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上松 謙  Uematsu Ken

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 60441672
所属 (現在) 2025年度: 久留米大学, 医学部, 非常勤講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2019年度: 久留米大学, 医学部, 非常勤講師
2017年度 – 2018年度: 久留米大学, 高次脳疾患研究所, 講師
2016年度: 久留米大学, 高次脳疾患研究所, 助教
2010年度 – 2014年度: 久留米大学, 高次脳疾患研究所, 助教
2011年度: 久留米大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
精神神経科学
キーワード
研究代表者
統合失調症 / 精神薬理学 / ドーパミンD1シグナル / フィンゴリモド塩酸塩 / 薬物乱用・薬物依存 / スフィンゴシン-1-リン酸受容体 / スフィンゴシン-1-リン酸 / フィンゴリモド塩酸塩(FTY720) / ドーパミンD1シグナル / FTY720 … もっと見る / S1Pレセプター / コカイン / カンナビノイド受容体 / グルタミン酸受容体 / 神経科学 / 細胞内カルシウム / プロテインキナーゼA / 代謝型グルタミン酸受容体5 / 細胞内カルシウム動態 / 蛋白リン酸化修飾 / 細胞内情報伝達 / 分子生物学 隠す
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (9件)
  • 共同研究者

    (2人)
  •  ドーパミンD1シグナルを抑制して薬物乱用を制御する治療法開発研究代表者

    • 研究代表者
      上松 謙
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      久留米大学
  •  グルタミン酸受容体及びカンナビノイド受容体に着目した統合失調症陰性症状の病態解明研究代表者

    • 研究代表者
      上松 謙
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      久留米大学
  •  精神疾患関連分子である代謝型グルタミン酸受容体5の活性調節機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      上松 謙
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2011
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      精神神経科学
    • 研究機関
      久留米大学

すべて 2018 2017 2016 2015 2011 その他

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] プロテインキナーゼAは代謝型グルタミン酸受容体5を直接リン酸化修飾してその機能が制御される2016

    • 著者名/発表者名
      上松 謙
    • 雑誌名

      九州神経精神医学

      巻: 62 ページ: 96-102

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10197
  • [雑誌論文] Protein kinase A directly phosphorylates metabotropic glutamate receptor 5 to modulate its function2015

    • 著者名/発表者名
      Ken Uematsu, Myriam Heiman, Marina Zelenina, Júlio Padovan, Brian T. Chait, Anita Aperia, Akinori Nishi, and Paul Greengard
    • 雑誌名

      Journal of Neurochemistry

      巻: 132 号: 6 ページ: 677-686

    • DOI

      10.1111/jnc.13038

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24791245
  • [学会発表] Fingolimod (FTY720) suppress cocaine-induced hyper locomotion, which attenuate striatal D1-type medium spiny neurons of PKA/DARPP-32 signaling.2018

    • 著者名/発表者名
      Ken Uematsu, Takahide Shuto, Yoshihisa Syoji, Naohisa Uchimura, Akinori Nishi
    • 学会等名
      Society for Neuroscience
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10197
  • [学会発表] Fingolomod attenuate cocaine induced locomotor activity by decreasing PKA/DARPP32 signaling in striatal D1-type medium spiny neurons.2017

    • 著者名/発表者名
      Ken Uematsu, Takahide Shuto, Naohisa Uchimura, Akinori Nishi
    • 学会等名
      Neuro Science 2017 ( Washington, DC)
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10197
  • [学会発表] Fingolimod attenuates cocaine-induced locomotor activities in vivo by decreasing PKA/DARPP-32 signaling in striatal D1-type medium spiny neurons.(フィンゴリモドは線条体のドーパミンD1タイプ線条体中型有棘神経細胞でPKA/DARPP-32シグナルを抑制してコカインによる過活動性を減弱させる)2017

    • 著者名/発表者名
      上松 謙、首藤 隆秀、小路 純央、内村 直尚、西 昭徳
    • 学会等名
      第90回日本薬理学会年会
    • 発表場所
      長崎ブリックホール
    • 年月日
      2017-03-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10197
  • [学会発表] Sphingosine-1-phosphate (S1P) and fingolimod regulate PKA/DARPP-32 signaling in striatal medium spiny neurons via neuronal S1P receptor mechanisms.2016

    • 著者名/発表者名
      Ken Uematsu, Takahide Shuto, Yoshihisa Syoji, Naohisa Uchimura, Akinori Nishi
    • 学会等名
      Neuro Science 2016
    • 発表場所
      Sandiego convention center
    • 年月日
      2016-11-12
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10197
  • [学会発表] Fingolomod regulates PKA/DARPP-32 signaling in striatal medium spiny neurons via neuronal S1P receptor mechanisms (フィンゴリモドはスフィンゴシン-1-リン酸受容体を介して線条体中型有棘細胞のPKA/DARPP-32シグナル伝達を制御する)2016

    • 著者名/発表者名
      上松 謙、花田 雄樹、首藤 隆秀、小路 純央、内村 直尚、西 昭徳
    • 学会等名
      第39回日本神経科学大会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2016-07-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10197
  • [学会発表] スフィンゴシン-1-リン酸による線条体中型有棘細胞でのGPR6ひ依存性のPKA/DARPP-32シグナル伝達の解析2011

    • 著者名/発表者名
      上松謙, 内村直尚, 松石豊次郎, 西昭徳
    • 学会等名
      日本神経科学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2011-09-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22791149
  • [学会発表] Fingolimod regulates PKA/DARPP-32 signaling in striatal medium spiny neurons via neuronal sphingosine-1-phosphate receptor mechanisms.

    • 著者名/発表者名
      Ken Uematsu, Kiichiro Morita, Naohisa Uchimura, Akinori Nishi
    • 学会等名
      日本神経科学会大会
    • 発表場所
      神奈川県横浜市西区みなとみらい1-1-1 パシフィコ横浜
    • 年月日
      2014-09-11 – 2014-09-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24791245
  • 1.  西 昭徳 (50228144)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件
  • 2.  首藤 隆秀 (70412541)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件

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