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木住野 達也  KISHINO Tatsuya

ORCIDORCID連携する *注記
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木住野 逹也  KISHINO Tatsuya

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研究者番号 70315232
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医歯薬学総合研究系), 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度 – 2025年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医歯薬学総合研究系), 准教授
2013年度 – 2016年度: 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 准教授
2007年度 – 2011年度: 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 准教授
2006年度: 長崎大学, 先端生命科学研究支援センター, 助教授
2003年度 – 2006年度: 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 助教授
2004年度: 長崎大学, 先導生命科学支援センター, 助教授
2000年度 – 2002年度: 長崎大学, 遺伝子実験施設, 助教授
審査区分/研究分野
研究代表者
生物系 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学 / 小児科学 / 医化学一般
研究代表者以外
人類遺伝学 / 小区分59040:栄養学および健康科学関連 / 人類遺伝学 / 生物系
キーワード
研究代表者
インプリンティング / 神経細胞 / Ube3a / プラダーウィリー症候群 / Snrpn / Atp10a / ヒストン修飾 / Snord116 / Magel2 / モデルマウス … もっと見る / トランスジェニックマウス / アンジェルマン症候群 / UBE3A / DNAメチル化 / プラダー・ウィリー症候群 / 遺伝子改変マウス / プラダーウウィリー症候群 / CTCF / neuron / histone modifications / DNA methvyation / epigenetics / imprinting / MeCP2 / 脳 / メチル化 / エピジェネティクス / Histone modification / Gliall cells / Neuron / Angelman syndrome / Imprinting / アンジェルマシ症候群 / グリア細胞 / BACトランスジェニックマウス / mkrn3 / magel2 / ゲノムインプリンティング / G9a阻害剤 / necdin / Mkrn3 / Necdin / 前駆細胞 / 神経幹細胞 / 母親由来2倍体ES細胞 / エンハンサー / 卵 / IC-transcript / クロマチン病 / エピジェネテクス / Silver-Russell症侯群 / 自閉性 / TSGA14 / 自閉症 / PEG1 / MEST / 7q32 / ゲノム刷り込み … もっと見る
研究代表者以外
ハプロタイプ解析 / インプリンティング / Sexual dimorphism / Visceral fat / Neuropeptide Y / Aging / Longevity / familial cases of genetic diseases / disease genes / gene mapping / single-gene disorders / linkage analysis / ITGA3B遺伝子 / 遺伝性難聴 / WFS1遺伝子 / 疾病遺伝子 / 変異解析 / マイクロサテライトマーカー / 単一遺伝子疾患 / 疾患遺伝子座 / 緊張性四肢麻痺 / 無臭覚症 / 家族性側索硬化症 / 心房中隔欠損症 / 無嗅覚症 / 下顎前突症 / 多汗症 / 家族性心房中核欠損症 / 遺伝病家系 / 疾患遺伝子 / 遺伝子マッピング / 遺伝子病 / 連鎖解析 / 7q32 region / genomic imprinting / single nucleotide polymorphism (SNP) / association study / haplotype analysis / LRP5 gene / bone-mineral-density determinant / osteoporosis / TGFBR1 / TGF-β1蛋白 / 多因子疾患 / ゲノムインプリンティング / 自閉症 / モデルマウス / 連関解析 / TGFB1 / 骨軟化症 / 1塩基多型(SNP) / TGFB1遺伝子 / TGFB遺伝子 / 刷り込み遺伝子 / マウスAtp10a遺伝子 / 刷り込み関連遺伝子 / LRP5遺伝子SNP / 骨粗鬆症発症危険因子 / 発症危険因子 / ハプロタイプ / 7q32領域 / ゲノム刷り込み / SNP / 関連解析 / LRP5遺伝子 / 骨密度決定因子 / 骨粗鬆症 / 発生・分化 / 細胞・組織 / 神経細胞 / 脳 隠す
  • 研究課題

    (15件)
  • 研究成果

    (61件)
  • 共同研究者

    (15人)
  •  プラダー・ウィリー症候群モデルマウスの作製と分子遺伝学的病態解析研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      長崎大学
  •  健康寿命延伸の鍵を握る脂質代謝の性差から見たマクロファージ由来NPYの役割

