名倉潤 NAKURA Jun

研究者番号	70304607
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2008年度: 愛媛大学, 大学院・医学系研究科, 講師 2007年度: 愛媛大学, 医学部・附属病院, 講師 2006年度: 愛媛大学, 医学部附属病院, 講師 2002年度 – 2004年度: 愛媛大学, 医学部附属病院, 講師 1999年度 – 2001年度: 愛媛大学, 医学部・附属病院, 講師 1998年度: 愛媛大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者代謝学研究代表者以外生物系 / 循環器内科学 / 老化(加齢)
キーワード	研究代表者 Fibroblast / Transcription / Miocardial Infarction / Case-Control Study / Mutation / Helicase / Aging / Werner Syndrome / ペプチド / cDNA … もっと見る / 相互作用 / two-hybrid system / 線維芽細胞 / 転写 / 心筋梗塞 / 患者対照研究 / 変異 / ヘリケース / 老化 / ウェルナー症候群 … もっと見る研究代表者以外遺伝子多型 / 高血圧 / hypertension / スクリーニング / 線維芽細胞 / 転写 / ヘリカーゼ / 老化 / ウェルナー症候群 / gene-environmental interaction / single nucleotide polymorphism / atherosclerosis / SNPs / ゲノムワイドスキャニング / 相互作用 / 遺伝子 / マイクロサテライトマーカー / 相互作用解析 / 95%信頼限界 / オッズ比 / 多型 / 高血圧関連遺伝子 / 動脈硬化関連遺伝子 / コントロール / ケース / SNP / 感受性遺伝子 / 循環器疾患 / 遺伝-環境相互作用 / 動脈硬化 / multifuctorial diseases / polymorphic DNA maker / SNP (single nucletoide polymorphism) / 症例一対照研究 / 分子遺伝学 / 症例-対照研究 / 遺伝子解析 / 本態性高血圧 / Fibroblast / Transcription / Miocardinal Infarction / Case-Control Study / Mutation / Helicase / Aging / Werner Syndrome / 遺伝子診断 / 早老症 / ウエルナ-症候群 / 心筋梗塞 / 症例対照研究 / 変異 / ゲノム疫学 / 大規模集団サンプル / 血圧 / 高血圧感受性遺伝子隠す

高血圧感受性遺伝子群の同定
- 研究代表者
  
  三木哲郎
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  愛媛大学
高血圧感受性遺伝子群の同定
- 研究代表者
  
  三木哲郎
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  愛媛大学
高血圧・動脈硬化関連遺伝子群の解明
- 研究代表者
  
  三木哲郎
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  愛媛大学
ウェルナー症候群原因遺伝子産物と相互作用をする蛋白の単離同定研究代表者
- 研究代表者
  
  名倉潤
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  代謝学
- 研究機関
  愛媛大学
本態性高血圧の分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  三木哲郎
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  愛媛大学
ウェルナー症候群の分子病態
- 研究代表者
  
  三木哲郎
- 研究期間 (年度)
  1998
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  愛媛大学
ウェルナー症候群における老化機構
- 研究代表者
  
  三木哲郎
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  老化(加齢)
- 研究機関
  愛媛大学

すべて 2004 2003 2002 2001 2000

すべて雑誌論文

[雑誌論文] 17-year follow-up study of a patient with obstructive hypertrophic cardiomyopathy with a deletion mutation in the cardiac myosin binding protein C gene.2004
- 著者名/発表者名
  Ogimoto A, Hamada M, Nakura J, Shigematsu Y, Hara Y, Ohtsuka T, Morishima A, Kimura A, Miki T, Hiwada K.
- 雑誌名
  
  Circ J. 68
  
  ページ: 174-7
- NAID
  110002667503
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Association of GNB3 gene with pulse pressure and clustering of risk factors for cardiovascular disease in Japanese.2004
- 著者名/発表者名
  Yamamoto M, Abe M, Jin JJ, Wu Z, Tabara Y, Mogi M, Kohara K, Miki T, Nakura J.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 316(3)
  
  ページ: 744-748
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Effect of genetic polymorphism of OATP-C (SLCO1B1) on lipid-lowering response to HMG-CoA reductase inhibitors.2004
- 著者名/発表者名
  Tachibana-Iimori R, Tabara Y, Kusuhara H, Kohara K, Kawamoto R, Nakura J, Tokunaga K, Kondo I, Sugiyama Y, Miki T.
- 雑誌名
  
  Drug Metab Pharmacokinet. 19(5)
  
  ページ: 375-380
- NAID
  10014314699
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Genetic predisposition to neurological symptoms in lacunar infarction.2004
- 著者名/発表者名
  Zhang JH, Kohara K, Yamamoto Y, Nakura J, Tabara Y, Fujisawa M, Katagi R, Miki T
- 雑誌名
  
