• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

周東 智  Shuto Satoshi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70241346
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 北海道大学, 薬学研究院, 名誉教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度 – 2023年度: 北海道大学, 薬学研究院, 名誉教授
2016年度 – 2022年度: 北海道大学, 薬学研究院, 教授
2015年度 – 2016年度: 北海道大学, 大学院薬学研究院, 教授
2015年度: 北海道大学, 大学院薬学研究院・創薬有機化学研究室, 教授
2011年度 – 2015年度: 北海道大学, 薬学研究科(研究院), 教授 … もっと見る
2009年度 – 2012年度: 北海道大学, 大学院・薬学研究院, 教授
2006年度 – 2007年度: 北海道大学, 大学院・薬学研究院, 教授
2006年度: 北海道大学, 大学院薬学研究院, 教授
2004年度 – 2005年度: 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授
1999年度 – 2004年度: 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助教授
1998年度: 北大, 薬学部, 助教授
1997年度: 北海道大学, 歯学部, 助教授
1993年度 – 1997年度: 北海道大学, 薬学部, 助教授 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
創薬化学 / 医薬分子機能学 / 化学系薬学 / 中区分47:薬学およびその関連分野 / 生物系 / 理工系
研究代表者以外
生物系薬学 / 医薬分子機能学 / 小区分47010:薬系化学および創薬科学関連 / 小区分56020:整形外科学関連 … もっと見る / 創薬化学 / 薬理系薬学 / 眼科学 / 機能系基礎歯科学 / 物理系薬学 隠す
キーワード
研究代表者
シクロプロパン / 分子設計 / cADPR / 配座制御 / セカンドメッセンジャー / リン脂質 / ヌクレオシド / ラジカル反応 / 細胞内情報伝達系 / カルシウム … もっと見る / ペプチドミメティクス / 三次元多様性 / 反応機構 / 三次元的多様性 / 創薬リード / リンパ節転移 / 配座制限誘導体 / 高分子間相互作用 / αヘリックス / ホールダマー / 膜透過性ペプチド / 環状ペプチド / タンパク質間相互作用 / ムスカリン受容体 / トルテロジン / レジデンスタイム / ペプチドミイメティクス / ライブラリー / レゾルビン / second messenger / calcium / intracellular signal transduction / H_1 receptor / H_3 receptor / histamine / drug design / cyclopropane / conformationally restricted analogue / antagonist / agonist / 受容体サブタイプ / 創薬 / H_4受容体 / H_3受容体 / ヒスタミン / アンタゴニスト / アゴニスト / Nucleoside / Anti-HIV agent / Atom transfer / Radical reaction / Ethynyl group / Silicon tether / 生理活性物質 / アトムトランスファー反応 / エチニル基 / transition state / Tamao oxidation / silicon tether / ring-enlargement / reaction mechanism / radical reaction / nucleoside / C-glycoside / IP3 / ケイ素 / ラジカル / 遷移状態 / 玉尾酸化 / シリコンテザー / 環拡大 / C-グリコシド / クアトロフェニル / 二量等価体 / ファゴサイトーシス / ホスファチジルセリン / BASE阻害剤 / プロテアソーム阻害剤 / BGT-1 阻害剤 / 光反応 / Huisegen反応 / β細胞 / 医薬分子設計 / Ca^<2+>動員 / プロドラッグ / 発達障害 / オキシトシン / 活性配座 / ペプチドミメティックス / メラノコルチン受容体 / Grb2 / MC4 / ペプチドミメティック / βターン / PLC / PI3K / イノシトールリン脂質 / シクロプロパンアミノ酸 / プロテアソーム / ベラクトシン / ユビキチン / ピロリン酸 / 環化反応 / ヌクレオチド / cADP-リボース / CNDAC / 制がん剤 / Drug Delivery System / がん化学療法 / ターゲッティング / 不斉合成 / 遅発性神経細胞死 / 脳虚血 / グルタミン酸受容体 / NMDA受容体 / リンパ指向性 / 制癌剤 / 5-フルオロウリジン / ターゲッティグ … もっと見る
研究代表者以外
GDNF / 遺伝子 / 核酸 / クロスリンク / 核酸医薬 / miRNA / RNA / アンチセンス / 脳虚血 / 学習記憶障害 / senescence accelerated mouse (SAM) / 老化促進モデルマウス / 神経細胞死 / PEPT1 / Caco-2 / アポトーシス / サイクリックADPリボース / ネオカルチノスタチン / レチノイド / 代謝拮抗剤 / 生体高分子 / オリゴヌクレオチド / 血液脳脊髄関門 / 2次損傷 / 神経保護 / 血液脊髄関門 / 脊髄損傷 / 神経保護薬 / antisense / oligonucleotide therapy / oligonucleotide / microRNA / 創薬 / トランスポーター / GABA / 有機化学 / 薬理学 / 脳・神経 / (プロ)レニン受容体 / 受容体結合プロレニン / 網脈絡膜疾患 / 血管新生 / レニン・アンジオテンシン系 / (プロ)レニン受容体 / 受容体結合プロレニン系 / 細胞内シグナル / FRET / 蛍光センサー / アセチルコリン / イノシトール三リン酸 / カルシウム / イメージング / brain ischemia / CREB / phosphatididylinositol 4-kinase / neurotrophic factor / learning deficiency / quantitative trait Loci analysis (QTL) / Senescence-accelerated mouse (SAM) / ハマボウフウ / ミエリン / サイトカイン / インターロイキン-1β / Phosphatidylinositol 4-kinase / phosphatidylinositol 4-kinase / 神経栄養因子 / グリア細胞株由来 / 連鎖解析 / phosphodiester bond / thermal stability / oligodeoxyribonucleotide / 4'-branched thymidine / radical cyclization / antisense molecule / endo-nuclease / exo-nuclease / RNaseH / ラジカル反応 / マラリア / リン酸ジエステル結合 / 熱的安定性 / RNase H / ヌクレアーゼ抵抗性 / アンチセンス核酸 / aging / neuronal death / ischemia / depressive behavior / learning impairments / senescence accelerated mouse / NO / アポートシス / ストレス刺激 / 受容体 / 神経伝達物質 / 虚血モデル / 促進老化マウス / グルタミンシンテターゼ / differential display法 / senescence accelerated mouse(SAM) / 加齢 / うつ病 / channel blocker / cyclopropane / conformational restriction / neuronal cell death / NMDA receptor / 分子設計 / 遅発性神経細胞死 / セロトニントランスポーター / 立体配座固定 / アンタゴニスト / NMDAレセプター / チャネルブロッカー / シクロプロパン / 配座制御 / NMDA受容体 / anti-cancer drugs / multi-efflux transporter / methoxylate / fluorescent substrate / Peptide transporter / フローレセッイン / ロ-ダミン123 / ピレン / 平面脂質二分子膜 / リゾリン脂質 / 膜輸送 / 腸管吸収 / ザルコシン / Sw620 / Caco2 / FITC / ダイペプチド / 蛍光性輸送基質 / 抗ガン剤 / 多剤排出輸送体 / メトキサレート / 蛍光生輸送基質 / ペプチドトランスポータ / タキソ-ル / ハリコンドリンB / タキリ-ル / ハリコンンドリンB 隠す
  • 研究課題

    (33件)
  • 研究成果

    (176件)
  • 共同研究者

    (46人)
  •  VCP化合物の最適化による新規神経保護薬の開発

    • 研究代表者
      船木 智
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分56020:整形外科学関連
    • 研究機関
      山形県立米沢栄養大学
      北海道大学
  •  RNA分解酵素・アンチセンスの細胞内分子複合体化と長鎖RNA機能制御への応用

    • 研究代表者
      小松 康雄
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人産業技術総合研究所
  •  高分子間相互作用を制御する合成機能分子を論理的・効率的に創出する方法論の確立研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 審査区分
      中区分47:薬学およびその関連分野
    • 研究機関
      北海道大学
  •  受容体結合プロレニン系を標的とした網脈絡膜疾患治療戦略の確立

    • 研究代表者
      石田 晋
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      眼科学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  リガンド・リン脂質複合体による超長時間作用型医薬創出法研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2017
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  核酸分子の構造制御を基盤としたmicroRNA阻害薬の開発

    • 研究代表者
      小松 康雄
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      国立研究開発法人産業技術総合研究所
  •  三次元多様性を分子設計上の鍵概念とする論理的創薬方法論の確立研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  新規なサブタイプ選択的阻害薬の創製による脳内GABAトランスポーター機能の解明

    • 研究代表者
      南 雅文
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2016
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      薬理系薬学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  細胞内・細胞外メッセンジャーの生体イメージング法の確立

    • 研究代表者
      谷村 明彦
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2015
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      機能系基礎歯科学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  ファゴサイトーシス誘発作用に基づく制がん性PS二量等価体の創製研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2014
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  シクロプロパンの構造特性と三次元的多様性を鍵とする分子設計に基づく創薬研究研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  細胞内Ca動員系活性化によるインスリン分泌機序の解析と糖尿病治療薬創製研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2012
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  三次元的多様性を特徴とする汎用性βターンミメティックの創製研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  発達障害発症機序の解析と治療薬創製研究研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2010
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  非イノシトール型イノシトールリン脂質ミミックの創製研究研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  Ca^<2+>-動員細胞内情報伝達系機能分子の創製研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  配座制御に基づく分子設計:ユビキチン/プロテアソーム系を標的とする制がん剤の創製研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2004
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      北海道大学
  •  汎用性医薬分子設計用ユニットに基づくヒスタミンH_3受容体特異的機能分子の創製研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  大環状ピロリン酸構造を持つサイクリックADP-リボース類縁化合物の効率的合成研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2002
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      理工系
    • 研究機関
      北海道大学
  •  新規ラジカル受容テザーの開発とその抗HIVヌクレオシド合成への応用研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  高次脳機能障害モデルの作出,新規薬効評価法の確立と創薬

    • 研究代表者
      野村 靖幸
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  構造情報を基盤とするヌクレアーゼ抵抗性アンチセンス分子の論理的設計

    • 研究代表者
      松田 彰
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  新規ラジカル環拡大反応:反応機構の解明と医薬化学的展開研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  リンパ節転移がんに有効な制がん剤ドラッグデリパリ-システムの開発研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      北海道大学
  •  新規セカンドメッセンジャーCADP−リボースの安定な活性等価体の設計と合成研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  新規高次神経変性疾患モデル動物・細胞の開発,神経変性機序の解析と薬効評価法の確立

    • 研究代表者
      野村 靖幸
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  生体高分子機能を修飾する抗がん化合物の合成と作用解析

    • 研究代表者
      松田 彰
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      北海道大学
  •  遅発性神経細胞死阻止薬の開発

    • 研究代表者
      松田 彰
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  生体高分子機能を修飾する抗がん化合物の合成と作用解析

    • 研究代表者
      松田 彰
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      北海道大学
  •  リンパ節転移がんに対する化学療法剤の開発研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      北海道大学
  •  比較的大きな分子サイズの基質を認識する輸送但体を介したドラッグデリバリーシステム

    • 研究代表者
      加茂 直樹
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  シクロプロパン環の立体構造特性に基づく分子設計:NMDA受容体特異的拮抗剤の合成研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      北海道大学
  •  リンパ系への薬物ターゲッティングの合成化学的アプローチ研究代表者

    • 研究代表者
      周東 智
    • 研究期間 (年度)
      1993
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      北海道大学

すべて 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2000 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書 産業財産権 その他

  • [図書] 有機医薬分子論2011

    • 著者名/発表者名
      周東智
    • 総ページ数
      320
    • 出版者
      京都廣川書店出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [図書] オングストロムの分子設計 ナノバイオエンジニアリング,化学フロンティア(杉本直己編)2004

    • 著者名/発表者名
      周東 智
    • 総ページ数
      13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590096
  • [図書] オングストロムの分子設計 ナノバイオエンジニアリング,化学フロンティア(杉本直己 編)2004

    • 著者名/発表者名
      周東 智
    • 総ページ数
      13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590096
  • [図書] オングストロムの分子設計 ナノバイオエンジニアリング,化学フロンティア(杉本直己 編)2004

    • 著者名/発表者名
      周東 智
    • 総ページ数
      13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023205
  • [雑誌論文] Resolvin E3 ameliorates insulin resistance via the phosphatidylinositol‐3‐kinase/Akt signaling pathway in adipocytesive2022

    • 著者名/発表者名
      281.T. Shimizu, T. Saito, H. Aoki-Saito, H. Ikeda, T. Nakakura, H.to Fukuda, S.yota Arai, K.ouichi Fujiwara, Y.asuyo Nakajima, K. Horiguchi, S. Yamada, E. Ishida, T. Hisada, S. Shuto, M. Yamada
    • 雑誌名

      FASEB J.

