茂木英明 MOTEGI HIDEAKI

研究者番号	60422698
所属 (現在)	2025年度: 信州大学, 医学部, 特任准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 信州大学, 医学部, 特任准教授 2019年度 – 2020年度: 信州大学, 医学部附属病院, 医員 2015年度 – 2018年度: 信州大学, 学術研究院医学系(医学部附属病院), 講師 2017年度: 信州大学, 医学部, 助教 2015年度: 信州大学, 医学部附属病院, 講師 2008年度 – 2013年度: 信州大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分56050:耳鼻咽喉科学関連 / 耳鼻咽喉科学研究代表者以外耳鼻咽喉科学
キーワード	研究代表者遺伝子 / 次世代シークエンサー / 難聴 / ゲノム構造異常 / CNV解析 / 遺伝子コピー数 / ゲノム構造変化 / コピー数変化 / ゲノム / 耳科学 … もっと見る / 先天性難聴 / コピー数多型 / aCGH / 遺伝子コピー数変化 / CNV / アレイCGH / 細胞外マトリックス / 感音難聴 / 内耳 … もっと見る研究代表者以外難聴 / 内耳 / 遺伝子 / 次世代シークエンサー / 耳科学 / 感音難聴 / 医療・福祉 / 遺伝学 / 遺伝性難聴 / ゲノム / DNA量 / Real-Time PCR解析 / 保存臍帯 / 先天性サイトメガロウイルス感染症 / 検査 / 先天性CMV感染症 / 先天CMV感染症 / 細胞外マトリソクス / ABC法 / コラーゲン / 蓋膜 / 細胞外マトリックス / 細胞外マトリクス隠す

Long Read型次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子の解析に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  茂木英明
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
- 研究機関
  信州大学
ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  茂木英明
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
- 研究機関
  信州大学
遺伝子コピー数変化解析による新規難聴発症メカニズムに関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  茂木英明
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学
遺伝子解析に基づいた難聴発症メカニズムの解明および個別化医療システムの構築
- 研究代表者
  
  宇佐美真一
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学
先天ＣＭＶ感染症による難聴の分子遺伝学的診断法に関する研究
- 研究代表者
  
  岩崎聡
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学
次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子の網羅的解析
- 研究代表者
  
  宇佐美真一
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学
蓋膜構成タンパク遺伝子変異による難聴の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  茂木英明
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学
細胞外マトリックス異常による難聴に関する研究
- 研究代表者
  
  浅村賢二
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  信州大学

すべて 2021 2019 2018 2017 2016 2015 2013 2012 2011 2010 2008 その他

すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] Identification of a Novel Copy Number Variation of EYA4 Causing Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss2021
- 著者名/発表者名
  Ishino T, Ogawa Y, Sonoyama T, Taruya T, Kono T, Hamamoto T, Ueda T, Takeno S, Moteki H, Nishio SY, Usami SI, Nagano Y, Yoshimura A, Yoshikawa K, Kato M, Ichimoto M, Watanabe R
- 雑誌名
  
  Otology and Neurotology
  
  巻: 14 号: 7 ページ: e866-e874
- DOI
  10.1097/mao.0000000000003169
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09343
[雑誌論文] Frequency and clinical features of hearing loss caused by STRC deletions.2019
- 著者名/発表者名
  Yokota Y, Moteki H, Nishio SY, Yamaguchi T, Wakui K, Kobayashi Y, Ohyama K, Miyazaki H, Matsuoka R, Abe S, Kumakawa K, Takahashi M, Sakaguchi H, Uehara N, Ishino T, Kosho T, Fukushima Y, Usami SI.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 4408-4408
- DOI
  10.1038/s41598-019-40586-7
- NAID
  120006601523
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11322, KAKENHI-PROJECT-18K09343
[雑誌論文] Comprehensive analysis of syndromic hearing loss patients in Japan2019
- 著者名/発表者名
  Ideura Michie、Nishio Shin-ya、Sugahara Kazuma、他
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 9 号: 1 ページ: 11976-11976
- DOI
  10.1038/s41598-019-47141-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09321, KAKENHI-PROJECT-18K09343, KAKENHI-PROJECT-18K09392, KAKENHI-PROJECT-19K09885, KAKENHI-PROJECT-17K11322, KAKENHI-PROJECT-17K11324, KAKENHI-PROJECT-18H04065, KAKENHI-PROJECT-17K19733
[雑誌論文] Mid-Frequency Hearing Loss Is Characteristic Clinical Feature of OTOA-Associated Hearing Loss2019
- 著者名/発表者名
  Sugiyama、Moteki、Kitajiri、Kitano、Nishio、Yamaguchi、Wakui、Abe、Ozaki、Motegi、Matsui、Teraoka、Kobayashi、Kosho、Usami
- 雑誌名
  
