勝山真人 Katsuyama Masato

研究者番号	60315934
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度: 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 2013年度 – 2021年度: 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 2010年度: 京都府立医科大学, 大学院・医学研究科, 准教授 2009年度 – 2010年度: 京都府立医科大学, 医学研究科, 准教授 2006年度 – 2008年度: 京都府立医科大学, 医学研究科, 講師 2003年度 – 2005年度: 京都府立医科大学, 医学研究科, 助手 2001年度 – 2002年度: 京都府立医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者薬理学一般 / 小区分48030:薬理学関連 / 応用薬理学 / 薬理学一般研究代表者以外泌尿器科学 / 応用薬理学 / 泌尿器科学 / 薬理学一般
キーワード	研究代表者 NADPHオキシダーゼ / 活性酸素 / 活性酸素種 / 組織線維化 / 血管平滑筋細胞 / プロスタグランジンF_<2α> / プロスタグランジンF2alpha / NOX1 / 酸化ストレス / 銅 … もっと見る / 細胞死 / 薬害スモン / キノホルム / 薬理学 / 線維化 / Sp3 / クリオキノール / NOX / アレルギー / マスト細胞 / 転写調節 / 大腸上皮細胞 / ミトコンドリア / PI3キナーゼ / ERK / EGF受容体 / ATF-1 / 血管平滑筋 … もっと見る研究代表者以外 IGFBP-3 / IGF-I / IGF-1 / 糖尿病 / erectile dysfunction / diabetes mellitus / penis / 陰茎海綿体平滑筋 / ラット / 勃起障害 / transgenic mouse / ischemia-reperfusion injury / heart / aldose reductase / 虚血・再灌流障害 / 遺伝子改変マウス / 虚血・再還流障害 / 心臓 / アルドース還元酵素 / Erectile Dysfunction (ED) / IGFBP-1 / 勃起障害(ED) / 薬理学 / シグナル伝達 / 循環器・高血圧隠す

銅と酸化ストレスに依存したキノホルム誘発新規細胞死の分子基盤の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分48030:薬理学関連
- 研究機関
  京都府立医科大学
NOX4由来活性酸素種による組織線維化増悪メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分48030:薬理学関連
- 研究機関
  京都府立医科大学
組織線維化に関与する新たな酸化シグナリングの解明と治療戦略への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  薬理学一般
- 研究機関
  京都府立医科大学
新しい抗線維化薬の開発に向けた活性酸素産生酵素NOX4のシグナル伝達機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  薬理学一般
- 研究機関
  京都府立医科大学
スーパーオキシド産生酵素の活性調節を介する薬物有害作用発現の分子基盤の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2010
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  応用薬理学
- 研究機関
  京都府立医科大学
生活習慣病の病態形成における新規活性酸素産生酵素の役割解明と治療戦略への応用
- 研究代表者
  
  矢部千尋 (西村千尋)
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  薬理学一般
- 研究機関
  京都府立医科大学
活性酸素産生酵素のアレルギー疾患への関与の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  薬理学一般
- 研究機関
  京都府立医科大学
血管平滑筋に発現する種特異的な活性酸素産生酵素の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  薬理学一般
- 研究機関
  京都府立医科大学
アルデヒド解毒酵素の心保護作用に関わるパラドックスの解明
- 研究代表者
  
  矢部千尋 (西村千尋)
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  応用薬理学
- 研究機関
  京都府立医科大学
糖尿病による性機能障害の発症機構の解明
- 研究代表者
  
  邵仁哲
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  泌尿器科学
- 研究機関
  京都府立医科大学
プロスタノイドによる血管平滑筋NADPHオキシダーゼの活性化機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  勝山真人
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  薬理学一般
- 研究機関
  京都府立医科大学
糖尿病による性機能障害へのIGFBP3の関与の解明
- 研究代表者
  
  邵仁哲
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  泌尿器科学
- 研究機関
  京都府立医科大学

