プラザ(熊本県、熊本市)
    • 年月日
      2014-11-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] 新規糖尿病治療薬としてのSHIP2選択的阻害剤のin silico創薬研究2014

    • 著者名/発表者名
      小澤新一郎, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      第42回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      くまもと森都心プラザ(熊本県、熊本市)
    • 年月日
      2014-11-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] 新規喘息治療薬開発に有用なin silico分子設計法の確立2012

    • 著者名/発表者名
      若杉昌輝, 合田浩明, 廣瀬友靖, 菅原章公, 山本剛, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] 抗MRSA活性物質Bottromycin類の固相合成研究2012

    • 著者名/発表者名
      小林豊, 山田健, 井手口哲也, 千成恒, 廣瀬友靖, 小林義典, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012

    • 著者名/発表者名
      中込泉, 豊岡尚樹, 峰平大輔, 竹田大輔, 加藤敦, 足立伊左雄, 松谷裕二, 川田耕司, 佐藤謙一, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] イン・シリコ創薬技術に基づいたヒトセリンラセマーゼ阻害剤の創製研究2012

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 和田亮吾, 李杰, 帯田孝之, 水口峰之, 森寿, 豊岡尚樹, 広野修一
    • 学会等名
      第40回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      岡崎
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] 新規喘息治療薬開発に有用なin silico分子設計法の確立2012

    • 著者名/発表者名
      若杉昌輝, 合田浩明, 廣瀬友靖, 菅原章公, 山本剛, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 抗MRSAおよび抗VRE活性を有する天然化合物bottromycin A_2の溶液構造決定2012

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道大学(北海道)
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] 新規セリンラセマーゼ阻害剤の合成研究2012

    • 著者名/発表者名
      和田亮吾, 李杰, 合田浩明, 広野修一, 水口峰之, 森寿, 豊岡尚樹
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] 抗MRSAおよび抗VRE活性を有する天然化合物bottromycin A_2の溶液構造決定2012

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 小林豊, 山田健, 井手口哲也, 菅原章公, 廣瀬友靖, 大村智, 砂塚敏明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 抗MRSAおよび抗VRE活性を有する天然化合物bottromycin A_2の溶液構造決定2012

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 小林豊, 山田健, 井手口哲也, 菅原章公, 廣瀬友靖, 大村智, 砂塚敏明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012

    • 著者名/発表者名
      中込泉, 豊岡尚樹, 峰平大輔, 竹田大輔, 加藤敦, 足立伊左雄, 松谷裕二, 川田耕司, 佐藤謙一, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 新規セリンラセマーゼ阻害剤の合成研究2012

    • 著者名/発表者名
      和田亮吾, 李杰, 合田浩明, 広野修一, 水口峰之, 森寿, 豊岡尚樹
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] ヒトCYP3A4阻害剤の3次元定量的構造活性相関-Structure-based CoMFA-2012

    • 著者名/発表者名
      半田耕一, 中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] 抗MRSA活性物質Bottromycin類の固相合成研究2012

    • 著者名/発表者名
      小林豊, 山田健, 井手口哲也, 千成恒, 廣瀬友靖, 小林義典, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 抗MRSAおよび抗VRE活性を有する天然化合物bottromycin A_2の溶液構造決定2012

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道大学(北海道)
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的とした新規喘息治療薬開発を目指したイン・シリコ創薬研究2012

    • 著者名/発表者名
      若杉昌輝, 合田浩明, 廣瀬友靖, 菅原章公, 山本剛, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
    • 学会等名
      第40回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      岡崎
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] ヒトCYP3A4阻害剤の3次元定量的構造活性相関-Structure-based CoMFA-2012

    • 著者名/発表者名
      半田耕一, 中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道
    • 年月日
      2012-03-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] マクロライド骨格をテンプレートとした新規キチナーゼ阻害剤のデザインと合成2011