      巻: 36

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Discovery of Gut-Restricted Small Molecule Inhibitors of Intestinal Sodium Dependent Phosphate Transport Protein 2b (NaPi2b) for the Treatment of Hyperphosphatemia2022

    • 著者名/発表者名
      84.M. Maemoto, Y.i Hirata, J. Kazuya Narushima, Y.Tsuji,†H. Takada,A. Yanagisawa, S. Shuto,
    • 雑誌名

      J. Med.Chem.

      巻: 65 ページ: 1946-1960

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] S. Helix-forming aliphatic homo-δ-peptide foldamers based on the conformational restriction effects of cyclopropane.2022

    • 著者名/発表者名
      89.Nagata, M.; Watanabe, M.; Doi, R.; Uemura, M.; Ochiai, N.; Ichinose, W.; Fujiwara, K.; Kameda, T.; Sato, Y.; Takeuchi, K.; Shuto,
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: - 号: 5 ページ: 970-980

    • DOI

      10.1039/d2ob01715f

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-22K06494, KAKENHI-PROJECT-20H03378
  • [雑誌論文] Development of Potent non-Acylhydrazone Inhibitors of Intestinal Sodium-Dependent Phosphate Transport Protein 2b (NaPi2b).2022

    • 著者名/発表者名
      87.M. Maemoto, Y. Hirata, S. Hosoe, J. Ouchi, M. Uchii, H. Takada, E, Akizawa, A. Yanagisawa, S. Shuto,
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem.

      巻: 71 ページ: 116944-116944

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2022.116944

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] esolvin E3 ameliorates insulin resistance via the phosphatidylinositol‐3‐kinaseAkt signaling pathway in adipocytesive2022

    • 著者名/発表者名
      T. Shimizu, T. Saito, H. Aoki-Saito, H. Ikeda, T. Nakakura, H.to Fukuda, S.yota Arai, K.ouichi Fujiwara, Y.asuyo Nakajima, K. Horiguchi, S. Yamada, E. Ishida, T. Hisada, S. Shuto, M. Yamada
    • 雑誌名

      FASEB J.

      巻: 36

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Synthesis of γ-Aminobutyric Acid (GABA) Analogues Conformationally Restricted by Bicyclo[3.1.0]hexane/hexene or [4.1.0]Heptane/heptene Backbones as Potent Betaine/GABA Transporter Inhibitors2022

    • 著者名/発表者名
      Keisuke Mitsui, Maria E. K. Lie, Naoki Saito, Koichi Fujiwara, Mizuki Watanabe, Petrine Wellendorph, Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      Organic Letters

      巻: 24 号: 23 ページ: 4151-5154

    • DOI

      10.1021/acs.orglett.2c01346

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06494, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-19K06965
  • [雑誌論文] Design and Synthesis of Cyclopropane Congeners of Resolvin E3, an Endogenous Pro-Resolving Lipid Mediator, as Its Stable Equivalents.2022

    • 著者名/発表者名
      (2)Arai S, Fujiwara K, Kojima M, Aoki-Saito H, Yatomi M, Saito T, Koga Y, Fukuda H, Watanabe M, Matsunaga S, Hisada T, Shuto S
    • 雑誌名

      The Journal of Organic Chemistry

      巻: 87(15) 号: 15 ページ: 10501-10508

    • DOI

      10.1021/acs.joc.2c01110

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08404, KAKENHI-PROJECT-22K06494, KAKENHI-PROJECT-22K08227, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-18K08382, KAKENHI-PROJECT-19K06965, KAKENHI-PROJECT-20K06941, KAKENHI-PROJECT-21K15215
  • [雑誌論文] Oxytocin Dynamics in the Body and Brain Regulated by the Receptor for Advanced Glycation End-Products, CD38, CD157, and Nicotinamide Riboside2022

    • 著者名/発表者名
      H. Higashida, K. Furuhara, O. Lopatina, M. Gerasimenko, O. Hori, T. Hattori, Y. Hayashi, S. M. Cherepanov, A. A. Shabalova, A. B. Salmina, K. Minami, T. Yuhi, C. Tsuji, P. Y. Fu, Z. Liu, S. Luo, A. Zhang, S. Yokoyama, S. Shuto, M. Watanabe, K. Fujiwara, S. Munesue, A. Harashima, Y. Yamamoto
    • 雑誌名

      Frontiers in Neuroscience

      巻: 16 ページ: 858070-858070

    • DOI

      10.3389/fnins.2022.858070

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06494, KAKENHI-PROJECT-22K18540, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-21H02695, KAKENHI-PROJECT-19K06965, KAKENHI-PROJECT-20K07323
  • [雑誌論文] Molecular Determinants and Pharmacological Analysis for a Class of Competitive Non-transported Bicyclic Inhibitors of the Betaine/GABA Transporter BGT12021

    • 著者名/発表者名
      280.S. Kickinger, M. E. K. Lie, A. Suemasa, A. Al-Khawaja, K. Fujiwara, M. Watanabe, K. S. Wilhelmsen, C. B. Falk-Petersen, B. Frolund, S. Shuto, G. F. Ecker, P. Wellendorth
    • 雑誌名

      Front. Chem

      巻: 16

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Design, synthesis, and monoamine oxidase inhibitory activity of (+)-cinchonaminone and its simplified derivatives.2021

    • 著者名/発表者名
      278.Y. Sato, N. Oyabe, N. Ogawa, A, T. Suzuki , S. Aoyama, H. Nakamura, H. Fujioka, S. Shuto, M. Arisawa
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 11 ページ: 22601-22602

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Discovery of 6-Oxo-4-phenyl-hexanoic acid derivatives as RORγt inverse agonists showing favorable ADME profile2021

    • 著者名/発表者名
      Nakajima Ryota、Oono Hiroyuki、Kumazawa Keiko、Ida Tomohide、Hirata Jun、White Ryan D.、Min Xiaoshan、Guzman-Perez Angel、Wang Zhulun、Symons Antony、Singh Sanjay K.、Mothe Srinivasa Reddy、Belyakov Sergei、Chakrabarti Anjan、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 36 ページ: 127786-127786

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2021.127786

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03372
  • [雑誌論文] Synthesis of Resolvin E1 and Its Conformationally Restricted Cyclopropane Congeners with Potent Anti-Inflammatory Effect2021

    • 著者名/発表者名
      274.K. Ishimura, H. Fukuda, K. Fujiwara, R. Muromoto, K. Hirashima, Y. Murakami, M. Watanabe, J. Ishihara, T. Matsuda, S. Shuto
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 12 ページ: 1464-1469

    • NAID

      120007186305

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Conformational Restriction of Histamine with a Rigid Bicyclo[3.1.0]hexane Scaffold Provided Selective H3 Receptor Ligands2020

    • 著者名/発表者名
      Watanabe Mizuki、Kobayashi Takaaki、Ito Yoshihiko、Yamada Shizuo、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      Molecules

      巻: 25 号: 16 ページ: 3562-3562

    • DOI

      10.3390/molecules25163562

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K06965, KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Intracellular build-up RNAi with single-strand circular RNAs as siRNA precursors.2020

    • 著者名/発表者名
      Y. Kimura, Z. Shu, M. Ito, N. Abe, K. Nakamoto, F.Tomoike, S. Shuto, Y. Ito, H. Abe,
    • 雑誌名

      Chem. Commun.

      巻: 56 ページ: 466-469

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Intracellular build-up RNAi with single-strand circular RNAs as siRNA precursors2020

    • 著者名/発表者名
      Kimura Yasuaki、Shu Zhaoma、Ito Mika、Abe Naoko、Nakamoto Kosuke、Tomoike Fumiaki、Shuto Satoshi、Ito Yoshihiro、Abe Hiroshi
    • 雑誌名

      Chemical Communications

      巻: 56 号: 3 ページ: 466-469

    • DOI

      10.1039/c9cc04872c

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K15713, KAKENHI-PUBLICLY-18H04398, KAKENHI-PROJECT-18K14357, KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Discovery of [1,2,4]Triazolo[1,5a]pyridine Derivatives as Potent and Orally Bioavailable RORt Inverse Agonists.2020

    • 著者名/発表者名
      2.R. Nakajima, H. Oono, S. Sugiyama, Y. Matsueda, T. Ida, S. Kakuda, J. Hirata, A. Baba, A. Makino, R. Matsuyama, R. D. White, R. Wurz, Y. Shin, X. Min, A. G.-Perez, Z. Wang, A. Symons, S. K. Singh, S. R. Mothe, S. Belyakov, A. Chakrabarti, S. Shuto,
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 11 号: 4 ページ: 528-534

    • DOI

      10.1021/acsmedchemlett.9b00649

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] A Macrocyclic Peptide Library with a Structurally Constrained Cyclopropane‐containing Building Block Leads to Thiol‐independent Inhibitors of Phosphoglycerate Mutase2020

    • 著者名/発表者名
      Okuma Rika、Kuwahara Tomoki、Yoshikane Takafumi、Watanabe Mizuki、Dranchak Patricia、Inglese James、Shuto Satoshi、Goto Yuki、Suga Hiroaki
    • 雑誌名

      Chemistry - An Asian Journal

      巻: 15 号: 17 ページ: 2631-2636

    • DOI

      10.1002/asia.202000700

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K06965, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-19K22243, KAKENHI-PLANNED-16H06444, KAKENHI-PROJECT-20H02866
  • [雑誌論文] Design and Synthesis of Benzene Congeners of Resolvin E2, a Proresolving Lipid Mediator, as Its Stable Equivalents2020

    • 著者名/発表者名
      Murakami Yuto、Fukuda Hayato、Muromoto Ryuta、Hirashima Koki、Ishimura Kohei、Fujiwara Koichi、Ishihara Jun、Matsuda Tadashi、Watanabe Mizuki、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      ACS Medicinal Chemistry Letters