すべて 2022 2019 2015 2014 2011 2010 2009 2008 2006 2005 2004

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] A mitochondrial ROS pathway controls matrix metalloproteinase 9 levels and invasive properties in RAS-activated cancer cells.2019
- 著者名/発表者名
  Mori K, Uchida T, Yoshie T, Mizote Y, Ishikawa F, Katsuyama M, and Shibanuma M.
- 雑誌名
  
  FEBS Journal
  
  巻: 286 号: 3 ページ: 459-478
- DOI
  10.1111/febs.14671
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08552
[雑誌論文] Sp3 transcription factor is crucial for transcriptional activation of the human NOX4 gene.2011
- 著者名/発表者名
  Katsuyama M, Hirai H, Iwata K, Ibi M, Matsuno K, Matsumoto M, Yabe-Nishimura C.
- 雑誌名
  
  FEBS J 278
  
  ページ: 964-972
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790525
[雑誌論文] Sp3 transcription factor is crucial for transcriptional activation of the human NOX4 gene2011
- 著者名/発表者名
  Katsuyama M, Hirai H, Iwata K, Ibi M, Matsuno K, Matsumoto M, Yabe-Nishimura C.
- 雑誌名
  
  FEBS Journal
  
  巻: 278 ページ: 964-972
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790525
[雑誌論文] NADPH oxidase isoforms and anti-hypertensive effects of atorvastatin demonstrated in two animal models.2009
- 著者名/発表者名
  Cui W, Matsuno K, Iwata K, Ibi M, Katsuyama M, Kakehi T, Sasaki M, Ikami K, Zhu K, Yabe-Nishimura C.
- 雑誌名
  
  J Pharmacol Sci 111
  
  ページ: 260-268
- NAID
  10026154161
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390071
[雑誌論文] The AP-1 site is essential for the promoter activity of NOX1/NADPH oxidase, a vascular superoxide-producing enzyme : Possible involvement of the ERK1/2-JunB pathway.2008
- 著者名/発表者名
  Cevik MO, Katsuyama M, Kanda S, Kaneko T, Iwata K, Ibi M, Matsuno K, Kakehi T, Cui W, Sasaki M, Yabe-Nishimura C.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 374
  
  ページ: 351-355
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390071
[雑誌論文] Novel transcripts of Nox1 are regulated by alternative promoters and expressed under phenotypic modulation of vascular smooth muscle cells.2006
- 著者名/発表者名
  Arakawa N, Katsuyama M, Matsuno K, Urao N, Tabuchi Y, Okigaki M, Matsubara H, Yabe-Nishimura C
- 雑誌名
  
  Biochemical Journal 398・2
  
  ページ: 303-310
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17790173
[雑誌論文] Essential role of ATF-1 in induction of NOX1, a catalytic subunit of NADPH oxidase: involvement of mitochondrial resoiratory chain2005
- 著者名/発表者名
  Katsuyama M, Fan C, Arakawa N, et al.
- 雑誌名
  
  Biochemical Journal 386・2
  
  ページ: 255-261
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14770036
[雑誌論文] Transactivation of the EGF receptor and a PI3 kinase-ATF-1 pathway is involved in the upreeulation of NOX1, a catalytic subunit of NADPH oxidase2005
- 著者名/発表者名
  Fan C, Katsuyama M, Nishinaka T, Yabe-Nishimura C.
- 雑誌名
  
  FEBS Letters 579・5
  
  ページ: 1301-1305
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14770036
[雑誌論文] PKC-delta mediates up-regulation of NOX1, a catalytic subunit of NADPH oxidase, via transactivation of the EGF receptor : possible involvement of PKCdelta in vascular hypertrophy.2005
- 著者名/発表者名
  Fan CY, Katsuyama M, Yabe-Nishimura C.
- 雑誌名
  