    • 著者名/発表者名
      木村紗穂莉, 斎藤佳史, 菅原章公, 廣瀬友靖, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
    • 学会等名
      第55回日本薬学会関東支部大会
    • 発表場所
      千葉
    • 年月日
      2011-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] アディポネクチン発現低下を抑制するプロポリス成分化合物とPPARγLBDの相互作用解析2011

    • 著者名/発表者名
      中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一, 津田孝範, 熊澤茂則
    • 学会等名
      日本薬学会第131年会
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2011-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] タンパク質と相互作用する分子フラグメントを同定するプログラムの開発2011

    • 著者名/発表者名
      山乙教之, 中込泉, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本コンピュータ化学会2011秋季年会
    • 発表場所
      福井
    • 年月日
      2011-11-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] NMR測定とin silico創薬技術を組み合わせたキチナーゼ阻害剤の相互作用解析2011

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      2010年度第2回CACフォーラムセミナー
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-03-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] 相互作用に重要な水分子を取り込んだキチナーゼ阻害剤のin silico分子設計2011

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第131年会
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2011-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] マクロライド骨格をテンプレートとした新規キチナーゼ阻害剤のデザインと合成2011

    • 著者名/発表者名
      木村紗穂莉, 斎藤佳史, 菅原章公, 廣瀬友靖, 合田浩明, 広野修一, 大村智, 砂塚敏明
    • 学会等名
      第55回日本薬学会関東支部大会
    • 発表場所
      千葉
    • 年月日
      2011-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] Rational drug design strategy for future development of asthma medication2011

    • 著者名/発表者名
      Masaki Wakasugi, Hiroaki Gouda, Tomoyasu Hirose, Yoshihumi Saitoh, Tuyoshi Yamamoto, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satosi Omura, Shuichi Hirono
    • 学会等名
      The 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium "Frontier of Medicinal Science"
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] ンパク質と相互作用する分子フラグメントを同定するプログラムの開発2011

    • 著者名/発表者名
      山乙教之, 中込泉, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本コンピュータ化学会2011秋季年会
    • 発表場所
      福井
    • 年月日
      2011-11-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 相互作用に重要な水分子を取り込んだキチナーゼ阻害剤のin silico分子設計2011

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第131年会
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2011-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] Rational drug design strategy for future development of asthma medication2011

    • 著者名/発表者名
      Masaki Wakasugi, Hiroaki Gouda, Tomoyasu Hirose, Yoshihumi Saitoh, Tuyoshi Yamamoto, Kazuro Shiomi, Toshiaki Sunazuka, Satosi Omura, Shuichi Hirono
    • 学会等名
      The 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium Frontier of Medicinal Science
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 津田孝範,熊澤茂則アディポネクチン発現低下を抑制するプロポリス成分化合物とPPARγLBDの相互作用解析2011

    • 著者名/発表者名
      中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第131年会
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2011-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的にしたキチナーゼ阻害剤Argifinの理論的分子構造最適化2010

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] TRNOE測定、コンピュータリガンドドッキングおよび結合自由エネルギー計算を組み合わせたキチナーゼBとArgifin由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2010

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 砂塚敏明, 廣瀬友靖, 井口加奈美, 菅原章公, 野口吉彦, 斉藤佳史, 山本剛, 塩見和朗, 大村智, 広野修一
    • 学会等名
      第38回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] In silico創薬技術に基づくD-aspartate oxidase-thiolactomycin複合体の構造解析2010

    • 著者名/発表者名
      中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 片根真澄, 本間浩, 広野修一
    • 学会等名
      第38回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 分子重ね合わせ法を用いたLigand-Based Drug Design手法によるcongenericな化合物群の3D-QSARモデルの構築及びその検証2010

    • 著者名/発表者名
      土井一生, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      第38回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 年月日
      2010-10-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 天然物に基づいた新規キチナーゼ阻害剤のin silico分子設計近畿大学薬学総合研究所・大学院薬学研究科ハイテク・リサーチ・センター整備事業2010

