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松本 正  MATSUMOTO Tadashi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70190535
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2010年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授
2009年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授
2008年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科, 教授
2007年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授
2005年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 … もっと見る
2001年度 – 2005年度: 長崎大学, 医学部, 教授
1998年度 – 1999年度: 長崎大学, 医学部, 講師
1997年度: 長崎大学, 医学部附属病院, 講師
1994年度: 長崎大学, 医学部, 講師
1991年度: 長崎大学, 医学部, 講師
1988年度: 長崎大学, 医学部, 助手
1986年度: 長崎大学, 医学部, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学 / 人類遺伝学
研究代表者以外
人類遺伝学 / 医学一般 / 臨床看護学 / 小児科学
キーワード
研究代表者
ウエスタンブロッティング / ジストロフィン / 遺伝子欠失 / X連鎖性遺伝 / 遺伝形質 / 女性筋ジストロフィー症患者 / デュシャンヌ筋ジストロフィー症 / 過成長症候群 / H19 / IGF2 … もっと見る / ゲノム刷り込み現象 / EMG症候群 / グリセロ-ルキナ-ゼ / マイクロクロ-ニング / マイクロディセクション … もっと見る
研究代表者以外
染色体異常 / 心房中隔欠損症 / 疾患遺伝子座 / 連鎖解析 / PCR / molecular genetics / gene dose effect / nondisjunction / restriction fragment length polymorphism / parental origin / mechanism of formation / chromosome abnormality / サザンハイブリダイゼーション / 親起源 / 分子遺伝学 / 遺伝子量効果 / 染色体不分離 / RFLP / 制限酵素断片長多型 / 親起原 / 発生機構 / Prader-Willi syndrome / Gene deletion / Micro-deletion of chromosome / Origin of chromosome abnormality / Chromosome abnormality / 乳児型グリセロールキナーゼ欠損症 / プラダー・ウィリー症候群 / 遺伝子欠失 / 微細染色体欠失 / 染色体異常の起源 / familial cases of genetic diseases / disease genes / gene mapping / single-gene disorders / linkage analysis / ITGA3B遺伝子 / 遺伝性難聴 / WFS1遺伝子 / 疾病遺伝子 / 変異解析 / マイクロサテライトマーカー / 単一遺伝子疾患 / 緊張性四肢麻痺 / 無臭覚症 / 家族性側索硬化症 / ハプロタイプ解析 / 無嗅覚症 / 下顎前突症 / 多汗症 / 家族性心房中核欠損症 / 遺伝病家系 / 疾患遺伝子 / 遺伝子マッピング / 遺伝子病 / POSITIONAL CLONING / ATRIAL SPEPTAL DEFECT / FAMILIAL CATARACT / Paroxysmal kinetogenic choreoathetosis / ENGELMANN DISEASE / MESOMELIC DYSPLASIA / DISEASE LOCUS / LINKAGE ANALYSIS / 肢中部短縮型小人症 / ポジショナルクローニング / 家族性白内症 / 発作性運動誘発性コレオアテトーシス / Engelmann病 / 中間肢短縮小人症 / 発達障害児 / 性発達 / 認識 / 母親 / ピア・エデュケーション / 自閉症 / 性教育 / 性行動 / 発達障害 / 子宮内感染 / 母乳感染 / 母子感染 / HTLV-1 / ATL / 家系診断 / SSCP / DGGE / 21ー水酸化酵素欠損症 隠す
  • 研究課題

    (11件)
  • 研究成果

    (20件)
  • 共同研究者

    (19人)
  •  小中学生のための遺伝教育プログラムの開発研究研究代表者

    • 研究代表者
      松本 正
    • 研究期間 (年度)
      2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  発達障害児の性行動の実態と性教育の有用性に関する研究

    • 研究代表者
      宮原 春美
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2009
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      臨床看護学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  コンソーシアムによる単一遺伝子病の連鎖解析と疾患遺伝子同定

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  長崎県を対象としたHTLV-1母乳感染防止長期介入試験

    • 研究代表者
      日野 茂男
    • 研究期間 (年度)
      1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  遺伝子病家系における連鎖解析