      巻: 11 号: 4 ページ: 479-484

    • DOI

      10.1021/acsmedchemlett.9b00596

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08360, KAKENHI-PROJECT-19K06965, KAKENHI-PROJECT-20K06941, KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] Synthesis of oxytocin derivatives lipidated via a carbonate or carbamate linkage as a long-acting therapeutic agent for social impairment-like behaviors2019

    • 著者名/発表者名
      Cherepanov Stanislav M.、Miura Risako、Shabalova Anna A.、Ichinose Wataru、Yokoyama Shigeru、Fukuda Hayato、Watanabe Mizuki、Higashida Haruhiro、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 27 号: 15 ページ: 3358-3363

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2019.06.018

    • NAID

      120007126060

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K06965, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-17K08360
  • [雑誌論文] Synthesis of 1,1,2-Trisubstituted Cyclopropane Nucleosides in Enantiomerically Pure Forms.2019

    • 著者名/発表者名
      D. Fushihara, H. Fukuda, H. Abe, S. Shuto
    • 雑誌名

      Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids

      巻: 38 号: 12 ページ: 921-941

    • DOI

      10.1080/15257770.2019.1625380

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-17K08360, KAKENHI-PROJECT-16H05106
  • [雑誌論文] Synthesis of Enantiomerically Pure 1,2,3-Trisubstituted Cyclopropane Nucleosides Using Pd-Catalyzed Substitution via Directing Group-Mediated C(sp3)?H Activation as a Key Step2019

    • 著者名/発表者名
      Minami Takaaki、Fukuda Kohtaro、Hoshiya Naoyuki、Fukuda Hayato、Watanabe Mizuki、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      Organic Letters

      巻: 21 号: 3 ページ: 656-659

    • DOI

      10.1021/acs.orglett.8b03785

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08360, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-17K15476, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-16H05106
  • [雑誌論文] Development of a novel class of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma ligands as an anticancer agent with a unique binding mode based on a non-thiazolidinedione scaffold.2019

    • 著者名/発表者名
      K. Yamamoto, T. Tamura, R. Nakamura†, S. Suzuki, J. Saito, K.Ueno, S. Shuto,
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 37 号: 22 ページ: 115122-115137

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2019.115122

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [雑誌論文] A Covalent Inhibitor for Glutathione S‐Transferase Pi (GSTP1‐1) in Human Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Shishido Yuko、Tomoike Fumiaki、Kuwata Keiko、Fujikawa Haruka、Sekido Yoshitaka、Murakami‐Tonami Yuko、Kameda Tomoshi、Abe Naoko、Kimura Yasuaki、Shuto Satoshi、Abe Hiroshi
    • 雑誌名

      ChemBioChem

      巻: 20 号: 7 ページ: 900-905

    • DOI

      10.1002/cbic.201800671

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K14356, KAKENHI-PROJECT-17K15479, KAKENHI-PUBLICLY-18H04398, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-18K06979, KAKENHI-PROJECT-15K08325
  • [雑誌論文] Development of a Highly Potent Analogue and a Long-Acting Analogue of Oxytocin for the Treatment of Social Impairment-Like Behaviors2019

    • 著者名/発表者名
      Ichinose W, Cherepanov SM, Shabalova AA, Yokoyama S, Yuhi T, Yamaguchi H, Watanabe A, Yamamoto Y, Okamoto H, Horike S, Terakawa J, Daikoku T, Watanabe M, Mano N, Higashida H, Shuto S
    • 雑誌名

      J Med Chem

      巻: - 号: 7 ページ: 3297-3310

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.8b01691

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06889, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-18K06742, KAKENHI-PROJECT-19K06965, KAKENHI-PROJECT-19H01014, KAKENHI-PROJECT-19H00388
  • [雑誌論文] Synthesis of Chiral cis-Cyclopropane Bearing Indole and Chromone as Potential TNFα Inhibitors2018

    • 著者名/発表者名
      Kanada Ryutaro、Tanabe Makoto、Muromoto Ryuta、Sato Yukina、Kuwahara Tomoki、Fukuda Hayato、Arisawa Mitsuhiro、Matsuda Tadashi、Watanabe Mizuki、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      The Journal of Organic Chemistry

      巻: 83 号: 15 ページ: 7672-7682

    • DOI

      10.1021/acs.joc.8b00466

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08360, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-17K15476, KAKENHI-PROJECT-16H05106, KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PUBLICLY-18H04260, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Resolvin E3 attenuates lipopolysaccharide-induced depression-like behavior in mice2018

    • 著者名/発表者名
      Deyama Satoshi、Shimoda Kento、Ikeda Hiroyuki、Fukuda Hayato、Shuto Satoshi、Minami Masabumi
    • 雑誌名

      Journal of Pharmacological Sciences

      巻: 138 号: 1 ページ: 86-88

    • DOI

      10.1016/j.jphs.2018.09.006

    • NAID

      120006540074

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08360, KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Ligand-Phospholipid Conjugation: a Versatile Strategy for Developing Long-Acting Ligands that Bind to Membrane Proteins by Restricting the Subcellular Localization of the Ligand2018

    • 著者名/発表者名
      Kawamura, Y. Ito, T. Hirokawa, E. Hikiyama, S. Yamada, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 61 号: 9 ページ: 4020-4029

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.8b00041

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-16H05106
  • [雑誌論文] Design and synthesis of cyclopropane-based conformationally restricted GABA analogues as selective inhibitors for betaine/GABA transporter 12018

    • 著者名/発表者名
      Suemasa Akihiro、Watanabe Mizuki、Kobayashi Takaaki、Suzuki Hiroe、Fukuda Hayato、Minami Masabumi、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 28 号: 20 ページ: 3395-3399

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2018.08.031

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08360, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-17K15476
  • [雑誌論文] Ligand-Phospholipid Conjugation: a Versatile Strategy for Developing Long-Acting Ligands that Bind to Membrane Proteins by Restricting the Subcellular Localization of the Ligand2018

    • 著者名/発表者名
      S. Kawamura, Y. Ito, T. Hirokawa, E. Hikiyama, S. Yamada, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem

      巻: 未定

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K15136
  • [雑誌論文] Design and Synthesis of Histamine H3/H4 Receptor Ligands with a Cyclopropane Scaffold. Bioorg2018

    • 著者名/発表者名
      Watanabe, T. Kobayashi, Y. Ito, H. Fukuda, S. Yamada, M. Arisawa, S. Shuto,
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 28 ページ: 3630-3633

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Development of dihydrodibenzooxepine PPAR gamma ligands of a novel binding mode as anticancer agents: Effective mimicry of chiral structures by olefinic E/Z-isomers2018

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto, T. Tamura, K. Henmi, T. Kuboyama, A. Yanagisawa, M. Matsubara, Y. Takahashi, M. Suzuki, J. Saito, K.Ueno, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 61 号: 22 ページ: 10067-10083

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.8b01200

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] An Entry to Chiral 1,1,2,3-Tetrasubstituted Arylcyclopropanes by Pd(II)-Catalyzed Arylation via Directing Group-Mediated C(sp3)-H Activation.2017

    • 著者名/発表者名
      N. Hoshiya, M. Kondo, H. Fukuda, M. Arisawa, J. Uenishi, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Org. Chem.

      巻: 82 号: 5 ページ: 2535-2544

    • DOI

      10.1021/acs.joc.6b02935

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PUBLICLY-16H01026
  • [雑誌論文] Highly Conformationally-Restricted Cyclopropane Tethers with three-Dimensional Structural Diversity Drastically Enhance the Cell-Permeability of Cyclic Peptides2017

    • 著者名/発表者名
      K. Matsui, Y. Kido, R. Watari, Y. Kashima, Y. Yoshida, S. Shuto
    • 雑誌名

      Chem. Eur. J.

      巻: 23 号: 13 ページ: 1-9

    • DOI

      10.1002/chem.201604946

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Structure-specific Effects of Lipidated Oxytocin Analogs on Intracellular Calcium Levels, Parental Behavior, Plasma and Cerebrospinal Fluid Oxytocin Concentrations in Mice.2017

    • 著者名/発表者名
      S. M. Cherepanov, S. Yokoyama, A. Mizuno, W. Ichinose, O. Lopatina, A. A. Shabalova, A. B. Salmina, Y. Yamamoto, H. Okamoto, S. Shuto, H. Higashida
    • 雑誌名

      Pharmacol. Res. Perspect.

      巻: 5 号: 1 ページ: 1-14

    • DOI

      10.1002/prp2.290

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Discovery of Novel Indazole Derivatives as Orally Available β3-Adrenergic Receptor Agonists Lacking Off-Target-Based Cardiovascular Side Effect.2017

    • 著者名/発表者名
      Y. Wada, S. Nakano, A. Morimoto, K. Kasahara, T. Hayash, Y. Takada, H. Suzuki, M. NIwa-Sakai, S. Ohashi, M. Mori, T. Hirokawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 60 号: 8 ページ: 3252-3265

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.6b01197

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] M. Minami, Resolvin E1 and E2 ameliorate lipopolysaccharide-induced depression-like behaviors via ChemR232017

    • 著者名/発表者名
      K. Deyama, Y. Shimoda, K. Ishikawa, H. Ishimura, H. Fukuda, S. Ide, M. Satoh, S. Shuto
    • 雑誌名

      Psychopharmacology

      巻: 235 号: 1 ページ: 329-336

    • DOI

      10.1007/s00213-017-4774-7

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-15K06765, KAKENHI-PROJECT-15K08670
  • [雑誌論文] Discovery of Novel Seven-Membered Prostacyclin Analogs as Potent and Selective Prostaglandin FP and EP3 Dual Agonists.2017

    • 著者名/発表者名
      I. Sugimoto, T. Kambe, T. Okino, T. Obitsu, N. Ohta, T. Nishiyama, A. Kinoshita, T. Fujimoto, H. Egashira, S.Yamane, S. Shuto, K.Tani, T. Maruyama
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 8 号: 1 ページ: 107-112

    • DOI

      10.1021/acsmedchemlett.6b00415

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Cyclopropane-Based Peptidomimetics Mimicking Wide-Ranging Secondary Structures of Peptides: Conformational Analysis and Their Use in Rational Ligand Optimization.2017

    • 著者名/発表者名
      A. Mizuno, T. Kameda, T. Kuwahara, H. Endoh, Y. Ito, S. Yamada, K. Hasegawa, A. Yamano, M. Watanabe, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Chem. Eur. J.