  Genes
  
  巻: 10 号: 9 ページ: 715-732
- DOI
  10.3390/genes10090715
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09343, KAKENHI-PROJECT-18K16829, KAKENHI-PROJECT-17H04345
[雑誌論文] A rational approach to identifying newborns with hearing loss caused by congenital cytomegalovirus infection by dried blood spot screening.2018
- 著者名/発表者名
  Moteki H, Isaka Y, Inaba Y, Motobayashi M, Nishio SY, Ohira S, Yano T, Iwasaki S, Shiozawa T, Koike K, Usami SI.
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol.
  
  巻: 1 号: 8 ページ: 708-712
- DOI
  10.1080/00016489.2018.1441545
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-15K20199, KAKENHI-PROJECT-16K09986
[雑誌論文] Diagnostic pitfalls for GJB2-related hearing loss: A novel deletion detected by Array-CGH analysis in a Japanese patient with congenital profound hearing loss2018
- 著者名/発表者名
  Abe Satoko、Nishio Shin-ya、Yokota Yoh、Moteki Hideaki、Kumakawa Kozo、Usami Shin-ichi
- 雑誌名
  
  Clinical Case Reports
  
  巻: 6 号: 11 ページ: 2111-2116
- DOI
  10.1002/ccr3.1800
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09343
[雑誌論文] Simple and efficient germline copy number variant visualization method for the Ion AmpliSeq custom panel.2018
- 著者名/発表者名
  Nishio SY, Moteki H, Usami SI.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Genomic Med.
  
  巻: 1 号: 4 ページ: 678-686
- DOI
  10.1002/mgg3.399
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11322, KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-15K10747, KAKENHI-PROJECT-18K09343
[雑誌論文] POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss.2017
- 著者名/発表者名
  Kitano T, Miyagawa M, Nishio SY, Moteki H, Oda K, Ohyama K, Miyazaki H, Hidaka H, Nakamura KI, Murata T, Matsuoka R, Ohta Y, Nishiyama N, Kumakawa K, Furutate S, Iwasaki S, Yamada T, Ohta Y, Uehara N, Noguchi Y, Usami SI.
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 12 号: 5 ページ: e0177636-e0177636
- DOI
  10.1371/journal.pone.0177636
- NAID
  120006373770
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11176, KAKENHI-PROJECT-17K11322, KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-26861365, KAKENHI-PROJECT-17K11356
[雑誌論文] Social Health Insurance-Based Simultaneous Screening for 154 Mutations in 19 Deafness Genes Efficiently Identified Causative Mutations in Japanese Hearing Loss Patients.2016
- 著者名/発表者名
  Mori K, Moteki H, Miyagawa M, Nishio SY, Usami S.
- 雑誌名
  
  PLoS ONE
  
  巻: 11 号: 9 ページ: e0162230-e0162230
- DOI
  10.1371/journal.pone.0162230
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-26861365
[雑誌論文] Detection and Confirmation of Deafness-Causing Copy Number Variations in the STRC Gene by Massively Parallel Sequencing and Comparative Genomic Hybridization.2016
- 著者名/発表者名
  Moteki H, Azaiez H, Sloan-Heggen CM, Booth K, Nishio S, Wakui K, Yamaguchi T, Kolbe DL, Iwasa Y, Shearer AE, Fukushima Y, Smith RJ, Usami S.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol
  
  巻: 125 号: 11 ページ: 918-923
- DOI
  10.1177/0003489416661345
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-15K10747
[雑誌論文] An effective screening strategy for deafness in combination with a next-generation sequencing platform: a consecutive analysis.2016
- 著者名/発表者名
  Sakuma N, Moteki H, Takahashi M, Nishio SY, Arai Y, Yamashita Y, Oridate N, Usami S.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 61 号: 3 ページ: 253-261
- DOI
  10.1038/jhg.2015.143
- NAID
  40020766326
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-26861407
[雑誌論文] Comprehensive genetic testing with ethnic-specific filtering by allele frequency in a Japanese hearing-loss population.2015
- 著者名/発表者名
  Moteki H, Azaiez H, Booth KT, Shearer AE, Sloan CM, Kolbe DL, Nishio S, Hattori M, Usami S, Smith RJ.
- 雑誌名
  
  Clin Genet.
  
  巻: e-pub 号: 4 ページ: 466-472
- DOI
  10.1111/cge.12677
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10747, KAKENHI-PROJECT-15H02565
[雑誌論文] Novel mutations in LRTOMT associated with moderate progressive hearing loss in autosomal recessive inheritance.2015
- 著者名/発表者名
  Ichinose A, Moteki H, Hattori M, Nishio SY, Usami S.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol.
  
  巻: 124 号: 1_suppl ページ: 142S-147S
- DOI
  10.1177/0003489415575043
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[雑誌論文] Non-ocular Stickler syndrome with a novel mutation in COL11A2 diagnosed by massively parallel sequencing in Japanese hearing loss patients.2015
- 著者名/発表者名
  Iwasa Y, Moteki H, Hattori M, Sato R, Nishio SY, Takumi Y, Usami S.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol.
  
  巻: 124 号: 1_suppl ページ: 111S-117S
- DOI
  10.1177/0003489415575044
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[雑誌論文] Novel mutation in GRXCR1 at DFNB25 lead to progressive hearing loss and dizziness.2015
- 著者名/発表者名
  Mori K, Miyanohara I, Moteki H, Nishio SY, Kurono Y, Usami S.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol.
  
  巻: 124 号: 1_suppl ページ: 129S-134S
- DOI
  10.1177/0003489415575061
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[雑誌論文] Novel PTPRQ mutations identified in three congenital hearing loss patients with various types of hearing loss.2015
- 著者名/発表者名
  Sakuma N, Moteki H, Azaiez H, Booth KT, Takahashi M, Arai Y, Shearer AE, Sloan CM, Nishio SY, Kolbe DL, Iwasaki S, Oridate N, Smith RJ, Usami S.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol.
  
  巻: 124 号: 1_suppl ページ: 184S-192S
- DOI
  10.1177/0003489415575041
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565, KAKENHI-PROJECT-26861407
[雑誌論文] The patients associated with TMPRSS3 mutations are good candidates for electric acoustic stimulation.2015
- 著者名/発表者名
  Miyagawa M, Nishio SY, Sakurai Y, Hattori M, Tsukada K, Moteki H, Kojima H, Usami S.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol.
  
  巻: 124 号: 1_suppl ページ: 193S-204S
- DOI
  10.1177/0003489415575056
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26861365, KAKENHI-PROJECT-15H02565
[雑誌論文] Mutations in LOXHD1 gene cause various types and severities of hearing loss.2015
- 著者名/発表者名
  Mori K, Moteki H, Kobayashi Y, Azaiez H, Booth KT, Nishio SY, Sato H, Smith RJ, Usami S.
- 雑誌名
  
  Ann Otol Rhinol Laryngol.
  
