河野通浩 Kono Michihirro

… 別表記

河野道浩 KONO Michihiro

研究者番号	60319324
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 秋田大学, 医学系研究科, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 秋田大学, 医学系研究科, 教授 2018年度 – 2023年度: 秋田大学, 医学系研究科, 教授 2017年度: 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 2011年度 – 2015年度: 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 2013年度: 名古屋大学, 医学系研究科, 講師 … もっと見る 2009年度 – 2011年度: 名古屋大学, 医学系研究科, 講師 2008年度 – 2011年度: 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 講師 2007年度: 名古屋大学, 医学系研究科, 講師 2007年度: 名古屋大学, 医学部・附属病院, 助教 2007年度: 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 2006年度: 名古屋大学, 医学部附属病院, 助手 2002年度: 名大, 医学部附属病院, 助手 2001年度: 名古屋大学, 医学部・附属病院, 助手 2000年度: 愛知医科大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者皮膚科学 / 小区分53050:皮膚科学関連 / 皮膚科学研究代表者以外皮膚科学 / 小区分53050:皮膚科学関連 / 皮膚科学
キーワード	研究代表者モデルマウス / 遺伝性対側性色素異常症 / 遺伝性色素異常症 / ADAM10 / 網状肢端色素沈着症 / ADAR1 / 色素細胞 / RNA編集 / メラノソーム / 原因遺伝子 … もっと見る / オートファジー / POFUT1 / Dowling-Degos病 / 常染色体優性遺伝形式 / Dowling-Degos disease / 皮膚科学 / 遺伝子診断 / 治療 / DSH / dyschromatosis / メラノサイト / SCF / ノックアウトマウス / 色素細胞学 / MART-1 / チロシナーゼ / 角化細胞 / 画像解析 / 補助的診断法 / ブラックライト / ゲノムプロジェクト / ポジショナルクローニング … もっと見る研究代表者以外眼皮膚白皮症 / 遺伝子 / 魚鱗癬 / メラニン / ADAR1 / 色素異常症 / 血管性浮腫 / 生化学的診断バイオマーカー / 全国規模調査 / 遺伝子検査 / 遺伝性血管性浮腫 / 全身性エリテマトーデス / 疾患モデルマウス / 炎症性ミオパチー / 自己抗体 / 皮膚筋炎 / 間質性肺炎 / 魚燐癬 / 表皮脂質 / 皮膚バリア / 表皮 / 角化 / 脂質 / proteome analysis / gene diagnosis / hereditary pigment disorders / melanosome / melanin / Hermansky-Pudlak syndrome / oculocutaneous albinism / 遺伝病 / プロテオーム / 遺伝学 / プロテオーム解析 / 遺伝子診断 / 遺伝性色素異常症 / メラノソーム / ヘルマンスキー・パドラック症候群 / 遺伝子治療 / マウスモデル / フィラグリン / ABCA12 / 角化異常症 / 皮膚病理学 / メラノサイト初代培養 / モデルマウス / 遺伝性対側性色素異常症 / Hermansky-Pudlak症候群 / 色素細胞学 / メラノサイト / 白斑 / 遺伝性疾患 / SNP / マイクロアレイ法 / オリゴアレイ法隠す

HAEの診療実態と診断マーカーに関する包括的研究
- 研究代表者
  
  福永淳
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2028
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  大阪医科薬科大学
オートファジーに注目した色素異常症の病態理解と新規遺伝性色素異常症の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通浩
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  秋田大学
モデルマウスによるDowling-Degos病の包括的病態解明と治療薬開発研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通浩
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  秋田大学
皮膚筋炎におけるRNA編集酵素ADAR1の自己免疫応答ともたらす病態
- 研究代表者
  
  室慶直
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
表皮脂質の異常による魚鱗癬発症メカニズムの解明と新規治療薬開発への展開
- 研究代表者
  
  秋山真志
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
モデルマウスと抗体アレイによる網状肢端色素沈着症の包括的病態解明と治療薬開発研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通浩
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  秋田大学
   名古屋大学
遺伝性対側性色素異常症の外用剤による非侵襲的新規治療戦略の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通浩
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
脂質輸送蛋白ＡＢＣＡ１２をターゲットとした、魚鱗癬各病型に対する新規治療法の開発
- 研究代表者
  
  秋山真志
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
色素異常症の病態解明により明らかにするメラニン生成調節機構の研究
- 研究代表者
  
  澤田昌樹
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
メラノサイトが表皮分布するモデルマウスによる遺伝性対側性色素異常症の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通浩
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
色素異常症の病態解明により明らかにするメラニン生成調節機構の研究
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
イノシン特異的mRNA切断によるADAR1基質同定と遺伝性対側性色素異常症病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通浩
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
眼皮膚白皮症を呈する疾患の病態および病因遺伝子産物の機能解析
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学
色素異常症における発現遺伝子プロファイリングの差異による新規関連遺伝子の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通浩
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
新ゲノム解析オリゴアレイ法による遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子の解明
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学

[図書] 今日の治療指針2014年度版「酒さ様皮膚炎・口囲皮膚炎」2014
- 著者名/発表者名
  河野通浩、戸倉新樹、新谷陽一、天野正宏、川田暁、海老原全、高山かおる、浅野善英、神戸直智、片桐一元、村田哲、佐伯秀久、三原祥嗣、室田浩之、佐藤貴浩、石黒直子、末木博彦、相原道子、赤坂江美子、照井正、他
- 総ページ数
  2052
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[図書] Dyschromatosis symmetrica hereditaria and RNA editing enzyme. in the book "Current Genetics in Dermatology"2013
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Masashi Akiyama.
- 総ページ数
  213
- 出版者
  InTech
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[図書] 皮膚科診療カラーアトラス大系第3巻(色調異常/水庖性疾患・膿疱症)「遺伝性対側性色素異常症(遠山)」2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 総ページ数
  186
- 出版者
  講談社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[図書] 皮膚科診療カラーアトラス大系第3巻(色調異常/水疱性疾患・膿疱症)2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 出版者
  講談社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[図書] 「遺伝性対側性色素異常症(遠山)」皮膚科診療カラーアトラス大系第3巻(色調異常/水疱性疾患・膿疱症)2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 総ページ数
  182
- 出版者
  東京、講談社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] SDR9C7 catalyzes critical dehydrogenation of acylceramides for skin barrier formation2020
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Hirabayashi T, Miyasaka Y, Kawamoto A, Okuno Y, Taguchi S, Tanahashi K, Murase C, Takama H, Tanaka K, Boeglin WE, Calcutt MW, Watanabe D, Kono M, Muro Y, Ishikawa J, Ohno T, Brash AR, Akiyama M
- 雑誌名
  
  J Clin Invest
  
  巻: 130 号: 2 ページ: 890-903
- DOI
  10.1172/jci130675
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06978, KAKENHI-PROJECT-18H02832
[雑誌論文] Clinical and serological features of dermatomyositis and systemic lupus erythematosus patients with autoantibodies to ADAR1.2020
- 著者名/発表者名
  Muro Y, Ogawa-Momohara M, Takeichi T, Fukaya S, Yasuoka H, Kono M, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 100 号: 1 ページ: 82-84
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2020.08.008
- NAID
  120007146027
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08688
[雑誌論文] Recurrent KRT10 variant in ichthyosis with confetti.2020
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Suga Y, Mizuno T, Okuno Y, Ichikawa D, Kono M, Lee JYW, McGrath JA, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Acta Dermato-Venereol
  
  巻: 100 号: 14 ページ: adv00209-adv00209
- DOI
  10.2340/00015555-3570
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K19540, KAKENHI-PROJECT-18H02832
[雑誌論文] Sterol profiles are valuable biomarkers for phenotype expression of Conradi-Hünermann-Happle syndrome with EBP mutations.2018
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Honda A, Okuno Y, Kojima D, Kono M, Nakamura Y, Tohyama M, Tanaka T, Aoyama Y, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol.
  