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      近畿大学薬学総合研究所・大学院薬学研究科ハイテク・リサーチ・センター整備事業第8回シンポジウム
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2010-07-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] TRNOE測定、コンピュータリガンドドッキングおよび結合自由エネルギー計算を組み合わせたキチナーゼBとArgifin由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2010

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 砂塚敏明, 廣瀬友靖, 井口加奈美, 菅原章公, 野口吉彦, 斉藤佳史, 山本剛, 塩見和朗, 大村智, 広野修一
    • 学会等名
      第38回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] 分子重ね合わせ法を用いたLigand-Based Drug Design手法によるcongenericな化合物群の3D-QSARモデルの構築及びその検証2010

    • 著者名/発表者名
      土井一生, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      第38回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 年月日
      2010-10-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] TRNOE測定、コンピュータリガンドドッキングおよび結合自由エネルギー計算を組み合わせたキチナーゼBとArgifin由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2010

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      第38回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      徳島大学(徳島県)
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的にしたキチナーゼ阻害剤Argifinの理論的分子構造最適化2010

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] 天然物に基づいた新規キチナーゼ阻害剤のin silico分子設計2010

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      近畿大学薬学総合研究所・大学院薬学研究科ハイテク・リサーチ・センタ-整備事業第8回シンポジウム-
    • 発表場所
      近畿大学(大阪府)
    • 年月日
      2010-07-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] In silico創薬技術に基づくD-aspartate oxidase-thiolactomycin複合体の構造解析2010

    • 著者名/発表者名
      中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 片根真澄, 本間浩, 広野修一
    • 学会等名
      第38回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 年月日
      2010-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼに対して特異性を有するArgifin誘導体の論理的分子設計2009

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
    • 学会等名
      第37回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼに対して特異性を有するArgifin誘導体阻害剤のin silico分子設計2009

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      SCHRODINGERユーザーフォーラム2009
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-10-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的にしたin silico創薬研究2009

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      構造活性フォーラム2009化合物と標的・非標的タンパク質との相互作用.創薬標的の同定と分子設計
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-06-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼに対して特異性を有するArgifin誘導体の論理的分子設計2009

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      第37回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      北里大学
    • 年月日
      2009-11-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的にしたin-silico創薬研究2009

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      構造活性フォーラム2009
    • 発表場所
      北里大学
    • 年月日
      2009-06-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] NMR 測定と高温分子動力学計算を組み合わせた抗生物質Bottromycin A2 の絶対構造決定2009

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 島村寛章, 長井賢一郎, 廣瀬友靖, 小林豊, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第129 年会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2009-03-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼに対して特異性を有するArgifin誘導体の論理的分子設計2009

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 寺嶋真一, 広野修一
    • 学会等名
      第37回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590046
  • [学会発表] 3D-QSAR MODELS FOR THE PPARS AGONISTS WITH DUE REGARD TO MEMBRANE TRANSPORT2009

    • 著者名/発表者名
      S.Hirono, I.Nakagome, N.Yamaotsu, H.Gouda
    • 学会等名
      Frontiers in Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Barcelona, Spain
    • 年月日
      2009-10-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590122
  • [学会発表] NMR測定と分子動力学計算を組み合わせた抗生物質Bottromycin A_2の絶対構造決定2009

    • 著者名/発表者名
      合田 浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第129年会
    • 発表場所
      国立京都国際会館
    • 年月日
      2009-03-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] In silico 創薬技術を用いたキチナーゼ阻害剤Argifinの分子構造最適化2008

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第128年会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2008-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] In silico創薬技術を用いたキチナーゼ阻害剤Argifinの分子構造最適化2008

    • 著者名/発表者名
      合田 浩明
    • 学会等名
      日本薬学会第128年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2008-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] NMRおよび計算化学手法を用いたキチナーゼBとArgifin由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2008

    • 著者名/発表者名
      合田 浩明
    • 学会等名
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      メルパルク大阪
    • 年月日
      2008-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] ヒト酸性キチナーゼを標的としたキチナーゼ阻害剤Argifinの理論的分子構造最適化2008