  Biochemical Journal 390・3
  
  ページ: 761-767
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17790173
[雑誌論文] Characterization of htAKR, a novel gene product in the aldo-keto reductase family specifically expressed in human testis.2004
- 著者名/発表者名
  Azuma Y., Soh J., Katsuyama M., Yabe C., et al.
- 雑誌名
  
  Molecular Human Reproduction 2
  
  ページ: 209-212
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591706
[学会発表] NOX研究の歴史と阻害薬開発の動向2022
- 著者名/発表者名
  勝山真人
- 学会等名
  第95回　日本薬理学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07326
[学会発表] NOX4/NADPHオキシダーゼによるTGF-β共役受容体エンドグリンの発現制御2019
- 著者名/発表者名
  勝山真人、荒川憲昭、矢部千尋
- 学会等名
  第92回　日本薬理学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08552
[学会発表] NOX4/NADPHオキシダーゼ由来活性酸素種の標的蛋白の探索2015
- 著者名/発表者名
  勝山真人、荒川憲昭、矢部千尋
- 学会等名
  第88回日本薬理学会年会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-03-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460339
[学会発表] ほ乳類におけるNOX/NADPH oxidaseの生理機能2015
- 著者名/発表者名
  勝山真人、矢部千尋
- 学会等名
  BMB2015（第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会）
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460339
[学会発表] NOX/NADPHオキシダーゼの多彩な機能と病態への関与2014
- 著者名/発表者名
  勝山真人
- 学会等名
  第31回臨床フリーラジカル会議
- 発表場所
  亀岡
- 年月日
  2014-12-05
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460339
[学会発表] クリオキノールの細胞毒性にNOX4/NADPHオキシダーゼが関与する2010
- 著者名/発表者名
  勝山真人、矢部千尋
- 学会等名
  第83回日本薬理学会年会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2010-03-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790525
[学会発表] NOX1/NADPHオキシダーゼのマスト細胞における発現2009
- 著者名/発表者名
  勝山真人、谷川成佑、田中智之、阪中麻利子、矢部千尋
- 学会等名
  第82回日本薬理学会年会.
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2009-03-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790192
[学会発表] NOX1/NADPHオキシダーゼのマスト細胞における発現2009
- 著者名/発表者名
  勝山真人、谷川成佑、田中智之、阪中麻利子、矢部千尋
- 学会等名
  第82回日本薬理学会年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2009-03-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19790192

1. 矢部千尋 (70150571)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 1件
2. 岩田和実 (60305571)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
3. 邵仁哲 (40305587)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
4. 荒川憲昭 (60398394)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
5. 河内明宏 (90240952)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 三木恒治 (10243239)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 平山暁 (20323298)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
8. 筧朋子 (20433279)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
9. 中村直登 (40227921)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 水谷陽一 (10243031)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 松野邦晴 (50420708)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
12. 西村千尋

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 5件

勝山 真人 Katsuyama Masato

研究課題

研究成果

共同研究者

銅と酸化ストレスに依存したキノホルム誘発新規細胞死の分子基盤の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

NOX4由来活性酸素種による組織線維化増悪メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

組織線維化に関与する新たな酸化シグナリングの解明と治療戦略への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新しい抗線維化薬の開発に向けた活性酸素産生酵素NOX4のシグナル伝達機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

スーパーオキシド産生酵素の活性調節を介する薬物有害作用発現の分子基盤の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

生活習慣病の病態形成における新規活性酸素産生酵素の役割解明と治療戦略への応用

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

活性酸素産生酵素のアレルギー疾患への関与の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

血管平滑筋に発現する種特異的な活性酸素産生酵素の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アルデヒド解毒酵素の心保護作用に関わるパラドックスの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

糖尿病による性機能障害の発症機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

プロスタノイドによる血管平滑筋NADPHオキシダーゼの活性化機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

糖尿病による性機能障害へのIGFBP3の関与の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A mitochondrial ROS pathway controls matrix metalloproteinase 9 levels and invasive properties in RAS-activated cancer cells.2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

勝山真人 Katsuyama Masato