  巻: 179 号: 5 ページ: 1186-1188
- DOI
  10.1111/bjd.16823
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19717, KAKENHI-PROJECT-15H04887, KAKENHI-PROJECT-18H02832
[雑誌論文] Reduction of stratum corneum ceramides in Neu-Laxova syndrome caused by phosphoglycerate dehydrogenase deficiency.2018
- 著者名/発表者名
  Reduction of stratum corneum ceramides in Neu-Laxova syndrome caused by phosphoglycerate dehydrogenase deficiency.
- 雑誌名
  
  Journal of lipid research
  
  巻: 59 号: 12 ページ: 2413-1420
- DOI
  10.1194/jlr.p087536
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08301, KAKENHI-PROJECT-16K10165, KAKENHI-PROJECT-16K19717, KAKENHI-PROJECT-15H04887, KAKENHI-PROJECT-18H02832
[雑誌論文] IgE-independent pathophysiology of severe atopic dermatitis demonstrated in an IgE-deficient patient.2016
- 著者名/発表者名
  Ogawa Y, Kono M, Tsujikawa M, Tsujiuchi H, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci.
  
  巻: - 号: 2 ページ: 139-141
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2016.01.008
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-26461657
[雑誌論文] Hyper-IgE syndrome with a novel mutation of the STAT3 gene.2016
- 著者名/発表者名
  Minakawa S, Tanaka H, Kaneko T, Matsuzaki Y, Kono M, Akiyama M, Minegishi Y, Sawamura D.
- 雑誌名
  
  Clin Exp Dermatol.
  
  巻: -
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Angiofibroma of soft tissue in the cheek: diagnosis confirmed by gene rearrangement in NCOA2.2016
- 著者名/発表者名
  Jeong JW, Kono M, Hasegawa-Murakami Y, Motoi T, Yokota K, Matsumoto T, Kaibuchi-Ando K, Kato Y, Tada T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Acta Derm Venereol.
  
  巻: -
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Reticulate acropigmentation of Kitamura with a novel ADAM10 mutation: a case report.2016
- 著者名/発表者名
  Tsutsumi M, Kono M, Akiyama M, Katoh N, Nakai N.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: - 号: 8 ページ: 1-2
- DOI
  10.1111/1346-8138.13308
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-26461698
[雑誌論文] Unilateral generalized linear porokeratosis with nail dystrophy.2016
- 著者名/発表者名
  Kono M, Yokoyama N, Ogawa Y, Takama H, Sugiura K, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 43 号: 3 ページ: 286-7
- DOI
  10.1111/1346-8138.13204
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-26670526
[雑誌論文] Genetic analyses of oculocutaneous albinism types 2 and 4 with eight novel mutations.2016
- 著者名/発表者名
  Okamura K, Araki Y, Abe Y, Shigyou A, Fujiyama T, Baba A, Kanekura T, Chinen Y, Kono M, Niizeki H, Tsubota A, Konno T, Hozumi Y, Suzuki T.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci.
  
  巻: 81 号: 2 ページ: 140-2
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2015.10.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-25461702
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria and Aicardi-Goutires syndrome 6 are phenotypic variants caused by ADAR1 mutations.2016
- 著者名/発表者名
  Kono M, Matsumoto F, Suzuki Y, Suganuma M, Saitsu H, Ito Y, Fujiwara S, Matsumoto K, Moriwaki S, Matsumoto N, Tomita Y, Sugiura K, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol.
  
  巻: 136 号: 4 ページ: 875-8
- DOI
  10.1016/j.jid.2015.12.034
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-16K15546, KAKENHI-PROJECT-15H04886
[雑誌論文] Hyperpigmentation over the metacarpophalangeal joints and the malleoli in a case of hyaline fibromatosis syndrome with ANTXR2 mutations.2016
- 著者名/発表者名
  Sugiura K, Ohno A, Kono M, Kitoh H, Itomi K, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Eur Acad Dermatol Venereol.
  
  巻: - 号: 10 ページ: 44-46
- DOI
  10.1111/jdv.13290
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-15K15548, KAKENHI-PROJECT-16K15546, KAKENHI-PROJECT-15H04886
[雑誌論文] A case of epidermolytic ichthyosis showing a very mild phenotype due to a novel tail extension mutation in KRT10.2016
- 著者名/発表者名
  Kono M, Fukai K, Omura R, Sugawara K, Tsuruta D, K Sugiura K, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Eur Acad Dermatol Venereol.
  
  巻: -
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] A 45-year-old woman with Ehlers-Danlos syndrome caused by dermatan 4-O-sulfotransferase-1 deficiency: implications of dermatan sulfate depletion on early aging.2016
- 著者名/発表者名
  Kono M, Hasegawa-Murakami Y, Sugiura K, Ono M, Toriyama K, Miyake N, Hatamochi A, Kamei Y, Kosho T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Acta Derm Venereol.
  
  巻: - ページ: 1-2
- DOI
  10.2340/00015555-2390
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-25460405, KAKENHI-PROJECT-25461675, KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-16K15546, KAKENHI-PROJECT-15H04886
[雑誌論文] Dowling-Degos disease with mutations in POFUT1 is clinicopathologically distinct from reticulate acropigmentation of Kitamura.2015
- 著者名/発表者名
  Kono M, Suganuma M, Takama H, Zarzoso I, Saritha M, Bodet D, Aboobacker S, Kaliaperumal K, Suzuki T, Tomita Y, Sugiura K, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol
  
  巻: 173 号: 2 ページ: 584-6
- DOI
  10.1111/bjd.13702
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-26670526
[雑誌論文] Large epidermal cleft formation in verrucous-keratotic malignant melanoma on the heel2015
- 著者名/発表者名
  Takaaki Matsumoto, Kenji Yokota, Masaki Sawada, Yoshie Hasegawa, Aya Takeuchi, Michihiro Kono, Masashi Akiyama
- 雑誌名
  
  J Am Acad Dermatol.
  
  巻: 72 号: 1 ページ: e37-e38
- DOI
  10.1016/j.jaad.2014.09.044
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] アトピー性皮膚炎とフィラグリン遺伝子2015
- 著者名/発表者名
  河野通浩, 秋山真志
- 雑誌名
  
  チャイルドヘルス
  
  巻: 18 ページ: 660-2
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Lymphatic flow is mostly preserved after sentinel lymph node biopsy in primary cutaneous malignant melanoma.2015
- 著者名/発表者名
  Yokota K, Sawada M, Matsumoto T, Hasegawa Y, Kono M, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci.
  
  巻: 78 号: 2 ページ: 101-7
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2015.02.011
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Annular Elastolytic Giant Cell Granuloma Successfully Treated with Minocycline Hydrochloride.2015
- 著者名/発表者名
  Nanbu A, Sugiura K, Kono M, Muro Y, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Acta Derm Venereol.
  
  巻: in press 号: 6 ページ: 756-7
- DOI
  10.2340/00015555-2056
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-26670526
[雑誌論文] Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus with a somatic homozygous or monoallelic variant of connexin 26.2015
- 著者名/発表者名
  Noda K, Sugiura K, Kono M, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 80 号: 1 ページ: 74-6
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2015.07.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-26670526
[雑誌論文] 色素失調症の男児例2015
- 著者名/発表者名
  清水奈美, 深井和吉, 小澤俊幸, 新宅治夫, 河野通浩, 鶴田大輔
- 雑誌名
  
  日本小児皮膚科学会雑誌
  
  巻: 34 ページ: 113-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Buruli ulcer successfully treated with negative-pressure wound therapy.2015
- 著者名/発表者名
  Murase C, Kono M, Nakanaga K, Ishii N, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  JAMA Dermatol.
  
