• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

鈴木 万幾子  SUZUKI Makiko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 60549278
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2010年度 – 2012年度: 浜松医科大学, 医学部附属病院, 医員
審査区分/研究分野
研究代表者以外
神経内科学
キーワード
研究代表者以外
SLC19A3遺伝子 / ビタミンB1 / チアミントランスポーター / SLC19A3 遺伝子 / ウエルニッケ様脳症 / ビタミン B1
  • 研究課題

    (1件)
  • 研究成果

    (3件)
  • 共同研究者

    (2人)
  •  SLC19A3変異マウスを用いたウエルニッケ様脳症の病態解析

    • 研究代表者
      河野 智
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2012
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      浜松医科大学

すべて 2012 2010

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Combined FDG and raclopride PET study in a case of ALS with the R521C FUS gene mutation2012

    • 著者名/発表者名
      Kono S, Ouchi Y, Terada T, Suzuki M, Yagi S, Miyajima H.
    • 雑誌名

      J Neurol

      巻: 259(2) 号: 2 ページ: 367-9

    • DOI

      10.1007/s00415-011-6168-9

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590927
  • [雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism.2010

    • 著者名/発表者名
      Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H
    • 雑誌名

      Mov Disord.

      巻: 25(12) 号: 12 ページ: 1823-9

    • DOI

      10.1002/mds.23213

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590927
  • [雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism.2010

    • 著者名/発表者名
      Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H.
    • 雑誌名

      Movement Disorders

      巻: 49

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590927
  • 1.  河野 智 (40397386)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 2.  宮嶋 裕明 (90221613)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件

URL: 

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi