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石川 泰輔  ISHIKAWA Taisuke

研究者番号 60708692
その他のID
  • ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-8195-4700
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 鹿児島大学, 共同獣医学部, 特任助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 鹿児島大学, 共同獣医学部, 特任助教
2021年度 – 2023年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 客員研究員
2019年度 – 2020年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 室長
2017年度 – 2019年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師
2014年度 – 2015年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分53020:循環器内科学関連 / 循環器内科学
研究代表者以外
循環器内科学 / 小区分53020:循環器内科学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分53:器官システム内科学およびその関連分野 / 複合領域
キーワード
研究代表者
心臓突然死 / ゲノムワイド関連解析 / 突然死 / ブルガダ症候群 / 遺伝子変異 / 変異 / 低頻度バリアント / 人種横断メタ解析 / 遺伝性不整脈 / ノックインマウス … もっと見る / 膜タンパク / 特発性心室細動 / トランスポータ / リスク階層化 / 一次予防 / 致死性不整脈 / リスク予測 / プレシジョンメディスン / SNP / ゲノム / ブルガダ症候群患者 / 次世代シーケンス / リスク層別化 / 心房性不整脈 / 洞不全症候群 / サルコメア / チャネル / ターゲットシークエンス / 遺伝子異常 / 次世代シークエンサー / 興奮伝導 / 心房 / 遺伝子解析 / 遺伝子 / 不整脈 / 徐脈 … もっと見る
研究代表者以外
ブルガダ症候群 / GWAS / ゲノムワイド関連解析 / 突然死 / SCN5A / 遺伝子変異 / エクソーム / 心臓伝導障害 / 致死性不整脈 / エクソーム解析 / イオンチャネル / リスク予測 / 複雑形質 / 人種特異性 / マルチオミックス解析 / リスク層別化 / ポリジニックリスクスコア / 選択的スプライシング / 人種横断的解析 / TGF-β / SMAD4 / endoglin / SMAD / BMPシグナル / Smad / BMP9 / ALK1 / ACVRL1 / 遺伝性出血性末梢血管拡張症 / Kaplan-Meier解析 / ゲノム編集 / 多遺伝子リスクスコア / 多因子疾患 / 生存曲線 / 心臓突然死 / 一塩基多型 / ポリジェニックリスクスコア / COX比例ハザード解析 / 個別化予防医療 / COX回帰解析 / 単一塩基多型 / CRISPR/CAS / CRISPR/cas9 / CRISPR/Cas9 / ノックインマウス / 進行性心臓伝導障害 / コラーゲン / 次世代シークエンサー / 遺伝子多型 / SCN10A / 全エクソン解析 / 遺伝子改変動物 / プロモータ / 伝導障害 / 国際情報交換(フランス) / ギャップ結合 / iPS / コンピュータシミュレーション / シミュレーション / 心拍数 / ゼブラフィッシュ / 網羅的遺伝子解析 / サルコメア / 遺伝性不整脈 / ミオシン重鎖 / MYH6 / 洞不全症候群 隠す
  • 研究課題

    (10件)
  • 研究成果

    (169件)
  • 共同研究者

    (32人)
  •  ブルガダ症候群の突然死リスク遺伝子を解明する人種横断メタ解析の国際共同研究研究代表者

    • 研究代表者
      石川 泰輔
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2028
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      鹿児島大学
  •  ブルガダ症候群の複雑形質と人種特異性の新規分子基盤を解明するマルチオミックス研究

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  遺伝性出血性末梢血管拡張症の統合的な病態解明

    • 研究代表者
      岩朝 徹
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  トランスポータ群の遺伝子異常による心筋恒常性の破綻と心臓突然死の関連の解明研究代表者

    • 研究代表者
      石川 泰輔
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2021
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
  •  人種特異性に着目したゲノム解析による原因不明の心臓突然死の病態解明

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2021
    • 研究種目
      国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
    • 審査区分
      中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
      長崎大学
  •  ブルガダ症候群研究の新展開:ゲノムによる突然死リスク予測と線維化機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      石川 泰輔
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2019
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立循環器病研究センター
      長崎大学
  •  コラーゲン遺伝子異常による心臓刺激伝導障害の新たな分子病態の解明

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  心筋サルコメアの遺伝子異常に起因する洞不全症候群の分子病態の解明研究代表者

    • 研究代表者
      石川 泰輔
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2015
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  全エクソンシークエンスによるブルガダ症候群の新規原因遺伝子の探索と分子病態の解明

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  心臓イオンチャネルの遺伝子異常と機能破綻の分子基盤

    • 研究代表者
      蒔田 直昌
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2014
    • 研究種目
      新学術領域研究(研究領域提案型)
    • 審査区分
      複合領域
    • 研究機関
      長崎大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 週刊 医学の歩み2022

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌 石川泰輔
    • 総ページ数
      6
    • 出版者
      医歯薬出版株式会社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [図書] ゼロから学ぶブルガダ症候群2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 総ページ数
      133
    • 出版者
      大道学館出版部
    • ISBN
      9784924391840
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [図書] ゼロから学ぶブルガダ症候群2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 総ページ数
      133
    • 出版者
      大道学館出版部
    • ISBN
      9784924391840
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [図書] 循環器科の心電図: ECG for Cardiologists2018

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔、蒔田直昌 (村川裕二 編)
    • 総ページ数
      215
    • 出版者
      南江堂
    • ISBN
      9784524237913
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [図書] 不整脈症候群-遺伝子変異から不整脈治療を捉えるー2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔,蒔田直昌
    • 総ページ数
      196
    • 出版者
      南江堂
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [図書] 不整脈症候群-遺伝子変異から不整脈治療を捉える2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔、蒔田直昌
    • 総ページ数
      196
    • 出版者
      南江堂
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [雑誌論文] Brugada syndrome in Japan and Europe: a genome-wide association study reveals shared genetic architecture and new risk loci2024

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N et al.
    • 雑誌名

      European Heart Journal

      巻: in press 号: 26 ページ: 2320-2332

    • DOI

      10.1093/eurheartj/ehae251

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H02920
  • [雑誌論文] Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in a Japanese patient with a homozygous founder variant of DSG2 in the East Asian population2022

    • 著者名/発表者名
      Murakami Haruka、Tanimoto Yoko、Tanimoto Kojiro、Inoue Satomi、Ishikawa Taisuke、Makita Naomasa、Yamazawa Kazuki
    • 雑誌名

      Human Genome Variation

      巻: 9 号: 1 ページ: 28-28

    • DOI

      10.1038/s41439-022-00206-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19751, KAKENHI-PROJECT-20K19082, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-23K24309
  • [雑誌論文] Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome.2021

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Kimoto H, Mishima H, Yamagata K, Ogata S, Aizawa Y, Hayashi K, Morita H, Nakajima T, Nakano Y, Nagase S, Murakoshi N, Kowase S, Ohkubo K, Aiba T, Morimoto S, Ohno S, Kamakura S, Nogami A, Takagi M, Karakachoff M, Dina C, Schott JJ, Yoshiura KI, Horie M, Shimizu W, Nishimura K, Kusano K, Makita N.
    • 雑誌名

      Eur Heart J.