  巻: 151 号: 10 ページ: 1137-9
- DOI
  10.1001/jamadermatol.2015.1567
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Impetigo herpetiformis with IL36RN mutations in a Chinese patient: A founder haplotype of c.115+6T>C in East Asia.2015
- 著者名/発表者名
  Sugiura K, Nakasuka A, Kono H, Kono M, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 79 号: 3 ページ: 319-20
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2015.06.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15414, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-26670526
[雑誌論文] 頭頂部のVascular Eccrine Spiradenomaの1例2014
- 著者名/発表者名
  安達明子, 横田憲二, 河野通浩, 澤田昌樹, 松本高明, 長谷川佳恵, 山中直樹, 室慶直, 秋山真志
- 雑誌名
  
  皮膚科の臨床
  
  巻: 56 ページ: 835-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Revertant Mutation Releases Confined Lethal Mutation, Opening Pandora' s Box : A Novel Genetic Pathogenesis2014
- 著者名/発表者名
  Ogawa Y, Takeichi T, Kono M, Hamajima N, Yamamoto T, Sugiura K, Akiyama M
- 雑誌名
  
  PLoS Genet
  
  巻: 10(5) 号: 5 ページ: e1004276-e1004276
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1004276
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-25670342, KAKENHI-PROJECT-25670502, KAKENHI-PROJECT-26461657, KAKENHI-PROJECT-26670526, KAKENHI-PROJECT-24405017
[雑誌論文] Spindle cell angiosarcoma almost exclusively made up of spindle cells.2014
- 著者名/発表者名
  Makita S, Kono M, Yamada M, Suzuki N, Karasawa T, Tanahashi C, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Eur J Dermatol
  
  巻: 24 号: 1 ページ: 106-7
- DOI
  10.1684/ejd.2013.2224
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Spindle cell carcinoma of the breast in a patient with neurofibromatosis type 1.2014
- 著者名/発表者名
  Nogimori M, Yokota K, Sawada M, Matsumoto T, Kono M, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Eur J Dermatol.
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 397-8
- DOI
  10.1684/ejd.2014.2329
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Comprehensive screening for a complete set of Japanese-population-specific filaggrin gene mutations2014
- 著者名/発表者名
  Kono M, Nomura T, Ohguchi Y, Mizuno O, Suzuki S, Tsujiuchi H, Hamajima N, McLean WH, Shimizu H, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Allergy
  
  巻: 69(4) 号: 4 ページ: 537-540
- DOI
  10.1111/all.12369
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390152, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-25670494
[雑誌論文] 【網状を呈する皮膚疾患】topics 網状肢端色素沈着症　原因遺伝子の解明.2014
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 雑誌名
  
  皮膚病診療
  
  巻: 36 ページ: 206-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Urticaria pigmentosa complicated with esophageal eosinophilia2014
- 著者名/発表者名
  Rirei Nin-Asai, Michihiro Kono, Masashi Akiyama
- 雑誌名
  
  J Am Acad Dermatol.
  
  巻: 71 号: 5 ページ: e207-e208
- DOI
  10.1016/j.jaad.2014.05.037
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Proposed classification of longitudinal melanonychia based on clinical and dermoscopic criteria.2014
- 著者名/発表者名
  Sawada M, Yokota K, Matsumoto T, Shibata S, Yasue S, Sakakibara A, Kono M, Akiyama M
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol.
  
  巻: 53 ページ: 581-5
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Highly prevalent LIPH founder mutations causing autosomal recessive woolly hair/hypotrichosis in Japan and the genotype/phenotype correlations2014
- 著者名/発表者名
  Tanahashi K, Sugiura K, Kono M, Takama H, Hamajima N, Akiyama M
- 雑誌名
  
  PLoS ONE
  
  巻: 9(2) 号: 2 ページ: e89261-e89261
- DOI
  10.1371/journal.pone.0089261
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] Whole-exome sequencing identifies ADAM10 mutations as a cause of reticulate acropigmentation of Kitamura, a clinical entity distinct from Dowling-Degos disease2013
- 著者名/発表者名
  Kono M, Sugiura K, Suganuma M, Hayashi M, Takama H, Suzuki T, Matsunaga K, Tomita Y, Akiyama M
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet
  
  巻: 22 ページ: 3524-3533
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058
[雑誌論文] Extraordinarily large, giant spider angioma in an alcoholic cirrhotic patient.2013
- 著者名/発表者名
  Hane H, Yokota K, Kono M, Muro Y, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 53 号: 2
- DOI
  10.1111/j.1365-4632.2012.05548.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria by ADAR1 mutations and viral encephalitis: a hidden link?2013
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M, Suganuma M, Sanchez-Valle A, Tomita Y
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Novel ADAR1 mutations including single amino acid deletion in the deaminase domain underly dyschromatosis symmetrica hereditaria in Japanese families2013
- 著者名/発表者名
  Kono M, Suganuma M, Ito Y, Ujiie H, Morimoto K, Akiyama M
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 印刷中号: 3
- DOI
  10.1111/j.1365-4632.2012.05765.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] Novel ABCA12 splice site deletion mutation and ABCA12 mRNA analysis of pulled hair samples in harlequin ichthyosis2013
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Sugiura K, Matsuda K, Kono M, Akiyama M
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 69 ページ: 259-261
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria by ADAR1 mutations and viral encephalitis: a hidden link?2013
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M, Suganuma M, Sanchez-Valle A, Tomita Y.
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 52 号: 12 ページ: 1582-4
- DOI
  10.1111/j.1365-4632.2011.05372.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] Whole-exome sequencing identifies ADAM10 mutations as a cause of reticulate acropigmentation of Kitamura, a clinical entity distinct from Dowling-Degos disease.2013
- 著者名/発表者名
  Kono M, Sugiura K, Suganuma M, Hayashi M, Takama H, Suzuki T, Matsunaga K, Tomita Y, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet
  
  巻: 22 号: 17 ページ: 3524-3533
- DOI
  10.1093/hmg/ddt207
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526, KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] The majority of generalized pusular psoriasis without psoriasis vulgaris is caused by deficiency of interleukin-36 receptor antagonist2013
- 著者名/発表者名
  Sugiura K, Takemoto A, Yamaguchi M, Takahashi H, Shoda Y, Mitsuma T, Tsuda K, Nishida E, Togawa Y, Nakajima K, Sakakibara A, Kawachi S, Shimizu M, Ito Y, Takeichi T, Kono M, Ogawa Y, Muro Y, Ishida-Yamamoto A, Sano S, Matsue H, Morita A, Mizutani H, Iizuka H, Muto M, Akiyama M
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol
  
  巻: 133 ページ: 2514-2521
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058
[雑誌論文] Clinico-pathologic Analysis of 66 Japanese Thin Melanomas with Metastasis of Sentinel or Regional Lymph Node.2013
- 著者名/発表者名
  Mori M, Sugiura M, Kono M et al
- 雑誌名
  
  J Cutan Pathol.
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria by ADAR1 mutations and viral encephalitis: a hidden link?2013
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M et al.
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Novel ABCA12 splice site deletion mutation and ABCA12 mRNA analysis of pulled hair samples in harlequin ichthyosis2013
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Sugiura K, et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 69 号: 3 ページ: 259-261
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2012.11.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-23659546, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] The majority of generalized pusular psoriasis without psoriasis vulgaris is caused by deficiency of interleukin-36 receptor antagonist.2013
- 著者名/発表者名
  Sugiura K, Takemoto A, Yamaguchi M, Takahashi H, Shoda Y, Mitsuma T, Tsuda K, Nishida E, Togawa Y, Nakajima K, Sakakibara A, Kawachi S, Shimizu M, Ito Y, Takeichi T, Kono M, Ogawa Y, Muro Y, Ishida-Yamamoto A, Sano S, Matsue H, Morita A, Mizutani H, Iizuka H, Muto M, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol
  