  巻: 124 号: 1_suppl ページ: 135S-141S
- DOI
  10.1177/0003489415574067
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[雑誌論文] Evaluation of cortical processing of language by use of positron emission tomography in hearing loss children with congenital cytomegalovirus infection2013
- 著者名/発表者名
  ③Moteki H, Suzuki M, Naito Y, Fujiwara K, Oguchi K, Nishio S, Iwasaki S, Usami S
- 雑誌名
  
  Int J Pediatr Otorhinolaryngol
  
  巻: 78(2) ページ: 285-289
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] 一側性難聴児における先天性サイトメガロウイルス感染症の関与2013
- 著者名/発表者名
  岩崎聡、古舘佐起子、西尾信哉、矢野卓也、茂木英明、工穣、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  Otol JPN
  
  巻: 23(5) ページ: 848-853
- NAID
  130005065211
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] Patients with CDH23 mutation and the 1555A>G mitochondrial mutation are good candidates for electric acoustic stimulation (EAS)2012
- 著者名/発表者名
  Usami S., Miyagawa M., Nishio S., Moteki H., Takumi Y., Suzuki M., Kitano Y., Iwasaki S.
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 132 号: 4 ページ: 377-384
- DOI
  10.3109/00016489.2011.649493
- NAID
  120007110630
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592153, KAKENHI-PROJECT-21791607, KAKENHI-PROJECT-22249057
[雑誌論文] 人工内耳埋め込み術を行ったCDH23遺伝子変異による難聴症例2012
- 著者名/発表者名
  宮川麻衣子、茂木英明、工穣、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  耳喉頭頸
  
  巻: 84 ページ: 59-63
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22249057
[雑誌論文] 人工内耳装用時期と言語発達の検討―全国多施設調査研究結果―．2012
- 著者名/発表者名
  岩崎　聡、西尾信哉、茂木英明、工　穣、笠井紀夫、福島邦博、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  Audiology Japan
  
  巻: 55 ページ: 56-60
- NAID
  10030745026
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] TECTA mutations in Japanese with mid-frequency hearing loss affected by zona pellucida domain protein secretion2012
- 著者名/発表者名
  Moteki H, Nishio SY, Hashimoto S, Takumi Y, Iwasaki S, Takeichi N, Fukuda S, Usami S.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57(9) 号: 9 ページ: 587-92
- DOI
  10.1038/jhg.2012.73
- NAID
  10031056980
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22249057
[雑誌論文] anguage development in Japanese children who receive cochlear implant and/or hearing aid.2012
- 著者名/発表者名
  Iwasaki S, Nishio S, Moteki H, Takumi Y, Fukushima K, Kasai N, Usami S
- 雑誌名
  
  Int J Pediatr Otorhinolaryngol
  
  巻: 76 ページ: 433-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] 乳突皮質形成による残存聴力活用型人工内耳の術後聴力への影響．2012
- 著者名/発表者名
  塚田景太、岩崎　聡、茂木英明、工　穣、宮川麻衣子、西尾信哉、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  耳喉頭頸
  
  巻: 84 ページ: 91-5
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] Language development in Japanese children who receive cochlear implant and/or hearing aid.2012
- 著者名/発表者名
  Iwasaki S, Nishio S, Moteki H, Takumi Y, Fukushima K, Kasai N, Usami S
- 雑誌名
  
  Int J Pediatr Otorhinolaryngol
  
  巻: 76 号: 3 ページ: 433-438
- DOI
  10.1016/j.ijporl.2011.12.027
- NAID
  120007107371
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] Patients with CDH23 mutations and the 1555A>G mitochondrial mutation are good candidates for Electric Acoustic Stimulation (EAS).2012
- 著者名/発表者名
  Usami S, Miyagawa M, Nishio S, Moteki H, Takumi Y, Suzuki M, Kitano Y, Iwasaki S.
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 132 ページ: 377-84
- NAID
  120007110630
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] 人工内耳装用時期と言語発達の検討―全国多施設調査研究結果―2012
- 著者名/発表者名
  岩崎　聡、西尾信哉、茂木英明、工　穣、笠井紀夫、福島邦博、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  Audiology Japan
  
  巻: 55 ページ: 56-60
- NAID
  10030745026
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] Different cortical metabolic activation by visual stimuli possibly due to different time courses of hearing loss in patients with GJB2 and SLC26A4 mutations2011
- 著者名/発表者名
  Moteki H, Naito Y, Fujiwara K, Kitoh R, Nishio S Y, Oguchi K, Takumi Y, Usami SI
- 雑誌名
  