      巻: 23 号: 13 ページ: 3159-3168

    • DOI

      10.1002/chem.201605312

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-17K15476, KAKENHI-PROJECT-16H05106, KAKENHI-PUBLICLY-16H01026
  • [雑誌論文] From Peptides to Peptidomimetics: A Strategy Based on the Structural Features of Cyclopropane2017

    • 著者名/発表者名
      Mizuno Akira、Matsui Kouhei、Shuto Satoshi
    • 雑誌名

      Chemistry - A European Journal

      巻: 23 号: 58 ページ: 14394-14409

    • DOI

      10.1002/chem.201702119

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16H05106, KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Identification of a Potent and Selective GPR4 Antagonist as a Drug Lead for the Treatment of Myocardial Infarction2016

    • 著者名/発表者名
      Hayato Fukuda, Saki Ito, Kenji Watari, Chihiro Mogi, Mitsuhiro Arisawa, Fumikazu Okajima, Hitoshi Kurose, Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 7 号: 5 ページ: 493-497

    • DOI

      10.1021/acsmedchemlett.6b00014

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-13J03105, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PUBLICLY-16H01026, KAKENHI-PROJECT-25253011, KAKENHI-PROJECT-15H04641, KAKENHI-PROJECT-16K15136
  • [雑誌論文] Design, Synthesis, and Identification of 4α-azidoethyl-Cyclic ADP-Carbocyclic-Ribose as a Highly Potent Analogue of Cyclic ADP-Ribose a Ca2+-mobilizing Second Messenger2016

    • 著者名/発表者名
      Sato, T.; Watanabe, M.; Tsuzuki, T.; Takano, S.; Murayama, T.; Sakurai, T.; Kameda, T.; Arisawa, M.; Fukuda, H.; Shuto, S.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 59 号: 15 ページ: 7282-7286

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.6b00437

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-16H01026, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-16K15136
  • [雑誌論文] Novel Characteristics of Guanosine 5’-monophosphate 1 Reductase in Pathogenic2 Protozoa Trypanosoma brucei Distinct from Host Animal.2016

    • 著者名/発表者名
      T. Bessho, T. Okada, C. Kimura, T. Shinohara, A. Tomiyama, A. Imamura, M. Kuwamura, K. Nishimura, K. Fujimori, .S. Shuto, O. Ishibashi, B. K. Kubata, T. Inui
    • 雑誌名

      PLoS Negl. Trop. Dis

      巻: 10 号: 1 ページ: e0004339-e0004339

    • DOI

      10.1371/journal.pntd.0004339

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-25242046, KAKENHI-PROJECT-25660231, KAKENHI-PROJECT-16K15136
  • [雑誌論文] Identification of Adenine and Benzimidazole Nucleosides as Potent Human Concentrative Nucleoside Transporter 2 Inhibitors: Potential Treatment for Hyperuricemia and Gout.2016

    • 著者名/発表者名
      K. Tatani, M. Hiratochi, N. Kikuchi, Y. Kuramochi, S. Watanabe, Y. Yamauchi, M. Isaji, S, Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem

      巻: 59 号: 8 ページ: 3719-3731

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.5b01884

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-16K15136
  • [雑誌論文] Design and Synthesis of Cyclopropane Congeners of Resolvin E2, an Endogenous Proresolving Lipid Mediator, as Its Stable Equivalents2016

    • 著者名/発表者名
      Fukuda, H; Muromoto, R.; Takakura, Y.; Ishimura, K.; Kanada, R.; Fushihara, D.; Tanabe, M.; Matsubara, K.; Hirao, T.; Hirashima, K.; Abe, Arisawa, M.; Matsuda, T.; Shuto, S.
    • 雑誌名

      Org. Lett.

      巻: 18 号: 24 ページ: 6224-6227

    • DOI

      10.1021/acs.orglett.6b02612

    • 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-16H01026, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PROJECT-15K12751, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15K18898, KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-16K15136
  • [雑誌論文] Self-assembled Multi-layer Stabilized Nickel Nanoparticle Catalyst for Ligand-free Cross-coupling Reactions: in situ Metal Nanoparticle and Nanospace Simultaneous Organization2016

    • 著者名/発表者名
      Naoyuki Hoshiya, Katsumasa Fujiki, Takahisa Taniguchi, Tetsuo Honma, Yusuke Tamenori, Mincen Xiao, Nozomi Saito, Mami Yokoyama, Akira Ishii, Hiromichi Fujioka, Satoshi Shuto, Yoshihiro Sato, Mitsuhiro Arisawa
    • 雑誌名

      Adv. Synth. Catal.

      巻: 358 号: 15 ページ: 2449-2459

    • DOI

      10.1002/adsc.201600024

    • 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H04632, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PUBLICLY-16H01026, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26460002, KAKENHI-PROJECT-15K12184, KAKENHI-PLANNED-25108003, KAKENHI-PROJECT-16H02950
  • [雑誌論文] Development of a Sulfur-Modified Glass-Supported Pd Nanoparticle Catalyst for Suzuki–Miyaura Coupling2016

    • 著者名/発表者名
      Mincen Xiao, Naoyuki Hoshiya, Katsumasa Fujiki, Tetsuo Honma, Yusuke Tamenori, Satoshi Shuto, Hiromichi Fujioka, Mitsuhiro Arisawa
    • 雑誌名

      CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN

      巻: 64 号: 8 ページ: 1154-1160

    • DOI

      10.1248/cpb.c16-00261

    • NAID

      130005253911

    • ISSN
      0009-2363, 1347-5223
    • 言語
      英語
    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-16K15136
  • [雑誌論文] Pd(II)-Catalyzed Alkylation of Tertiary Carbon via Directing Group-Mediated C(sp3)-H Activation: Synthesis of Chiral 1,1,2-Trialkylsubstituted Cyclopropane.2016

    • 著者名/発表者名
      N. Hoshiya, K. Takenaka, S. Shuto, J. Uenishi
    • 雑誌名

      Org. Lett

      巻: 18 号: 1 ページ: 48-51

    • DOI

      10.1021/acs.orglett.5b03229

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26860003
  • [雑誌論文] Highly Sensitive Measurement of Inositol 1,4,5-Trisphosphate by Using a New Fluorescent Ligand and Ligand Binding Domain Combination2016

    • 著者名/発表者名
      Oura, T.; Murata, K.; Morita, T.; Nezu, A.; Arisawa, M.; Shuto, S.; Tanimura, A.
    • 雑誌名

      ChemBioChem

      巻: 17 号: 16 ページ: 1509-1512

    • DOI

      10.1002/cbic.201600096

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-16H01026, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PROJECT-26462820, KAKENHI-PROJECT-26462821, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-16K11484, KAKENHI-PROJECT-16K15136, KAKENHI-PUBLICLY-16H01433
  • [雑誌論文] Non-metathesis Heterocycle Formation by Ruthenium-Catalyzed Intramolecular [2+2] Cycloaddition of Allenamide-enes to Azabicyclo[3.1.1]heptanes2016

    • 著者名/発表者名
      Tomomi Nada, Yusuke Yoneshige, Yasuhiro Ii, Takashi Matsumoto, Hiromichi Fujioka, Satoshi Shuto, Mitsuhiro Arisawa
    • 雑誌名

      ACS Catalysis

      巻: 6 号: 5 ページ: 3168-3171

    • DOI

      10.1021/acscatal.6b00628

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-15H04632, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PUBLICLY-16H01026
  • [雑誌論文] Identification of 8-Aminoadenosine Derivatives as a New Class of Human Concentrative Nucleoside Transporter 2 Inhibitors.2015

    • 著者名/発表者名
      K. Tatani, M. Hiratochi, Y. Nonaka, M. Isaji, S. Shuto
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett

      巻: 6 号: 3 ページ: 244-248

    • DOI

      10.1021/ml500343r

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Double Carbonylation of Aryl Iodides with Amines under an Atmospheric Pressure of Carbon Monoxide Using Sulfur- Modified Au-Supported Palladium2015

    • 著者名/発表者名
      Nozomi Saito Takahisa Taniguchi, Naoyuki Hoshiya, Satoshi Shuto, Mitsuhiro Arisawa, Yoshihiro Sato
    • 雑誌名

      Green Chem.

      巻: 17 号: 4 ページ: 2358-2361

    • DOI

      10.1039/c4gc02469a

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PUBLICLY-25105701, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-26460002, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26293001
  • [雑誌論文] One-pot Olefin Isomerization/ Aliphatic Enamine Ring-closing Metathesis/ Oxidation/ 1,3-Dipolar Cycloaddition for the Synthesis of Isoindolo[1,2-a]isoquinolines2015

    • 著者名/発表者名
      Yuki Fujii, Tsunayoshi Takehara, Takeyuki Suzuki, Hiromichi Fujioka, Satoshi Shuto, Mitsuhiro Arisawa
    • 雑誌名

      Adv. Synth. Catal.

      巻: 357 号: 18 ページ: 4055-4062

    • DOI

      10.1002/adsc.201500680

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-15H04632, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Safe Removal of the Allyl Protecting Groups of Allyl Esters using a Recyclable, Low-leaching and Ligand-free Palladium Nanoparticle Catalyst2015

    • 著者名/発表者名
      Koji Takagi, Hayato Fukuda, Satoshi Shuto, Akira Otaka, Mitsuhiro Arisawa
    • 雑誌名

      Adv. Synth. Catal.

      巻: 357 号: 9 ページ: 2119-2124

    • DOI

      10.1002/adsc.201500055

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Synthesis of 7-Deaza-cyclic Adenosine-5′-diphosphate-carbocyclic-ribose and Its 7-Bromo Derivative as Intracellular Ca2+-Mobilizing Agents2015

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Takano, Takayoshi Tsuzuki, Takashi Murayama, Takashi Sakurai, Hayato Fukuda, Mitsuhiro Arisawa, Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      J. Org. Chem.

      巻: 80 号: 13 ページ: 6619-6627

    • DOI

      10.1021/acs.joc.5b00723

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Lipo-oxytocin-1, A Novel Oxytocin Analog Conjugated with Two Palmitoyl Groups, Has Long-lasting Effects on Anxiety-related Behavior and Social Avoidance in CD157 Knockout Mice.2015

    • 著者名/発表者名
      A. Mizuno, S. M. Cherepanov, Y. Kikuchi, A. Fakhrul, S. Akther, K. Deguchi, T. Yoshihara, K. Ishihara, S. Shuto , H. Higashida
    • 雑誌名

      Brain Sci

      巻: 5 号: 1 ページ: 3-13

    • DOI

      10.3390/brainsci5010003

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-26460499, KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Construction of a chiral quaternary carbon center by a radical cyclization/ring-enlargement reaction: synthesis of 4α-azidoethyl carbocyclic ribose, a key unit for the synthesis of cyclic ADP- ribose derivatives of biological importance2015

    • 著者名/発表者名
      Takatoshi Sato, Takayoshi Tsuzuki, Satoshi Takano, Kohtaro Kato, Hayato Fukuda, Mitsuhiro Arisawa, Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      Tetrahedron

      巻: 71 号: 33 ページ: 5407-5413

    • DOI

      10.1016/j.tet.2015.05.084

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0063, KAKENHI-PROJECT-15K14976, KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Rolling Circle Translation of Circular RNA in Living Human Cells.2015

    • 著者名/発表者名
      N. Abe, K. Matsumoto, M. Nishihara, Y. Nakano, A. Shibata, H. Maruyama, S. Shuto, A. Matsuda, M. Yoshida, Y. Ito, H. Abe
    • 雑誌名

      Scientific Rep

      巻: 15 号: 1 ページ: 16435-16435

    • DOI

      10.1038/srep16435

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495, KAKENHI-PROJECT-25282240
  • [雑誌論文] Nickel-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of a Tertiary Iodocyclopropane with Wide Boronic Acid Substrate Scope: Coupling Reaction Outcome Depends on Radical Species Stability2015

    • 著者名/発表者名
      Keisuke Yotsuji, Naoyuki Hoshiya, Takaaki Kobayashi, Hayato Fukuda, Hiroshi Abe, Mitsuhiro Arisawa and Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      Adv. Synth. Catal.

