金崎里香 Kanezaki Rika

研究者番号	60722882
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 弘前大学, 医学研究科, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2025年度: 弘前大学, 医学研究科, 助教 2014年度 – 2015年度: 弘前大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分52:内科学一般およびその関連分野 / 小児科学
キーワード	研究代表者白血病 / 転写因子 / ダウン症関連白血病 / 急性巨核芽球性白血病 / ダウン症 / コヒーシン研究代表者以外ダウン症候群 / GATA1 / 急性巨核芽球性白血病 / TAM … もっと見る / MYC / p53 / MDM2 / Diamond-Blackfan貧血 / BRAF遺伝子変異 / ランゲルハンス細胞組織球症 / 組織球症 / 血液腫瘍 / 小児科 / 分子標的療法 / CDKN2A / RUNX1 / 骨髄性白血病 / 赤血球分化 / ダウン症関連急性巨核芽球性白血病 / 赤血球造血 / 腫瘍抑制因子 / 血球分化 / ダウン症候群に伴う骨髄性白血病 / IRX1 / 造血不全モデルマウス / 難病プラットフォーム / リボソーム / 悪性腫瘍 / 急性巨核芽性白血病 / 付加的遺伝子異常 / MYC/E2F経路 / リボゾーム蛋白遺伝子 / RNA-seq / マウス胎仔線維芽細胞 / 造血不全 / リボゾームタンパク / リボゾーム / リボゾーム蛋白 / 巨核球系分化 / 巨核球造血 / ダウン症 / EZH2 / CTCF / コヒーシン / 白血病隠す

骨髄微小残存病変に着目したランゲルハンス細胞組織球症の分子機構解明
- 研究代表者
  
  工藤耕
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2028
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症候群に伴う骨髄性白血病の分子機構の解明と分子標的療法の開発
- 研究代表者
  
  伊藤悦朗
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症関連白血病における長鎖非コードRNA PVT1の機能解明研究代表者
- 研究代表者
  
  金崎里香
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
Diamond-Blackfan貧血に合併する悪性腫瘍発症機構の解明
- 研究代表者
  
  神尾卓哉
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
   弘前大学
赤血球分化における転写因子IRX1の機能の解明
- 研究代表者
  
  佐藤知彦
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症候群に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発
- 研究代表者
  
  伊藤悦朗
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症関連白血病における転写制御破綻機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  金崎里香
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
巨核球造血におけるホメオドメイン転写因子IRX1の機能解析
- 研究代表者
  
  佐藤知彦
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
リボゾーム蛋白遺伝子異常に着目したDiamond-Blackfan貧血の病因解明
- 研究代表者
  
  神尾卓哉
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症候群に合併する急性巨核芽球性白血病の多段階発症の分子機構
- 研究代表者
  
  伊藤悦朗
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分52:内科学一般およびその関連分野
- 研究機関
  弘前大学
GATA1遺伝子変異による白血病発症の分子機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  金崎里香
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症候群に伴う急性巨核球性白血病の多段階発症の分子機構
- 研究代表者
  
  伊藤悦朗
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  弘前大学
GATA1およびコヒーシン遺伝子変異による白血病発症の分子機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  金崎里香
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  弘前大学

すべて 2024 2022 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Antileukemic effect of azacitidine, a DNA methyltransferase inhibitor, on cell lines of myeloid leukemia associated with Down syndrome2024
- 著者名/発表者名
  Tanaka Tatsuhiko、Kudo Ko、Kanezaki Rika、Yuzawa Kentaro、Toki Tsutomu、Okuse Ryo、Kobayashi Akie、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Terui Kiminori、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Experimental Hematology
  
  巻: 132 ページ: 104179-104179
- DOI
  10.1016/j.exphem.2024.104179
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome-related myeloid neoplasms2024
- 著者名/発表者名
  Sato Tomohiko、Yoshida Kenichi、...、Matsuo Hidemasa、...、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: - 号: 25 ページ: 2627-2643
- DOI
  10.1182/blood.2023022247
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08475, KAKENHI-PROJECT-22K08508, KAKENHI-PROJECT-23K07847, KAKENHI-PROJECT-21K07766, KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-22K16320
[雑誌論文] Dyserythropoietic anaemia with an intronic GATA1 splicing mutation in patients suspected to have Diamond‐Blackfan anaemia2022
- 著者名/発表者名
  Kobayashi Akie、Ohtaka Ryusei、Toki Tsutomu、Hara Junichi、Muramatsu Hideki、Kanezaki Rika、Takahashi Yuka、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Kudo Ko、Sasaki Shinya、Yoshida Taro、Utsugisawa Taiju、Kanno Hitoshi、Yoshida Kenichi、Nannya Yasuhito、Takahashi Yoshiyuki、Kojima Seiji、Miyano Satoru、Terui Kiminori、et al.
- 雑誌名
  
  eJHaem
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 163-167
- DOI
  10.1002/jha2.374
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Mechanism of KIT gene regulation by GATA1 lacking the N-terminal domain in Down syndrome-related myeloid disorders2022
- 著者名/発表者名
  Kanezaki Rika、Toki Tsutomu、Terui Kiminori、Sato Tomohiko、Kobayashi Akie、Kudo Ko、Kamio Takuya、Sasaki Shinya、Kawaguchi Koji、Watanabe Kenichiro、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 20587-20587
- DOI
  10.1038/s41598-022-25046-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Childhood acute myeloid leukemia with 5q deletion and HNRNPH1-MLLT10 fusion: the first case report2022
- 著者名/発表者名
  Kudo Ko、Kubota Yasuo、Toki Tsutomu、Kanezaki Rika、Kobayashi Akie、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Sasaki Shinya、Shiba Norio、Tomizawa Daisuke、Adachi Souichi、Yoshida Kenichi、Ogawa Seishi、Seki Masafumi、Takita Junko、Ito Etsuro、Terui Kiminori
- 雑誌名
  
  Blood Advances
  
  巻: 6 号: 10 ページ: 3162-3166
- DOI
  10.1182/bloodadvances.2021006383
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-20H00528, KAKENHI-PROJECT-21K07813, KAKENHI-PROJECT-21K19405, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] BRAFV600E-positive cells as molecular markers of bone marrow disease in pediatric Langerhans cell histiocytosis.2022
- 著者名/発表者名
  Ko Kudo, Tsutomu Toki, Rika Kanezaki, and Etsuro Ito
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: epub ahead 号: 7 ページ: 000-000
- DOI
  10.3324/haematol.2021.279857
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07813, KAKENHI-PROJECT-21K06909, KAKENHI-PROJECT-21K06938, KAKENHI-PROJECT-20K07442, KAKENHI-PROJECT-23K21429, KAKENHI-PROJECT-23K24297
[雑誌論文] Clinical, cytogenetic, and molecular analyses of 17 neonates with transient abnormal myelopoiesis and nonconstitutional trisomy 212020
- 著者名/発表者名
  Yuzawa Kentaro、Terui Kiminori、Toki Tsutomu、Kanezaki Rika、Kobayashi Akie、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Kudo Ko、Sasaki Shinya、Endo Mikiya、Ozono Shuichi、Nomura Keiko、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Pediatric Blood & Cancer
  
  巻: 67 号: 4
- DOI
  10.1002/pbc.28188
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-18K07782, KAKENHI-PROJECT-18K07810
[雑誌論文] Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond?Blackfan anemia2020
- 著者名/発表者名
  Koyamaishi Shun、Ogawa Seishi et al.
- 雑誌名
  
  Bone Marrow Transplantation
  
  巻: 56 号: 5 ページ: 1013-1020
- DOI
  10.1038/s41409-020-01056-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-18K07868, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] ダウン症関連巨核芽球性白血病発症の分子機構2019
- 著者名/発表者名
  金崎　里香
- 雑誌名
  
  BIO Clinica
  
  巻: 34 ページ: 1344-1350
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10094
[雑誌論文] TAMおよびDS-AMKL発症の分子機構2019
- 著者名/発表者名
  金崎　里香
- 雑誌名
  
  BIO Clinica
  
  巻: 34 ページ: 642-647
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10094
[雑誌論文] Highly sensitive detection of GATA1 mutations in patients with myeloid leukemia associated with Down syndrome by combining Sanger and targeted next generation sequencing.2019
- 著者名/発表者名
  Terui K, Toki T, Taga T, Iwamoto S, Miyamura T, Hasegawa D, Moritake H, Hama A, Nakashima K, Kanezaki R, Kudo K, Saito AM, Horibe K, Adachi S, Tomizawa D, Ito E.
- 雑誌名
  
  Genes Chromosomes Cancer.
  
  巻: - 号: 3 ページ: 160-167
- DOI
  10.1002/gcc.22816
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-17H04110
[雑誌論文] Two siblings with familial neuroblastoma with distinct clinical phenotypes harboring an ALK germline mutation.2018
- 著者名/発表者名
  Kudo K, Ueno H, Sato T, Kubo K, Kanezaki R, Kobayashi A, Kamio T, Sasaki S, Terui K, Kurose A, Yoshida K, Shiozawa Y, Toki T, Ogawa S, Ito E.
- 雑誌名
  
  Genes Chromosomes Cancer.
  
  巻: 57 号: 12 ページ: 665-669
- DOI
  10.1002/gcc.22676
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H04039
[雑誌論文] De Novo Mutations Activating Germline TP53 in an Inherited Bone-Marrow-Failure Syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Toki Tsutomu、Yoshida Kenichi、Wang RuNan、Okuno Yusuke、Kataoka Keisuke、Shiraishi Yuichi、Ohga Shouichi、Kuramitsu Madoka、Hamaguchi Isao、Ohara Akira、Kanno Hitoshi、Miyano Satoru、Kojima Seiji、Ishiguro Akira、Sugita Kanji、Kenmochi Naoya、Takahashi Satoru、Eto Koji、Ogawa Seishi、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 103 号: 3 ページ: 440-447
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2018.07.020
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10041, KAKENHI-PROJECT-17K10093, KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PROJECT-26221308, KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-18K07868, KAKENHI-PROJECT-18H04164
[雑誌論文] Exome sequencing identified RPS15A as a novel causative gene for Diamond-Blackfan anemia.2017
- 著者名/発表者名
  Ikeda F, Yoshida K, Toki T, Uechi T, Ishida S, Nakajima Y, Sasahara Y, Okuno Y, Kanezaki R, Terui K, Kamio T, Kobayashi A, Fujita T, Sato-Otsubo A, Shiraishi Y, Tanaka H, Chiba K, Muramatsu H, Kanno H, Ohga S, Ohara A, Kojima S, Kenmochi N, Miyano S, Ogawa S, Ito E.
- 雑誌名
  
  Haematologica.
  
  巻: - 号: 3 ページ: e93-e96
- DOI
  10.3324/haematol.2016.153932
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PROJECT-26221308, KAKENHI-PROJECT-26253061, KAKENHI-PROJECT-25291003, KAKENHI-PROJECT-15K09656, KAKENHI-PROJECT-15K15367, KAKENHI-PROJECT-16K10041, KAKENHI-PROJECT-15K09647
[雑誌論文] ALDH2 polymorphism in patients with Diamond-Blackfan anemia in Japan.2016
- 著者名/発表者名
  Ikeda F, Toki T, Kanezaki R, Terui K, Yoshida K, Kanno H, Ohga S, Ohara A, Kojima S, Ogawa S, Ito E.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol.
  
  巻: 103 号: 1 ページ: 112-114
- DOI
  10.1007/s12185-015-1891-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26253061, KAKENHI-PROJECT-25461609, KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PROJECT-26221308, KAKENHI-PROJECT-16K10041
[雑誌論文] Loss of function mutations in RPL27 and RPS27 identified by whole-exome sequencing in Diamond-Blackfan anaemia.2015
- 著者名/発表者名
  Wang R, Yoshida K, Toki T, Sawada T, Uechi T, Okuno Y, Sato-Otsubo A, Kudo K, Kamimaki I, Kanezaki R, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Terui K, Sato T, Iribe Y, Ohga S, Kuramitsu M, Hamaguchi I, Ohara A, Hara J, et al.
- 雑誌名
  
  British Journal of Haematology
  
  巻: 168 号: 6 ページ: 854-864
- DOI
  10.1111/bjh.13229
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591556, KAKENHI-PROJECT-25291003, KAKENHI-PROJECT-25461601, KAKENHI-PROJECT-25461609, KAKENHI-PROJECT-25860798, KAKENHI-PROJECT-26253061
[雑誌論文] ダウン症候群に伴うTAM発症の分子機構2015
- 著者名/発表者名
  照井君典, 金崎里香, 土岐力, 伊藤悦朗
- 雑誌名
  
  日本産婦人科・新生児血液学会誌
  
  巻: 25 ページ: 49-54
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461559
[雑誌論文] Gene alterations involving the CRLF2-JAK pathway and recurrent gene deletions in Down syndrome-associated acute lymphoblastic leukemia in Japan.2014
- 著者名/発表者名
  Hanada I, Terui K, Ikeda F, Toki T, Kanezaki R, Sato T, Kamio T, Kudo K, Sasaki S, Takahashi Y, Hayashi Y, Inukai T, Kojima S, Koike K, Kosaka Y, Kobayashi M, Imaizumi M, Mitsui T, Hori H, Hara J, Horibe K, Nagai J, Goto H, Ito E.
- 雑誌名
  
  Genes Chromosomes Cancer
  
  巻: 53 号: 11 ページ: 902-910
- DOI
  10.1002/gcc.22201
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390268, KAKENHI-PROJECT-24591539, KAKENHI-PROJECT-25461611, KAKENHI-PROJECT-25670482, KAKENHI-PROJECT-26253061, KAKENHI-PROJECT-26461560, KAKENHI-PROJECT-26461598, KAKENHI-PROJECT-26461599
[雑誌論文] 非ダウン症小児急性巨核芽球性白血病にみとめられた新規GATA1インフレーム変異2014
- 著者名/発表者名
  王汝南, 金崎里香, 土岐力, 照井君典, 佐々木伸也, 工藤耕, 神尾卓哉, 佐藤知彦, 池田史圭, 荒木亮, 落合英俊, 伊藤悦朗
- 雑誌名
  
  弘前医学
  
  巻: 65 ページ: 227-237
- NAID
  110009838312
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461559
[学会発表] BRAFV600E-POSITIVE PRECURSORS AS MOLECULAR MARKERS OF BONE MARROW INVOLVEMENT IN PEDIATRIC LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS.2019
- 著者名/発表者名
  Ko Kudo, Rika Kanezaki, Masaru Imamura, Chihaya Imai, Masahiro Irie, Yoji Sasahara, Kumiko Ando, Harumi Kakuda, Takehiko Doi, Hiroshi Kawaguchi, Kazuko Kudo, Hirokazu Kanegane, Tsutomu Toki, and Etsuro Ito.
- 学会等名
  35th Annual Meeting of the Histiocyte Society
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H04039
[学会発表] ダウン症児に発症する巨核芽球性白血病におけるエピゲノム異常2018
- 著者名/発表者名
  渡辺　亮、才田　聡、中村　正裕、土岐　力、金崎　里香、照井　君典、渡邉　健一郎、伊藤　悦朗
- 学会等名
  第80回日本血液学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H04039
[学会発表] ダウン症関連骨髄疾患におけるGATA1によるKIT遺伝子発現の制御機構2018
- 著者名/発表者名
  金崎里香, 土岐力, 照井君典, 佐々木伸也, 工藤耕, 神尾卓哉, 佐藤知彦, 小林明恵, 伊藤悦朗
- 学会等名
  第80回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10094
[学会発表] Dysregulation of the KIT gene expression by GATA1s in Down syndrome related myeloid disorders.2016
- 著者名/発表者名
  金崎里香, 土岐力, 照井君典, 佐々木伸也, 工藤耕, 神尾卓哉, 佐藤知彦, 池田史圭, 伊藤悦朗
- 学会等名
  第78回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県）
- 年月日
  2016-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461559
[学会発表] In-frame deletion of GATA1 in pediatric acute megakaryoblastic leukemia without Down syndrome.
- 著者名/発表者名
  金崎里香, 王汝南, 土岐力, 照井君典, 佐々木伸也, 工藤耕, 神尾卓哉, 池田史圭, 伊藤悦朗
- 学会等名
  第76回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場（大阪府大阪市）
- 年月日
  2014-10-31 – 2014-11-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461559

1. 土岐力 (50195731)

共同の研究課題数: 10件

共同の研究成果数: 14件
2. 伊藤悦朗 (20168339)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 10件
3. 佐藤知彦 (70587005)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
4. 照井君典 (00333740)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 8件
5. 工藤耕 (20455728)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 5件
6. 神尾卓哉 (50587011)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 加藤格 (10610454)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 田中龍彦 (20984157)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 林泰秀

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 上地珠代

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
11. 小川誠司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
12. 江藤浩之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. 佐藤悠佑

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
14. 松尾英将

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 菅野仁

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

金崎 里香 Kanezaki Rika

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ダウン症関連白血病における長鎖非コードRNA PVT1の機能解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ダウン症関連白血病における転写制御破綻機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

GATA1遺伝子変異による白血病発症の分子機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

GATA1およびコヒーシン遺伝子変異による白血病発症の分子機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Antileukemic effect of azacitidine, a DNA methyltransferase inhibitor, on cell lines of myeloid leukemia associated with Down syndrome2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome-related myeloid neoplasms2024

著者名/発表者名

金崎里香 Kanezaki Rika