  巻: 133 号: 11 ページ: 2514-2521
- DOI
  10.1038/jid.2013.230
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526, KAKENHI-PROJECT-25461695
[雑誌論文] Sporadic VACTERL association in a Japanese family with Sjogren-Larsson syndrome.2013
- 著者名/発表者名
  Takeichi T, Sugiura K, Arai H, Ishii K, Kono M, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Acta Dermato-Venereol
  
  巻: 93 号: 5 ページ: 579-580
- DOI
  10.2340/00015555-1526
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591628, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] 皮膚病理へのいざない(第1回)　総論および皮膚腫瘍(Part I)　表皮系良性腫瘍(疣贅を含む)と有棘細胞癌(前駆症を含む)(解説)2013
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌
  
  巻: 123 ページ: 2621-2624
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Clinico-pathologic Analysis of 66 Japanese Thin Melanomas with Metastasis of Sentinel or Regional Lymph Node.2013
- 著者名/発表者名
  Mori M, Sugiura M, Kono M, Matsumoto T, Sawada M, Yokota K, Yasue S, Shibata S, Sakakibara A, Nakamura S, Tomita Y, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  J Cutan Pathol
  
  巻: 40 号: 12 ページ: 1027-34
- DOI
  10.1111/cup.12222
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526, KAKENHI-PROJECT-24791150
[雑誌論文] Severe chilblain lupus is associated with heterozygous missense mutations of catalytic amino acids or their adjacent in the exonuclease domains of 3' -repair exonuclease 12012
- 著者名/発表者名
  Sugiura K, Takeichi T, Kono M, Ito Y, Ogawa Y, Muro Y, Akiyama M
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol
  
  巻: 132 ページ: 2855-2857
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type: A case report on the analysis of genotype of an OCA1MP patient.2012
- 著者名/発表者名
  Kono M et al.
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol.
  
  巻: 166(4) ページ: 896-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] A novel IL36RN/IL1F5 homozygous nonsense mutation, p. Arg10X, in a Japanese patient with adult-onset generalized pustular psoriasis2012
- 著者名/発表者名
  Sugiura K, Takeichi T, Kono M, Ogawa Y, Shimoyama Y, Muro Y, Akiyama M
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol
  
  巻: 167 ページ: 699-701
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058
[雑誌論文] Severe chilblain lupus is associated with heterozygous missense mutations of catalytic amino acids or their adjacent in the exonuclease domains of 3'-repair exonuclease 12012
- 著者名/発表者名
  Sugiura K
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol
  
  巻: 132 号: 12 ページ: 2855-2857
- DOI
  10.1038/jid.2012.210
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-23591618, KAKENHI-PROJECT-23659546, KAKENHI-PROJECT-23689054, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria with long hair on the forearms, hypo/hyperpigmented hair, and dental anomalies: report of a novel ADAR1 mutation.2012
- 著者名/発表者名
  Kantaputra PN, Chinadet W, Ohazama A, Kono M.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A.
  
  巻: 158A 号: 9 ページ: 2258-65
- DOI
  10.1002/ajmg.a.35488
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type : a case report on the analysis of genotype of an OCA1MP patient2012
- 著者名/発表者名
  Kono, M., Kondo, T., Ito, S., Suzuki, T., Wakamatsu, K, et al
- 雑誌名
  
  Br.J.Dermatol.
  
  巻: 166 号: 4 ページ: 896-898
- DOI
  10.1111/j.1365-2133.2011.10690.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21500358, KAKENHI-PROJECT-22591236, KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Four novel ADAR1 gene mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria2012
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M, Kondo T, Suzuki T, Suganuma M, Wataya-Kaneda M, Lam J, Shibaki A, Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 39 号: 9 ページ: 819-21
- DOI
  10.1111/j.1346-8138.2011.01385.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460, KAKENHI-PROJECT-23659546, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] A novel IL36RN/IL1F5 homozygous nonsense mutation, p.Arg10X, in a Japanese patient with adult-onset generalized pustular psoriasis2012
- 著者名/発表者名
  Sugiura K
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol
  
  巻: 167 号: 3 ページ: 699-701
- DOI
  10.1111/j.1365-2133.2012.10953.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-23591618, KAKENHI-PROJECT-23659546, KAKENHI-PROJECT-23689054, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526
[雑誌論文] Four novel ADAR1 gene mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria.2012
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol.
  
  巻: 39(9) ページ: 819-21
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Detection of Merkel cell polyomavirus in cutaneous squamous cell carcinoma prior to occurrence of Merkel cell carcinoma.2011
- 著者名/発表者名
  Kaibuchi-Noda K, … Kono M et al
- 雑誌名
  
  J Am Acad Dermatol
  
  巻: 65(5)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] 遺伝子解析より眼皮膚白皮症4型と考えられた1例2011
- 著者名/発表者名
  小島知子, 馬渕智生, 梅澤慶紀, 松山孝, 小澤明, 近藤泰輔, 河野通浩, 富田靖, 鈴木民夫
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌
  
  巻: 121(2) ページ: 1707-13
- NAID
  10031164950
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Detection of Merkel cell polyomavirus in cutaneous squamous cell carcinoma before occurrence of Merkel cell carcinoma2011
- 著者名/発表者名
  Kaibuchi-Noda K, Yokota K, Matsumoto T, Sawada M, Sakakibara A, Kono M, et al
- 雑誌名
  
  J Am Acad Dermatol.
  
  巻: 65
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] 遺伝子解析より眼皮膚白皮症4型と考えられた1例2011
- 著者名/発表者名
  小島知子,馬渕智生, 梅澤慶紀, 松山孝, 小澤明, 近藤泰輔, 河野通浩, 富田靖, 鈴木民夫
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌
  
  巻: 121(2) ページ: 1707-13
- NAID
  10031164950
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Dermoscopic evaluation of vascular structures of various skin tumors in Japanese patients2010
- 著者名/発表者名
  Sakakibara A, Kamijima M, Shibata S, Yasue S, Kono M, Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 37 ページ: 316-22
- NAID
  10027066531
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] 遺伝子解析より眼皮膚白皮症4型と考えられた1例2010
- 著者名/発表者名
  小島知子, 馬渕智生, 梅澤慶紀, 松山孝, 小澤明, 近藤泰輔, 河野通浩, 富田靖, 鈴木民夫
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌
  
  巻: 52 ページ: 1707-1713
- NAID
  10031164950
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] 遺伝子解析より眼皮膚白皮症4型と考えられた1例2010
- 著者名/発表者名
  小島知子, 馬渕智生, 梅澤慶紀, 松山孝, 小澤明, 近藤泰輔, 河野通浩, 富田靖, 鈴木民夫
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌
  
  巻: 52 ページ: 1707-1713
- NAID
  10031164950
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Demoscopic evaluation of vascular structures of various skin tumors in Japanese patients2010
- 著者名/発表者名
  Sakakibara A, Kamijima M, Shibata S, Yasue S, Kono M, Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 37 ページ: 316-22
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Dermoscopic evaluation of vascular structures of various skin tumors in Japanese patients.2010
- 著者名/発表者名
  Akihiro Sakakibara, Michihiro Kamijima, Shinichi Shibata, Satoshi Yasue, Michihiro Kono, Yasushi Tomita.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 37(4) ページ: 316-322
- NAID
  10027066531
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Interval sentinel lymph nodes in patients with cutaneous melanoma : a single-institution study in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Matsumoto T, Shibata S, Yasue S, Sakakibara A, Yokota K, Sawada M, Kono M, Kato K, Shimoyama Y, Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 37 ページ: 629-34
- NAID
  10026637323
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] 【治療にてこずる皮膚疾患】尋常性白斑被覆化粧品・医薬部外品2010
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 雑誌名
  