      巻: 42(29) 号: 29 ページ: 2854-2863

    • DOI

      10.1093/eurheartj/ehab254

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K09524, KAKENHI-PROJECT-18K15407, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-20H03591, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-20K08487, KAKENHI-PROJECT-21K07800, KAKENHI-PROJECT-21K08028, KAKENHI-PROJECT-21K08075, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Estimating the Posttest Probability of Long QT Syndrome Diagnosis for Rare <i>KCNH2</i> Variants2021

    • 著者名/発表者名
      Kozek K, Wada Y, Makita N, Ishikawa T, Crotti L, Kroncke BM, et al.
    • 雑誌名

      Circulation: Genomic and Precision Medicine

      巻: 14 号: 4

    • DOI

      10.1161/circgen.120.003289

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Novel electrocardiographic criteria for short QT syndrome in children and adolescents2021

    • 著者名/発表者名
      Suzuki H, Horie M, Ishikawa T, Makita N, Nagashima M, et al.
    • 雑誌名

      EP Europace

      巻: 23 号: 12 ページ: 2029-2038

    • DOI

      10.1093/europace/euab097

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Pathological Features of Lamin Cardiomyopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Kawano, H., Ishimatsu, T., Ishijima, I., Hayashi, T., Ishikawa, T., Makita, N., Maemura,K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: -

    • NAID

      130007864268

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈のPrecision medicine2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      週間 医学のあゆみ

      巻: 272 ページ: 1279-1283

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] Pathological Features of Lamin Cardiomyopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Kawano H., Ishimatsu T., Ishijima I., Hayashi T., Ishikawa T., Makita N., Maemura K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: -

    • NAID

      130007864268

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Desmin‐related myopathy characterized by non‐compaction cardiomyopathy, cardiac conduction defect, and coronary artery dissection2020

    • 著者名/発表者名
      Tamiya R., Saito Y., Fukamachi D., Nagashima K., Aizawa Y., Ohkubo K., Hatta T., Sezai A., Tanaka M, Ishikawa T., Makita N., Sumitomo N., Okumura Y.
    • 雑誌名

      ESC Heart Failure

      巻: - 号: 3 ページ: 1338-1343

    • DOI

      10.1002/ehf2.12667

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N, Tadros R, Crotti L, Makiyama T et al.
    • 雑誌名

      Circulation

      巻: 142 号: 4 ページ: 324-338

    • DOI

      10.1161/circulationaha.120.045956

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-20K08473, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] TBX5 R264K acts as a modifier to develop dilated cardiomyopathy in mice independently of T-box pathway2020

    • 著者名/発表者名
      Miyao N., Hata Y., Izumi H., Nagaoka R., Oku Y., Takasaki I., Ishikawa T., Takarada S., Okabe M., Nakaoka H., Ibuki K., Ozawa S., Yoshida T., Hasegawa H., Makita N., Nishida N., Mori H., Ichida F., Hirono K.
    • 雑誌名

      PLOS ONE

      巻: 15 号: 4 ページ: 0227393-0227393

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0227393

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PUBLICLY-19H04744, KAKENHI-PROJECT-18K07785, KAKENHI-PROJECT-19K08295, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894, KAKENHI-PROJECT-18K07365, KAKENHI-PROJECT-20H03350
  • [雑誌論文] Transethnic genome-wide association study provides insights in the genetic architecture and heritability of long QT syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N., Ishikawa T., Makita N., Bezzina C. R., et al.
    • 雑誌名

      Circulation

      巻: -

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈のPrecision medicine2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      週間 医学のあゆみ

      巻: 272 ページ: 1279-1283

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Cardiac Emerinopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa Taisuke、Ichida Fukiko、Makita Naomasa et al
    • 雑誌名

      Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology

      巻: 13 号: 10 ページ: 1165-1174

    • DOI

      10.1161/circep.120.008712

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07785, KAKENHI-PROJECT-19K08295, KAKENHI-PROJECT-19K21724, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-20H03591, KAKENHI-PROJECT-18K07850, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-20K08416, KAKENHI-PROJECT-18H03083
  • [雑誌論文] Pathological Features of Lamin Cardiomyopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Kawano H, Ishimatsu T, Kawamura K, Ishijima M, Hayashi T, Ishikawa T, Makita N, Maemura K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 84 号: 7 ページ: 1193

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-20-0187

    • NAID

      130007864268

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 年月日
      2020-06-25
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] SCN5A Mutation Type and a Genetic Risk Score Associate Variably With Brugada Syndrome Phenotype in SCN5A Families2020

    • 著者名/発表者名
      3.Wijeyeratne YD, Tanck MW, Mizusawa Y, Batchvarov V, Barc J, Crotti L, et al.
    • 雑誌名

      Circulation: Genomic and Precision Medicine

      巻: 13 号: 6

    • DOI

      10.1161/circgen.120.002911

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls2020

    • 著者名/発表者名
      2.Walsh R, Lahrouchi N, Tadros R, Kyndt F, Glinge C, Postema PG, et al.
    • 雑誌名

      Genetics in Medicine

      巻: 23 号: 1 ページ: 47-58

    • DOI

      10.1038/s41436-020-00946-5

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08505, KAKENHI-PROJECT-19K08538, KAKENHI-PROJECT-20K08473, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K08100, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18K15407, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-21H02888, KAKENHI-PROJECT-21H02920, KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [雑誌論文] Identification of transmembrane protein 168 mutation in familial Brugada syndrome.2020

    • 著者名/発表者名
      Shimizu A, Zankov DP, Sato A, Komeno M, Toyoda F, Yamazaki S, Makita T, Noda T, Ikawa M, Asano Y, Miyashita Y, Takashima S, Morita H, Ishikawa T, Makita N, Hitosugi M, Matsuura H, Ohno S, Horie M, Ogita H.
    • 雑誌名

      FASEB Journal

      巻: 34 号: 5 ページ: 6399-6417

    • DOI

      10.1096/fj.201902991r

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08075, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-ORGANIZER-19H05749, KAKENHI-PROJECT-17F17418, KAKENHI-PROJECT-17K08536, KAKENHI-PROJECT-17K08627, KAKENHI-PROJECT-17K08657, KAKENHI-PROJECT-16H06276, KAKENHI-PROJECT-19K09408, KAKENHI-PROJECT-20K08489, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K08033, KAKENHI-PROJECT-19H03652, KAKENHI-PROJECT-18K19547, KAKENHI-PROJECT-21K08119
  • [雑誌論文] Transethnic genome-wide association study provides insights in the genetic architecture and heritability of long QT syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Lahrouchi N., Ishikawa T., Makita N., Connie R. B., et al.
    • 雑誌名

      Circulation

      巻: -

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈の遺伝子診断:有効性と限界2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田 直昌
    • 雑誌名

      循環器病研究の進歩

      巻: 40 ページ: 58-66

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] 遺伝性不整脈の遺伝子診断:有効性と限界2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田 直昌
    • 雑誌名