    • 研究代表者
      朴 盛浚
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分59040:栄養学および健康科学関連
    • 研究機関
      長崎大学
  •  モデルマウスから探るプラダー・ウィリー症候群の分子遺伝学的病態解析研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      長崎大学
  •  インプリンティング変異によるプラダーウィリー症候群モデルマウスの解析研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  アンジェルマン症候群原因遺伝子UBE3Aトランスジェニックマウスの解析研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  エピジェネティック因子MeCP2による骨形成制御機構の解明

    • 研究代表者
      東元 健
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  ヒト、マウスにおける神経細胞特異的インプリンティング遺伝子の探索研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      長崎大学
  •  過排卵が及ぼす未受精卵インプリントへの影響研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      長崎大学
  •  組織特異的インプリンティング獲得機構の解析研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医化学一般
    • 研究機関
      長崎大学
  •  脳高次機能に関与するエピジェネティクス調節因子の解析研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2005
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      長崎大学
  •  脳における系統的インプリンティング解析を可能にする片親由来2倍体神経細胞の作製

    • 研究代表者
      宮崎 和美
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  アンジェルマン症候群責任遺伝子UBE3Aの脳内機能解析及びインプリンティング解析研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  コンソーシアムによる単一遺伝子病の連鎖解析と疾患遺伝子同定

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  自閉症の原因遺伝子の単離研究代表者

    • 研究代表者
      木住野 達也
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  骨粗鬆症およびゲノム刷り込み関連遺伝子群の解明

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2004
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      長崎大学

すべて 2023 2022 2017 2016 2015 2014 2013 2011 2009 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 転写因子・転写制御キーワードブック2006

    • 著者名/発表者名
      木住野 達也, 他
    • 出版者
      東京羊土社
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590273
  • [雑誌論文] Proline-rich transmembrane protein 2 knock-in mice present dopamine-dependent motor deficits2023

    • 著者名/発表者名
      Hatta Daisuke、Kanamoto Kaito、Makiya Shiho、Watanabe Kaori、Kishino Tatsuya、Kinoshita Akira、Yoshiura Koh-Ichiro、Kurotaki Naohiro、Shirotani Keiro、Iwata Nobuhisa
    • 雑誌名

      The Journal of Biochemistry

      巻: 174 号: 6 ページ: 561-570

    • DOI

      10.1093/jb/mvad074

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07296, KAKENHI-PROJECT-21K07848, KAKENHI-PROJECT-23K08680, KAKENHI-PROJECT-21H02809
  • [雑誌論文] Imprinting analysis of the mouse chromosome 7C region inDNMT1-null embryos2014

    • 著者名/発表者名
      Nakagaki A, Osanai H, Kishino T
    • 雑誌名

      GENE

      巻: 553 号: 1 ページ: 63-68

    • DOI

      10.1016/j.gene.2014.10.006

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [雑誌論文] Disruption of the LTD dialogue between the cerebellum and the cortex in Angelman syndrome model: a timing hypothesis.2014

    • 著者名/発表者名
      Cheron G, Márquez-Ruiz J, Kishino T, Dan B
    • 雑誌名

      Front Syst Neurosci.

      巻: 8 ページ: 221-229

    • DOI

      10.3389/fnsys.2014.00221

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [雑誌論文] No detectable genomic aberrations by BAC array CGH in Kabuki make-up syndrome patients.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Ohashi H, Kurosawa K, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Shotelersuk V, Hou J-W, Fukushima Y, Kondoh T, Matsumoto T, Shinoki T, Kato M, Tonoki H, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 291-293

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] BAC array CGH reveals genomic aberrations in idiopathic mental retardation.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Kurosawa K, Kawame H, Iwakoshi M, Kosho T, Fukushima Y, Makita Y, Yokoyama Y, Yamagata T, Kato M, Hiraki Y, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Mizuguchi T, Niikawa N, Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 205-211

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] No detectable genomic aberrations by BAC array CGH in Kabuki make-up syndrome patients.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Yoshiura K, Kishino T, Niikawa N, et al.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 291-293