      巻: 357 号: 5 ページ: 1022-1028

    • DOI

      10.1002/adsc.201401000

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25282240, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-26288051, KAKENHI-PROJECT-26860003, KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Determination of ω-6 and ω-3 PUFA metabolites in human urine samples using UPLC/MS/MS.2015

    • 著者名/発表者名
      A. Sasaki, H. Fukuda, N. Shiida, N. Tanaka, A. Furugen, J. Ogura, S. Shuto, N. Mano, H. Yamaguchi
    • 雑誌名

      Anal. Bioanal. Chem

      巻: 407 号: 6 ページ: 1625-1639

    • DOI

      10.1007/s00216-014-8412-5

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-25460184, KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Discovery of Novel Indazole Derivatives as Highly Potent and Selective Human β3-Adrenergic Receptor Agonists without Cardiovascular Side Effects.2015

    • 著者名/発表者名
      Y. Wada, H. Shirahashi, T. Iwanami, M. Ogawa, S. Nakano, A. Morimoto, K. Kasahara, E. Tanaka, Y. Takada, S. Ohashi, M. Mori, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem

      巻: 58 号: 15 ページ: 6048-6057

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.5b00638

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [雑誌論文] Rational hopping of a peptidic scaffold into non-peptidic scaffolds: structurally novel potent proteasome inhibitors derived from a natural product, belactosin A.2014

    • 著者名/発表者名
      S. Kawamura, Y. Unno, T. Hirokawa, A. Asai, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Chem. Commun

      巻: 50 号: 19 ページ: 2445-2447

    • DOI

      10.1039/c3cc48818g

    • NAID

      120005525210

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-25750048
  • [雑誌論文] Structurally novel highly potent proteasome inhibitors created by the dtructure-nased hybridization of non-peptidic belactosin derivatives and peptide boronates.2014

    • 著者名/発表者名
      S. Kawamura, Y. Unno, A. Asai, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem

      巻: 57 号: 6 ページ: 2726-2735

    • DOI

      10.1021/jm500045x

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-25750048
  • [雑誌論文] Ligandーfree Suzuki-Miyaura Coupling with Sulfur-modified Gold-supported Palladium in the Synthesis of a Conformationally-Restricted Cyclopropane Compound Library with Three-Dimensional Diversity2014

    • 著者名/発表者名
      Mitsuhiro ARISAWA
    • 雑誌名

      ACS Combi. Sci.

      巻: 16 号: 5 ページ: 215-220

    • DOI

      10.1021/co4001138

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Development of a New Class of Proteasome Inhibitors with an Epoxyketone Warhead: Rational Hybridization of Non-peptidic Belactosin Derivatives and Peptide Epoxyketones2014

    • 著者名/発表者名
      Shuhei Kawamura, Yuka Unno, Akira Asai, Mitsuhiro Arisawa, Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 22 号: 12 ページ: 3091-3095

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.04.032

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-25750048, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Conformationally Restricted GABA with Bicyclo[3.1.0]hexane Backbone as the First Highly Selective BGT-1 Inhibitor2014

    • 著者名/発表者名
      Takaaki Kobayashi, Akihiro Suemasa, Arisa Igawa, Soichiro Ide, Hayato Fukuda, Hiroshi Abe, Mitsuhiro Arisawa, Masabumi Minami, Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 5 号: 8 ページ: 889-893

    • DOI

      10.1021/ml500134k

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Synthesis of 3',4'-difluoro-3'-deoxyribonucleosides and its evaluation of the biological activities: Discovery of a novel type of anti-HCV agent 3',4'-difluorocordycepin2014

    • 著者名/発表者名
      Shimada H, Haraguchi K, Hotta K, Miyaike T, Kitagawa Y, Tanaka H, Kaneda R, Abe H, Shuto S, Mori K, Ueda Y, Kato N, Snoeck R, Andrei G, Balzarini J.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 22 号: 21 ページ: 6174-82

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.08.024

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J02962, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-25282240, KAKENHI-PROJECT-25293110
  • [雑誌論文] Investigation of the Non-Covalent Binding Mode of Covalent Proteasome Inhibitors around the Transition State by Combined Use of Cyclopropylic Strain-Based Conformational Restriction and Computational Modeling2013

    • 著者名/発表者名
      Shuhei KAWAMURA
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 56 号: 14 ページ: 5829-5842

    • DOI

      10.1021/jm400542h

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-25750048, KAKENHI-PROJECT-26288051
  • [雑誌論文] Three-Dimensional Structural Diversity-Oriented Peptidomimetics Based on the Cyclopropylic Strain2013

    • 著者名/発表者名
      Akira Mizuno
    • 雑誌名

      Org. Lett.

      巻: 15 号: 7 ページ: 1686-1689

    • DOI

      10.1021/ol400469w

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-24710260, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Design and synthesis of the stabilized analogs of belactosin A with the unnatural cis-cyclopropane structure2013

    • 著者名/発表者名
      Shuhei KAWAMURA
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem

      巻: 11 号: 38 ページ: 6615-6622

    • DOI

      10.1039/c3ob41338a

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-25750048
  • [雑誌論文] Palladium-Catalyzed Arylation of Cyclopropanes via Directing Group-Mediated C(sp3)-H Bond Activation to Construct Quaternary Carbon. Centers : Synthesis of cis- and trans-1,1,2-Trisubstituted Chira1 Cyclopropanes2013

    • 著者名/発表者名
      N. Hoshiya, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Organic Letters

      巻: 15 号: 24 ページ: 6202-6205

    • DOI

      10.1021/ol4030452

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-11J03163, KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Conformational Restriction Approach to BACE1 InhibitorsII:SAR Study of the Isocytosine Derivatives Fixed with a cis-Cyclopropane Ring.2013

    • 著者名/発表者名
      Shuji YONEZAWA
    • 雑誌名

      Bioorg.Med.Chem.Lett.

      巻: 23 号: 10 ページ: 2912-2915

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2013.03.056

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Potent Proteasome Inhibitors Derived from the Unnatural Cis-Cyclopropane Isomer of Belactosin A: Synthesis, Biological Activity, and Mode of Action.2013

    • 著者名/発表者名
      Shuhei KAWAMURA
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 56 号: 9 ページ: 3689-3700

    • DOI

      10.1021/jm4002296

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-25105702, KAKENHI-PROJECT-25670049, KAKENHI-PROJECT-25750048, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Cyclopropane-Based conformational restriction of GABA by a stereochemical diversity-oriented strategy: Identification of an efficient lead for potent inhibitors of GABA transports2013

    • 著者名/発表者名
      K. Nakada, M. Yoshikawa, S. Ide, A. Suemasa, S. Kawamura, T. Kobayashi, E. Masuda, Y. Ito, W. Hayakawa, T. Katayama, S. Yamada, M. Arisawa, M. Minami, S. Shuto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 21 号: 17 ページ: 4938-4950

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2013.06.063

    • NAID

      120005358936

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Preparation of nonracemic bromomethylenecyclopropane and its use in Suzuki-Miyaura coupling; synthesis of the arylmethyl-cis-cyclopropane structure core.2013

    • 著者名/発表者名
      Makoto TANABE
    • 雑誌名

      J. Org. Chem.

      巻: 78 号: 23 ページ: 11714-11720

    • DOI

      10.1021/jo401675z

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PROJECT-24710260, KAKENHI-PUBLICLY-25105702
  • [雑誌論文] Conformational restriction approach to β-secretase (BACE1) inhibitors III: Effective investigation of the binding mode by combinational use of X-ray analysis, isothermal titration calorimetry and theoretical calculations2013

    • 著者名/発表者名
      S. Yonezawa, K Fujiwara, T. Yamamoto, K. Hattori, H. Yamakawa, C. Muto, M. Hosono, Y. Tanaka, T. Nakano, H. Takemoto, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 21 号: 21 ページ: 6506-6522

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2013.08.036

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Cyclopropane-Based Stereochemical Diversity-Oriented Conformational Restriction Strategy : Histamine Analog swith the4-Amino-2, 3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl) butane Structure as Highly PotentHistamine H_3 and/or H4 Receptor Ligands. Org2012

    • 著者名/発表者名
      M. Watanabe, T. Kobayashi, T. Hirokawa, A. Yoshida, Y. Ito, S. Yamada, N. Orimoto, Y. Yamasaki, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Biomol. Chem

      巻: 10 号: 4 ページ: 736-745

    • DOI

      10.1039/c1ob06496g

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028, KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Synthesis and discovery of N-carbonylpyrrolidine- or N-sulfonylpyrrolidine-containing uracil derivatives as potent human deoxyuridine triphosphatase inhibitors.2012

    • 著者名/発表者名
      H. Miyakoshi, S. Miyahara, T. Yokogawa, K. T. Chong, J. Taguchi, K. Endoh, W. Yano, T. Wakasa, H. Ueno, Y. Takao, M. Nomura, S. Shuto, H. Nagasawa, M. Fukuoka
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 55 号: 7 ページ: 2960-2969

    • DOI

      10.1021/jm201627n

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Cyclopropane-Based Stereochemical Diversity-Oriented Conformational Restriction Strategy : Histamine Analogs with the 4-Amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-y1) butane Structure as Highly Potent Histamine H3 and/or H4 Receptor Ligands2012

    • 著者名/発表者名
      M.Watanabe, T.Kobayashi, T.Hirokawa, A.Yoshida, Y.Ito, S.Yamada, N.Orimoto, Y.Yamasaki, M.Arisawa, S.Shuto
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem

      巻: 10 ページ: 736-745

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] 1,2,3-Triazole-Containing Uracil Derivatives with Excellent Pharmacokinetics as a Novel Class of Potent Human Deoxyuridine Triphosphatase Inhibitors.2012

    • 著者名/発表者名
      H. Miyakoshi, S. Miyahara, K. Endoh, J. Taguchi, M. Nomura, Y. Takao, A. Fujioka, A. Hashimoto, K Itou, K. Yamamura, S. Shuto, H. Nagasawa, M. Fukuoka
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 55 号: 14 ページ: 6427-6437

    • DOI

      10.1021/jm3004174

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Discovery of Highly Potent Human Deoxyuridine Triphosphatase Inhibitors Based on the Conformation Restriction Strategy.2012

    • 著者名/発表者名
      S. Miyahara, H. Miyakoshi, T. Yokogawa, T. Muto, K. Endoh, W. Yano, T. Wakasa, H. Ueno, K. Itou, M. Nomura, H. Nagasawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 55, 号: 11 ページ: 5483-5496

    • DOI

      10.1021/jm300416h

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Cyclopropane-Based Stereochemical Diversity-Oriented Conformational Restriction Strategy : Histamine Analogs with the 4-Amino-2, 3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl)butane Structure as Highly Potent Histamine H3 and/or H4 Receptor Ligands.2012

    • 著者名/発表者名
      M. Watanabe, T. Kobayashi, T. Hirokawa, A. Yoshida, Y. Ito, S. Yamada, N. Orimoto, Y. Yamasaki, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: 10 ページ: 736-74

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] A Conformational Restriction Approach to β-secretase (BACE1) Inhibitors: Effect of a Cyclopropane Ring to Induce an Alternative Binding Mode2012

    • 著者名/発表者名
      Shuji Yonezawa
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 55 号: 20 ページ: 8838-8858

    • DOI

      10.1021/jm3011405

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Discovery of a novel class of potent human deoxyuridine triphosphatase inhibitors remarkably enhancing the antitumor activity of thymidylate synthase inhibitors2012

    • 著者名/発表者名
      S.Miyahara, H.Miyakoshi, T.Yokogawa, K.T.Chong, J.Taguchi, T.Muto, K.Endoh, W.Yano, T.Wakasa, H.Ueno, Y.Takao, A.Fujioka, A.Hashimoto, K.Itou, K.Yamamura, M.Nomura, H.Nagasawa, S.Shuto, M.Fukuoka
    • 雑誌名

      J.Med.Chem.