    • 著者名/発表者名
      寺嶋真一, 合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2008-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] In silico創薬技術を用いた新規キチナーゼ阻害剤の論理的分子設計2008

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      北里大学薬学部公開シンポジウム(ハイテクリサーチ・シンポジウム)創薬シーズ-発見から応用へ-
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-02-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] NMRおよび計算化学手法を用いたキチナーゼB とArgifin 由来ジペプチド阻害剤の相互作用解析2008

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 井口加奈美, 菅原章公, 山本剛, 廣瀬友靖, 塩見和朗, 砂塚敏明, 大村智, 広野修一
    • 学会等名
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2008-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] In silico創薬技術を用いた新規キチナーゼ阻害剤の論理的分子設計2008

    • 著者名/発表者名
      合田 浩明
    • 学会等名
      北里大学薬学部公開シンポジウム(ハイテクリサーチ・シンポジウム)
    • 発表場所
      北里大学
    • 年月日
      2008-02-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] In silico analysis of interaction between PI3K and its potent inhibitor ZSTK4742007

    • 著者名/発表者名
      Satoh H, Koshimizu I, Yoshimi H, Watanabe T, Yaguchi S, Matsuno T, Gouda H, Yamori T, Hirono S
    • 学会等名
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Sympojium
    • 発表場所
      Istanbul, Turkey
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] キチナーゼBに対するペプチド性阻害剤Argifin の相互作用解析とその誘導体の論理的分子設計2007

    • 著者名/発表者名
      合田浩明, 広野修一
    • 学会等名
      第35回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2007-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] キチナーゼBに対するペプチド性阻害剤Argifin の相互作用解析とその誘導体の論理的分子設計2007

    • 著者名/発表者名
      合田 浩明
    • 学会等名
      第35回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      京都大学
    • 年月日
      2007-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590043
  • [学会発表] イン・シリコ創薬技術に基づいたStructure Based Drug Designの実際~新規キチナーゼ阻害剤開発に有用なイン・シリコ分子設計法の確立~

    • 著者名/発表者名
      合田浩明
    • 学会等名
      日本薬学会関東支部 第37回学術講演会
    • 発表場所
      渋谷
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] 新規インスリン抵抗性改善に基づく2型糖尿病治療薬の創製

    • 著者名/発表者名
      高原理行,市原克則,和田努,恒枝宏史,笹岡利安,広野修一,梅田知伸,田中信忠,合田浩明,豊岡尚樹
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] 新規糖尿病治療薬としてのSHIP2阻害剤のin silico創薬研究

    • 著者名/発表者名
      小澤新一郎、中作菜穂、合田浩明、広野修一
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • [学会発表] ジアシルグリセロールアシル基転移酵素-1阻害剤のLigand-Based Drug Design

    • 著者名/発表者名
      若杉昌輝,合田浩明,平野遼太郎, 小林健一, 古源寛,広野修一
    • 学会等名
      第41回構造活性相関シンポジウム
    • 発表場所
      西宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590058
  • 1.  広野 修一 (30146328)
    共同の研究課題数: 10件
    共同の研究成果数: 76件
  • 2.  山乙 教之 (60230322)
    共同の研究課題数: 9件
    共同の研究成果数: 17件
  • 3.  中込 泉 (30237242)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 11件
  • 4.  松下 康雄 (40050653)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  豊岡 尚樹 (10217565)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 3件
  • 6.  田中 信忠 (00286866)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  笹岡 利安 (00272906)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 8.  高崎 一朗 (00397176)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 9.  栗原 崇 (60282745)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 10.  遠藤 智史 (60433207)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 11.  桑田 一夫 (00170142)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  梅田 知伸
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  小泉 幸央
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 14.  長瀬 博
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 15.  藤井 秀明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 16.  平山 重人
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 17.  砂塚 敏明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 18.  真板 宣夫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 19.  谷口 寿章
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 20.  恒枝 宏史
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 21.  和田 努
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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