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] BAC array CGH reveals genomic aberrations in idiopathic mental retardation.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Yoshiura K, Kishino T, Niikawa N, et al.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 205-211

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] PAX9 and TGFB3 are susceptible to nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Japanese : Population-based and family-based candidate gene analyses.2006

    • 著者名/発表者名
      Ichikawa E, Watanabe A, Nakano Y, Hirano A, Akita S, Kinoshita A, Kondo, S, Kishino, T, Uchiyama T, Niikawa N, Yoshiura K
    • 雑誌名

      J Hum Genet 51

      ページ: 38-46

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Expression of the Snurf-Snrpn IC transcript in the oocyte and putative role in the imprinting establishment of the mouse 7C imprinting domain2006

    • 著者名/発表者名
      Mapendano CK, Kishino T, Miyazaki K, Kondo S, Yoshiura K, Hishikawa Y, Koji T, Niikawa N
    • 雑誌名

      J Hum Genet (In press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Neuron-specific relaxation of Igf2r imprinting is associated with neuron-specific histone modifications and lack of its antisense transcript Air.2005

    • 著者名/発表者名
      Yamasaki Y, Kayashima T, Soejima H, Kinoshita A, Yoshiura KI, Matsumoto N, Ohta T, Urano T, Masuzaki H, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T.
    • 雑誌名

      Hum Mol Genet 14

      ページ: 2511-2530

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Neuron-specific relaxation of Igf2r imprinting is associated with neuron-specific histone modifications and lack of its antisense transcript Air2005

    • 著者名/発表者名
      Yamasaki Y, Kayashima T, Niikawa N, Kishino T, et al.
    • 雑誌名

      Hum Mol Genet 14

      ページ: 2511-2530

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] LRP5, low density lipoprotein receptor-related protein 5, is a determinant for bone mineral density (BMD).2004

    • 著者名/発表者名
      Mizuguchi T, Furuta I, Watanabe Y, Tsukamoto K, Tomita H, Tsujihata M, Ohta T, Kishino T, Matsumoto N, Minakami H, Niikawa N, Yoshiura K
    • 雑誌名

      J Hum Genet 49

      ページ: 80-86

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Imprinting analysis of 10 genes and/or transcripts in a 1.5-Mb MEST-flanking region at human chromosome 7q322004

    • 著者名/発表者名
      Yamada T, Niikawa N, Kishino T, et al.
    • 雑誌名

      Genomics 83

      ページ: 402-412

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome.2004

    • 著者名/発表者名
      Mizuguchi T, Collod-Beroud G, Abifadel M, Akiyama T, Harada N, Morisaki T, Allard D, Varret M, Claustres M, Morisaki H, Ihara M, Kinoshita A, Yoshiura K, Junien C, Kajii T, Jondeau G, Ohta T, Kishino T, Fukukawa Y, Nakamura Y, Niikawa N, Boileau C, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet 36(8)

      ページ: 855-860

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] LRP5, low density lipoprotein receptor-related protein 5, is a determinant for bone mineral density (BMD)2004

    • 著者名/発表者名
      Mizuguchi T, Kishino T, Matsumoto N, Minakami H, Niikawa N, et al.
    • 雑誌名

      J Hum Genet 49

      ページ: 80-86

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] A novel GATA4 mutation completely segregated with atrial septal defect in a large Japnese family.2004

    • 著者名/発表者名
      Okubo A, Yoshiura K, Kishino T, Niikawa N, et al.
    • 雑誌名

      J Med Genet 41

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] A novel GATA4 mutation completely segregated with atrial septal defect in a large Japanese family.2004

    • 著者名/発表者名
      Okubo A, Miyoshi O, Baba K, Takagi M, Tsukamoto K, Kinoshita A, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      J Med Genet 41(7)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome.2004

    • 著者名/発表者名
      Mizuguchi T, Yoshiura K, Kishino T, Niikawa N, et al.
    • 雑誌名

      Nat Genet 36

      ページ: 855-860

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Fifty microdeletions among 112 cases of Sotos syndrome : Low copy repeats possibly mediate the common deletion.2003