  Acta Oto-Laryngol
  
  巻: 131 号: 11 ページ: 1232-1236
- DOI
  10.3109/00016489.2011.593719
- NAID
  120007110633
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592153, KAKENHI-PROJECT-22249057, KAKENHI-PROJECT-22591894, KAKENHI-PROJECT-22791587
[雑誌論文] 残存聴力活用型人工内耳（EAS：electrical acoustic stimulation）：術後聴取能における検討．2011
- 著者名/発表者名
  茂木英明、西尾信哉、工　穣、岩崎　聡、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  Otol Jpn
  
  巻: 21 ページ: 771-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] 人工聴覚器の将来　人工内耳～低侵襲、残存聴力温存へ向けた新たな取り組み．2011
- 著者名/発表者名
  岩崎　聡、茂木英明、工　穣、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  日耳鼻会報
  
  巻: 114 ページ: 801-6
- NAID
  10029834831
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] Clinical profile of hearing loss in children with congenital cytomegalovirus (CMV) infection : CMV DNA diagnosis using preserved umbilical cord2011
- 著者名/発表者名
  Furutate S, Iwasaki s, Nishio S, Moteki H, Usami S
- 雑誌名
  
  Acta Oto-Laryngol
  
  巻: 131 号: 9 ページ: 976-782
- DOI
  10.3109/00016489.2011.583268
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22249057, KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] 残存聴力活用型人工内耳(electric acoustic stimulation) ～手術法と聴力保存成績について～2011
- 著者名/発表者名
  宇佐美真一、茂木英明、宮川麻衣子、内藤武彦、西尾信哉、工穣、岩崎聡
- 雑誌名
  
  Otol Jpn
  
  巻: 21(5) ページ: 763-770
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22249057
[雑誌論文] 残存聴力活用型人工内耳（EAS：electrical acoustic stimulation）～手術法と聴力保存成績について～．2011
- 著者名/発表者名
  宇佐美真一、茂木英明、宮川麻衣子、内藤武彦、西尾信哉、工　穣、岩崎　聡
- 雑誌名
  
  Otol Jpn
  
  巻: 21 ページ: 763-70
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] 残存聴力活用型人工内耳（EAS:electric acoustic stimulation）の長期装用者3症例における術後成績．2011
- 著者名/発表者名
  茂木英明、西尾信哉、宮川麻衣子、工　穣、岩崎　聡、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  Audiology Japan
  
  巻: 54 ページ: 678-85
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] 乾性耳垢と湿性耳垢の脂肪酸分析による比較．2011
- 著者名/発表者名
  岩崎　聡、鈴木宏明、茂木英明、工　穣、宇佐美真一
- 雑誌名
  
  耳鼻と臨床
  
  巻: 57 ページ: 35-41
- NAID
  130004862263
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[雑誌論文] Achievement of hearing preservation in the presence of an electrode covering the residual hearing region.2011
- 著者名/発表者名
  Usami S, Moteki H, Suzuki N, Fukuoka H, Miyagawa M, Nishio S, Takumi Y, Iwasaki S, Jolly C
- 雑誌名
  