  皮膚科の臨床
  
  巻: 52(11) ページ: 1707-1713
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Interval sentinel lymph nodes in patients with cutaneous melanoma : A single-institution study in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Takaaki Matsumoto, Shinichi Shibata, Satoshi Yasue, Akihiro Sakakibara, KenjiYokota, Masaki Sawada, Michihiro Kono, Katsuhiko Kato, Yoshie Shimoyama, Yasushi Tomita.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 37(7) ページ: 629-634
- NAID
  10026637323
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Interval sentinel lymph nodes in patients with cutaneous melanoma: A single-institution study in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Takaaki Matsumoto, Shinichi Shibata, Satoshi Yasue, Akihiro Sakakibara, Kenji Yokota, Masaki Sawada, Michihiro Kono, Katsuhiko Kato, Yoshie Shimoyama, Yasushi Tomita.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 37(7) ページ: 629-634
- NAID
  10026637323
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Dermoscopic evaluation of vascular structures of various skin tumors in Japanese patients2010
- 著者名/発表者名
  Akihiro Sakakibara, Michihiro Kamijima, Shinichi Shibata, Satoshi Yasue, Michihiro Kono, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  Japanese patients
  
  巻: 37(4) ページ: 316-322
- NAID
  10027066531
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] 【治療にてこずる皮膚疾患】尋常性白斑被覆化粧品・医薬部外品2010
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 雑誌名
  
  皮膚科の臨床
  
  巻: 52(11) ページ: 1707-1713
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Interval sentinel lymph nodes in patients with cutaneous melanoma : a single-institution study in Japan2010
- 著者名/発表者名
  Matsumoto T, Shibata S, Yasue S, Sakakibara A, Yokota K, Sawada M, Kono M, Kato K, Shimoyama Y, Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 37 ページ: 629-34
- NAID
  10026637323
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Establishment of a screening system for chemicals that up regulate a melanoma antigen2009
- 著者名/発表者名
  Hai Zhen Song, Michihiro Kono, Yasushi Tomita.
- 雑誌名
  
  Melan-A/MART-1 Tohoku J Exp Med
  
  巻: 217(3) ページ: 231-237
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Four novel mutations of the ADAR1 gene in dyschromatosis symmetrica hereditaria.2009
- 著者名/発表者名
  Ichidai Murata, Yutaka Hozumi, Masakazu Kawaguchi, Yoshiyuki Katagiri, Shinichiro Yasumoto, Yoshiaki Kubo, Wataru Fujimoto, Tatsuya Horikawa, Taisuke Kondo, Michihiro Kono, Yasushi Tomita, Tamio Suzuki.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 53(1) ページ: 76-77
- NAID
  10025332183
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Four novel mutations of the ADAR1 gene in dyschromatosis symmetrica hereditaria2009
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Yasushi Tomita, Tamio Suzuki (他9名11番目)
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci. 53
  
  ページ: 76-77
- NAID
  10025332183
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Establishment of a screening system for chemicals that upregulate a melanoma antigen, Melan-A/MART-1.2009
- 著者名/発表者名
  Hai Zhen Song, Michihiro Kono, Yasushi Tomita.
- 雑誌名
  
  Tohoku J Exp Med
  
  巻: 217(3) ページ: 231-237
- NAID
  10025105371
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism type IV: A boy of Moroccan descent with a novel mutation in SLC45A2.2009
- 著者名/発表者名
  Takayuki Konno, Yuko Abe, Masakazu Kawaguchi, Katrien Storm, Martine Biervliet, Winnie Courtens, Michihiro Kono, Yasushi Tomita, Tamio Suzuki.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A
  
  巻: 149A(8) ページ: 1773-1776
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Four novel mutations of the ADAR1 gene in dyschromatosis symmetrica hereditaria2009
- 著者名/発表者名
  Ichidai Murata, Yutaka Hozumi, Masakazu Kawaguchi, Yoshiyuki Katagiri, Shinichiro Yasumoto, Yoshiaki Kubo, Wataru Fujimoto, Tatsuya Horikawa, Taisuke Kondo, Michihiro Kono, Yasushi Tomita, Tamio Suzuki.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 53(1) ページ: 76-77
- NAID
  10025332183
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] 陰茎に生じた環状肉芽腫の1例2009
- 著者名/発表者名
  吉田紫、正木貞男、河野通浩, 富田靖
- 雑誌名
  
  臨床皮膚科
  
  巻: 63 ページ: 747-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] 遺伝子解析により診断されたHermansky-Pudlak症候群の女児例2009
- 著者名/発表者名
  近藤泰輔、鈴木民夫、河野通浩、中澤満、富田靖
- 雑誌名
  
  皮膚病診療
  
  巻: 31(3) ページ: 333-336
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] 遺伝性対側性色素異常症病因遺伝子の変異部位はADAR1酵素のp150アイソフォームの欠損を示す2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、近藤泰輔、鈴木民夫、鈴木教之、富田靖
- 雑誌名
  
  皮膚病診療
  
  巻: 31(3) ページ: 309-312
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism type IV : A boy of Moroccan descent with a novel mutation in SLC45A2.2009
- 著者名/発表者名
  Konno T, Abe Y, Kawaguchi M, Storm K, Biervliet M, Courtens W, Kono M, Tomita Y, Suzuki T.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A
  
  巻: 149A ページ: 1773-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] 遺伝性対側性色素異常症病因遺伝子の変異部位は ADAR1 酵素の p150 アイソフォームの欠損を示す2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、近藤泰輔、鈴木民夫、鈴木教之、富田靖
- 雑誌名
  
  皮膚病診療
  
  巻: 31(3) ページ: 309-312
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism type IV : A boy of Moroccan descent with a novel mutation inSLC45A22009
- 著者名/発表者名
  Takayuki Konno, Yuko Abe, Masakazu Kawaguchi, Katrien Storm, Martine Biervliet, Winnie Courtens, MichihiroKono, Yasushi Tomita, Tamio Suzuki.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A
  
  巻: 149A(8) ページ: 1773-1776
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] 遺伝子解析により診断された Hermansky -Pudlak 症候群の女児例2009
- 著者名/発表者名
  近藤泰輔、鈴木民夫、河野通浩、中澤満、富田靖
- 雑誌名
  
  皮膚病診療
  
  巻: 31(3) ページ: 333-336
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[雑誌論文] Six novel mutations of the ADAR1 gene in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria : Histological observation and comparison of genotypes and clinical phenotypes2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Yoshihiko Mitsuhashi, Shiro Ito, Michihiro Kono, Mayumi Komine, Hirotaka Akita, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol 35
  
  ページ: 395-406
- NAID
  10024297257
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria associated with neurological disorders2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Shiro Ito, Michihiro Kono, Tamiko Negoro, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol 35
  
  ページ: 661-665
- NAID
  10023919239
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADARI Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria2007
- 著者名/発表者名
  Suzuki N, Suzuki T, Inagaki K, Ito S, Kono M, Horikawa T, Fujiwara S, Ishiko A, Matsunaga K, Aoyama Y, Tosaki-Ichikawa H, and Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Ten novel mutations of the ADAR1 gene in Japanese patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria2007
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki, Michihiro Kono, Yasushi Tomita (他9名12番目)
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Two novel mutations detected in Japanese patients with oculocutaneous albinism2006
- 著者名/発表者名
  Ito S, Suzuki T, Inagaki K, Suzuki N, Kono M, Iwamoto T, Mochizuki S, and Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 44
  