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Harada N, Shimokawa O, Miyake N, Kawame H, Uetake K, Makita Y, Kondoh T, Ogata T, Hasegawa T, Nagai T, Ozaki T, Touyama M, Shenhav R, Ohashi H, Medne L, Shiihara T, Ohtsu S, Kato Z, Okamoto N, Nishimoto J, Lev D, Miyoshi Y, Ishikiriyama S, Sonoda T, Sakazume S, Fukushima Y, Kurosawa K, Cheng J-F, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Hum Mut 22(5)

      ページ: 378-387

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] On the conflicting reports of imprinting status of mouse ATP10a in the adult brain Strain-background-dependent imprinting?2003

    • 著者名/発表者名
      Kayashima T, Ohta T, Niikawa N, kishino T
    • 雑誌名

      J Hum Genet 48(9)

      ページ: 492-493

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] The novel imprinted carboxypeptidase A4 gene (CPA4) in the 7q32 imprinting domain.2003

    • 著者名/発表者名
      Kayashima T, Yamasaki K, Yamada T, Sakai H, Miwa N, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Nakane Y, Kanetake H, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Hum Genet 112

      ページ: 220-226

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Atp1Oa, the mouse ortholog of the human imprinted ATP10C gene, escapes genomic imprinting.2003

    • 著者名/発表者名
      Kayashima T, Yamasaki K, Joh K, Yamada T, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Nakane Y, Mukai T, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Genomics 81

      ページ: 644-647

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Neurons but not glial cells show reciprocal imprinting of sense and antisense transcripts of Ube3a2003

    • 著者名/発表者名
      Yamasaki K, Niikawa N, Ogawa M, Wagstaff J, Kishino T, et al.
    • 雑誌名

      Hum Mol Genet 12

      ページ: 837-847

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] On the conflicting reports of imprinting status of mouse ATP10a in the adult brain : Strain-background-dependent imprinting?2003

    • 著者名/発表者名
      Kayashima T, Ohta T, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      J Hum Genet 48

      ページ: 492-493

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] The novel imprinted carboxypeptidase A4 gene (CPA4) in the 7q32 imprinting domain2003

    • 著者名/発表者名
      Kayashima T, Yamasaki K, Niikawa N, Kishino T, et al.
    • 雑誌名

      Hum Genet 112

      ページ: 220-226

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Neurons but not glial cells show reciprocal imprinting of sense and antisense transcripts of Ube3a.2003

    • 著者名/発表者名
      Yamasaki K, Joh K, Ohta T, Masuzaki H, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Ogawa M, Wagstaff J, Kishino T
    • 雑誌名

      Hum Mol Genet 12

      ページ: 837-847

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Atp10a, the mouse ortholog of the human imprinted ATP10C gene, escapes genomic imprinting2003

    • 著者名/発表者名
      Kayashima T, Yamasaki K, Niikawa N, Kishino T, et al.
    • 雑誌名

      Genomics 81

      ページ: 644-647

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Fifty microdeletions among 112 cases of Sotos syndrome : Lo copy repeats possibly mediate the common deletion.2003

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Yoshiura K, Kishino T, Niikawa N, et al.
    • 雑誌名

      Hum Mut 22

      ページ: 378-387

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] A catalog of 106 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and 11 other types of variations in genes for transforming growth factor-β1 (TGF-β1) and its signaling pathway.2002

    • 著者名/発表者名
      Watanabe Y, Kinoshita A, Yamada T, Ohta T, Kishino T, Matsumoto N, Ishikawa M, Niikawa N, Yoshiura K
    • 雑誌名

      J Hum Genet 47

      ページ: 478-483

    • NAID

      50000630975

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Confirmation of genetic homogeneity of non-syndromic low frequency sensorineural hearing loss by linkage analysis and DFNA6/14 mutations in a Japanese family.2002

    • 著者名/発表者名
      Komatsu K, Nakamura N, Ghadami M, Matsumoto N, Kishino K, Ohta T, Niikawa N, Yoshiura K
    • 雑誌名

      J Hum Genet 47

      ページ: 395-399

    • NAID

      50000580507

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] A dominantly inherited malformation syndrome with short stature, upper limb anomaly, minor craniofacial anomalies, and absence of TBX5 mutations : report of a Thai family.2002