  Acta Otolaryngol
  
  巻: 131 ページ: 405-12
- NAID
  120007110634
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] Copy Number Variants in the STRC Gene are a Common Cause of Moderate Hearing Loss in a Japanese Population2018
- 著者名/発表者名
  Hideaki Moteki, Yoh Yokota, Shin-ya Nishio, Yomomi Yamaguchi, Keiko Wakui, Shin-ichi Usami
- 学会等名
  ARO Annual midwinter meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10747
[学会発表] Copy number variation in the STRC gene are a common cause of moderate hearing loss in a Japanese population.2018
- 著者名/発表者名
  Moteki H, Usami S
- 学会等名
  Association for Research in Otolaryngology 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] X-linked deafness associated with large genomic deletions in POU3F4 gene2018
- 著者名/発表者名
  茂木英明
- 学会等名
  第63回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09343
[学会発表] 保険収載された難聴の遺伝学的検査の現状2017
- 著者名/発表者名
  宇佐美真一、茂木英明、宮川麻衣子、西尾信哉
- 学会等名
  第62回　日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] STRC遺伝子Copy Number Variation(CNV)による感音難聴の２症例2017
- 著者名/発表者名
  横田陽、茂木英明、西尾信哉、宮崎浩充、日高浩史、大山健二、宇佐美真一
- 学会等名
  第62回　日本聴覚医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] Novel Mutations in EYA4 Lead to Progressive hearing Loss2017
- 著者名/発表者名
  Shinagawa J, Moteki H, Nishio S, Usami S
- 学会等名
  AAO-HNSF2017 (ENT Annual Meeting)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] COL11A2遺伝子変異によるStickler症候群３型の２症例2017
- 著者名/発表者名
  岡晋一郎、岩佐陽一郎、西尾信哉、茂木英明、宇佐美真一
- 学会等名
  第62回　日本聴覚医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 次世代シーケンサーにより見出されたPOU4F3遺伝子変異症例2017
- 著者名/発表者名
  北野友裕、宮川麻衣子、西尾信哉、茂木英明、野口佳裕、宇佐美真一
- 学会等名
  第118回日本耳鼻咽喉科学会学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 日本人難聴患者におけるPOU3F4遺伝子変異の検討2017
- 著者名/発表者名
  杉山健二郎、茂木英明、宮川麻衣子、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第79回　耳鼻咽喉科臨床学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 次世代シーケンサーを用いた日本人難聴患者におけるEYA4遺伝子変異の検討2017
- 著者名/発表者名
  品川潤、茂木英明、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第79回　耳鼻咽喉科臨床学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 日本人難聴患者6004例におけるTECTA遺伝子変異ー難聴遺伝子データベースの解析から2017
- 著者名/発表者名
  安川梨香、平松憲、茂木英明、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第62回　日本聴覚医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] STRC遺伝子におけるコピー数変化による難聴2017
- 著者名/発表者名
  茂木英明、横田陽、岡晋一郎、西尾信哉、、山口智美、涌井敬子、宇佐美真一
- 学会等名
  第62回　日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 次世代シーケンサーにより見出されたPOU4F3遺伝子変異症例の臨床像2016
- 著者名/発表者名
  北野友裕、宮川麻衣子、西尾信哉、茂木英明、野口佳裕、宇佐美真一
- 学会等名
  第26回日本耳科学会
- 発表場所
  ホテル国際21（長野市）
- 年月日
  2016-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 次世代シーケンサーによって見出された日本人難聴患者におけるWFS1遺伝子変異の検討2016
- 著者名/発表者名
  小林正史、宮川麻衣子、茂木英明、宇佐美真一
- 学会等名
  第117回　日本耳鼻咽喉科学会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 難聴に対する遺伝学的診断の検討2016
- 著者名/発表者名
  佐久間直子、茂木英明、高橋優宏、荒井康裕、西尾信哉、折舘伸彦、宇佐美真一
- 学会等名
  第26回日本耳科学会
- 発表場所
  ホテル国際21（長野市）
- 年月日
  2016-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] Copy Number Variants in the STRC Gene are a Common Cause of Genetic Hearing Loss in the Japanese Population.2016
- 著者名/発表者名
  Moteki H, Shearer A, Azaiez H, Booth K, Sloan C, Kolbe D, Nishio S, Smith R, Usami S.
- 学会等名
  ARO 39th MidWinter Metting
- 発表場所
  San Diego, California, USA
- 年月日
  2016-02-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10747
[学会発表] 先天性難聴の遺伝学的検査ー次世代シーケンサーの臨床応用ー2016
- 著者名/発表者名
  茂木英明、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第26回日本耳科学会
- 発表場所
  ホテル国際21（長野市）
- 年月日
  2016-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 先天性難聴の遺伝子診断における遺伝子コピー数変化（Copy Number Variation）同定の試み2016
- 著者名/発表者名
  茂木英明、宮川麻衣子、宇佐美真一
- 学会等名
  第117回日本耳鼻咽喉科学会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10747
[学会発表] 先天性難聴の遺伝子診断における遺伝子コピー数変化（Copy Number Variation）同定の試み2016
- 著者名/発表者名
  茂木英明、宮川麻衣子、宇佐美真一
- 学会等名
  第117回　日本耳鼻咽喉科学会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 次世代シーケンサーを用いた日本人難聴患者におけるPOU4F3遺伝子変異の検討2016
- 著者名/発表者名
  北野友裕、宮川麻衣子、茂木英明、宇佐美真一