  ページ: 116-118
- NAID
  10020548360
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism type 4 : six novel mutations in the membrane-associated transporter protein gene(SLC45A2) and their phenotype2006
- 著者名/発表者名
  Inagaki K, Suzuki T, Ito S, Suzuki N, Adachi K, Okuyama T, Nakata Y, Shimizu H, Matsuura H, Oono T, Iwamatsu H, Kono M, and Tomita Y
- 雑誌名
  
  Pigment Cell Res 19
  
  ページ: 451-453
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria by ADAR1 mutations and viral encephalitis : ahidden link?
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M, et al.(5人中1番目)
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Clinico-pathologic Analysis of66 Japanese Thin Melanomas with Metastasis of Sentinel or Regional Lymph Node
- 著者名/発表者名
  Mori M, Sugiura M, Kono M, et al.(12人中3番目)
- 雑誌名
  
  J Cutan Pathol
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Four novel ADAR1 gene mutations inpatients with dyschromatosis symmetrica hereditaria
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M, et al.(9人中1番目)
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Four novel ADAR1 gene mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M, et al
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type : A case report on the analysis of genotype of an OCA1MP patient
- 著者名/発表者名
  Kono M, et al
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol
  
  巻: (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Detection of Merkel cell polyomavirus in cutaneous squamous cell carcinoma prior to occurrence of Merkel cell carcinoma
- 著者名/発表者名
  Kaibuchi-Noda K, …Kono M, et al.(11人中5番目)
- 雑誌名
  