      巻: 55 ページ: 2970-2980

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Design and Synthesis of Indomethacin Analogues That Inhibit P-Glycoprotein and/or Multidrug Resistant Protein without Cox Inhibitory Activity2012

    • 著者名/発表者名
      Mitsuhiro Arisawa, Yayoi Kasaya, Tohru Obata, Takuma Sasaki, Tomonori Nakamura, Takuya Araki, Koujirou Yamamoto, Akito Sasaki, Akihito Yamano, Mika Ito, Hiroshi Abe, Yoshihiro Ito, and Satoshi Shuto
    • 雑誌名

      Journal of Medicinal Chemistry

      巻: 55 号: 18 ページ: 8152-8163

    • DOI

      10.1021/jm301084z

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06507, KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Ruthenium-catalyzed cycloisomerization of 1,3-dienes, for example, an N-dienyl-2-vinylaniline derivative, leading to a 3-Exomethylene-2-vinylindole derivative and its application to the synthesis of (±)-cinchonaminone2012

    • 著者名/発表者名
      Takao Ogawa
    • 雑誌名

      Eur. J. Org. Chem.

      巻: - 号: 16 ページ: 3084-3087

    • DOI

      10.1002/ejoc.201200260

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Discovery of a novel class of potent human deoxyuridine triphosphatase inhibitors remarkably enhancing the antitumor activity of thymidylate synthase inhibitors.2012

    • 著者名/発表者名
      S. Miyahara, H. Miyakoshi, T. Yokogawa, K. T. Chong, W. Yano, T. Wakasa, H. Ueno, Y. Takao, A. Fujioka, A. Hashimoto, K. Itou, K. Yamamura, M. Nomura, H. Nagasawa, S. Shuto, M. Fukuoka
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 55 号: 7 ページ: 2970-2980

    • DOI

      10.1021/jm201628y

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Synthesis and discovery of N-carbonylpyrrolidine- or N-sulfonylpyrrolidine-containing uracil derivatives as potent human deoxyuridine triphosphatase inhibitors2012

    • 著者名/発表者名
      H.Miyakoshi, S.Miyahara, T.Yokogawa, K.T.Chong, J.Taguchi, K.Endoh, W.Yano, T.Wakasa, H.Ueno, Y.Takao, M.Nomura, S.Shuto, H.Nagasawa, M.Fukuoka
    • 雑誌名

      J.Med.Chem.

      巻: 55 ページ: 2960-2969

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] One-pot ring-closing metathesis(RCM)/oxidation by an assisted tandem rutheniumcatalysis for the synthesis of 2-quinolones.2012

    • 著者名/発表者名
      H. Kato, T. Ishigame, N. Oshima, K. Shimawaki, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Adv. Synth. Cat.

      巻: in press

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [雑誌論文] Ligand-Free Buchwald-Hartwig Aromatic Aminations of Aryl Halides Catalyzed by Low-Leaching and Highly Recyclable Sulfur-Modified Gold-Supported Palladium Material2012

    • 著者名/発表者名
      Mohammad Al-Amin, Tetsuo Honma, Naoyuki Hoshiya, Takatoshi Sato, Satoshi Shuto, Mitsuhiro Arisawa
    • 雑誌名

      Adv.Synth.Catal.

      巻: 354 号: 6 ページ: 1061-1068

    • DOI

      10.1002/adsc.201100761

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-11J03163, KAKENHI-PROJECT-23246013, KAKENHI-PROJECT-23659049, KAKENHI-PROJECT-24390023, KAKENHI-PUBLICLY-23105502
  • [雑誌論文] Conformational Restriction Approach to y -Secretase (BACE1)Inhibitors : Effect of a Cyclopropane Ring To Induce an Alternative Binding Mode.2012

    • 著者名/発表者名
      S. Yonezawa, T. Yamamoto, H. Yamakawa, C. Muto, M. Hosono, K. Hattori, K. Higashino, T. Yutsudo, H. Iwamoto, Y. Kondo, M. Sakagami, H. Togame, Y. Tanaka, T. Nakano, H. Takemoto, M. Arisawa, S. Shuto,
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 55 号: 6 ページ: 8838-8858

    • DOI

      10.2174/156802606776743084

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [雑誌論文] Characterization of new potential anti-cancer drugs designed to overcome glutathione transferase mediated resistance.2011

    • 著者名/発表者名
      K. Johansson, M. Ito, C. M. S. Schophuizen, S. Mathew, V. Heuser, J. Zhang, M. Shimoji, M. E. Vahter, W. H. Ang, P. J. Dyson, A. Shibata, S. Shuto, Y. Ito, H. Abe, R. Morgenstern
    • 雑誌名

      Mol. Pharmaceut.

      巻: 8 ページ: 1698-1708

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [雑誌論文] Synthesis and characterization of a series of highly fluorogenic substrates for glutathione transferases, a general strategy2011

    • 著者名/発表者名
      J.Zhang, A.Shibata, M.Ito, S.Shuto, Y.Ito, B.Mannervik, H.Abe. R.Morgenstern
    • 雑誌名

      J.Am.Chem.Soc

      巻: 133 ページ: 14109-14119

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Alkene isomerization/enamide-ene and diene metathesis for the construction of indoles, quinolines, benzofurans and chromenes with a chiral cyclopropane substituent2011

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi, T., Arisawa, M., Shuto, S.
    • 雑誌名

      Organic & Biomolecular Chemistry

      巻: 9 号: 4 ページ: 1219-1224

    • DOI

      10.1039/c0ob00597e

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-11J07038, KAKENHI-PROJECT-21390028, KAKENHI-PROJECT-23246013
  • [雑誌論文] Synthesis and characterization of a series of highly fluorogenic substrates for glutathione transferases, a general strategy.2011

    • 著者名/発表者名
      J. Zhang, A. Shibata, M. Ito, S. Shuto, Y. Ito, B. Mannervik, H. Abe. R. Morgenstern
    • 雑誌名

      J. Am. Chem. Soc.

      巻: 133 ページ: 14109-14119

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [雑誌論文] Design and synthesis of conformationally restricted indomethacin analogues that enhance doxorubicin cytotoxicity in multidrug resistant cells without cyclooxygenase inhibitory activity2011

    • 著者名/発表者名
      M.Arisawa, Y.Kasaya, T.Obata, T.Sasaki, M.Ito, H.Abe, Y.Ito, A.Yamano, S.Shuto
    • 雑誌名

      ACS Med.Chem.Lett

      巻: 2 ページ: 353-357

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Alkene isomerization/enamide-ene and diene metathesis for the construction of indoles, quinolines, benzofurans and chromenes with a chiral cyclopropane substituent.2011

    • 著者名/発表者名
      T. Kobayashi, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: 9 ページ: 1219-1224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [雑誌論文] Synthesis of a series of 3,4-methanoarginines as side-chain conformationally restricted analogues of arginine.2011

    • 著者名/発表者名
      M. Watanabe, K. Yamaguchi, W. Tang, K. Yoshida, R. B. Silverman, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 19 ページ: 5984-5988

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [雑誌論文] Alkene isomerization/enamide-ene and diene metathesis for the construction of indoles, quinolines, benzofurans and chromenes with a chiral cyclopropane substituent2011

    • 著者名/発表者名
      T.Kobayashi, M.Arisawa, S.Shuto
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem

      巻: 9 ページ: 1219-1224

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] One-pot ring-closing metathesis(RCM)/oxidation by an assisted tandem rutheniumcatalysis for the synthesis of 2-quinolones2011

    • 著者名/発表者名
      H.Kato, T.Ishigame, N.Oshima, K.Shimawaki, M.Arisawa, S.Shuto
    • 雑誌名

      Adv.Synth.Cat

      巻: (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Synthesis of a series of 3,4-methanoarginines as side-chainconformationally restricted analogues of arginine2011

    • 著者名/発表者名
      M. Watanabe, K. Yamaguchi, W. Tang, K. Yoshida, R. B. Silverman, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 19 ページ: 5984-5988

    • URL

      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21917467

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Characterization of new potential anti-cancer drugs designed to overcome glutathione transferase mediated resistance2011

    • 著者名/発表者名
      K.Johansson, M.Ito, C.M.S.Schophuizen, S.Mathew, V.Heuser, J.Zhang, M.Shimoji, M.E.Vahter, W.H.Ang, P.J.Dyson, A.Shibate, S.Shuto, Y.Ito, H.Abe, R.Morgenstern
    • 雑誌名

      Mol.Pharmaceut

      巻: 8 ページ: 1698-1708

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Design and synthesis of conformationally restricted indomethacin analogues that enhance doxorubicin cytotoxicity in multidrug resistant cells without cyclooxygenase inhibitory activity.2011

    • 著者名/発表者名
      M. Arisawa, Y. Kasaya, T. Obata, T. Sasaki, M. Ito, H. Abe, Y. Ito, A. Yamano, S. Shuto
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 2 ページ: 353-357

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [雑誌論文] Synthesis of a series of 3,4-methanoarginines as side-chain conformationally restricted analogues of arginine2011

    • 著者名/発表者名
      M.Watanabe, K.Yamaguchi, W.Tang, K.Yoshida, R.B.Silverman, M.Arisawa, S.Shuto
    • 雑誌名

      Bioorg.Med.Chem

      巻: 19 ページ: 5984-5988

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Synthesis and Structural and Pharmacological Properties of cyclopropane-based conformationally restricted analogs of 4-methylhistamine as histamine H_3/H_4 receptor ligands. Bioorg2010

    • 著者名/発表者名
      T. Kobayashi, M. Watanabe, A. Yoshida, S. Yamada, M. Ito, H. Abe, Y. Ito, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Med. Chem

      巻: 18 ページ: 1076-1082

    • URL

      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20045649

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Investigation of the Bioactive Conformation of Histamine H_3 ReceptorAntagonists by the Cyclopropylic Strain-Based Conformational Restriction Strategy2010

    • 著者名/発表者名
      M. Watanabe, T. Hirokawa, T. Kobayashi, A. Yoshida, Y. Ito, S. Yamada, N. Orimoto, Y. Yamasaki, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      J. Med. Chem

      巻: 53 号: 9 ページ: 3585-3593

    • DOI

      10.1021/jm901848b

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] Three-dimensional structure-activity relationship study of belactosin A and its stereo and regioisomers : development of potent proteasome inhibitors by the stereochemical diversity-oriented strategy. Org2009

    • 著者名/発表者名
      K. Yoshida, K. Yamaguchi, A. Mizuno, Y. Unno, A. Asai, T. Sone, H. Yokosawa, A. Matsuda, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Biomol. Chem

      巻: 7 ページ: 1868-1877

    • URL

      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19590782

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [雑誌論文] ピラノースの配座制御に基づく立体選択的グリコシル化反応2008

    • 著者名/発表者名
      周東 智, 他
    • 雑誌名

      有機合成化学 66

      ページ: 50-60

    • NAID

      10020127690

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [雑誌論文] . Design, synthesis, and biological activity of carbocyclic analogues of cyclic ADP-ribose, a Ca^2+-mobilizing second messenger.2007

    • 著者名/発表者名
      S. Shuto
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Symposium Series 51