- 学会等名
  第117回　日本耳鼻咽喉科学会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 遺伝子コピー数変化（Copy Number Variation）による先天性感音難聴症例2015
- 著者名/発表者名
  茂木英明、宇佐美真一
- 学会等名
  第116回日本耳鼻咽喉科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- 年月日
  2015-05-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10747
[学会発表] Benefit of Genetic Testing for Cochlear Implantation Cadidates.2015
- 著者名/発表者名
  Usami SI, Miyagawa M, Nishio SY, Moteki H
- 学会等名
  2015 Annual CORLAS Meeting
- 発表場所
  Palace Hotel, San Francisco USA
- 年月日
  2015-08-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02565
[学会発表] 先天性サイトメガロウイルス感染に対するマススクリーニングシステム確立2013
- 著者名/発表者名
  矢野卓也、岩崎聡、西尾信哉、工穣、茂木英明、宇佐美真一
- 学会等名
  第58回日本聴覚医学会・学術講演会
- 発表場所
  松本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] Cytomegalovirus DNA diagnosis using preserved umbilical cord in hearing impaired children2013
- 著者名/発表者名
  Iwasaki S, Furutate S, Nishio S, Yano T, Moteki H, Usami S
- 学会等名
  9th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference
- 発表場所
  Stanford University
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 信州大学における人工中耳（VibrantSoundbridge）の手術経験．2012
- 著者名/発表者名
  岩崎　聡、鈴木宏明、宮川麻衣子、茂木英明、工　穣、宇佐美真一
- 学会等名
  人工内耳・中耳手術セミナー2012 IN 宮崎
- 発表場所
  宮崎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 先天性サイトメガロウイルス感染症のマス・スクリーニングおよび治療法に関する研究2012
- 著者名/発表者名
  岩崎聡、茂木英明、工穣、宇佐美真一
- 学会等名
  第1回耳鼻咽喉科フロンティアカンファレンス
- 発表場所
  旭川
- 年月日
  2012-09-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 補聴手段（人工内耳装用の有無）による言語発達の相違について．2011
- 著者名/発表者名
  川端右子、西尾信哉、岩崎　聡、茂木英明、工　穣、宇佐美真一
- 学会等名
  第56回日本聴覚医学会総会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 人工聴覚手術症例の経験と現状について．2011
- 著者名/発表者名
  岩崎　聡、工　穣、茂木英明、宇佐美真一
- 学会等名
  第73回耳鼻咽喉科臨床学会
- 発表場所
  松本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 先進医療「先天性難聴の遺伝子診断」の現状2011
- 著者名/発表者名
  工穣、岩佐陽一郎、吉村豪兼、矢野卓也、内藤武彦、宮川麻衣子、茂木英明、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第56回日本聴覚医学会総会・学術講演会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2011-10-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22249057
[学会発表] 両混合性難聴に対して人工中耳埋め込み術Vibrant Soundbridgeを施行した１例．2011
- 著者名/発表者名
  鈴木宏明、岩崎　聡、茂木英明、工　穣、宇佐美真一
- 学会等名
  第21回日本耳科学会総会
- 発表場所
  沖縄
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 人工中耳（Vibrant Soundbridge）の手術経験について．2011
- 著者名/発表者名
  岩崎　聡，鈴木宏明、宮川麻衣子、茂木英明、工　穣、宇佐美真一
- 学会等名
  第21回日本耳科学会総会
- 発表場所
  沖縄
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 残存聴力活用型人工内耳（EAS:lectric acoustic stimulation）の長期装用者３症例における術後成績．2011
- 著者名/発表者名
  茂木英明、宮川麻衣子、西尾信哉、工　穣、岩崎　聡、宇佐美真一
- 学会等名
  第56回日本聴覚医学会総会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] Experience of RW coupler for round window vibroplasty of Vibrant Soundbridge.2011
- 著者名/発表者名
  Iwasaki S, Suzuki H, Moteki H, Yoshimura H, Takumi Y, Usami S
- 学会等名
  APSCI 2011
- 発表場所
  Daegu, Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592477
[学会発表] 信州大学における難聴医療の現況2011
- 著者名/発表者名
  宮川麻衣子、茂木英明、工穣、宇佐美真一
- 学会等名
  第73回耳鼻咽喉科臨床学会
- 発表場所
  松本
- 年月日
  2011-06-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22249057
[学会発表] 先進医療「先天性難聴の遺伝子診断」の現状2011
- 著者名/発表者名
  工穣、岩佐陽一郎、吉村豪兼、矢野卓也、内藤武彦、宮川麻衣子、茂木英明、西尾信哉、宇佐美真一
- 学会等名
  第56回日本聴覚医学会総会・学術講演会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2011-10-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592153
[学会発表] TECTA遺伝子変異による難聴患者の遺伝子解析と臨床像「優性遺伝形式をとる遺伝性難聴に関する調査研究班」2010
- 著者名/発表者名
  茂木英明、西尾信哉、橋本繁成、工穣、宇佐美真一
- 学会等名
  研究成果報告会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-02-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592153
[学会発表] TECTA遺伝子変異による難聴患者の遺伝子解析と臨床像2010
- 著者名/発表者名
  茂木英明
- 学会等名
  優性遺伝形式をとる遺伝性難聴に関する調査研究」研究成果報告会
- 発表場所
  虎ノ門病院(東京都)
- 年月日
  2010-02-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592153
[学会発表] 日本人難聴患者に見出されたTECTA遺伝子変異についての検討2008
- 著者名/発表者名
  茂木英明, 塚田景大, 橋本繁成, 浅村賢二, 工穣, 宇佐美真一
- 学会等名
  第18回日本耳科学会総会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2008-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18791199
[]