      循環器病研究の進歩

      巻: 40 ページ: 58-66

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Identification of a novel CCDC22 mutation in a patient with severe Epstein?Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis and aggressive natural killer cell leukemia2019

    • 著者名/発表者名
      Yamashita Y, Nishikawa A, Iwahashi Y, Fujimoto M, Sasaki I, Mishima H, Kinoshita A, Hemmi H, Kanazawa N, Ohshima K, Imadome KI, Murata SI、Yoshiura KI, Kaisho T, Sonoki T, Tamura S
    • 雑誌名

      International Journal of Hematology

      巻: 印刷中 号: 6 ページ: 744-750

    • DOI

      10.1007/s12185-019-02595-0

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07071, KAKENHI-PROJECT-18K07850, KAKENHI-PUBLICLY-17H05799, KAKENHI-PROJECT-17H04088, KAKENHI-PROJECT-17K19568, KAKENHI-PROJECT-19K07628, KAKENHI-PROJECT-19K08821, KAKENHI-PROJECT-19K22913, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PUBLICLY-19H04813, KAKENHI-PROJECT-16KT0112
  • [雑誌論文] Overexpression of heart-specific small subunit of myosin light chain phosphatase results in heart failure and conduction disturbance2018

    • 著者名/発表者名
      Arimura Takuro、Muchir Antoine、Kuwahara Masayoshi、Morimoto Sachio、Ishikawa Taisuke、Du Cheng-Kun、Zhan Dong-Yun、Nakao Shu、Machida Noboru、Tanaka Ryo、Yamane Yoshihisa、Hayashi Takeharu、Kimura Akinori
    • 雑誌名

      American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology

      巻: epub 号: 6 ページ: H1192-H1202

    • DOI

      10.1152/ajpheart.00696.2017

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H07258, KAKENHI-PROJECT-17K08540, KAKENHI-PROJECT-16H05296, KAKENHI-PROJECT-15K08210, KAKENHI-PROJECT-16K08514, KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] Clinical Manifestations and Long-Term Mortality in <i>Lamin A/C</i> Mutation Carriers From a Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      14.Nakajima K, Aiba T, Makiyama T, Nishiuchi S, Ohno S, Kato K, Yamamoto Y, Doi T, Shizuta S, Onoue K, Yagihara N, Ishikawa T, Watanabe I, Kawakami H, Oginosawa Y, Murakoshi N, Nogami A, Aonuma K, Saito Y, Kimura T, Yasuda S, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kusano K.
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 82 号: 11 ページ: 2707-2714

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-18-0339

    • NAID

      40021697176

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 年月日
      2018-10-25
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-18K07875, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18K15847, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] HCN4 pacemaker channels attenuate the parasympathetic response and stabilize the spontaneous firing of the sinoatrial node2018

    • 著者名/発表者名
      Kozasa Yuko、Nakashima Noriyuki、Ito Masayuki、Ishikawa Taisuke、Kimoto Hiroki、Ushijima Kazuo、Makita Naomasa、Takano Makoto
    • 雑誌名

      The Journal of Physiology

      巻: 596 号: 5 ページ: 809-825

    • DOI

      10.1113/jp275303

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16H05124, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15K18967, KAKENHI-PROJECT-18K19550, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-18H02808, KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [雑誌論文] 進行性心臓伝導障害の病態と遺伝的背景2018

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器内科

      巻: 84 ページ: 721-728

    • NAID

      40021757390

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [雑誌論文] Progressive atrial conduction system defects associated with bone malformation caused by a connexin45 mutation2017

    • 著者名/発表者名
      Seki A, Ishikawa T, Daumy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau A, Thollet A, Fouchard S, Bonnaud S, Parent P, Shibata Y, Perrin JP, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura KI, Redon R, Schott JJ, Makita N.
    • 雑誌名

      J Am Coll Cardiol

      巻: 印刷中

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Letter to the Editor2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N, Aoki H, Saida Y
    • 雑誌名

      J Vet Intern Med

      巻: 31 号: 4 ページ: 967-968

    • DOI

      10.1111/jvim.14781

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Progressive Atrial Conduction Defects Associated With Bone Malformation Caused by a Connexin-45 Mutation.2017

    • 著者名/発表者名
      Seki A, Ishikawa T, Daumy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau AE, Thollet A, Fouchard S, Bonnaud S, Parent P, Shibata Y, Perrin JP, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura KI, Redon R, Schott JJ, Makita N.
    • 雑誌名

      J Am Coll Cardiol.

      巻: 70 号: 3 ページ: 358-370

    • DOI

      10.1016/j.jacc.2017.05.039

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Postmortem genetic analysis of sudden unexpected death in infancy: neonatal genetic screening may enable the prevention of sudden infant death.2017

    • 著者名/発表者名
      Oshima Y, Yamamoto T, Ishikawa T, Mishima H, Matsusue A, Umehara T, Murase T, Abe Y, Kubo SI, Yoshiura KI, Makita N, Ikematsu K.
    • 雑誌名

      J Hum Genet.

      巻: 62 号: 11 ページ: 989-995

    • DOI

      10.1038/jhg.2017.79

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K08892, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] A novel de novo calmodulin mutation in a 6-year-old boy who experienced an aborted cardiac arrest2017

    • 著者名/発表者名
      Takahashi K, Ishikawa T, Makita N, Takefuta K, Nabeshima T, Nakayashiro M
    • 雑誌名

      HeartRhythm Case Reports

      巻: 3 号: 1 ページ: 69-72

    • DOI

      10.1016/j.hrcr.2016.09.004

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Sick sinus syndrome with HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular noncompaction.2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Horie M, et al.
    • 雑誌名

      Heart Rhythm

      巻: 印刷中 号: 5 ページ: 717-724

    • DOI

      10.1016/j.hrthm.2017.01.020

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09680, KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Allele-specific Ablation Rescues Electrophysiological Abnormalities in a Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with a CALM2 Mutation.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Horie M, et al.
    • 雑誌名

      Human Molecular Genetics

      巻: 印刷中 号: 9 ページ: 1670-1677

    • DOI

      10.1093/hmg/ddx073

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-16H05297
  • [雑誌論文] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers.2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Hirose S, Kohjitani H, Yamamoto Y, Harita T, Hayano M, Wuriyanghai Y, Chen J, Sasaki K, Yagihara N, Ishikawa T, Onoue K, Murakoshi N, Watanabe I, Ohkubo K, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, et.al
    • 雑誌名

      Circ Cardiovasc Genet.

      巻: 6 号: 6

    • DOI

      10.1161/circgenetics.116.001603

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09421, KAKENHI-PROJECT-16K09499, KAKENHI-PROJECT-17K09495, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PLANNED-26115008, KAKENHI-PROJECT-15H04818, KAKENHI-PROJECT-17H06806, KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-15K09689, KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [雑誌論文] Genetic defects in a His-Purkinje system transcription factor, IRX3, cause lethal cardiac arrhythmias.2016

    • 著者名/発表者名
      Koizumi A, Sasano T, Kimura W, Miyamoto Y, Aiba T, Ishikawa T, Nogami A, Fukamizu S, Sakurada H, Takahashi Y, Nakamura H, Ishikura T, Koseki H, Arimura T, Kimura A, Hirao K, Isobe M, Shimizu W, Miura N, Furukawa T.
    • 雑誌名

      European Heart Journal.

      巻: 37 (18) 号: 18 ページ: 1469-1475

    • DOI

      10.1093/eurheartj/ehv449

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PUBLICLY-25136727, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25461045, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-15H04817, KAKENHI-PROJECT-15K15049, KAKENHI-PROJECT-16K09494, KAKENHI-PROJECT-26293052
  • [雑誌論文] Inherited bradyarrhythmia: A diverse genetic background.2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Tsuji Y, Makita N
    • 雑誌名

      Journal of Arrhythmia

      巻: 印刷中 号: 5 ページ: 352-358

    • DOI

      10.1016/j.joa.2015.09.009

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] A novel mutation in the α-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N.
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol.

      巻: in press

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] Genotype-dependent differences in age of manifestation and arrhythmia complications in short QT syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Ashihara T, Ishikawa T, et al.
    • 雑誌名

      International Journal of Cardiology.

      巻: 190 ページ: 393-402

    • DOI

      10.1016/j.ijcard.2015.04.090

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461053, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25461106, KAKENHI-PROJECT-25461113, KAKENHI-PROJECT-26670292, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-24300145, KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] 徐脈性疾患と分子遺伝学2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔 蒔田直昌
    • 雑誌名

      循環器内科

      巻: 4 ページ: 360-365

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [雑誌論文] A novel mutation in the α-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome.2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N.
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol.

      巻: in press

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] A novel mutation in alpha-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 8 号: 2 ページ: 400-108

    • DOI

      10.1161/circep.114.002534

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25670172, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293181
  • [雑誌論文] Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.2014

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Tsuji Y(39人中21番目)et al
    • 雑誌名

      Circ Cardiovasc Genet.

      巻: 7 号: 4 ページ: 466-474

    • DOI

      10.1161/circgenetics.113.000459

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-25670172, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-221S0002
  • [雑誌論文] Molecular mechanisms of heart failure progression associated with implantable cardioverter-defibrillator shocks for ventricular tachyarrhythmias.2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N.
    • 雑誌名

      J Arrhythmia.

      巻: 30 号: 4 ページ: 235-241

    • DOI

      10.1016/j.joa.2014.04.003

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-26461074, KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [雑誌論文] Sodium channelopathy underlying familial sick sinus syndrome with early onset and predominantly male characteristics.2014

    • 著者名/発表者名
      Abe K, Machida T, Sumitomo N, Yamamoto H, Ohkubo K, Watanabe I, Makiyama T, Fukae S, Kohno M, Harrell DT, Ishikawa T, Tsuji Y, Nogami A, Watabe T, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Motomura H, Makita N.
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: in press 号: 3 ページ: 511-517

    • DOI

      10.1161/circep.113.001340

    • NAID

      120006986434

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25461054, KAKENHI-PROJECT-25461113, KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [雑誌論文] Novel SCN3B Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Nav1.52013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N, et al
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 77 ページ: 959-67

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Novel <i>SCN3B</i> Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Nav1.52013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T
    • 雑誌名

      Circulation Journal

      巻: 77 号: 4 ページ: 959-967

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-12-0995

    • NAID

      10031138998

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23659414, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591575
  • [雑誌論文] Nuclear accumulation of androgen receptor in gender difference of dilated cardiomyopathy due to lamin A/C mutations2013

    • 著者名/発表者名
      Arimura T, Onoue K, Takahashi-Tanaka Y, Ishikawa T, Kuwahara M, Setou M, Shigenbu S, Yamaguchi K, Bertrand AT, Machida N, Takayama K, Fukusato M, Tanaka R, Somekawa T, Nakano T, Yamane Y, Kuba K, Imai Y, Saito N, Bonne G, Kimura A
    • 雑誌名

      Cardiovasc Res

      巻: (in press) 号: 3 ページ: 382-394

    • DOI

      10.1093/cvr/cvt106

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-25670393, KAKENHI-PUBLICLY-23132507
  • [雑誌論文] Novel SCN3B mutation associated with brugada syndrome affects intracellular trafficking and function of Nav1.52013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Takahashi N, Ohno S, Sakurada H, Nakamura K, On YK, Park JE, Makiyama T, Horie M, Arimura T, Makita N, Kimura A
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 77 ページ: 959-967

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [雑誌論文] Novel SCN3B mutation associated with brugada syndrome affects intracellular trafficking and function of Nav1.5.2013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Takahashi N, Ohno S, Sakurada H, Nakamura K, On YK, Park JE, Makiyama T, Horie M, Arimura T, Makita N, Kimura A.
    • 雑誌名

      Circ J

      巻: 77 ページ: 959-967

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [雑誌論文] A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated protein gene mutations impair intracellular trafficking of hNav1.52012

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T
    • 雑誌名

      Circ Arrhythm Electrophysiol

      巻: 5 号: 6 ページ: 1098-1107

    • DOI

      10.1161/circep.111.969972

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-23591031, KAKENHI-PROJECT-23659414, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Development of an Oligonucleotide-Based Therapeutic Approach for Calmodulinopathy2021

    • 著者名/発表者名
      Makiyama T, Yamamoto Y, Kondoh Y, Gao J, Kashiwa A, Aizawa T, Imamura T, Huang H, Kohjitani H, Ishikawa T, Yoshida Y, Ohno S, Makita N, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Modeling Inherited Arrhythmias Associated with Ryanodine Receptor Dysfunction using iPS Cells2021

    • 著者名/発表者名
      Makiyama T, Gao J, Yamamoto Y, Ishikawa T, Makita N, Kimura T et al.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Genetic Analysis of Young-onset Atrial Fibrillation with Family History2021

    • 著者名/発表者名
      熊埜御堂淳, 大江征嗣, 服部悠一, 伊藤章吾, 堀賢介, 石川泰輔, 蒔田直昌, 福本義弘
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] ブルガダ症候群における致死性不整脈発症に関連するゲノム領域の特定と個別化リスク予測法の樹立2021

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔
    • 学会等名
      バイエル循環器病研究助成第27回・第28回研究発表会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Rare Variant of the Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1 Like (GPD1-L) Gene in Japanese Patients with Brugada Syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Usuda K, Hayashi K, Ishikawa T, Aizawa Y, Kato T, Tsuda T, Kusayama T, Niwa S, Usui S, Sakata K, Kawashiri M, Mishima H, Yoshiura K, Makita N, Takamura M.
    • 学会等名
      第85回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Non-syndromic X-linked Left Ventricular Noncompaction Associated with Progressive Atrial Conduction Disturbance2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Mishima H, Barc J, Hirono K, Terada S, Kowase S, Sato T, Yui Y, Mukai Y, Ohkubo K, Kimoto H, Watanabe H, Hata Y, Aiba T, Ohno S, Chishaki A, Shimizu W, Horie M, Ichida F, Nogami A, Yoshiura K, Makita N.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] 患者由来iPS 細胞モデルを用いたCav 1.2イオン選択性を障害するCACNA1C-E1115K変異がQT 延長症候群、Brugada 症候群を発症するメカニズムの解析2020

    • 著者名/発表者名
      柏麻美, 牧山武, 糀谷泰, マウリッセン トーマス, ウリヤンハイ イミン, 山本雄大, ガオ ジンシャン, ファン ハイ, 今村知彦, 相澤卓範, 石川泰輔, 大野聖子, 豊田太, 佐藤誠一, 高橋一浩, ウォルツェン クヌート, 堀江稔, 蒔田直昌, 木村剛
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害患者の網羅的遺伝子解析とin vitro 機能解析系を用いて明らかになった心臓コネキシン病の分子病態2020

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 関明子, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Non-syndromic X-linked Left Ventricular Noncompaction Associated with Progressive Atrial Conduction Disturbance2020

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Aiba T, Ohno S, Yoshiura K, Makita N et al.
    • 学会等名
      第84回日本循環器学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Inhibition of Late Sodium Current Attenuates Prolonged Action Potential Durations in CACNA1C-E1115K iPS Cell Model with Disrupted Cav1.2 ion Selectivity2020

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Kondo Y, Iriyama Y, Ishikawa R, Kimura T et al.
    • 学会等名
      The Heart Rhythm Society's Annual Scientific Sessions 2020
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] Preclinical Proof-of-Concept Study: Antisense-mediated Knockdown of CALM as a Therapeutic Strategy for Calmodulinopathy2020

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Kondo Y, Iriyama Y, Ishikawa R, Kimura T et al.
    • 学会等名
      European Society of Cardiology Congress 2020
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08416
  • [学会発表] 進行性心臓伝導障害患者の網羅的遺伝子解析とin vitro 機能解析系を用いて明らかになった心臓コネキシン病の分子病態2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 関明子, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Brugada症候群の予後予測に対する分子生理学的アプローチ2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本心臓病学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Functional Reappraisal of SCN5A Mutations Reemphasize Their Predictive Value for Lethal Cardiac Events in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Makita N.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 患者由来iPS 細胞モデルを用いたCav 1.2イオン選択性を障害するCACNA1C-E1115K変異がQT 延長症候群、Brugada 症候群を発症するメカニズムの解析2019

    • 著者名/発表者名
      柏麻美, 牧山武, 糀谷泰, マウリッセン トーマス, ウリヤンハイ イミン, 山本雄大, ガオ ジンシャン, ファン ハイ, 今村知彦, 相澤卓範, 石川泰輔, 大野聖子, 豊田太, 佐藤誠一, 高橋一浩, ウォルツェン クヌート, 堀江稔, 蒔田直昌, 木村剛
    • 学会等名
      第97回日本生理学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Brugada症候群の予後予測に対する分子生理学的アプローチ2019

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第67回日本心臓病学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Modeling Overlapping Phenotypes of Long-QT and Brugada Syndrome with CACNA1C-E1115K that Alters Ion Selectivity of the Cardiac L-Type Calcium Channel Using Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 次世代シーケンス解析による特発性心室細動の遺伝背景の解明2019

    • 著者名/発表者名
      謝颯琴, 高橋篤, 大野聖子, 鎌倉令, 石川泰輔, 植田初江, 斯波真理子, 南野直人, 林研至, 八木原伸江, 中野由紀子, 伊藤英樹, 宮本恵宏, 田中敏博, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 草野研吾, 安田聡, 相庭武司
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Comprehensive Analyses Using Functional Evaluation and Whole-exome Sequencings to Decipher the Genetic predispositions for Sudden Death in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Makita N., Ishikawa T., Japanese Brugada Exome Consortium Investigators
    • 学会等名
      第83回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Modeling Overlap Syndrome of Long QT and Brugada Syndrome Associated with Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Wuriyanghai Y., Yamamoto Y., Jungshan G., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Toyoda F., Sato S., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Potential Imaging System2019

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Potential Imaging System2019

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Nonsyndromic Xlinked Left Ventricular Noncompaction Associated With Progressive Atrial Conduction Disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Barc J., Mishima H., Hirono K., Terada S., Kowase S., Sato T., Mukai Y., Yui Y., Ohkubo K., Kimoto H., Hata Y., Aiba T., Ohno S., Chishaki A., Shimizu W., Horie M., Ichida F., Nogami A., Yoshiura K., Schott JJ., Makita N.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Cardiac Emerinopathy, Novel Nonsyndromic Xlinked Left Ventricular Noncompaction Associated With Progressive Atrial Conduction Disturbance2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Barc J., Mishima H., Hirono K., Terada S., Kowase S., Sato T., Mukai Y., Yui Y., Ohkubo K., Kimoto H., Hata Y., Aiba T., Ohno S., Chishaki A., Shimizu W., Horie M., Ichida F., Nogami A., Yoshiura K., Schott JJ., Makita N.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 発症前診断を行ったQT延長症候群の姉妹2019

    • 著者名/発表者名
      松下悠紀, 永田弾尺, 小川昌宣, 鹿田佐和子, 石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Modeling Overlapping Phenotypes of Long-QT and Brugada Syndrome with CACNA1C-E1115K that Alters Ion Selectivity of the Cardiac L-Type Calcium Channel Using Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Hirose S., Gao J., Kashiwa A., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Novel common genetic predispositions to sudden death in Brugada syndrome distinct from those to diagnostic Brugada-ECG pattern2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T.
    • 学会等名
      第3回日本循環器病学会基礎研究フォーラム
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] 次世代シーケンス解析による特発性心室細動の遺伝背景の解明2019

    • 著者名/発表者名
      謝颯琴, 高橋篤, 大野聖子, 鎌倉令, 石川泰輔, 植田初江, 斯波真理子, 南野直人, 林研至, 八木原伸江, 中野由紀子, 伊藤英樹, 宮本恵宏, 田中敏博, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 草野研吾, 安田聡, 相庭武司
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Novel common genetic predispositions to sudden death in Brugada syndrome distinct from those to diagnostic Brugada-ECG pattern2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T.
    • 学会等名
      第3回日本循環器病学会基礎研究フォーラム
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] 発症前診断を行ったQT延長症候群の姉妹2019

    • 著者名/発表者名
      松下悠紀, 永田弾尺, 小川昌宣, 鹿田佐和子, 石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Modeling Overlap Syndrome of Long QT and Brugada Syndrome Associated with Induced Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Kashiwa A., Makiyama T., Kohjitani H., Wuriyanghai Y., Yamamoto Y., Jungshan G., Huang H., Ishikawa T., Ohno S., Toyoda F., Sato S., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      The 40th Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Functional Reappraisal of SCN5A Mutations Reemphasize Their Predictive Value for Lethal Cardiac Events in Brugada Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Makita N.
    • 学会等名
      第66回日本不整脈心電学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of Human iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Voltage Imaging System2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T, Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Gao J, Kashiwa A., Kimura T., Ishikawa T., Motomura H., Makita N, Ohno S., Chonabayashi K., Yoshida Y., Suda K., Horie M
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Cardiac Connexin Syndrome: A New Inherited Cardiac Conduction Disease Entity with Distinct Electrophysiological and Extracardiac Manifestations.2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Seki A, Hagiwara N and Makita N.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Naチャネルβ1サブユニット SCN1Bは致死性不整脈の原因遺伝子か?2018

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 佐藤誠一, 髙橋一浩 and 蒔田直昌
    • 学会等名
      第16回特発性心室細動研究会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Single Cell Electrophysiological Analysis of Human iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Voltage Imaging System2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Gao J, Kashiwa A, Kimura T, Ishikawa T, Motomura H, Makita N, Ohno S, Chonabayashi K, Yoshida Y, Suda K and Horie M.
    • 学会等名
      The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] The inactivation of L-type Ca2+ Channel was impaired in Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with CALM2-D134H Mutation.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y., Makiyama T., Harita T., Hayano M., Nishiuchi S., Wuriyanghai Y., Kohjitani H., Hirose S., Yokoi F., Ishikawa T., Ohno S., Chonabayashi K., Suda K., Yoshida Y., Horie M., Makita N., Kimura T.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Attempts to identify the genetic risk loci for the lethal arrhythmia in Japanese Brugada syndrome population.2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T
    • 学会等名
      第一回日本循環器学会基礎研究フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Cardiac Connexin Syndrome: A New Inherited Cardiac Conduction Disease Entity with Distinct Electrophysiological and Extracardiac Manifestations.2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Seki A., Hagiwara N., Makita N.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Rare Coding Variants in Genes Other Than SCN5A Are Minimal Genetic Burden on the Prognosis of Brugada Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T., Mishima H., Ohno S., T. Aiba, Nakano Y., Aizawa Y., Nakajima T., Hayashi K., Murakoshi N., Yagihara N., Kimoto H., Makiyama T., Watanabe H., Morita H., Yoshiura K., Nogami A., Shimizu W., Horie M., Tanaka T., Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Long-term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers from the Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Nakajima K, Aiba T, Makiyama T, Nishiuchi S, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Onoue K, Yagihara N, Ishikawa T, Watanabe I, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Saitoh Y, Kimura T, Makita N, Shimizu W, Horie M and Kusano K.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Rare Coding Variants in Genes Other Than SCN5A Are Minimal Genetic Burden on the Prognosis of Brugada Syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Mishima H, Ohno S, T. A, Nakano Y, Aizawa Y, Nakajima T, Hayashi K, Murakoshi N, Yagihara N, Kimoto H, Makiyama T, Watanabe H, Morita H, Yoshiura K, Nogami A, Shimizu W, Horie M, Tanaka T and Makita N.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Clinical Manifestations and Long-term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers from the Japanese Multicenter Registry2018

    • 著者名/発表者名
      Nakajima K., Aiba T., Makiyama T., Nishiuchi S., Ohno S., Doi T., Shizuta S., Onoue K., Yagihara N., Ishikawa T., Watanabe I., Oginosawa Y., Nogami A., Aonuma K., Saitoh Y., Kimura T., Makita N., Shimizu W., Horie M., Kusano K.
    • 学会等名
      The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0245
  • [学会発表] The inactivation of L-type Ca2+ Channel was impaired in Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with CALM2-D134H Mutation.2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N and Kimura T.
    • 学会等名
      第82回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15894
  • [学会発表] Mutation in L-type Calcium Channel Cav1.3 (CACNA1D) Underlying a Consanguineous Family Associated with Congenital AV Block and Deaf-Blindness2017

    • 著者名/発表者名
      Kimoto H, Ishikawa T, Mishima H, Hasdemir C, Yoshiura K, Makita N.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated With Long-QT Syndrome Delayed Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cells Derived Cardiomyocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Session 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Mutations in Desmin Gene Uncover Phenotypic Overlap between Progressive Cardiac Conduction Defect with Muscular Dystrophy and Cardiomyopathy2017

    • 著者名/発表者名
      木本浩貴, 石川泰輔, 町田紘子, 森田宏, 住友直方, 中村一文, 伊藤浩, バーク・ジュリアン, ショット・ジョンジャック, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] ブルガダ症候群の予後予測を目指す変異心筋Naチャネルの機能解析2017

    • 著者名/発表者名
      下河舞子, 木本浩貴, 石川泰輔, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第68回西日本生理学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Sick sinus syndrome caused by HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular non-compaction2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohno S, Murakami T, Yoshida K, Fukuoka T, Mishima H, Kimoto H, Aiba T, Nogami A, Sumitomo N, Shimizu W, Horigome H, Yoshiura KI, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] De novo and Familial Connexin45 Mutant R75H Causes Progressive Atrioventricular Block Associated with Craniofacial and Dentodigital Dysmorphisms2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Seki A, Ishikawa T, Schott JJ. et al.
    • 学会等名
      Printemps de la Cardiologie Recherche Fondamentale et Clinique
    • 発表場所
      La Cite des Congres, Nantes, France
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] De novo and Familial Connexin45 Mutant R75H Causes Progressive Atrioventricular Block Associated with Craniofacial and Dentodigital Dysmorphisms2017

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Seki A, Ishikawa T, Dawmy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau A, Aurelie T, Swanny F, Stephanie B, Parent P, Shibata Y, Perrin JJ, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura K, Redon R, Schott J, J.
    • 学会等名
      Printemps de la Cardiologie Recherche Fondamentale et Clinique
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Ishikawa T, Murakoshi N, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Sosiety Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] CALM2-D134H Mutation Associated with Long-QT Syndrome Prevents Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cell Derived Cardiomyocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chinabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      The 10th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Allele-specific ablation rescues electrophysiological abnormalities in a human iPS cell model of long-QT syndrome with a CALM2 mutation2017

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Wuriyanghai Y, Nishiuchi S, Kohjitani H, Hirose S, Ishikawa T, Motomura H, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Sick sinus syndrome caused by HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular non-compaction2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohno S, Murakami T, Yoshida K, Fukuoka T, Mishima H, Kimoto H, Aiba T, Nogami A, Sumitomo N, Shimizu W, Horigome H, Yoshiura K. I, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society Scientific Sessions
    • 発表場所
      Chicago, USA
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetic-based risk stratification for cardiac disorders in LMNA mutation carriers2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Aiba T, Nakajima K, Hirose S, Kohjitani H, Yamamoto Y, Harita T, Hayano M, Sasaki K, Ishikawa T, Onoue K, Saito Y, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Gene-Based Risk Stratification for Cardiac Disorders in LMNA Mutation Carriers in Japan2017

    • 著者名/発表者名
      Nishiuchi S, Aiba T, Makiyama T, Nakajima K, Yagihara N, Ishikawa T, Onoue K, Murakoshi N, Watanabe I, Ohkubo K, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T.
    • 学会等名
      American Heart Association Annual Scientific Session 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Genetics of Familial Atrial Fibrillation2017

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N.
    • 学会等名
      第81回日本循環器学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Conditional knockout mice recapitulated two families with congenital AV block and sick sinus syndrome with a novel connexin 45 mutation.2016