      ページ: 109-110

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [雑誌論文] 創薬化学からミゾリビンを考える:ミゾリビンリン酸はIMPDHの遷移状態模倣型阻害剤である2007

    • 著者名/発表者名
      周東 智
    • 雑誌名

      炎症と免疫 15

      ページ: 135-141

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [雑誌論文] Stable hairpins having a loop consisting of 3'-deoxy-4'-C-(2-hydroxyethyl) thymidines.2004

    • 著者名/発表者名
      S.Shuto, et al.
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Res. Supplement 48

      ページ: 67-68

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590096
  • [雑誌論文] Chemistry of cyclic ADP-ribose and its analogs.2004

    • 著者名/発表者名
      S.Shuto, et al.
    • 雑誌名

      Curr.Med.Chem. 11

      ページ: 827-845

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590096
  • [雑誌論文] Chemistry of cyclic ADP-ribose and its analogs.2004

    • 著者名/発表者名
      S.Shuto, et al.
    • 雑誌名

      Curr.Med.Chem. 11

      ページ: 827-845

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023205
  • [雑誌論文] Stable hairpins having a loop consisting of 3'-deoxy-4'-C-(2-hydroxyethyl)thymidines.2004

    • 著者名/発表者名
      S.Shuto, et al.
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Res.Supplement. 48

      ページ: 67-68

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590096
  • [雑誌論文] Stable hairpins having a loop consisting of 3'-deoxy-4'-C-(2-hydroxyethyl) thymidines.2004

    • 著者名/発表者名
      S.Shuto, et al.
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Res.Supplement. 48

      ページ: 67-68

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15590096
  • [雑誌論文] Stable hairpins having a loop consisting of 3'-deoxy-4'-C-(2-hydroxyethyl) thymidines.2004

    • 著者名/発表者名
      S.Shuto, et al.
    • 雑誌名

      Nucleic Acids Res.Supplement. 48

      ページ: 67-68

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023205
  • [雑誌論文] Design and Synthesis of Cyclic ADP-4-Thioribose as a Stable Equivalent of Cyclic ADP-Ribose, a Ca-Mobilizing Second Messenger

    • 著者名/発表者名
      T. Tsuzuki, N. Sakaguchi, T. Kudoh, S. Takano, M. Uehara, T. Murayama, T. Sakurai, M. Hashii, H. Higashida, K. Weber, A. H. Guse, T. Kameda, T. Hirokawa, Y. Kumaki, B. V. L. Potter,H. Fukuda, M. Arisawa, S. Shuto
    • 雑誌名

      Angew.Chem. Int. Ed

      巻: (印刷中)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [産業財産権] レゾルビンE2の安定等価体2020

    • 発明者名
      周東 智、松田 正、室本竜太、福田 隼
    • 権利者名
      周東 智、松田 正、室本竜太、福田 隼
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2020
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [産業財産権] プロレニン受容体リガンド及びアンタゴニスト2016

    • 発明者名
      周東 智、石田 晋、神田敦宏、桑原智希
    • 権利者名
      周東 智、石田 晋、神田敦宏、桑原智希
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2016-023315
    • 出願年月日
      2016-02-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [産業財産権] 被検物質測定FRET分子センサー2015

    • 発明者名
      谷村明彦、周東智、森田貴雄、根津顕弘
    • 権利者名
      谷村明彦、周東智、森田貴雄、根津顕弘
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2015-096991
    • 出願年月日
      2015-05-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670812
  • [産業財産権] リン脂質コンジュゲート2015

    • 発明者名
      周東 智、川村周平、山田静雄、伊藤由彦
    • 権利者名
      周東 智、川村周平、山田静雄、伊藤由彦
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2015-044079
    • 出願年月日
      2015-03-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [産業財産権] 環状ペプチドの膜透過性および/または代謝安定性を改善するシクロプロパンアミノ酸ユニット2015

    • 発明者名
      松井耕平、周東 智
    • 権利者名
      松井耕平、周東 智
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2015-167408
    • 出願年月日
      2015-08-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [産業財産権] 新規オキシトシン誘導体およびそれを含む医薬組成物2014

    • 発明者名
      周東 智、水野 彰、東田陽博
    • 権利者名
      周東 智、水野 彰、東田陽博
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2014-139048
    • 出願年月日
      2014-07-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [産業財産権] 被検物質測定FRET分子センサー2014

    • 発明者名
      谷村明彦、周東智、森田貴雄、根津顕弘
    • 権利者名
      谷村明彦、周東智、森田貴雄、根津顕弘
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2014-099067
    • 出願年月日
      2014-05-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670812
  • [学会発表] VCP化合物による脊髄損傷後血液脊髄関門機能保護作用2022

    • 著者名/発表者名
      鈴木裕貴、角家健、五月女慧人、遠藤健、船木智、周東智、前仲勝実、岩崎倫政
    • 学会等名
      第37回日本整形外科学会基礎学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K09449
  • [学会発表] 抗炎症収束性脂質レゾルビン類をプロトタイプとする創薬化学研究2021

    • 著者名/発表者名
      藤原広、村上侑斗、池田紘之、福田隼、石原淳、渡邉瑞貴、周東智
    • 学会等名
      反応と合成の進歩シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] シクロプロパンδ-アミノ酸を基盤とした新規フォルダマーの開発2019

    • 著者名/発表者名
      永田真, 土井良平, 竹内恒、亀田倫史、藤原広一, 渡邉瑞貴, 周東智
    • 学会等名
      第52回若手ペプチド夏の勉強会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] Design and synthesis of selective BGT-1 inhibitors based on the conformational restriction strategy2019

    • 著者名/発表者名
      三井桂佑,末政亮大,小林嵩明,Petrine Wellendorph,人羅菜津子,南雅文,藤原広一,渡邉瑞貴,周東智
    • 学会等名
      第37回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] スピロシクロプロパン構造を基盤としたαヘリックスミメティクスの創製研究2019

    • 著者名/発表者名
      坂下遼太郎, 桑原智希, 藤原広一, 渡邉瑞貴, 周東智
    • 学会等名
      第52回若手ペプチド夏の勉強会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] Synthesis of Enantiomerically Pure 1,2,3-Trisubstituted Cyclopropane Nucleosides2019

    • 著者名/発表者名
      酒井仁,福多洸太朗,星谷尚亨,福田隼,渡邉瑞貴,周東智
    • 学会等名
      27th International Society of Heterocyclic Chemistry Congress
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] DEVELOPMENT OF MEMBRANE PERMEABLE CYCLIC PEPTIDES AS STAT3 DIMERIZATION INHIBITORS: A CONFORMATIONAL RESTRICTION STRATEGY FOR REGURATING PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS2019

    • 著者名/発表者名
      Takayuki Osada, Kouhei Matsui, Koichi Fujiwara, Katsumi Ota, Akira Asai, Mizuki Watanabe, and Satoshi Shuto
    • 学会等名
      第56回ペプチド討論会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL HELICAL FOLDAMERS BASED ON CYCLOPROPANE Δ-AMINO ACIDS2019

    • 著者名/発表者名
      永田真, 竹内恒、土井良平、亀田倫史、藤原広一, 佐藤美洋, 渡邉瑞貴, 周東智
    • 学会等名
      第56回ペプチド討論会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] Improvement of Membrane Permeability of Cyclic Peptides By Conformational Restriction Using Cyclopropane2019

    • 著者名/発表者名
      Mizuki Watanabe,Yukina Sato,Mai Uemura,Nanami Kato,Kouhei Matsui,Yoh Takekuma,Mitsuru Sugawara,Koh Takeuchi,Satoshi Shuto
    • 学会等名
      23rd Korean Peptide Protein Society Symposium
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] Improvement of Membrane Permeability of Cyclic Peptides By Conformational Restriction Using Cyclopropane2019

    • 著者名/発表者名
      Mizuki Watanabe, Yukina Sato, Mai Uemura, Nanami Kato, Kouhei Matsui, Yoh Takekuma, Mitsuru Sugawara, Satoshi Shuto
    • 学会等名
      12th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H01014
  • [学会発表] trans-1, 2-シクロプロパンジアミンおよびジカルボン酸からなるオリゴアミドの合成研究2018

    • 著者名/発表者名
      山田 圭恭, 一ノ瀬 亘, 福田 隼, 渡邉 瑞貴, 周東智
    • 学会等名
      日本薬学会 第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] シクロプロパンの構造特性に基づく膜透過性環状ペプチドの設計と合成2018

    • 著者名/発表者名
      植村 真衣, 加藤 七海,松井 耕平, 桑原 智希, 渡邉 瑞貴, 福田 隼, 竹内 恒, 広川 貴次, 武隈 洋, 菅原 満, 周東 智
    • 学会等名
      日本薬学会第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] GABAトランスポーターサブタイプ選択的阻害剤の創出を目的とするGABA配座制限誘導体の設計と合成2018

    • 著者名/発表者名
      末政亮大、中田和彰、小林嵩明、福田隼、渡邉瑞貴、井手聡一郎、人羅菜津子、南雅文、周東智
    • 学会等名
      日本薬学会第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] 炎症収束性脂質レゾルビンE1配座制限誘導体の設計と合成2017

    • 著者名/発表者名
      石村 航平,福田 隼,渡邉 瑞貴,周東 智
    • 学会等名
      第15回次世代を担う有機化学シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] 光学活性1,2,3-三置換シクロプロパンヌクレオシドの合成2017

    • 著者名/発表者名
      南貴覚、福多洸太朗、星谷尚亨、福田隼、渡邉瑞貴、周東智
    • 学会等名
      第29回万有札幌シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] Spiro-cyclopropane type α-helix/β-strand mimimetics targeting protein-protein interactions2017

    • 著者名/発表者名
      Tomoki Kuwahara, Akira Mizuno, Hayato Fukuda, Mizuki Watanabe, Satoshi Shuto
    • 学会等名
      254th ACS National Meeting & Exposition
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] Rational Development of Cyclopropane-Based Target-Selective Compounds such as GABA Transporter Inhibitors2017

    • 著者名/発表者名
      周東智
    • 学会等名
      Drug Research Academy
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] シクロプロパンの立体及び立体電子特性に基づくペプチドミメティクス2017

    • 著者名/発表者名
      桑原智希,植村真衣,水野彰,一ノ瀬亘,松井耕平,福田隼,渡邉瑞貴,周東智
    • 学会等名
      第43回反応と合成の進歩シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] 新規GABAトランスポーター阻害薬候補化合物の薬理活性評価2016

    • 著者名/発表者名
      佐藤孝行、井川ありさ、圓山智嘉史、末政亮大、小林嵩明、有澤光弘、井手聡一郎、周東智、南雅文
    • 学会等名
      日本薬学会薬理系薬学部会 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2016
    • 発表場所
      東北大学(宮城県・仙台市)
    • 年月日
      2016-08-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K14960
  • [学会発表] GABAトランスポーターサブタイプ特異的な新規阻害薬候補化合物の薬理活性評価2016

    • 著者名/発表者名
      佐藤孝行、井川ありさ、圓山智嘉史、末政亮大、小林嵩明、有澤光弘、井手聡一郎、周東智、南雅文
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県・横浜市)
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K14960
  • [学会発表] Design and Synthesis of Biologically Active Compounds Based on the Structural Features of Cyclopropane2016