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  EMG症候群発症におけるゲノム刷り込み現象の意義に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      松本 正
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  21ー水酸化酵素欠損症のPCR法及びDGGE法を用いた家系診断法の確立

    • 研究代表者
      吉本 雅昭
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  染色体マイクロディセクション法を用いたグリセロ-ルキナ-ゼ遺伝子の単離研究代表者

    • 研究代表者
      松本 正
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  女性Duchenns筋ジストロフィー症の分子遺伝学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      松本 正
    • 研究期間 (年度)
      1988
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  DNA制限断片長多型(RFLP)をマ-カ-にした de novo 染色体異常の親起原

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1988 – 1989
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  原因不明の先天奇形症候群の成因に関する研究

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1985 – 1986
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      医学一般
    • 研究機関
      長崎大学

すべて 2006 2005 2004 2003 2002 2001 その他

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] No detectable genomic aberrations by BAC array CGH in Kabuki make-up syndrome patients.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Ohashi H, Kurosawa K, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Shotelersuk V, Hou J-W, Fukushima Y, Kondoh T, Matsumoto T, Shinoki T, Kato M, Tonoki H, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 291-293

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] BAC array CGH reveals genomic aberrations in idiopathic mental retardation.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Kurosawa K, Kawame H, Iwakoshi M, Kosho T, Fukushima Y, Makita Y, Yokoyama Y, Yamagata T, Kato M, Hiraki Y, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Mizuguchi T, Niikawa N, Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 205-211

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Non-hotspot-related breakpoints of common deletions in Sotos syndrome are located within destabilized DNA regions.2006

    • 著者名/発表者名
      Visser R, Shimokawa O, Harada N, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      J Med Genet 42(11)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Four novel NIPBL mutations in Japanese patients with Cornelia de Lange syndrome.2005

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Visser R, Kinoshita A, Yoshiura K, Harada N, Okamoto N, Sonoda T, Kaname T, Chinen Y, Naritomi K, Tonoki H, Kondoh T, Kurosawa K, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 135A

      ページ: 103-105

    • NAID

      120006981060

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Novel deletion spanning RCC1-like domain of RPGR in Japanese X-linked retinitis pigmentosa family.2005

    • 著者名/発表者名
      Jin Z-B, Liu X-Q, Uchida A, Vervoot R, Morishita K, Hayakawa M, Murakami A, Matsumoto N, Niikawa N, Nao-I N
    • 雑誌名

      Mol Vis 11

      ページ: 535-541

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] X-linked adrenoleukodystrophy with partial deletion of ALD due to fusion with the neighbor gene, PLXNB.2005

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto T, Miyake N, Watanabe Y, Yamanaka G, Oana S, Ogiwara M, Hoshika A, Miyahara H, Niikawa N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 138A

      ページ: 300-302

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] X-linked adrenoleukodystrophy with partial deletion of ALD due to fusion with the neighbor gene,2005

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto T, Niikawa N, et al.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 138A

      ページ: 300-302

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Eight novel microsatellite markers in the 3'region of the dystrophin gene useful for diagnosis of Duchenne muscular dystrophy.2004

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto T, Niikawa N
    • 雑誌名

      Prenat Diagn 24(12)

      ページ: 1014-1015

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] A rapid diagnostic method for a retrotransposal insertional mutation into the FCMD gene in Japanese patients with Fukuyama congenital muscular dystrophy.2004

    • 著者名/発表者名
      Kato R, Kawamura J, Sugawara H, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 127A

      ページ: 54-57

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome.2004

    • 著者名/発表者名
      Mizuguchi T, Collod-Beroud G, Abifadel M, Akiyama T, Harada N, Morisaki T, Allard D, Varret M, Claustres M, Morisaki H, Ihara M, Kinoshita A, Yoshiura K, Junien C, Kajii T, Jondeau G, Ohta T, Kishino T, Fukukawa Y, Nakamura Y, Niikawa N, Boileau C, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet 36(8)

      ページ: 855-860

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] A novel GATA4 mutation completely segregated with atrial septal defect in a large Japanese family.2004

    • 著者名/発表者名
      Okubo A, Miyoshi O, Baba K, Takagi M, Tsukamoto K, Kinoshita A, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      J Med Genet 41(7)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Eight novel microsatellite markers in the 3' region of the dystrophin gene useful for diagnosis of Duchenne muscular dystrophy.2004

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto T, Niikawa N
    • 雑誌名

      Prenat Diagn 24

      ページ: 1014-1015

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] A rapid diagnostic method for a retrotransposal insertiona mutation into the FCMD gene in Japanese patients with Fukuyam● congenital muscular dystrophy.2004

    • 著者名/発表者名
      Kato R, Kawamura J, Sugawara H, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 127A

      ページ: 54-57

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Fifty microdeletions among 112 cases of Sotos syndrome : Low copy repeats possibly mediate the common deletion.2003

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Harada N, Shimokawa O, Miyake N, Kawame H, Uetake K, Makita Y, Kondoh T, Ogata T, Hasegawa T, Nagai T, Ozaki T, Touyama M, Shenhav R, Ohashi H, Medne L, Shiihara T, Ohtsu S, Kato Z, Okamoto N, Nishimoto J, Lev D, Miyoshi Y, Ishikiriyama S, Sonoda T, Sakazume S, Fukushima Y, Kurosawa K, Cheng J-F, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Hum Mut 22(5)

      ページ: 378-387

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Sotos syndrome and haploinsufficiency of NSD1 : Clinical features of intragenic mutations and submicroscopic deletions.2003

    • 著者名/発表者名
      Nagai T, Matsumoto N, Kurotaki N, Harada N, Niikawa N, Ogata T, Imaizumi K, Kurosawa K, Kondoh T, Ohashi H, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Yokoyama T, Uetake K, Sakazume S, Fukushima Y, Naritomi K
    • 雑誌名

      J Med Genet 40(4)

      ページ: 285-289

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Confirmation of genetic homogeneity of non-syndromic low frequency sensorineural hearing loss by linkage analysis and DFNA6/14 mutations in a Japanese family.2002

    • 著者名/発表者名
      Komatsu K, Nakamura N, Ghadami M, Matsumoto N, Kishino K, Ohta T, Niikawa N, Yoshiura K
    • 雑誌名

      J Hum Genet 47

      ページ: 395-399

    • NAID

      50000580507

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Haploinsufficiency of the NSD1 gene causes Sotos syndrome.2002

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Imaizumi K, Harada N, Masuno M, Kondoh T, Nagai T, Ohashi H, Naritomi K, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Hasegawa T, Chinen Y, Tomita H-A, Kinoshita A, Mizuguchi T, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet 30(April)

      ページ: 365-366

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Molecular characterization of NSD1, a human homologue of the mouse Nsd1 gene.2001

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Harada N, Yoshiura K, Sugano S, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Gene 279

      ページ: 197-204

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Molecular characterization of NSD1, a human homologue of the mouse Nsdl gene.2001

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Harada N, YoshiurK, Sugano S, NiikawaN, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Gene 279

      ページ: 197-204

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Polymorphic alleles of the human MEI1 gene are associated with human azoospermia by meiotic arrest.

    • 著者名/発表者名
      Sato H, Miyamoto T, Yogev L, Namiki M, Koh E, Hayashi H, Sasaki Y, Ishikawa M, Lamb DJ, Matsumoto N, Niikawa N, Sengoku K
    • 雑誌名

      J Hum Genet (in press)

    • NAID

      10017608347

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • 1.  新川 詔夫 (00111170)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 20件
  • 2.  辻 芳郎 (30039812)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  福嶋 義光 (70273084)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 4.  石田 貴文 (20184533)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  松尾 雅文 (10157266)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  孫田 信一 (00100165)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  池川 志郎 (30272496)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  吉浦 孝一郎 (00304931)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 9件
  • 9.  木住野 逹也 (70315232)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  塚元 和弘 (30253305)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 11.  成富 研二 (20101446)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 12.  陣野 吉廣 (20179097)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  吉本 雅昭 (70167021)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  日野 茂男 (70012763)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  片峰 茂 (40161062)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  宮原 春美 (00209933)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  中尾 優子 (40325725)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  辻田 高宏 (40304919)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  木住野 達也
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 7件

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