和田秀穂 Wada Hideho

研究者番号	70191830
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所属 (現在)	2025年度: 川崎医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2010年度: 川崎医科大学, 医学部, 教授 2004年度: 川崎医科大学, 医学部・血液内科学, 助教授 2002年度 – 2004年度: 川崎医科大学, 医学部(血液内科学), 助教授 2002年度: 川崎医科大学, 医学部, 助教授 1994年度 – 2002年度: 川崎医科大学, 医学部, 講師 1992年度: 川崎医科大学, 医学部, 助手 1987年度: 川崎医科大学, 医学部・内科学教室, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者血液内科学研究代表者以外血液内科学 / 病態医化学 / 実験病理学 / 人体病理学
キーワード	研究代表者 band3 / 5'-CpG-3' sites / Epo / UT-7 / β-spectrin / protein 4.2 / red cell membrane / promoter / DNA methylation / 5'-CpG-3'sites … もっと見る / protein4.2 / methylation / β-sectrin / DNA meth lation / band 3 / 分子細胞生物遺伝学 / ヒト赤芽球 / 赤血球膜蛋白 … もっと見る研究代表者以外遺伝性球状赤血球症 / Band 3 / Hereditary spherocytosis / Spectrin / 遺伝子解析 / 赤血球膜 / Gene analysis / Red cell membrane / Band3 / Gene methylation / 分子電顕学 / Protein 4.2 / band3 / スペクトリン / 細胞骨格 / 赤血球膜異常症 / アンキリン / Morphogenesis / 遺伝性楕円赤血球症 / protein 4.2 / Gene expression / gene methylation / 遺伝子発現 / Molecular electron microscopy / Protein4.2 / Cytoskeleton / 形態形成 / 電顕学的検索 / spectrin / 溶血性貧血 / Red cell membrane disorders / プロテイン4.2 / 遺伝子のメチル化 / 遺伝子発現調節 / 赤血球膜蛋白質 / methylation / 5'-CpG-3' sites / Protein expression / Red cell membrane protein / Band 3 gene / Erythroblast / Protein 4.2 deficiency / Isoform / Protein 4.2 gene / Ankyrin / molecular electron microscopy / 遺伝子制御 / 膜超微構造 / 遺伝子メチル化 / 分子電顕 / CpG site / Hereditary elliptocytosis / Red cell membrane proteins / β-spectrin / band 3 / 免疫電顕 / Band4.2 / Band 4.2 / スペクトリン遺伝性楕円赤血球症 / 膜蛋白分画4.2 / 赤血球膜異常 / Control of gene expression / Hemolytic anemia / Molecular electron microsopy / Control of nege expression / red cell membrane proteins / 赤芽球分化 / 遺伝子の発現調節 / 膜蛋白質 / プロテイン分画4.2 / バンド3 / b-spectrin / gene expression / red cell membrane abnormality / red cell membrane / bisulfite method / protein 4.2 gene / AE1 gene / β-spectrin gene / promoter / 5'-CpG-3'sites / メチル化 / 膜蛋白発現調節異常 / 先天性膜蛋白異常症 / protein4.2 / 遺伝性メチル化 / 遺伝子球状赤血球症 / Cytoskeletal network / Allele 4.1 (-) Madrid / allele 4.1(-)Madrid / allele4.1(-)Madrid / Band 4.1 / Band4.1 / Liver / Spleen / Erythropoetin / Liposome / Erythropoiesis / Macrophage / 造血微小環境 / C-kit ligand / エリスロポエチン / 造血環境 / マウス / 肝臓 / 脾臓 / RT-PCR / サイトカイン / リポソーム / 赤芽球造血 / マクロファージ / Electron microscopy / Membrane rheology / Microelectrongraphy / Gene mutation / 膜物性 / Electronmicroscopy / band 4.2 / Electron micrography / Membrane proteins / 構造蛋白 / 細胞骨格蛋白 / リアルタイムRT-PCR / 血管内皮細胞 / レセプター / 免疫組織化学 / 細胞運動 / シグナリング / スフィンゴシン-1-リン酸 / 成人T細胞白血病リンパ腫 / 病理学 / protein phophatase 2A / Akt / FTY720 / マントル細胞リンパ腫 / 細胞遊走 / sphingosine-1-phosphate receptor / 血液 / 膜間粒子 / band4.2 隠す

マントル細胞リンパ腫におけるスフィンゴシン-1-リン酸受容体の発現とその応用
- 研究代表者
  
  定平吉都
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人体病理学
- 研究機関
  川崎医科大学
分子病態としての赤血球膜における遺伝子発現調節と形質発現に関する分子電顕的研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医療短期大学
赤血球膜病態における遺伝子発現制御と形質表出に関する細胞遺伝学的・分子電顕的研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医療短期大学
   川崎医科大学
赤血球膜異常症における遺伝子発現制御とそのメチル化の意義研究代表者
- 研究代表者
  
  和田秀穂
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
正常赤血球および赤血球膜蛋白異常症の発症病態における遺伝子発現制御機構の研究
- 研究代表者
  
  山田治, 神崎暁郎
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  川崎医科大学
正常および赤血球膜異常症における遺伝子発現の制御機序と病態発症機構の研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
正常および赤血球膜異常症における遺伝子発現の制御機序と病態発症機構の研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1997
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
遺伝性赤血球膜異常症における遺伝子発現の制御機構と病態発症機序の研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
赤血球膜蛋白P4.2の正常と病態における遺伝子発現制御と病態機序の研究
- 研究代表者
  
  神崎暁郎
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  川崎医科大学
遺伝性赤血球膜異常症の病因・病態に関する生化学的・分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  川崎医科大学
ヒト赤芽球を用いた細胞膜蛋白の発現と分化に関する分子細胞生物遺伝学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  和田秀穂
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
遺伝性赤血球膜異常症の病因・病態の解明に関する遺伝細胞生化学的,分子電顕的研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
ヒト赤血球膜蛋白分画4.2の正常と病態に関する遺伝子分子生化学的、電顕的研究
- 研究代表者
  
  神崎暁郎
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  川崎医科大学
VCAM-1を介する赤芽球とマクロファージの接着複合体(赤芽球島)の機能的意義
- 研究代表者
  
  定平吉都
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  川崎医科大学
分子病態から見たわが国の赤血球膜異常症の研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
遺伝性赤血球膜異常症の病因・病態に関する生化学的・分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  川崎医科大学
細胞骨格から見た赤血球膜異常症の病因・病態に関する分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学
赤血球膜疾患におけるspectrin・cytoskeletonの分子異常の研究
- 研究代表者
  
  八幡義人
- 研究期間 (年度)
  1987 – 1988
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  川崎医科大学

すべて 2009 2005 2004 2002

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] DNA methylation in promoter regions of red cell membrane protein genes.2005
- 著者名/発表者名
  Remus, R., Kanzaki, A., Yawata, A., Nakanishi, H., Wada, H., Sugihara, T., Zeschnigk, M., Zuther, I., Schmitz, B., Naumann, F., Doerfler, W., Yawata, Y.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] A novel combined anomaly of glycophorin A and band 3 : Decreased glycosylation, impaired anion transport, markedly disrupted skeletal network with decreased deformability, a Tn syndrome, and uncompensated hereditary stomatocytosis with normal band 3 gene and mutated (L75I) glycophorin A gene.2005
- 著者名/発表者名
  Wada H, Kanzaki A, Yawata A, Fujimura K, Senoo T, Takahashi J, Uchikawa M, Yawata Y
- 雑誌名
  
  (発表予定)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Relations between DNA methylation and expression in erythrocyte membrane protein (band 3, protein 4.2 and β-spectrin) genes during human erythroid development and differentiation.2005
- 著者名/発表者名
  Remus, R., Kanzaki, A., Yawata, A., Wada, H., Nakanishi, H., Sugihara, T., Zeschnigk, M., Zuther, I., Schmitz, B., Doerfler, W., Yawata, Y.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Relations between DNA methylation and expression in erythrocyte membrane protein (band 3, protein 4.2 and β-spectrin) genes during human erythroid development and differentiation.2005
- 著者名/発表者名
  Remus, R., Kanzaki, A., Yawata, A., Wada, H., Nakanishi, H., Sugihara, T., Zeschnigk, M., Zuther, I., Schmitz, B., Doerfier, W., Yawata, Y.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] A novel combined anomaly of glycophorin A and band 3 : Decreased glycosylation, impaired anion transport, markedly disrupted skeletal network with decreased deformability, a Tn syndrome, and uncompensated hereditary stomatocytosis with normal band 3 gene and mutated (L75I) glycophorin A gene.2005
- 著者名/発表者名
  Wada H, Kanzaki A, Yawata A, Fujimura K, Senoo T, Takahashi J, Uchikawa M, Yawata Y
- 雑誌名
  
  (In Preparation)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] 「研究成果報告書概要(欧文)」より2005
- 著者名/発表者名
  Remus, R., Kanzaki, A., Yawata, A., Wada, H., Nakanishi, H., Sugihara, T., Zeschnigk, M., Zuther, I., Schmitz, B., Doerfler, W., Yawata, Y.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] A novel combined anomaly of glycophorin A and band 3 : Decreased glycosylation, impaired anion transport, markedly disrupted skeletal network with decreased deformability, a Tn syndrome, and uncompensated hereditary stomatocytosis with normal band 3 gene and mutated (L751) glycophorin A gene.2005
- 著者名/発表者名
  Wada, H., Kanzaki, A., Yawata, A., Fujimura, K., Senoo, T., Takahashi., Uchikawa, M., Yawata, Y.
- 雑誌名
  
  (発表予定)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] DNA methylation in promoter regions of red cell membrane protein genes in normal individuals and hereditary membrane disorders.2005
- 著者名/発表者名
  Remus, R., Kanzaki, A., Yawata, A., Nakanishi, H., Wada, H., Sugihara, T., Zeschnigk, M., Zuther, I., Schmitz, B., Naumann, F., Doerfler, W., Yawata, Y.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Monocyte/macrophage-specific marker CD163+ histiocytic sarcoma : Case report with clinical, morphologic, immunohistochemical, and molecular genetic studies.2004
- 著者名/発表者名
  Mikami, M., Sadahira, Y., Suetsugu, Y., Wada, H., Sugihara, T.
- 雑誌名
  
  Int J Hematol 80
  
  ページ: 365-369
- NAID
  10014023092
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Multiple myeloma complicated by autoimmune hemolytic anemia.2004
- 著者名/発表者名
  Wada, H., Yata, K., Mikami, M., Suemori, S., Nakanishi, H., Kondo, T., Tsujioka, T., Suetsugu, Y., Otsuki, T., Sadahira, Y., Yawata, Y., Sugihara, T.
- 雑誌名
  
  Int Med 43(7)
  
  ページ: 595-598
- NAID
  130000084921
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Multiple myeloma complicated by autoimmune hemolytic anemia.2004
- 著者名/発表者名
  Wada, H., Yata, K., Mikami, M., Suemori, S., Nakanishi, H., Kondo, T., Tsujioka, T., Suetsugu, Y., Otsuki, T., Sadahira, Y., Yawata, Y., Sugihara, T.
- 雑誌名
  
  Int Med 43
  
  ページ: 595-598
- NAID
  130000084921
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Interleukin 10 abolishes the growth inhibitory effects of alltrans retinoic acid on human myeloma cells.2002
- 著者名/発表者名
  Otsuki T, Yata K, Sakaguchi H, Kurebayashi J, Matsuo Y, Uno M, Fujii T, Eda S, Isozaki Y, Yawata Y, Yamada O, Wada H, Sugihara T, Ueki A
- 雑誌名
  
  Br J Haematol 116
  
  ページ: 787-795
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Interleukin 10 abolishes the growth inhibitory effects of alltrans retinoic acid on human myeloma cells.2002
- 著者名/発表者名
  Otsuki T, Yata K, Sakaguchi H, Kurebayashi J, Matsuo Y, Uno M, Fujii T, Eda S, Isozaki Y, Yawata Y, Yamada O, Wada H, Sugihara T, Ueki A
- 雑誌名
  
  Br J Haematol 116(4)
  
  ページ: 787-795
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Synergistic growth inhibition of YM 529 with biologic response modifiers (BRMs) in myeloma cells.2002
- 著者名/発表者名
  Yata K, Otsuki T, Yamada O, Wada H, Yawata Y, Sugihara T
- 雑誌名
  
  Int J Hematol 75(5)
  
  ページ: 534-539
- NAID
  10008549463
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[雑誌論文] Synergistic growth inhibition of YM 529 with biologic response modifiers (BRMs) in myeloma cells.2002
- 著者名/発表者名
  Yata K, Otsuki T, Yamada O, Wada H, Yawata Y, Sugihara T
- 雑誌名
  
  Int J Hematol 75
  
  ページ: 534-539
- NAID
  10008549463
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370311
[学会発表] 悪性リンパ腫におけるスフィンゴシン-1-リン酸レセプターの発現2009
- 著者名/発表者名
  定平吉都,西村広健,土山準二郎,和田秀穂,杉原尚
- 学会等名
  第71回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2009-10-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590357
[学会発表] 悪性リンパ腫におけるスフィンゴシン-1-リン酸レセプターの発現2009
- 著者名/発表者名
  定平吉都, 西村広健, 土山準二郎, 和田秀穂, 杉原尚
- 学会等名
  第71回日本血液学会学術集会
- 発表場所
  京都国際会議場
- 年月日
  2009-10-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590357

1. 八幡義人 (70069011)

共同の研究課題数: 15件

共同の研究成果数: 14件
2. 山田治 (50104790)

共同の研究課題数: 14件

共同の研究成果数: 0件
3. 神崎暁郎 (40148698)

共同の研究課題数: 12件

共同の研究成果数: 0件
4. 杉原尚 (60140505)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 0件
5. 井上孝文 (60203238)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
6. 賀来万由美 (20319940)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
7. 定平吉都 (30178694)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 5件
8. 岡本直人 (20204042)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
9. 矢田健一郎 (20299184)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
10. 阿多雄之 (50184180)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. DOERFLER Wal

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 土山準二郎 (50454806)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
13. 原野恵子 (00069072)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 原野昭雄 (60069028)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 保田立二 (30092357)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 三上誠 (90309550)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 末次慶収 (60309549)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 藤原芳朗 (70342293)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 橋本正志 (90148693)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 高橋美加 (10258212)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 白戸りさ (40187539)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. MORLE Laure

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. ALLOISIO Ni

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. DELAUNAY Je

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. DELAUNAY Jea

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. ALLOISIO Nic

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. MORLE Lauret

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

和田 秀穂 Wada Hideho

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

赤血球膜異常症における遺伝子発現制御とそのメチル化の意義研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

ヒト赤芽球を用いた細胞膜蛋白の発現と分化に関する分子細胞生物遺伝学的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

和田秀穂 Wada Hideho