脇田久史 WAKITA Hisashi

研究者番号	70242766
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2000年度: 浜松医大, 医学部, 助手 1993年度 – 1999年度: 浜松医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者皮膚科学研究代表者以外皮膚科学
キーワード	研究代表者表皮細胞 / サイトカイン / セラミド / スフィンゴシン / ATL由来因子 / チオレドキシン / 活性酸素 / セリンパルミトイルトランスフェラーゼ / T細胞 / トロンビン … もっと見る研究代表者以外スーパー抗原 / ケラチノサイト / 表皮細胞 / サイトカイン / 接着分子 / 黄色ブドウ球菌 / T細胞 / α-トキシン / SS-A / Ro / RNP / クラスII陽性細胞 / ICAM-1 / 外毒素 / 紫外線 / 毒性 / 易感受性 / ループスエリテマトーデス / サンスクリーン / ETAF / ループスエリテマトーデス / SS / A / ultraviolet light / keratinocyte / skin / susceptibility / α-毒素 / 抗原提示細胞 / superantigen / Staphylococcus / Keratinocyte / T cell / α-toxin 隠す

研究課題
(11件)
共同研究者
(3人)

細胞間接着を維持し細胞外基質との連絡を失った角化細胞の分化に対する液性因子の影響研究代表者
- 研究代表者
  
  脇田久史
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
蛋白分解酵素による表皮角化細胞からのサイトカイン分泌の誘導研究代表者
- 研究代表者
  
  脇田久史
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
スーパー抗原産生黄色ブドウ球菌によるT細胞刺激が表皮内で誘導されるための条件
- 研究代表者
  
  戸倉新樹
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
表皮ケラチノサイト存在下でのスーパー抗原産生黄色ブドウ球菌によるT細胞増殖反応
- 研究代表者
  
  戸倉新樹
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
表皮細胞のサイトカイン遺伝子発現へのスフィンゴ脂質の関与研究代表者
- 研究代表者
  
  脇田久史
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
ケラチノサイトのスーパー抗原提示能における接着分子の関与
- 研究代表者
  
  戸倉新樹
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
表皮細胞のサイトカイン分泌と接着分子発現へのスフィンゴシンおよびセラミドの影響研究代表者
- 研究代表者
  
  脇田久史
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
紫外線による表皮細胞の易感受性に関する研究
- 研究代表者
  
  古川福実
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
細菌由来スーパー抗原に対するケラチノサイトの抗原提示能に関する研究
- 研究代表者
  
  戸倉新樹
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
表皮細胞セリンパルミトイルトランスフェラーゼ活性へのT細胞由来サイトカインの影響研究代表者
- 研究代表者
  
  脇田久史
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
皮膚疾患におけるATL由来因子(ヒトチオレドキシン)の発現研究代表者
- 研究代表者
  
  脇田久史
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学

1. 戸倉新樹 (00172156)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
2. 古川福実 (40156964)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
3. 八木宏明 (20242779)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件

脇田 久史 WAKITA Hisashi

研究課題

共同研究者

細胞間接着を維持し細胞外基質との連絡を失った角化細胞の分化に対する液性因子の影響研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

蛋白分解酵素による表皮角化細胞からのサイトカイン分泌の誘導研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

スーパー抗原産生黄色ブドウ球菌によるT細胞刺激が表皮内で誘導されるための条件

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

表皮ケラチノサイト存在下でのスーパー抗原産生黄色ブドウ球菌によるT細胞増殖反応

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

表皮細胞のサイトカイン遺伝子発現へのスフィンゴ脂質の関与研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ケラチノサイトのスーパー抗原提示能における接着分子の関与

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

表皮細胞のサイトカイン分泌と接着分子発現へのスフィンゴシンおよびセラミドの影響研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

紫外線による表皮細胞の易感受性に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

細菌由来スーパー抗原に対するケラチノサイトの抗原提示能に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

表皮細胞セリンパルミトイルトランスフェラーゼ活性へのT細胞由来サイトカインの影響研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

皮膚疾患におけるATL由来因子(ヒトチオレドキシン)の発現研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脇田久史 WAKITA Hisashi