    • 著者名/発表者名
      Kantaputra PN, Yamasaki K, Ishida T, Kishino T, Niikawa N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 111(3)

      ページ: 301-306

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] A dominantly inherited malformation syndrome with short stature, upper limb anomaly, minor craniofacial anomalies, an absence of TBX5 mutations : report of a Thai family.2002

    • 著者名/発表者名
      Kantaputra PN, Yamasaki K, Ishida T, Kishino T, Niikawa I'
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 111

      ページ: 301-306

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] The novel gene,TSGA14, adjacent to the imprinted gene MEST escapes genomic imprinting2002

    • 著者名/発表者名
      Yamada T, Kayashima T, Nilkawa N, Kishino T, et al.
    • 雑誌名

      Gene 288

      ページ: 57-63

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Confirmation of genetic homogeneity of non-syndromic low frequency sensorineural hearing loss by linkage analysis an DFNA6/14 mutations in a Japanese family.2002

    • 著者名/発表者名
      Komatsu K Kishino K, Niikawa N, Yoshiura K, et al.
    • 雑誌名

      J Hum Genet 47

      ページ: 395-399

    • NAID

      50000580507

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Haploinsufficiency of the NSD1 gene causes Sotos syndrome.2002

    • 著者名/発表者名
      Kyrotaki N, Naritomi K, Yoshiura K, Kishino T, Niikawa N. et al.
    • 雑誌名

      Nat Genet 30

      ページ: 365-366

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] The novel gene, TSGA14, adjacent to the imprinted gene MEST escapes genomic imprinting.2002

    • 著者名/発表者名
      Yamada T, Kayashima T, Yamasaki K, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Fujimoto S, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Gene 288 (1-2)

      ページ: 57-63

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [雑誌論文] Haploinsufficiency of the NSD1 gene causes Sotos syndrome.2002

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Imaizumi K, Harada N, Masuno M, Kondoh T, Nagai T, Ohashi H, Naritomi K, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Hasegawa T, Chinen Y, Tomita H-A, Kinoshita A, Mizuguchi T, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet 30(April)

      ページ: 365-366

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Two Thai families with Norrie disease (ND) : Association of two novel missense mutations with severe ND phenotype, epileptic seizures, and manifesting female carrier.2001

    • 著者名/発表者名
      Yamada K, Limprasert P, Ratanasukon M, Tengtrisorn S, Yingchareonpukdee J, Vasiknanonte P, Kitaoka T, Ghadami M, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 100

      ページ: 52-55

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Two Thai families with Norrie disease (ND) : Association of two novel missense mutations with severe ND phenotype, epileptic seizures, and manifesting female carrier.2001

    • 著者名/発表者名
      Yamada K, Niikawa N, Kishino T, et al.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 100

      ページ: 52-55

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Imprinting in neurons

    • 著者名/発表者名
      Kishino T
    • 雑誌名

      Cytogenet.Genome Res. in press

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17024046
  • [雑誌論文] Expression of the Snurf-Snrpn IC transcript in the oocyte and putative role in the imprinting establishment of the mouse 7C imprinting domain.

    • 著者名/発表者名
      Mapendano CK, Kishino T, Miyazaki K, Kondo S, Yoshiura K, Hishikawa Y, Koji T, Niikawa N, Ohta T
    • 雑誌名

      J Hum Genet (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12204010
  • [学会発表] プラダー・ウィリー症候群のマウス責任領域におけるに新規インプリンティング遺伝子の同定とその表現型解析2023

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07848
  • [学会発表] プラダー・ウィリー症候群のマウス責任領域におけるに新規インプリンティング遺伝子の同定とその表現型解析2023

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07848
  • [学会発表] Snrpnインイントロン1領域に存在するエンハンサー配列欠失マウスにおける遺伝子発現解析2022

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07848
  • [学会発表] BACトランスジェニック(Tg)マウス作製過程に同定されたメイプルシロップ尿症モデルマウス2017

