奥田恵子 OKUDA KEIKO

研究者番号	70305572
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2020年度: 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 2003年度 – 2004年度: 京都府立医科大学, 医学研究科, 助手 1999年度 – 2002年度: 京都府立医科大学, 医学部, 助手 2001年度: 京都府立大学, 衛生学教室, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者血液内科学 / 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連 / 血液内科学研究代表者以外血液内科学
キーワード	研究代表者 ARG / 白血病 / Oncogene / Leukemia / Tyrosine kinase / ABLファミリー遺伝子 / 発がん制御 / Mastcytosis / 発がんシグナル / 造血器腫瘍 … もっと見る / ABL ファミリー遺伝子 / 細胞内シグナル伝達 / チロシンキナーゼ / TEL / 転座融合遺伝子 / STI 571 / STI571 / 転座型融合遺伝子 / Animal Model / CML / 病態モデル / 発がん遺伝子 … もっと見る研究代表者以外 Ba / IL3 independent / transformation / STI571 / ARG / ETV6 / NIH3T3 cell / F3 cell / tyrosine phosphorylation / tyrosine kinase / 分化誘導 / 融合遺伝子 / NIH3T3 / BaF3 / IL3independent / NIH3T3細胞 / F3細胞 / チロシン燐酸化 / チロシン・キナーゼ隠す

ABLファミリー遺伝子に内在する新たな造白血病活性抑制機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  奥田恵子
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  京都府立医科大学
白血病発症におけるTEL/ARG融合遺伝子作用の分子生物学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  奥田恵子
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  京都府立医科大学
白血病への関与が示唆された非受容体チロシンキナーゼArgの機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  奥田恵子
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  京都府立医科大学
白血病の分化誘導療法をめざしたETV6/ARG融合遺伝子の機能解析
- 研究代表者
  
  佐藤裕子
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  国立国際医療センター(研究所)
リガンド誘導発症型マウスモデル作製によるCML病態の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  奥田恵子
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  京都府立医科大学

すべて 2005 2004 2003 その他

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Signal transduction and cellular functions of the TEL/ARG oncoprotein2005
- 著者名/発表者名
  Okuda K, Oda A, Sato Y, Nakayama A, Fujita H, Sonoda Y, Griffin JD.
- 雑誌名
  
  Leukemia (印刷中)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591016
[雑誌論文] Signal transduction and cellular functions of the TEL/ARG oncoprotein.2005
- 著者名/発表者名
  Okuda K, Oda A, Sato Y, Nakayama A, Fujita H, Sonoda Y, Griffin JD.
- 雑誌名
  
  Leukemia (印刷中)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591016
[雑誌論文] The TEL/ARG leukemia oncogene promotes viability and hyper-responsiveness to hematopoietic growth factors.2004
- 著者名/発表者名
  Okuda K, Sato Y, Sonoda Y, Griffin JD.
- 雑誌名
  
  International Journal of HEMATOLOGY 79
  
  ページ: 138-146
- NAID
  10012093622
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591016
[雑誌論文] The TEL/ARG leukemia oncogene promotes viability and hyper-responsiveness to hematopoietic growth factors.2004
- 著者名/発表者名
  Okuda K., Sato Y., Sonoda Y., Griffin J.D.
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology 79
  
  ページ: 138-146
- NAID
  10012093622
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591016
[雑誌論文] Suppression of ARG kinase activity by STI571 induces cell cycle arrest through up-regulation of CDK inhibitor p18/INK4c.2003
- 著者名/発表者名
  Nishimura N., Furukawa Y., Sutheesophon K., Nakamura M., Kishi K., Okuda K., Sato Y., Kano Y.
- 雑誌名
  
  Oncogene 22
  
  ページ: 4074-4082
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591016
[雑誌論文] Signal transduction and cellular functions of the TEL/ARG oncoprotein.
- 著者名/発表者名
  Okuda K., Oda A., Sato Y., Nakayama A., Fujita H., Sonoda Y., Griffin J.D.
- 雑誌名
  
  Leukemia (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591016

1. 佐藤裕子 (10137713)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

奥田 恵子 OKUDA KEIKO

研究課題

研究成果

共同研究者

ABLファミリー遺伝子に内在する新たな造白血病活性抑制機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

白血病発症におけるTEL/ARG融合遺伝子作用の分子生物学的解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

白血病への関与が示唆された非受容体チロシンキナーゼArgの機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

白血病の分化誘導療法をめざしたETV6/ARG融合遺伝子の機能解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

リガンド誘導発症型マウスモデル作製によるCML病態の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Signal transduction and cellular functions of the TEL/ARG oncoprotein2005

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Signal transduction and cellular functions of the TEL/ARG oncoprotein.2005

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] The TEL/ARG leukemia oncogene promotes viability and hyper-responsiveness to hematopoietic growth factors.2004

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] The TEL/ARG leukemia oncogene promotes viability and hyper-responsiveness to hematopoietic growth factors.2004

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Suppression of ARG kinase activity by STI571 induces cell cycle arrest through up-regulation of CDK inhibitor p18/INK4c.2003

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Signal transduction and cellular functions of the TEL/ARG oncoprotein.

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

奥田恵子 OKUDA KEIKO