  J Am Acad Dermatol
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type : A case report on the analysis of genotype of an OCA1MP patient
- 著者名/発表者名
  Kono M, et al.(7人中1番目)
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[産業財産権] 悪性黒色腫抗原の発現上昇剤およびその用途2007
- 発明者名
  河野通浩、富田靖
- 出願年月日
  2007-11-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[産業財産権] 悪性黒色腫抗原の発現上昇剤およびその用途2007
- 発明者名
  河野通浩, 富田靖
- 権利者名
  国立大学法人名古屋大学
- 出願年月日
  2007-11-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症と Aicardi-Goutieres症候群6はADAR1遺伝子変異による表現型バリアントである.2016
- 著者名/発表者名
  河野通浩、松本文博、鈴木保宏、菅沼睦美、才津浩智、伊藤康友、藤原作平、森脇真一、松本和彦、松本直通、富田靖、杉浦一充、秋山真志.
- 学会等名
  第9回自己炎症疾患研究会
- 発表場所
  東京都千代田区（フクラシア東京ステーション）
- 年月日
  2016-02-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 第15回浜名湖皮膚病理研究会「左頬部皮下結節の一例」の経過と最終診断.2016
- 著者名/発表者名
  Jeong Jin-Wook、長谷川佳恵、河野通浩、秋山真志、加藤陽一.
- 学会等名
  第16回浜名湖皮膚病理研究会
- 発表場所
  静岡県浜松市（TPK 浜松アクトタワーカンファレンスセンター）
- 年月日
  2016-02-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] アトピー性皮膚炎（ＡＤ）と好酸球性胃腸炎患者におけるフィラグリン（FLG）遺伝子変異の検討.2016
- 著者名/発表者名
  皆川智子、金子高英、松﨑康司、中野　創、澤村大輔、平賀寛人、櫻庭裕丈、河野通浩、秋山真志.
- 学会等名
  第79回日本皮膚科学会東京・東部支部合同学術大会
- 発表場所
  東京都新宿区（京王プラザホテル）
- 年月日
  2016-02-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 同一家系内に見られた滴状脱色素斑.2015
- 著者名/発表者名
  江上将平、本田治樹、横山知明、杉浦丹、河野通浩、秋山真志.
- 学会等名
  第114回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  神奈川県横浜市（パシフィコ横浜）
- 年月日
  2015-05-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 左第5趾足底部の腫瘤.2015
- 著者名/発表者名
  渡邊直樹、河野通浩、横田憲二、松本高明、村上佳恵、秋山真志、下山芳江.
- 学会等名
  第14回東海皮膚病理研究会
- 発表場所
  愛知県名古屋市（ウインクあいち）
- 年月日
  2015-08-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] Filaggrin gene mutations are significantly associated with food allergy in Japanese primary school children.2015
- 著者名/発表者名
  Kono M, Akiyama M, Nomura T, McLean WHI, Shimizu H, Sugiura K, Hata A, Okamoto Y, Inoue Y, Suzuki Y, Shimojo N.
- 学会等名
  第40回日本研究皮膚科学会
- 発表場所
  岡山県岡山市（岡山コンベンションセンター）
- 年月日
  2015-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] Epidermolytic ichthyosisの一例.2015
- 著者名/発表者名
  大村玲奈, 深井和吉, 菅原弘二, 鶴田大輔, 永尾淳, 河野通浩, 秋山真志.
- 学会等名
  第39回小児皮膚科学会学術大会
- 発表場所
  鹿児島県鹿児島市（かごしま県民交流センター）
- 年月日
  2015-07-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 網状肢端色素沈着症の1例.2015
- 著者名/発表者名
  堤美穂、中井章淳、加藤則人、河野通浩.
- 学会等名
  第440回日本皮膚科学会京滋地方会
- 発表場所
  京都府京都市（京都大学）
- 年月日
  2015-06-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 日本におけるブルーリ潰瘍の疫学と新規治療法の提唱.2015
- 著者名/発表者名
  村瀬千晶、河野通浩、松本高明、横田憲二、長谷川佳恵、中永和枝、石井則久、秋山真志.
- 学会等名
  第114回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  神奈川県横浜市（パシフィコ横浜）
- 年月日
  2015-05-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 左頬皮下結節の1例.2015
- 著者名/発表者名
  Jeong Jin-Wook、長谷川佳恵、河野通浩、加藤陽一、秋山真志.
- 学会等名
  第13回東海皮膚病理研究会
- 発表場所
  愛知県名古屋市（名古屋ルーセントタワー）
- 年月日
  2015-04-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] NCOA2遺伝子再構成陽性の顔のangiofibroma of soft tissue.2015
- 著者名/発表者名
  Jeong Jin-Wook、村上佳恵、河野通浩、加藤陽一、小沢広明、元井亨、多田豊曠、秋山真志.
- 学会等名
  第274回日本皮膚科学会東海地方会
- 発表場所
  愛知県名古屋市（大正製薬(株)名古屋支店）
- 年月日
  2015-12-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] Hyperpigmentation over the metacarpophalangeal joints and the malleoli in a case of hyaline fibromatosis syndrome with ANTXR2 mutations.2015
- 著者名/発表者名
  Sugiura K, Ohno A, Kono M, Kitoh H, Itomi K, Akiyama M.
- 学会等名
  第40回日本研究皮膚科学会
- 発表場所
  岡山県岡山市（岡山コンベンションセンター）
- 年月日
  2015-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 左臀部の黒色結節の一例.2015
- 著者名/発表者名
  森章一郎、村上佳恵、河野通浩、大城宏治、中黒匡人、秋山真志.
- 学会等名
  第15回東海皮膚病理研究会
- 発表場所
  愛知県名古屋市（エーザイ株式会社名古屋コミュニケーションオフィス）
- 年月日
  2015-12-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 網状肢端色素沈着症はADAM10の遺伝子変異によって発症する2013
- 著者名/発表者名
  河野通浩, 杉浦一充, 林昌浩, 高間弘道, 鈴木民夫, 松永佳世子, 富田靖, 秋山真志
- 学会等名
  第64回　日本皮膚科学会中部支部学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場、名古屋市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 右臀部の腫瘤2013
- 著者名/発表者名
  長谷川佳恵、横田憲二、河野通浩、澤田昌樹、秋山真志
- 学会等名
  第29回　日本皮膚病理組織学会
- 発表場所
  石垣記念ホール、東京都港区
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 尋常性乾癬を伴わない汎発性膿疱性乾癬の大半はIL-36RN欠損症(DITRA)である2013
- 著者名/発表者名
  杉浦一充, 武市拓也, 河野通浩, 小川靖, 室慶直, 秋山真志, 武藤正彦
- 学会等名
  第77回　日本皮膚科学会東部支部学術総会
- 発表場所
  大宮ソニックシティ、大宮市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 免疫抑制状態にある子宮頚癌術後患者に発症したBowen様丘疹症の一例2013
- 著者名/発表者名
  澤田昌樹、河野通浩, 秋山真志
- 学会等名
  第64回　日本皮膚科学会中部支部学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場、名古屋市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] [教育講演] 皮膚病理へのいざない(第1回)　総論および皮膚腫瘍(Part I)　表皮系良性腫瘍(疣贅を含む)と有棘細胞癌(前駆症を含む)2013
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 学会等名
  第112回　日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜、横浜市
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 常性乾癬を伴わない汎発性膿疱性乾癬の大半はIL-36RN欠損症(DITRA)である2013
- 著者名/発表者名
  杉浦一充, 武市拓也, 河野通浩, 小川靖, 室慶直, 武藤正彦, 秋山真志
- 学会等名
  第64回　日本皮膚科学会中部支部学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場、名古屋市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 網状肢端色素沈着症はADAM10の遺伝子変異によって発症する2013
- 著者名/発表者名
  河野通浩, 杉浦一充, 林昌浩, 高間弘道, 鈴木民夫, 松永佳世子, 富田靖, 秋山真志
- 学会等名
  第25回　日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  大阪大学銀杏会館、吹田市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 臀部粉瘤より発生した有棘細胞癌の一例2013
- 著者名/発表者名
  長谷川佳恵, 横田憲二, 河野通浩, 澤田昌樹, 松本高明, 秋山真志
- 学会等名
  第29回　日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会
- 発表場所
  甲府富士屋ホテル、甲府市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 網状肢端色素沈着症はADAM10の遺伝子変異によって発症する2013
- 著者名/発表者名
  河野通浩, 杉浦一充, 富田靖, 秋山真志, 林昌浩, 鈴木民夫, 高間弘道, 松永佳世子
- 学会等名
  第77回　日本皮膚科学会東部支部学術総会
- 発表場所
  大宮ソニックシティ、大宮市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 頭部腫瘍の一例2012
- 著者名/発表者名
  牧田澄子、山田元人、鈴木教之、唐沢卓生、前田松喜、河野通浩、秋山真志
- 学会等名
  第28回　日本皮膚病理組織学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] 教育講演　皮膚病理へのいざない「上皮系腫瘍」2012
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 学会等名
  第111回　日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] Novel ADAR1 mutations including single amino acid deletion in the deaminase domain underly dyschromatosis symmetrica hereditaria2012
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Yasutomo Ito, Hideyuki Ujiie, Kenichi Morimoto, Masashi Akiyama
- 学会等名
  The 36th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
- 発表場所
  那覇
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] Oculo cutaneous albinism 1 minimal pigment type ; a case report on the analysis of genotype-phenotype correlation2011
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Shiro Ito, Tamio Suzuki, Kazumasa Wakamatsu, ShosukeIto, Yasushi Tomita
- 学会等名
  XXIst International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Two novel ADAR1 mutations in dyschromatosis symmetrica hereditaria suggest haploinsufficiency as pathomechanisms of the disease2011
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Yasushi Tomita, Masashi Akiyama
- 学会等名
  The 36th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
- 発表場所
  Kyoto, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type; a case report on the analysis of genotype-phenotype correlation2011
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Shiro Ito, Tamio Suzuki, Kazumasa Wakamatsu, Shosuke Ito, Yasushi Tomita
- 学会等名
  XXIst International Pigment Cell Conference.
- 発表場所
  Bordeaux, France.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Two novel ADAR1 mutations in dyschromatosis symmetrica hereditaria suggest haploinsufficiency as pathomechanisms of the disease.2011
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Yasushi Tomita, Masashi Akiyama
- 学会等名
  The 36th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology.
- 発表場所
  国立京都国際会館（京都）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type ; a case report on the analysis of genotype-phenotype correlation2011
- 著者名/発表者名
  Kono M, et al
- 学会等名
  XXIst International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Two novel ADAR1 mutations in dyschromatosis symmetrica hereditaria suggest haploinsufficiency as pathomechanisms of the disease2011
- 著者名/発表者名
  Kono M, et al
- 学会等名
  The 36 th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
- 発表場所
  Kyoto, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type; a case report on the analysis of genotype-phenotype correlation.2011
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Shiro Ito, Tamio Suzuki, Kazumasa Wakamatsu, Shosuke Ito, Yasushi Tomita
- 学会等名
  XXIst International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Two novel ADAR1 mutations in dyschromatosis symmetrica hereditaria suggest haploinsufficiency as pathomechanisms of the disease2011
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Yasushi Tomita, Masashi Akiyama
- 学会等名
  The 36th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology.
- 発表場所
  Kyoto, Japan.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Five novel ADAR1 mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria and a known mutation in a patient developing her skin manifestation after viral encephalitis2010
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Mari Kaneda, Sakuhei Fujiwara, Akihiko Shibaki, Amarillis Sanchez-Valle, Hirotaka Akita, Joseph Lam, Yasushi Tomita
- 学会等名
  第23回日本色素細胞学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Four novel ADAR1 mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria and a mutation in patient associated with encephalitis2010
- 著者名/発表者名
  Kono M, Kondo T, Suzuki T, Kaneda M, Shibaki A, Sanchez-Valle A, Akita H, Tomita Y
- 学会等名
  日本研究皮膚科学会第35回年次学術大会・総会
- 発表場所
  和歌山県民文化会館(和歌山)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Four novel ADAR1 mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria and a mutation in patient associated with encephalitis2010
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Mari Kaneda, Akihiko Shibaki, Amarillis Sanchez-Valle, Hirotaka Akita, Yasushi Tomita
- 学会等名
  The 35th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
- 発表場所
  和歌山
- 年月日
  2010-12-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Five novel ADAR1 mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria and a known mutation in a patient developing her skin manifestati on after viral encephalitis2010
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Mari Kaneda, Sakuhei Fujiwara, Akihiko Shibaki, Amarillis Sanchez-Valle, Hirotaka Akita, Joseph Lam, Yasushi Tomita
- 学会等名
  第23回日本色素細胞学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Four novel ADAR1 mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria and a mutation in patient associated with ence phalitis2010
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Mari Kaneda, Akihiko Shibaki, Amarillis Sanchez-Valle, Hirotaka Akita, Yasushi Tomita
- 学会等名
  The 35th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
- 発表場所
  和歌山
- 年月日
  2010-12-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Four novel ADAR1 mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria and a mutation in patient associated with encephalitis2010
- 著者名/発表者名
  Kono M, Kondo T, Suzuki T, Kaneda M, Shibaki A, Sanchez-Valle A, Akita H, Tomita Y
- 学会等名
  日本研究皮膚科学会第35回年次学術大会・総会
- 発表場所
  和歌山
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Five novel ADAR1 mutations in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria and a known mutation in a patient developing her skin manifestation after viral encephalitis2010
- 著者名/発表者名
  Kono M, Kondo T, Suzuki T, Kaneda M, Fujiwara S, Shibaki A, Sanchez-Valle A, Akita H, Lam J, Tomita Y
- 学会等名
  第23回日本色素細胞学会
- 発表場所
  東京慈恵会医科大学(東京)
- 年月日
  2010-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Knockdown of ADAR1 gene expression in cultured melanocytes by si RNA2009
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Tamio Suzuki, Yasushi, Tomita
- 学会等名
  第34回日本研究皮膚科学会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子ADAR1のヒト培養メラノサイトでの働きについて2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、近藤泰輔、鈴木民夫、富田靖
- 学会等名
  第15回分子皮膚科学フォーラム
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子 ADAR1の分化段階の異なるマウスメラノサイトでの働きの検討2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、鈴木民夫、富田靖
- 学会等名
  第16回分子皮膚科学フォーラム
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2009-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] Knockdown of ADAR1 gene expression in cultured melanocytes by siRNA2009
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Tamio Suzuki, Yasushi Tomita
- 学会等名
  第34回日本研究皮膚科学会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子ADAR1の分化段階の異なるマウスメラノサイトでの働きの検討2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、鈴木民夫、富田靖
- 学会等名
  第22回日本色素細胞学会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子 ADAR1の分化段階の異なるマウスメラノサイトでの働きの検討2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、鈴木民夫、富田靖
- 学会等名
  第22回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2009-12-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子ADAR1の分化段階の異なるマウスメラノサイトでの働きの検討2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、鈴木民夫、富田靖
- 学会等名
  第16回分子皮膚科学フォーラム
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2009-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] 遺伝子解析から眼皮膚白皮症4型と考えられた1例2009
- 著者名/発表者名
  小島知子、馬渕智生、梅澤慶紀、松山孝、小澤明、近藤泰輔、河野通浩、富田靖、鈴木民夫
- 学会等名
  第108回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591460
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子ADAR1の分化段階の異なるマウスメラノサイトでの働きの検討2009
- 著者名/発表者名
  河野通浩、鈴木民夫、富田靖
- 学会等名
  第22回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2009-12-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] 遺伝子解析から眼皮膚白皮症4型と考えられた1例2009
- 著者名/発表者名
  小島知子、馬渕智生、梅澤慶紀、松山孝、小澤明、近藤泰輔、河野通浩、富田靖、鈴木民夫
- 学会等名
  第108回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591459
[学会発表] Dyschromatosis symmetrica hereditaria:Gene and morphological2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Michihiro Kono, Yasushi Tomita (他5名)
- 学会等名
  International Investigative Dermatology
- 発表場所
  京都市
- 年月日
  2008-05-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Oculocutaneous albinism and dyschromatosis symmetrica hereditaria2008
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita, Taisuke Kondo, Michihiro Kono, Tamio Suzuki
- 学会等名
  The 20^<th> International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2008-05-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Dyschromatosis symmetrica hereditaria associated with neurological disorders2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Shiro Ito, Michihiro Kono, Tamiko Negoro, Yasutomo Ito, Yasushi Tomita
- 学会等名
  The 20^<th> International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2008-05-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Aphidicolin as a possible modulating agent for melanoma antigen expression in melanoma immunity2008
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono,Hai Zheng Song, Yasushi Tomita
- 学会等名
  International Investigative Dermatology
- 発表場所
  京都市
- 年月日
  2008-05-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] 特発性脳内石灰化症を合併した遺伝性対側性色素異常症の1例2007
- 著者名/発表者名
  近藤泰輔、河野通浩, ら
- 学会等名
  第21回日本色素細胞学会年次学術大会
- 発表場所
  名古屋、日本
- 年月日
  2007-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18790784
[学会発表] 塩基特異的mRNA切断法を用いたADAR1酵素の基質遺伝子の同定および遺伝性対側性色素異常症の病態解明2007
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 学会等名
  第105回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] 新規遺伝子変異を認めた遺伝性対側性色素異常症の4例2007
- 著者名/発表者名
  近藤泰輔, 鈴木民夫, 伊藤史朗, 秋田浩章, 河野通浩, ら
- 学会等名
  第106回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  横浜、日本
- 年月日
  2007-04-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18790784
[学会発表] Dowling-Degos disease is genetically and clinico-pathologically distinct from reticulate acropigmentation of Kitamura, further confirmation.
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Mutsumi Suganuma, Kazumitsu Sugiura, Hiromichi Takama, Tamio Suzuki, Kayoko Matsunaga, Yasushi Tomita and Masashi Akiyama
- 学会等名
  第39回日本研究皮膚科学会
- 発表場所
  ホテル阪急エキスポパーク（大阪府吹田市）
- 年月日
  2014-12-12 – 2014-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] Whole-exome sequencing identifies ADAM10 mutations as a cause of reticulate acropigmentation of Kitamura, a clinical entity distinct from Dowling-Degos disease.
- 著者名/発表者名
  河野通浩
- 学会等名
  第113回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  京都国際会議場（京都府京都市）
- 年月日
  2014-05-30 – 2014-06-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646
[学会発表] Reticulate acropigmentation of Kitamura and Dowling-Degos disease are genetically independent disorders distinct from each other; further confirmation
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Kazumitsu Sugiura, Mutsumi Suganuma, Hiromichi Takama, Tamio Suzuki, Kayoko Matsunaga, Yasushi Tomita and Masashi Akiyama
- 学会等名
  XXII International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Singapore, Singapore
- 年月日
  2014-09-04 – 2014-09-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591646

1. 室慶直 (80270990)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 5件
2. 秋山真志 (60222551)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 58件
3. 鈴木民夫 (30206502)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 10件
4. 澤田昌樹 (80467315)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 5件
5. 富田靖 (70108512)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 8件
6. 國貞隆弘 (30205108)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 松本高明 (70508944)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
8. 小川靖 (10567754)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
9. 阿部理一郎 (60344511)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 杉浦一充 (70335032)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 17件
11. 宮村佳典 (50272034)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 榊原章浩 (50313995)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 安江敬 (40335039)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 武市拓也 (30754931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
15. 福永淳 (10467649)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 森脇真一 (40303565)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 織田好子 (90874082)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 近藤泰輔

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
19. 乃村俊史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 若松一雅

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 平林哲也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 清水宏

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 伊藤祥輔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

河野 通浩 Kono Michihirro

河野 道浩 KONO Michihiro

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

オートファジーに注目した色素異常症の病態理解と新規遺伝性色素異常症の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

モデルマウスによるDowling-Degos病の包括的病態解明と治療薬開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

モデルマウスと抗体アレイによる網状肢端色素沈着症の包括的病態解明と治療薬開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性対側性色素異常症の外用剤による非侵襲的新規治療戦略の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

メラノサイトが表皮分布するモデルマウスによる遺伝性対側性色素異常症の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

イノシン特異的mRNA切断によるADAR1基質同定と遺伝性対側性色素異常症病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

色素異常症における発現遺伝子プロファイリングの差異による新規関連遺伝子の検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

河野通浩 Kono Michihirro

河野道浩 KONO Michihiro

[図書] 皮膚科診療カラーアトラス大系第3巻(色調異常/水庖性疾患・膿疱症)「遺伝性対側性色素異常症(遠山)」2009

[図書] 「遺伝性対側性色素異常症(遠山)」皮膚科診療カラーアトラス大系第3巻(色調異常/水疱性疾患・膿疱症)2009

[雑誌論文] Sterol profiles are valuable biomarkers for phenotype expression of Conradi-Hünermann-Happle syndrome with EBP mutations.2018