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      大阪国際会議場(大阪府・大阪市)
    • 年月日
      2017-06-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [学会発表] ドロップレットデジタルPCR(ddPCR)を用いたアンジェルマン症候群責任遺伝子Ube3a のアレル別発現の絶対定量解析2016

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都・新宿区)
    • 年月日
      2016-06-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [学会発表] Mkrn3ノックアウト(KO)及びトランスジェニック(Tg)マウスの解析2016

    • 著者名/発表者名
      斉藤亜佑美、木住野達也
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県・横浜市)
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [学会発表] Angelman症候群原因遺伝子UBE3Aトランスジェニックマウスの解析2015

    • 著者名/発表者名
      木住野達也,齋藤伸治
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      帝国ホテル大阪(大阪市)
    • 年月日
      2015-05-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [学会発表] Dnmt1 欠失マウスにおける染色体7Cインプリンティング領域の解析2014

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      アクトシティ浜松コングレスセンター(静岡県浜松市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [学会発表] Dnmt1 欠失マウスにおける染色体7Cインプリンティング領域の解析2013

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • 発表場所
      神戸ポートピアホテル(兵庫県神戸市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [学会発表] アンジェルマン症候群原因遺伝子UBE3AトランスジェニックマウスによるUbe3aノックアウトマウスレスキュー2011

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2011-05-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591327
  • [学会発表] Angelman症候群原因遺伝子UBE3Aトランスジェニックマウスの解析2009

    • 著者名/発表者名
      木住野達, 也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      鳥取県米子市
    • 年月日
      2009-05-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591327
  • [学会発表] Angelman症候群原因遺伝子UBE3Aトランスジェニックマウスの解析2009

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      鳥取県米子市
    • 年月日
      2009-05-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20022032
  • [学会発表] Mechanisms of imprinting of the Angelman/Prader-Willi region2007

    • 著者名/発表者名
      Kishino, T., et. al.
    • 学会等名
      Angelman syndrome foundation 10th Biennial conference & scientific symposium
    • 発表場所
      St.Louis. U.S.A.
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590273
  • [学会発表] プラダーウィリ症候群/アンジェルマン症候群責任領域のインプリント確立機構の解析2007

    • 著者名/発表者名
      Kishino T
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2007-07-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18051012
  • [学会発表] プラダーウィリ症候群/アンジェルマン症候群責任領域のインプリント確立機構の解析2007

    • 著者名/発表者名
      木住野 達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2007-07-07
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590273
  • [学会発表] 初代培養神経細胞を用いたChIP法によるクロマチン病の病態解析2006

    • 著者名/発表者名
      木住野 達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2006-06-02
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590273
  • [学会発表] Dynamic developmental changes of DNA methylation in the Snurf-Snrpn locus2006

    • 著者名/発表者名
      Kishino, T., et. al.
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics 54th Annual meeting
    • 発表場所
      New Orleans, U.S.A.
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590273
  • [学会発表] アンジェルマン症候群モデルマウス(Ube3a KOマウス)のUBE3Aトランスジェニックレスキュー

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      第50回高血圧関連疾患モデル学会学術総会
    • 発表場所
      和歌山県立医大(和歌山市)
    • 年月日
      2014-12-05 – 2014-12-06
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • [学会発表] Dnmt1欠失マウスにおける染色体7C領域のインプリンティング解析

    • 著者名/発表者名
      木住野達也
    • 学会等名
      日本小児神経学会
    • 発表場所
      アクトシティ浜松(浜松市)
    • 年月日
      2014-05-28 – 2014-05-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461555
  • 1.  新川 詔夫 (00111170)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 36件
  • 2.  東元 健 (30346887)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  小守 壽文 (00252677)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  宮崎 敏博 (10174161)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  吉浦 孝一郎 (00304931)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 15件
  • 6.  塚元 和弘 (30253305)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 7.  松本 正 (70190535)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 7件
  • 8.  成富 研二 (20101446)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 9.  福嶋 義光 (70273084)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 10.  宮崎 和美 (60398154)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  高雄 啓三 (80420397)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  辻田 高宏 (40304919)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  朴 盛浚 (60635853)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  奥崎 大介 (00346131)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  城谷 圭朗
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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