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村上 雄一  Murakami Yuichi

研究者番号 60464385
その他のID
  • ORCIDhttps://orcid.org/0009-0003-2971-8841
所属 (現在) 2025年度: 社会医療法人 雪の聖母会(聖マリア研究センター), 基礎医学研究ユニット, 上級研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2024年度: 社会医療法人 雪の聖母会(聖マリア研究センター), 基礎医学研究ユニット, 上級研究員
2016年度 – 2021年度: 九州大学, 薬学研究院, 共同研究員
2015年度: 九州大学, 薬学研究科(研究院), 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分47060:医療薬学関連 / 医療系薬学
キーワード
研究代表者
薬剤耐性 / SRC / EGFR-TKI / オシメルチニブ / 細胞周期 / 卵巣癌 / YBX1 / Src family kinase / osimertinib / afatinib … もっと見る / ダサチニブ / 耐性 / 肺癌 / アファチニブ / EGFR / Gemcitabine / mTOR 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (8件)
  • 共同研究者

    (1人)
  •  YBX1による細胞周期制御を標的とした卵巣明細胞癌の新規治療創出研究研究代表者

    • 研究代表者
      村上 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47060:医療薬学関連
    • 研究機関
      社会医療法人 雪の聖母会(聖マリア研究センター)
  •  SFK活性化を標的としたオシメルチニブ耐性肺癌の新規克服治療研究研究代表者

    • 研究代表者
      村上 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2021
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47060:医療薬学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  第2、第3世代EGFR-TKI耐性獲得へのSFKの関与と新規克服治療創出研究研究代表者

    • 研究代表者
      村上 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2018
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      医療系薬学
    • 研究機関
      九州大学
  •  膵癌の新規治療創出を目指したゲムシタビンとmTOR阻害薬の併用効果とその機序研究代表者

    • 研究代表者
      村上 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2016
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      医療系薬学
    • 研究機関
      九州大学

すべて 2020 2019 2018 2017 2016 2015

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] The activation of SRC family kinases and focal adhesion kinase with the loss of the amplified, mutated EGFR gene contributes to the resistance to afatinib, erlotinib and osimertinib in human lung cancer cells.2017

    • 著者名/発表者名
      Murakami Y, Sonoda K, Abe H, Watari K, Kusakabe D, Azuma K, Kawahara A, Akiba J, Oneyama C, Pachter JA, Sakai K, Nishio K, Kuwano M, Ono M.
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 8 号: 41 ページ: 70736-70751

    • DOI

      10.18632/oncotarget.19982

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15507, KAKENHI-PROJECT-17J03942
  • [雑誌論文] Breast cancer resistance to antiestrogens is enhanced by increased ER degradation and ERBB2 expression2017

    • 著者名/発表者名
      Tomohiro Shibata, Kosuke Watari, Hiroto Izumi, Akihiko Kawahara, Satoshi Hattori, Chihiro Fukumitsu, Yuichi Murakami, Ryuji Takahashi, Uhi Toh, Ken-ichi Ito, Shigehiro Ohdo, Maki Tanaka, Masayoshi Kage, Michihiko Kuwano, Mayumi Ono
    • 雑誌名

      Cancer Research

      巻: 77 号: 2 ページ: 545-556

    • DOI

      10.1158/0008-5472.can-16-1593

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15J03033, KAKENHI-PROJECT-15K18923
  • [雑誌論文] Overcoming drug resistance to receptor tyrosine kinase inhibitors: Learning from lung cancer.2016

    • 著者名/発表者名
      Kuwano M, Sonoda K, Murakami Y, Watari K, Ono M.
    • 雑誌名

      Pharmacol Ther

      巻: 161 ページ: 97-110

    • DOI

      10.1016/j.pharmthera.2016.03.002

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K18923
  • [雑誌論文] Phosphorylation of mTOR Ser2481 is a key target limiting the efficacy of rapalogs for treating hepatocellular carcinoma.2016

    • 著者名/発表者名
      Watari K, Nishitani A, Shibata T, Noda M, Kawahara A, Akiba J, Murakami Y, Yano H, Kuwano M, Ono M.
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 7 号: 30 ページ: 47403-47417

    • DOI

      10.18632/oncotarget.10161

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K18923
  • [学会発表] オシメルチニブ耐性獲得の新しい分子機序:AXLとCDCP1の発現亢進はSFK活性化に緊密に関連する2020

    • 著者名/発表者名
      村上 雄一、日下部 大樹、渡 公佑、柴田 智博、河原 明彦、東 公一、桑野 信彦、小野 眞弓
    • 学会等名
      第24回日本がん分子標的治療学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07222
  • [学会発表] 肺癌のオシメルチニブ耐性にSFK,CDCP1,AXLの活性化が関与する2019

    • 著者名/発表者名
      村上雄一、渡公佑、柴田智博、桑野信彦、小野眞弓
    • 学会等名
      第78回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07222
  • [学会発表] 肺癌のオシメルチニブ耐性にSrcファミリーキナーゼの活性化が関与する2018

    • 著者名/発表者名
      村上雄一、渡公佑、柴田智博、桑野信彦、小野眞弓
    • 学会等名
      第77回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15507
  • [学会発表] ゲムシタビンとmTOR阻害剤の併用による相乗的な膵癌の増殖抑制効果のメカニズム2015

    • 著者名/発表者名
      村上雄一, 渡公佑, 柴田智博, 河原明彦, 鹿毛政義, 桑野信彦, 小野眞弓
    • 学会等名
      第74回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場
    • 年月日
      2015-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K18923
  • 1.  河原 明彦 (00469347)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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