五十嵐修一 IGARASHI Shuichi

研究者番号	60345519
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2007年度: 新潟大, 医歯学総合病院, 講師 2004年度 – 2006年度: 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 2003年度: 新潟大学, 脳研究所, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 生物系研究代表者以外神経内科学
キーワード	研究代表者 SSBR / ataxia / EAOH / aprataxin / APTX / DNA repair / phosphatase / degeneration / exonuclease / DAN repair … もっと見る / cerebelllum / oxidative stress / XRCC 1 / SCA … もっと見る研究代表者以外 poly(ADP-ribose)polymerase / XRCC1 / APTX / UPS / quantitative RT-PCR / regulatory T cell / lymphocyte subpopulation / immunological background / paraneoplastic neurological syndrome / 定量的PCR / 調節性T細胞 / リンパ球表面マーカー / 宿主要因 / 傍腫瘍性神経症候群 / DNA repair / CREB mediated transcription / spinocerebellar ataxia / polyglutamine / DNA修復 / CREB依存性転写 / 脊髄小脳変性症 / ポリグルタミン隠す

アプラタキシン欠失による一本鎖核酸損傷修復障害と神経変性の関連についての解析研究代表者
- 研究代表者
  
  五十嵐修一
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学
傍腫瘍性神経症候群における宿主要因の解析と治療法開発
- 研究代表者
  
  田中惠子 (田中恵子)
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学
中枢神経系におけるDNA修復機構障害と神経変性機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  五十嵐修一
- 研究期間 (年度)
  2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  新潟大学
酸化DNA損傷に伴う転写抑制と神経細胞死のメカニズム解明研究代表者
- 研究代表者
  
  五十嵐修一
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学
中枢神経系におけるDNA修復機構障害と神経変性機構の解明-アプラタキシン(APTX)の生理機能の検討-研究代表者
- 研究代表者
  
  五十嵐修一
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  新潟大学
転写障害に注目した神経変性過程の解明
- 研究代表者
  
  小野寺理
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  新潟大学

すべて 2007 2006 2005 2004

すべて雑誌論文

[雑誌論文] A case of Toxocara canis myelitis.2007
- 著者名/発表者名
  Ishihara T, Ozawa T, Nemoto M, Shinbo J, Igarashi S, Tanaka K, Nisizawa M.
- 雑誌名
  
  Int Med 96(1)
  
  ページ: 141-143
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590868
[雑誌論文] New HSN2 mutation in Japanese patient with hereditary sensory and autonomic2006
- 著者名/発表者名
  Takagi M, Ozawa T, Hara K, Naruse S, Ishihara T, Shimbo J, Igarashi S, Tanaka K, Onodera 0, Nishizawa M.
- 雑誌名
  
  neuropathy type 2. Neurology 66
  
  ページ: 1251-1252
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590868
[雑誌論文] Long-term therapeutic efficacy and safety of low-dose tacrolimus (FK506) for myasthenia gravis.2006
- 著者名/発表者名
  Tada M, Shimohata T, Tada M, Oyake M, Igarashi S, Onodera O, Naruse S, Tanaka K, Tsuji S, Nishizawa M.
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci 247
  
  ページ: 17-20
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590868
[雑誌論文] A family with Charcot-Marie-Tooth disease type 4F (Periaxin mutation)2005
- 著者名/発表者名
  Shimohata M, Hirahara K, Igarashi S, Hara K, Kijima K, Onodera O, Tanaka K, Nishizawa M, Tsuji S, Hayasaka K.
- 雑誌名
  
  Clin Neurol 45
  
  ページ: 221-225
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590868
[雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches--augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases.2005
- 著者名/発表者名
  Shimohata M, Shimohata M, Igarashi S, Naruse S, Tsuji S
- 雑誌名
  
  J Neurochem 93(3)
  
  ページ: 654-663
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590817
[雑誌論文] Selective silencing of a mutant transthyretin allele by small interfering RNAs.2005
- 著者名/発表者名
  Kurosawa T, Igarashi S, Nishizawa M, Onodera O
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun. 25;337(3)
  
  ページ: 1012-1018
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590817
[雑誌論文] The FHA domain of aprataxin interacts with the C-terminal region of XRCC1.2004
- 著者名/発表者名
  Date H, Igarashi S, Sano Y, Takahashi T, Takahashi T, Takano H, Tsuji S, Nishizawa M, Onodera O.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun. 325(4)
  
  ページ: 1279-1285
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390272
[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for EAOH is a nuclear protein with a potential role as a DNA repair protein.2004
- 著者名/発表者名
  Sano Y, Date H, Igarashi S, Onodera O, Oyake M, Takahashi T, Hayashi S, Morimatsu M, Takahashi H, Makifuchi T, Fukuhara N, Tsuji S.
- 雑誌名
  
  Ann Neurol. 55(2)
  
  ページ: 241-249
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390272

1. 小野寺理 (20303167)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
2. 小宅睦郎 (70313559)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
3. 田中惠子 (30217020)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件

五十嵐 修一 IGARASHI Shuichi

研究課題

研究成果

共同研究者

アプラタキシン欠失による一本鎖核酸損傷修復障害と神経変性の関連についての解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

傍腫瘍性神経症候群における宿主要因の解析と治療法開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

中枢神経系におけるDNA修復機構障害と神経変性機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

酸化DNA損傷に伴う転写抑制と神経細胞死のメカニズム解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

中枢神経系におけるDNA修復機構障害と神経変性機構の解明-アプラタキシン(APTX)の生理機能の検討-研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

転写障害に注目した神経変性過程の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A case of Toxocara canis myelitis.2007

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] New HSN2 mutation in Japanese patient with hereditary sensory and autonomic2006

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Long-term therapeutic efficacy and safety of low-dose tacrolimus (FK506) for myasthenia gravis.2006

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] A family with Charcot-Marie-Tooth disease type 4F (Periaxin mutation)2005

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Interference of CREB-dependent transcriptional activation by expanded polyglutamine stretches--augmentation of transcriptional activation as a potential therapeutic strategy for polyglutamine diseases.2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Selective silencing of a mutant transthyretin allele by small interfering RNAs.2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] The FHA domain of aprataxin interacts with the C-terminal region of XRCC1.2004

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Aprataxin, the causative protein for EAOH is a nuclear protein with a potential role as a DNA repair protein.2004

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

五十嵐修一 IGARASHI Shuichi