    • 著者名/発表者名
      Nishii A, Ishikawa T, Daumy X, Urano M, Saito K, Baruteau A, Nishii K, Shibata Y, Kobayashi Y, Redon R, Schott JJ, Probst V, Hagiwara N, Makita N
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      仙台市、仙台市民会館
    • 年月日
      2016-03-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Naチャネル遺伝子のバリエーションと致死性不整脈の罹患性との関連2016

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌 石川泰輔
    • 学会等名
      第93回日本生理学会大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道・札幌市)
    • 年月日
      2016-03-23
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      仙台市、仙台市民会館
    • 年月日
      2016-03-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Broader Genetic Spectrum of Familial Atrial Arrhythmias Involving Rare Variations in the Common Arrhythmia-Susceptible Genes2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Mishima H, Ohno S, Harrell DT, Tsuji Y, Yoshiura K, Horie M, Makita N.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2016

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa, T. Ohkubo, K. Yamaguchi, R. Harrell, D. T. Tsuji, Y. Watanabe, I. Makita, N.
    • 学会等名
      第80回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      仙台国際会議場(宮城県・仙台市)
    • 年月日
      2016-03-18
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Modeling of long-QT syndrome associated with a calmodulin mutation using human induced pluripotent stem cells2016

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Cheng J, Ishikawa T, Ohno S, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.
    • 学会等名
      第63回日本不整脈心電学会学術大会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道札幌市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Naチャネル遺伝子のバリエーションと致死性不整脈の罹患性との関連2016

    • 著者名/発表者名
      蒔田直昌, 石川泰輔
    • 学会等名
      第93回日本生理学会大会
    • 発表場所
      札幌市、札幌コンベンションセンター
    • 年月日
      2016-03-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 歯牙骨格形成異常を合併する洞不全症候群に固定されたコネキシン45遺伝子変異と機能異常.2016

    • 著者名/発表者名
      木本浩樹, 石川泰輔, 西井明子, 斎藤加代子, 三嶋博之, 大槻早紀, 辻幸臣, 吉浦孝一郎, 萩原誠久, 蒔田直昌.
    • 学会等名
      第67回西日本生理学会
    • 発表場所
      レインボー桜島(鹿児島県鹿児島市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15311
  • [学会発表] Emerging link between genetic variations of sodium channels and susceptibility to lethal arrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Ishikawa T, Schott JJ, Bezzina CR
    • 学会等名
      第88回日本薬理学会
    • 発表場所
      名古屋市、名古屋国際会議場
    • 年月日
      2015-03-19
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPS Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa, T. Ohkubo, K. Yamaguchi, R. Harrell, D. T. Tsuji, Y. Watanabe, I. Makita, N.
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      ボストン(米国)
    • 年月日
      2015-05-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Meta-analysis of Short QT Syndrome discloses genotype-dependent clinical characteristics in age of manifestation and arrhythmia complications.2015

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Ashihara T, Ishikawa T, Mazzanti A, Takahashi K, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Sumitomo N, Uno K, Takano M, Priori SG, Makita N
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 乳幼児突然死症例に対する次世代シークエンサーを用いた脂肪酸代謝異常の遺伝子解析2015

    • 著者名/発表者名
      大崎琢弥 山本琢磨 石川泰輔 三嶋博之 深堀友希 梅原敬弘 村瀬壮彦 吉浦孝一郎 蒔田直昌 池松和哉
    • 学会等名
      日本法医学会学術九州地方集会
    • 発表場所
      宮崎大学(宮崎県・宮崎市)
    • 年月日
      2015-10-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 家族性心臓伝導障害に同定されたコネキシン遺伝子変異とその機能異常2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 西井明子, 斎藤加代子, 三嶋博之, 大槻早紀, 稲田慎, ダニエルハーレル, 辻幸臣, 中沢一雄, 吉浦孝一郎, 萩原誠久, 蒔田直昌
    • 学会等名
      心血管膜輸送研究会2015
    • 発表場所
      岡崎市、生理学研究所
    • 年月日
      2015-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Splicing Mutation in a Sarcomeric Gene MYPN Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome Identified by Whole Exome Sequencing2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第79回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      大阪市、大阪国際会議場
    • 年月日
      2015-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 重症不整脈を伴うQT延長症候群の新規原因遺伝子CALM2の同定2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔 須田憲治 本村秀樹 山本雄大 牧山武 ダニエルハーレル 辻幸臣 蒔田直昌
    • 学会等名
      第66回西日本生理学会
    • 発表場所
      久留米大学(福岡県・久留米市)
    • 年月日
      2015-10-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Meta-analysis of Short QT Syndrome discloses genotype-dependent clinical characteristics in age of manifestation and arrhythmia complications.2015

    • 著者名/発表者名
      Harrell, D. T. Ashihara, T. Ishikawa, T. Mazzanti, A. Takahashi, K. Oginosawa, Y. Abe, H. Maemura, K. Sumitomo, N. Uno, K. Takano, M. Priori, S. G. Makita, N.
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都国際会議場(京都府・京都市)
    • 年月日
      2015-07-28
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Translational Perspective on Pathophysiology of Frequent ICD-shocked Ventricular Tachyarrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Harrell DT, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
    • 発表場所
      京都市、国立京都国際会館
    • 年月日
      2015-07-31
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Emerging link between genetic variations of sodium channels and susceptibility to lethal arrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Ishikawa T, Schott JJ, Bezzina CR.
    • 学会等名
      第88回日本薬理学会
    • 発表場所
      名古屋市、名古屋国際会議場
    • 年月日
      2015-03-19
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] 家族性心臓伝導障害に同定されたコネキシン遺伝子変異とその機能異常2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔 西井明子 斎藤加代子 三嶋博之 大槻早紀 稲田慎 ダニエルハーレル 辻幸臣 中沢一雄 吉浦孝一郎 萩原誠久 蒔田直昌
    • 学会等名
      心血管膜輸送研究会2015
    • 発表場所
      生理学研究所(愛知県・岡崎市)
    • 年月日
      2015-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Distinct Clinical Characteristics in Short QT Syndrome Associated with Mutations in KCNH2 and KCNQ12015

    • 著者名/発表者名
      Harrell DT, Ishikawa T, Komiya N, Takahashi K, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Sumitomo N, Uno K, Makita N
    • 学会等名
      第79回日本循環器学会学術集会
    • 発表場所
      大阪市、大阪国際会議場
    • 年月日
      2015-04-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Emerging link between genetic variations of sodium channels and susceptibility to lethal arrhythmias.2015

    • 著者名/発表者名
      Makita N, Ishikawa T, Schott JJ, Bezzina CR
    • 学会等名
      第88回日本薬理学会
    • 発表場所
      名古屋市、名古屋国際会議場
    • 年月日
      2015-03-19
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPS Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2015

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
    • 学会等名
      Heart Rhythm Society
    • 発表場所
      Boston, USA
    • 年月日
      2015-05-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 重症不整脈を伴うQT延長症候群の新規原因遺伝子CALM2の同定2015

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 須田憲治, 本村秀樹, 山本雄大, 牧山武, ダニエルハーレル, 辻幸臣, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第66回西日本生理学会
    • 発表場所
      久留米市、久留米大学
    • 年月日
      2015-10-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 乳幼児突然死症例に対する次世代シークエンサーを用いた脂肪酸代謝異常の遺伝子解析2015