1. 宇佐美真一 (10184996)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 37件
2. 西尾信哉 (70467166)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 46件
3. 浅村賢二 (40377627)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
4. 橋本繁成 (90359729)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
5. 熊川孝三 (40142252)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 佐藤宏昭 (40215827)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 東野哲也 (80145424)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 古屋信彦 (80107606)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 長井今日子 (50302469)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 工穣 (70312501)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
11. 宮川麻衣子 (60467165)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
12. 内藤武彦 (50467164)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
13. 岩崎聡 (00232653)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 24件
14. 矢野卓也 (10511058)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
15. 野口佳裕

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
16. 菅原一真

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

茂木 英明 MOTEGI HIDEAKI

研究課題

研究成果

共同研究者

Long Read型次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子の解析に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝子コピー数変化解析による新規難聴発症メカニズムに関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝子解析に基づいた難聴発症メカニズムの解明および個別化医療システムの構築

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天ＣＭＶ感染症による難聴の分子遺伝学的診断法に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

次世代シークエンサーを用いた難聴遺伝子の網羅的解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

蓋膜構成タンパク遺伝子変異による難聴の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

細胞外マトリックス異常による難聴に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Identification of a Novel Copy Number Variation of EYA4 Causing Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Frequency and clinical features of hearing loss caused by STRC deletions.2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Comprehensive analysis of syndromic hearing loss patients in Japan2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Mid-Frequency Hearing Loss Is Characteristic Clinical Feature of OTOA-Associated Hearing Loss2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A rational approach to identifying newborns with hearing loss caused by congenital cytomegalovirus infection by dried blood spot screening.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Diagnostic pitfalls for GJB2-related hearing loss: A novel deletion detected by Array-CGH analysis in a Japanese patient with congenital profound hearing loss2018

著者名/発表者名

茂木英明 MOTEGI HIDEAKI