  Cerebrovasc Dis 17(4)
  
  ページ: 273-279
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Association of endothelin-l gene variant with hypertension.2003
- 著者名/発表者名
  Jin JJ, Nakura J, Wu Z, Yamamoto M, Abe M, Tabara Y, Yamamoto Y, Igase M, Kohara K, Miki T.
- 雑誌名
  
  Hypertension. 41
  
  ページ: 163-7
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Genome-wide linkage disequilibrium mapping of hypertension in Japan.2003
- 著者名/発表者名
  Wu Z, Nakura J, Abe M, Jin JJ, Yamamoto M, Chen Y, Tabara Y, Yamamoto Y, Igase M, Bo X, Kohara K, Miki T.
- 雑誌名
  
  Hypertens Res. 26
  
  ページ: 533-40
- NAID
  50000877267
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Association of angiotensin II type 2 receptor gene variant with hypertension.2003
- 著者名/発表者名
  Jin JJ, Nakura J, Wu Z, Yamamoto M, Abe M, Chen Y, Tabara Y, Yamamoto Y, Igase M, Bo X, Kohara K, Miki T.
- 雑誌名
  
  Hypertens Res. 26
  
  ページ: 547-52
- NAID
  10011242106
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Association of I27L polymorphism of hepatocyte nuclear factor-1 alpha gene with high-density lipoprotein cholesterol level.2003
- 著者名/発表者名
  Babaya N, Ikegami H, Fujisawa T, Nojima K, Itoi-Babaya M, Inoue K, Nakura J, Abe M, Yamamoto M, Jin JJ, Wu Z, Miki T, Fukuda M, Ogihara T.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab. 88
  
  ページ: 2548-51
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Association of GNAS1 gene variant with hypertension depending on smoking status.2002
- 著者名/発表者名
  Abe M, Nakura J, Yamamoto M, Jin JJ, Wu Z, Tabara Y, Yamamoto Y, Igase M, Kohara K, Miki T.
- 雑誌名
  
  Hypertension. 40
  
  ページ: 261-5
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Genotype-specific association between circulating soluble cellular adhesion molecules-and-carotid intima-media thickness in community-residents : J-SHIPP study. Shimanami Health Promoting Program.2002
- 著者名/発表者名
  Kohara K, Tabara Y, Yamamoto Y, Igase M, Nakura J, Miki T.
- 雑誌名
  
  Hypertens Res. 25
  
  ページ: 31-9
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Gene for medical cost?2002
- 著者名/発表者名
  Tabara Y, Kohara K, Ohnishi M, Nakura J, Miki T.
- 雑誌名
  
  J Am Geriatr Soc. 50
  
  ページ: 775-6
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Risk factor-gene interaction in carotid atherosclerosis : effect of gene polymorphisms of renin-angiotensin system.2001
- 著者名/発表者名
  Tabara Y, Kohara K, Nakura J, Miki T.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 46
  
  ページ: 278-84
- NAID
  10011572317
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008
[雑誌論文] Deletion polymorphism of ACE gene is associated with higher blood pressure after hospitalization in normotensive subjects.2000
- 著者名/発表者名
  Uemura K, Kohara K, Nakura J, Miki T.
- 雑誌名
  
  Hypertens Res. 23
  
  ページ: 201-205
- NAID
  10008739228
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12204008

1. 三木哲郎 (00174003)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 13件
2. 小原克彦 (30260384)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 11件
3. 田原康玄 (00268749)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 10件
4. 伊賀瀬道也 (90314955)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

名倉 潤 NAKURA Jun

研究課題

研究成果

共同研究者

高血圧感受性遺伝子群の同定

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

高血圧感受性遺伝子群の同定

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

高血圧・動脈硬化関連遺伝子群の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ウェルナー症候群原因遺伝子産物と相互作用をする蛋白の単離同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

本態性高血圧の分子遺伝学的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ウェルナー症候群の分子病態

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

ウェルナー症候群における老化機構

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] 17-year follow-up study of a patient with obstructive hypertrophic cardiomyopathy with a deletion mutation in the cardiac myosin binding protein C gene.2004

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Association of GNB3 gene with pulse pressure and clustering of risk factors for cardiovascular disease in Japanese.2004

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Effect of genetic polymorphism of OATP-C (SLCO1B1) on lipid-lowering response to HMG-CoA reductase inhibitors.2004

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Genetic predisposition to neurological symptoms in lacunar infarction.2004

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Association of endothelin-l gene variant with hypertension.2003

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Genome-wide linkage disequilibrium mapping of hypertension in Japan.2003

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Association of angiotensin II type 2 receptor gene variant with hypertension.2003

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

名倉潤 NAKURA Jun