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Shuto
    • 学会等名
      The 8th Takeda Science Foundation Symposium on Pharmasciences. Biomolecule-Based Medicinal Science: Featuring Mid-Size Drugs
    • 発表場所
      武田薬品工業研究所(大阪府吹田市)
    • 年月日
      2016-01-21
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] Medicinal chemical study on cyclic ADP‐ribose for developing the stable and potent agonists and antagonists2015

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Shuto
    • 学会等名
      FASEB Science Research Conference on NAD Metabolism and Signaling
    • 発表場所
      Timmendorfer Strand, Germany
    • 年月日
      2015-08-09
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02495
  • [学会発表] A novel method for IP3 measurement with fluorescent adenophostin A derivatives2015

    • 著者名/発表者名
      Tanimura, Akihiko Akihiro Nezu, Takao Morita, Satoshi Shuto
    • 学会等名
      Gordon Research Conference, Calcium Signalling
    • 発表場所
      Sunday River Grand Summit Hotel, ME, USA
    • 年月日
      2015-06-07
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670812
  • [学会発表] ペプチド性天然物ベラクトシンAをプロトタイプとする高活性非ペプチド性プロテアソーム阻害剤の創製:“Scaffold Hopping”に基づく論理的分子設計と合成2013

    • 著者名/発表者名
      川村周平(学生最優秀発表賞受賞)、海野雄加、浅井章良、有澤光弘、周東智
    • 学会等名
      第39回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [学会発表] Ca動員セカンドメッセンジャーの化学 ―細胞内情報伝達系の創薬標的化を目指してー2012

    • 著者名/発表者名
      周東 智
    • 学会等名
      産業総合研究所・分子標的創薬セミナー2000.12.6
    • 発表場所
      産業技術総合研究所生命情報工学研究センター( 東京都)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [学会発表] 三次元多様型配座制御法に基づくペプチドミメティックの設計.メラノコルチン受容体リガンドの創製-2011

    • 著者名/発表者名
      水野彰、三浦志帆、渡辺瑞貴、小田上剛直、小上裕二、有澤光弘、周東智
    • 学会等名
      第37回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      徳島大学(徳島市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] Stereochemical Diversity-Oriented Design of Cyclopropane-Based Peptidomimetics : Synthesis of Melanocortin Receptor Ligands2011

    • 著者名/発表者名
      Mizuno, A.; Miura, S.; Watanabe, M.; Uchida, S.; Yamada, S.; Arisawa, M.; Shuto, S.
    • 学会等名
      28th Herbert C. Brown Lectures
    • 発表場所
      Purdue University (USA)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] 制がん性プロテアソーム阻害剤ベラクトシンAシス型立体異性体の構造活性相関研究2011

    • 著者名/発表者名
      川村周平、海野雄加、田中基裕、佐々木磨、浅井章良、有澤光弘、周東智
    • 学会等名
      第131年会日本薬学会
    • 発表場所
      グランシップツインメッセ静岡(静岡県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] Design of Stereochemical Diversity-Oriented Cyclopropane-Based Peptidomimetics : Development of Potent Melanocortin Receptor Ligands2011

    • 著者名/発表者名
      Mizuno, A.; Miura, S.; Watanabe, M.; Uchida, S.; Yamada, S.; Arisawa, M.; Shuto, S.
    • 学会等名
      Otsu Conference 2011
    • 発表場所
      大津プリンスホテル(滋賀県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] Structure-Activity Relationship Study of Unnatural cis-Isomer of Belactosin A, a Potent Proteasome Inhibitor2011

    • 著者名/発表者名
      Shuhei, Kawamura, Yuka, Unno, Motohiro, Tanaka, Takuma, Sasaki, Akira, Asai, Mitsuhiro, Arisawa, and Satoshi, Shuto
    • 学会等名
      AIMECS 11 8t AFMC International Medicinal Chemistry Symposium Frontier of Medicinal Science
    • 発表場所
      京王プラザホテル東京(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] Investigation of the bioactive conformation of Histamine H3/H4 receptor antagonists by the conformational restriction strategy2011

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi, T. , Watanabe, M., Hirokawa, T., Yamada, S., Arisawa, M., Shuto, S.
    • 学会等名
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
    • 発表場所
      京王プラザホテル東京(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] 光学活性シクロプロパンを有する複素環化合物合成法の開発2010

    • 著者名/発表者名
      小林嵩明、有澤光弘、周東智
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山コンベンションセンター(岡山県)、岡山大学(岡山市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] Enamide-ene methasesis for constructing chiral 2-cyclopropylheterocycles : Indole, quinoline, benzofuran and chromene2010

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi, T., Arisawa, M., Shuto, S.
    • 学会等名
      240th American Chemical Society National Meeting
    • 発表場所
      Boston Convention & Exposition Center (USA)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] 立体多様性を鍵とするシクロプロパン型ペプチドミメティック-メラノコルチン受容体リガンドの創製研究-2009

    • 著者名/発表者名
      水野彰、梶原浩気、三浦志帆、渡辺瑞貴、吉田徳、内田信也、山田静雄、小田上剛直、小上裕二、有澤光弘、周東智
    • 学会等名
      第7回次世代を担う有機化学シンポジウム
    • 発表場所
      大阪大学(吹田市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] シクロプロパン歪みに基づくヒスタミンH3受容体リガンドの設計と活性配座解析2009

    • 著者名/発表者名
      小林嵩明、渡辺瑞貴、広川貴次、吉田徳、伊東由彦、山田静雄、有澤光弘、周東智
    • 学会等名
      第28回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      東京大学(文京区)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390028
  • [学会発表] Design, synthesis, and biological activity of carbocyclic analogues of cyclic ADP-ribose, a Ca^2÷-mobilizing second messenger.2007

    • 著者名/発表者名
      周東 智
    • 学会等名
      第5回国際核酸化学シンポジウム
    • 発表場所
      東京(東京大学安田講堂)
    • 年月日
      2007-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [学会発表] Design, synthesis, and biological activity of carbocyclic analogues of cyclic ADP-ribose, a Ca^<2+>-mobilizing second messenger2007

    • 著者名/発表者名
      周東 智
    • 学会等名
      第5回国際核酸化学シンポジウム
    • 発表場所
      東京(東京大学安田講堂)
    • 年月日
      2007-11-22
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [学会発表] "Design, synthesis, and biological activity of carbocyclic analogues of cyclic ADP-ribose, a Ca^<2+>-mobilizing second messenger"2007

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Shuto
    • 学会等名
      5^<th> Internarnational Symposimon Nucleic Acid Chemistry (Tokyo)
    • 発表場所
      Tokyo University
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [学会発表] Synthesis of 5"-substituted cyclic ADP-carbocyclic ribose as hiologicaltools"2006

    • 著者名/発表者名
      Natsum Sakaguchi, Takashi Kudoh, Takashi Murayama, Mitsuhiro Arisawa, Satoshi Shuto
    • 学会等名
      33th Nucleic Acd Symposium (Osaka)
    • 発表場所
      Osaka University
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [学会発表] Synthesis and biological activity of 4", 6"-unsaturatred cyclic ADP-carbocyclic-ribose2005

    • 著者名/発表者名
      Takashi Kudoh, Takashi Murayama, Akira Matsuda, Satoshi Shuto
    • 学会等名
      4^<th> Internarnational Symposium on Nucleic Acid Chemistry (Fuuoka) 2005
    • 発表場所
      Kyushu University Faculty of Medicine
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390027
  • [学会発表] Ca動員セカンドメッセンジャーの化学-細胞内情報伝達系の創薬標的化を目指して2000

    • 著者名/発表者名
      周東智
    • 学会等名
      産業総合研究所・分子標的創薬セミナー
    • 発表場所
      産業技術総合研究所生命情報工学研究センター(東京都江東区)
    • 年月日
      2000-12-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659049
  • [学会発表] Development of Potent Ligands by the Three-Dimensional Diversity-Oriented Strategy Based on the Characteristic Stereo-and Stereoelectronic Feature of Cyclopopane.

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Shuto
    • 学会等名
      Frontier in Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Marburg (Germany)
    • 年月日
      2015-03-15 – 2015-03-18
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [学会発表] ddntification of the first highly selective BGT-I inhibitor based on conformational restriction of GABA.

    • 著者名/発表者名
      末政亮大、中田和彰、小林嵩明、井川ありさ、福田隼、阿部洋、有澤光弘、井手聡一郎、南雅文、周東智
    • 学会等名
      The 12th International Symposium for Future Drug Discovery and Medical Care
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2014-09-04 – 2014-09-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [学会発表] ファゴサイトーシス誘導性ホスファチジルセリン二量体類縁化合物の創製研究

    • 著者名/発表者名
      佐藤耀、川村周平、平尾徹、室元竜太、福田隼、阿部洋、松田正、周東智
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2015-03-25 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25670048
  • [学会発表] PdおよびNi触媒によるシクロプロパン第三級炭素上への芳香環導入反応―効率的化学空間探索型創薬ライブラリーの構築を目指して―

    • 著者名/発表者名
      星谷尚亨、四辻慶佑、小林嵩明、福田 隼、阿部 洋、有澤光弘、周東 智
    • 学会等名
      第40回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      仙台
    • 年月日
      2014-11-10 – 2014-11-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • [学会発表] GABA配座制限に基づく初のGABAトランスポーターBGT-1サブタイプ高選択的阻害剤の創製

    • 著者名/発表者名
      末政亮大、小林嵩明、井川ありさ、福田隼、阿部洋、井手聡一郎、南雅文、周東智
    • 学会等名
      第32回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390023
  • []

  • []

  • []

  • 1.  松田 彰 (90157313)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  小松 康雄 (30271670)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  福田 隼 (30434450)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 20件
  • 4.  有澤 光弘 (40312962)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 47件
  • 5.  綿矢 有佑 (90127598)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  南 雅文 (20243040)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 7.  野村 靖幸 (00034041)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  村山 俊彦 (90174317)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  大熊 康修 (20127939)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  上原 孝 (00261321)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  堀田 清 (50181540)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  影近 弘之 (20177348)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  佐々木 琢磨 (90109976)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  平野 悠 (70415735)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  嶋脇 健 (60451407)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 16.  東田 陽博 (30093066)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 17.  広川 貴次 (20357867)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 18.  浅井 章良 (60381737)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  松田 正 (20212219)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 20.  加茂 直樹 (10001976)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  奈良 敏文 (30241350)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  宮内 正二 (30202352)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  吉井 清哲 (30125364)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  服部 征雄 (40126545)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  齋藤 洋 (00012625)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  谷村 明彦 (70217149)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 27.  森田 貴雄 (20326549)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 28.  根津 顕 (00305913)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 29.  石田 晋 (10245558)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 30.  船木 智 (10647192)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 31.  南川 典昭 (40209820)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 32.  上野 義仁 (20250467)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 33.  山口 浩明 (80400373)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 34.  一ノ瀬 亘 (00636409)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 35.  神田 敦宏 (80342707)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 36.  渡邉 瑞貴 (20507173)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 17件
  • 37.  藤原 広一 (40837853)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 11件
  • 38.  後藤 佑樹 (70570604)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 39.  中川 慎介 (10404211)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 40.  角家 健 (30374276)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 41.  渡辺 徹
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 42.  友池 史明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 43.  青木 悠
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 44.  根津 顕弘
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 45.  木村 康明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 46.  山本 靖彦
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

URL: 

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi