難波一徳 NAMBA Kazunori

研究者番号	60425684
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2021年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 共同研究員 2015年度 – 2018年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 研究員 2015年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚平衡覚研究部, 研究員 2014年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 研究員 2013年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 研究員 … もっと見る 2012年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 研究員 2011年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 臨床研究センター, 研究員 2010年度 – 2011年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 聴覚平衡覚研究部, 研究員隠す
審査区分/研究分野	研究代表者耳鼻咽喉科学 / 小区分56050:耳鼻咽喉科学関連研究代表者以外耳鼻咽喉科学
キーワード	研究代表者 OTOF / BDNF / ANSD / Otoferlin / Auditory Neuropathy / ノックアウトマウス / アポトーシス / 遺伝子改変マウス / ラセン神経節細胞 / 遺伝子 … もっと見る / SGN / DPOAE / らせん神経節 / オトフェリン / オーディトリーニューロパチー / Otof / 発現系ベクター / 変異 / GFP融合 / 精製 / 結晶化 / pGEX / pET / ベクター / 発現系 / 発現ベクター / STAS / 大腸菌 / 大量発現系 / 構造解析 / p.H723R / STASドメイン / SLC26A4 / ペンドリン / ペンドレッド症候群 / 国際情報交換, 対象国:米国,フランス / TUNEL / 蝸牛 / neurodegeneration / 神経細胞 / Spiral Ganglion / 蝸牛神経節 / 立体構造 / 内耳 / 蝸牛神経 / 蛋白質 / 難聴 / 形態 / 遺伝子変異 / 耳科学 … もっと見る研究代表者以外胎生致死 / ゲノム編集 / 神経芽腫細胞 / 難聴遺伝子 / 蝸牛神経 / 内耳奇形隠す

Otof遺伝子ノックアウトマウスを用いたANSDの治療モデル構築研究代表者
- 研究代表者
  
  難波一徳
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
- 研究機関
  慶應義塾大学
蝸牛神経低形成の新規原因候補ZBTB10の内耳発生における機能解析
- 研究代表者
  
  務台英樹
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
ペンドレッド症候群の原因となるSLC26A4の高頻出変異による構造障害機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  難波一徳
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
ＯＴＯＦ欠損マウスを用いたＡｕｄｉｔｏｒｙＮｅｕｒｏｐａｔｈｙの障害モデルの構築研究代表者
- 研究代表者
  
  難波一徳
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
立体構造予測によるOTOF遺伝子変異を原因とする先天性難聴の治療を目指す研究研究代表者
- 研究代表者
  
  難波一徳
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2011
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター)
  独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター)

すべて 2019 2018 2017 2016 2015 2013 2012 2011

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] Co-Immunoprecipitation Methods for Brain Tissue2019
- 著者名/発表者名
  難波一徳, 金子寛生　他
- 総ページ数
  166
- 出版者
  Humana Press
- ISBN
  9781493989850
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10774
[雑誌論文] Deterioration in Distortion Product Otoacoustic Emissions in Auditory Neuropathy Patients With Distinct Clinical and Genetic Backgrounds.2018
- 著者名/発表者名
  Kyoko Kitao; Hideki Mutai; Kazunori Namba; Noriko Morimoto; Atsuko Nakano; Yukiko Arimoto; Tomoko Sugiuchi; Sawako Masuda; Yasuhide Okamoto; Noriko Morita; Hirokazu Sakamoto; Tomoko Shintani; Satoshi Fukuda; Kimitaka Kaga; Tatsuo Matsunaga
- 雑誌名
  
  Ear and Hearing
  
  巻: Ahead of Print 号: 1 ページ: 0196-0202
- DOI
  10.1097/aud.0000000000000586
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10774, KAKENHI-PROJECT-18K09336
[雑誌論文] Homozygous EDNRB Mutation in a Patient with Waardenburg Syndrome Type 12017
- 著者名/発表者名
  Noriko Morimoto, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Hiroki Kaneko, Rika Kosaki, Tatsuo Matsunaga
- 雑誌名
  
  Auris Nasus Larynx
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10773
[雑誌論文] Frequency and Specific Characteristics of the Incomplete Partition Type III Inner Ear Anomaly in Children with Hearing Loss2017
- 著者名/発表者名
  Ayako Kanno, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Noriko Morita, Atsuko Nakano, Noboru Ogahara, Tomoko Sugiuchi, Kaoru Ogawa, Tatsuo Matsunaga
- 雑誌名
  
  Laryngoscope
  
  巻: 印刷中号: 7 ページ: 1663-1669
- DOI
  10.1002/lary.26245
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10773
[雑誌論文] Prevalence of TECTA mutation in patients with mid-frequency sensorineural hearing loss.2017
- 著者名/発表者名
  Yamamoto N, Mutai H, Namba K, Morita N, Masuda S, Nishi Y, Nakano A, Masuda S, Fujioka M, Kaga K, Ogawa K, Matsunaga T.
- 雑誌名
  
  Orphanet J Rare Dis
  
  巻: 25;12(1) 号: 1 ページ: 157-157
- DOI
  10.1186/s13023-017-0708-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K19733, KAKENHI-PROJECT-17H07404, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-15K15624, KAKENHI-PROJECT-15H04991
[雑誌論文] Clinical characteristics of a Japanese family with hearing loss accompanied by　compound heterozygous mutations in LOXHD12016
- 著者名/発表者名
  Minami S, Mutai H, Namba M, Sakamoto H, Matsunaga T
- 雑誌名
  
  Auris Nasus Larynx
  
  巻: S0385-8146 号: 6 ページ: 30065-7
- DOI
  10.1016/j.anl.2016.02.010
- NAID
  130005773901
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-25462657
[雑誌論文] High prevalence of CDH23 mutation in patients with congenital high-frequency recessive or sporadic hereditary hearing loss2015
- 著者名/発表者名
  Mizutari K, Mutai H., Namba K., Miyanaga Y., Nakano A., Arimoto Y., Masuda S., Morimoto N., Sakamoto H., Kaga K., Matsunaga T.
- 雑誌名
  
  Orphanet Journal of Rare Diseases
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 60-60
- DOI
  10.1186/s13023-015-0276-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592573, KAKENHI-PROJECT-15K10773, KAKENHI-PROJECT-26462572
[雑誌論文]2012
- 著者名/発表者名
  Matsunaga T, Mutai H, Kunishima S, Namba K, Morimoto N, Shinjo Y, Arimoto Y, Kataoka Y, Shintani T, Morita N, Sugiuchi T, Masuda S, Nakano A, Taiji H, Kaga K.
- 雑誌名
  
  Clin Genet
  
  巻: 82(5) 号: 5 ページ: 425-32
- DOI
  10.1111/j.1399-0004.2012.01897.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791641, KAKENHI-PROJECT-23591429, KAKENHI-PROJECT-24390391, KAKENHI-PROJECT-24592573
[学会発表] Apoptosis is Associated with Decreased BDNF Signal in the Spiral Ganglion of Otof -deficient Mouse2018
- 著者名/発表者名
  Kazunori Namba, Hideki Mutai, Tatsuo Matsunaga
- 学会等名
  41th annual midwinter meeting, Association for Research in Otolaryngology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10773
[学会発表] TECTA蛋白の構造解析による新規変異の分子病態予測2017
- 著者名/発表者名
  山本修子、難波一徳、務台英樹、森田訓子、松永達雄
- 学会等名
  第27回日本耳科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10773
[学会発表] Auditory Neuropathyの特徴を示すOTOF遺伝子欠損マウスを用いた蝸牛神経低形成の新規モデル2013
- 著者名/発表者名
  難波一徳、藤井正人、加我君孝、松永達雄
- 学会等名
  第86回日本生化学会大会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791819
[学会発表] Auditory Neuropathyの特徴を示すOTOF遺伝子欠損マウスを用いた蝸牛神経低形成の新規モデル2013
- 著者名/発表者名
  難波一徳、藤井正人、加我君孝、松永達雄
- 学会等名
  日本生化学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791819
[学会発表] 温度感受性Auditory NeuropathyにおけるOTOF遺伝子の新規特異的変異の同定2011
- 著者名/発表者名
  松永達雄、新正由紀子、山本聡、難波一徳、務台英樹、加我君孝
- 学会等名
  日本耳科学会総会・学術講演会
- 発表場所
  沖縄コンベンションセンター
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791641

1. 務台英樹 (60415891)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
2. 鈴木喜大 (40712659)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 藤岡正人 (70398626)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
4. 澤崎達也

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 小川郁

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 松永達雄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 宮冬樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

難波 一徳 NAMBA Kazunori

研究課題

研究成果

共同研究者

Otof遺伝子ノックアウトマウスを用いたANSDの治療モデル構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

蝸牛神経低形成の新規原因候補ZBTB10の内耳発生における機能解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ペンドレッド症候群の原因となるSLC26A4の高頻出変異による構造障害機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ＯＴＯＦ欠損マウスを用いたＡｕｄｉｔｏｒｙＮｅｕｒｏｐａｔｈｙの障害モデルの構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

立体構造予測によるOTOF遺伝子変異を原因とする先天性難聴の治療を目指す研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Co-Immunoprecipitation Methods for Brain Tissue2019

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[雑誌論文] Deterioration in Distortion Product Otoacoustic Emissions in Auditory Neuropathy Patients With Distinct Clinical and Genetic Backgrounds.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Homozygous EDNRB Mutation in a Patient with Waardenburg Syndrome Type 12017

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Frequency and Specific Characteristics of the Incomplete Partition Type III Inner Ear Anomaly in Children with Hearing Loss2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Prevalence of TECTA mutation in patients with mid-frequency sensorineural hearing loss.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical characteristics of a Japanese family with hearing loss accompanied by compound heterozygous mutations in LOXHD12016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] High prevalence of CDH23 mutation in patients with congenital high-frequency recessive or sporadic hereditary hearing loss2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文]2012

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Apoptosis is Associated with Decreased BDNF Signal in the Spiral Ganglion of Otof -deficient Mouse2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] TECTA蛋白の構造解析による新規変異の分子病態予測2017

難波一徳 NAMBA Kazunori

[雑誌論文] Clinical characteristics of a Japanese family with hearing loss accompanied by　compound heterozygous mutations in LOXHD12016