    • 著者名/発表者名
      大崎琢弥, 山本琢磨, 石川泰輔, 三嶋博之, 深堀友希, 梅原敬弘, 村瀬壮彦, 吉浦孝一郎, 蒔田直昌, 池松和哉
    • 学会等名
      日本法医学会学術九州地方集会
    • 発表場所
      宮崎市、宮崎県医師会館
    • 年月日
      2015-10-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Cardiac a-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Associated with Familial Sick Sinus Syndrome Altering Sarcomeric Organization2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Cardiac a-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Associated with Familial Sick Sinus Syndrome Altering Sarcomeric Organization.2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N.
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会.
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Electrical Storm in Inherited Arrhythmia Syndromes.2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N.
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会.
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Electrical Storm in Inherited Arrhythmia Syndromes2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-23
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 不整脈の新規病因解明を目指す全エクソン解析とiPS技術のハイブリッドアプローチ2014

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 牧山武, 蒔田直昌
    • 学会等名
      新学術研究領域「統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用」
    • 発表場所
      秋田市、秋田大学
    • 年月日
      2014-08-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] Role of Ca2+/calmodulin -dependent Protein Kinase ll in Atrial and Ventricular Remodeling and Arrhythmias2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Cardiac a-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Associated with Familial Sick Sinus Syndrome Altering Sarcomeric Organization.2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N.
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm.
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2014-05-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] A novel cardiac alpha-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell D, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Novel Cardiac a-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Associated with Familial Sick Sinus Syndrome Altering Sarcomeric Organization2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm
    • 発表場所
      San Francisco,USA
    • 年月日
      2014-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A novel cardiac alpha-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell D, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      European Society of Cardiology
    • 発表場所
      Barcelona,Spain
    • 年月日
      2014-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Role of Ca2+/calmodulin -dependent Protein Kinase ll in Atrial and Ventricular Remodeling and Arrhythmias2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-24
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A novel cardiac alpha-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell D, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N.
    • 学会等名
      European Society of Cardiology.
    • 発表場所
      Barcelona, Spain
    • 年月日
      2014-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] 不整脈の新規病因解明を目指す全エクソン解析とiPS技術のハイブリッドアプローチ2014

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 牧山武, 蒔田直昌
    • 学会等名
      新学術研究領域「統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用」
    • 発表場所
      秋田市、秋田大学
    • 年月日
      2014-08-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860572
  • [学会発表] Electrical Storm in Inherited Arrhythmia Syndromes2014

    • 著者名/発表者名
      Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
    • 学会等名
      第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
    • 発表場所
      東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
    • 年月日
      2014-07-23
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] 不整脈の新規病因解明を目指す全エクソン解析とiPS技術のハイブリッドアプローチ2014

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 牧山武, 蒔田直昌
    • 学会等名
      新学術研究領域「統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用」
    • 発表場所
      秋田市、秋田大学
    • 年月日
      2014-08-05
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Mechanism of Brugada Syndrome : Mutation of Sarcolemmal Membrane-associated Protein (SLMAP) Gene Impaired hNav1.5 Function2012

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Makita N, et al
    • 学会等名
      The 76th Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2012-03-16
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] ブルガタ症候群患者に見出されたSCN3B遺伝子V110I変異とその機能解析2011

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔、蒔田直昌, 他
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
    • 発表場所
      千葉
    • 年月日
      2011-11-10
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Cardiac α-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Impairing Sarcomere Structure Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      T. Ishikawa, A. Nogami, S. Kowase, A. Kimura and N. Makita
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] CALM2 Mutations Associated With Atypical Juvenile Long QT Syndrome

    • 著者名/発表者名
      N. Makita, T. Ishikawa(28人中8番目), Y. Tsuji(28人中13番目)et al
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] QT短縮症候群に同定されたKチャネル変異の電気生理学的特性と臨床像

    • 著者名/発表者名
      ダニエル・トシオ・ハーレル, 芦原貴司, 冨永伊知子, 阿部圭祐, 石川泰輔, 住友直方, 鵜野起久也, 鷹野誠 ,蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
    • 学会等名
      第78回日本循環器学会
    • 発表場所
      東京、東京フォーラム
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] Genetic Basis in familial Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 蒔田直昌
    • 学会等名
      International symposium of inherited arrhythmia 2014
    • 発表場所
      東京、東京ステーションカンファレンス
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 家族性洞不全症候群患者に同定された心房型ミオシン重鎖遺伝子(MYH6)変異と機能解析

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 小和瀬晋弥, 有村卓朗, 野上昭彦, 辻幸臣, 木村彰方 , 蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔
    • 学会等名
      第30回日本心電学会
    • 発表場所
      青森市 リンステーションホール青森
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] 家族性洞不全症候群患者に同定された心房型ミオシン重鎖遺伝子(MYH6)変異と機能解析

    • 著者名/発表者名
      石川泰輔, 小和瀬晋弥, 有村卓朗, 野上昭彦, 辻幸臣, 木村彰方, 蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • [学会発表] A Cardiac α-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Impairing Sarcomere Structure Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome

    • 著者名/発表者名
      T. Ishikawa, A. Nogami, S. Kowase, A. Kimura and N. Makita
    • 学会等名
      American Heart Association Scientific Sessions 2013
    • 発表場所
      Dallas, USA
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22136007
  • [学会発表] QT短縮症候群に同定されたKチャネル変異の電気生理学的特性と臨床像

    • 著者名/発表者名
      ダニエル・トシオ・ハーレル, 芦原貴司, 冨永伊知子, 阿部圭祐, 石川泰輔, 住友直方, 鵜野起久也, 鷹野誠 , 蒔田直昌
    • 学会等名
      第64回西日本生理学会
    • 発表場所
      北九州市、産業医科大学 ラマッツィーニホール
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199
  • 1.  蒔田 直昌 (00312356)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 102件
  • 2.  牧山 武 (30528302)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 11件
  • 3.  前村 浩二 (90282649)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 4.  辻 幸臣 (60432217)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 23件
  • 5.  吉浦 孝一郎 (00304931)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 7件
  • 6.  石川 泰輔 (50708716)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  荒井 勇二 (30202724)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  岩朝 徹 (80712843)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  高塚 賢二 (70378701)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  島本 恵子 (00792699)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  渡邉 裕介 (20562333)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  中川 修 (40283593)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  浦崎 明宏 (40550083)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  黒嵜 健一 (40561460)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  白石 公 (80295659)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  岡田 随象 (70727411)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  白井 学 (70294121)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  沖田 孝一 (80382539)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  塩谷 孝夫 (20253594)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  吉村 あきの (11017881)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  山澤 一樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 22.  相澤 義泰
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 23.  中尾 周
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 24.  相庭 武司
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 25.  芦原 貴司
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 26.  木村 彰方
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 27.  鷹野 誠
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 28.  堀江 稔
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 29.  市田 蕗子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 30.  邊見 弘明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 31.  南野 徹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 32.  森田 宏
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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