宮本敏伸 MIYAMOTO Toshinobu

研究者番号	70360998
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度: 獨協医科大学, 医学部, 准教授 2009年度 – 2020年度: 旭川医科大学, 医学部, 講師 2007年度 – 2009年度: 旭川医科大学, 医学部, 助教 2003年度 – 2006年度: 旭川医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者産婦人科学 / 小区分56040:産婦人科学関連研究代表者以外産婦人科学 / 産婦人科学
キーワード	研究代表者 mutation / azoospermia / 無精子症 / MA / SCOS / SNP / 減数分裂 / male infertility / 生殖医学 / 不妊症 … もっと見る / meiosis / CDK2 / 機能解析 / genetics / azoopsermia / 原因遺伝子 / Male infertility / Meiotic Arrest / male ifertility / gene / habitual abortion / PLK4 / SEPTIN12 / HOP2 / MEISETZ / 遺伝子 / SPATA17 / PARP-2 / spermatogenesis / FK506 binding domain / 遺伝子変異 / imprinting / FKBP6 / Meisez / Hop2 … もっと見る研究代表者以外無精子症 / 男性不妊 / 減数分裂異常 / 精子形成 / 遺伝子 / CDK2 / MEISEZ / HOP2 / SNP / SYCP3 / Mbx / LHX / 減数分裂 / meiosis / azoospermia / Mutation / FKBP6 / MEI1 / HOP / 原因遺伝子 / Azoospermia / Homeobox gene / Development / 悪性腫瘍 / 発生 / 遺伝子発現 / 小眼症 / ホメオボックス / 奇形 / 流産 / LIM / ホメオボックス遺伝子 / 発生学 / Plk4 / Sin 3A / RAD21L / ETV5 / セルトリセルオンリー / セルトリ細胞症候群 / セルトリ細胞隠す

ヒト男性不妊症および不育症の病態解明および臨床医学への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮本敏伸
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56040:産婦人科学関連
- 研究機関
  獨協医科大学
ヒト男性不妊症の原因遺伝子群の解明及び臨床医学への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮本敏伸
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56040:産婦人科学関連
- 研究機関
  旭川医科大学
次世代シークエンサーによるヒト男性不妊症及び不育症の原因遺伝子同定研究代表者
- 研究代表者
  
  宮本敏伸
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
逆行性遺伝学手法を用いた無精子症原因遺伝子群の解析
- 研究代表者
  
  千石一雄
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
ヒト無精子症と早発閉経の病態解明および臨床医学への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮本敏伸
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
精子形成遺伝子群の網羅的解析による精子形成メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  千石一雄
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
ヒト男性不妊症と習慣流産の病態解明およびその臨床医学への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  宮本敏伸
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
ヒト無精子症関連遺伝子の網羅的解析
- 研究代表者
  
  千石一雄
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
ヒト無精子症原因遺伝子の同定および精子形成過程におけるメカニズムの解析研究代表者
- 研究代表者
  
  宮本敏伸
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
新たなヒト無精子症の原因遺伝子の単離およびその機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  宮本敏伸
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
ヒト無精子症原因遺伝子の同定、蛋白機能解析および精子形成過程のメカニズムの解析
- 研究代表者
  
  石川睦男
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学
ヒト発生過程におけるリムホメオボックス遺伝子(LHX)の解析
- 研究代表者
  
  石川睦男
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  産婦人科学
- 研究機関
  旭川医科大学

[図書] Fertility Preservation ～妊孕性温存のすべて～2021
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、宇津野泰弘
- 総ページ数
  6
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[図書] ARTラボ必携　生殖補助医療の必須知識とラボテクニックの伝承2021
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、宇津野泰弘
- 総ページ数
  6
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[図書] 生殖補助医療(ART)-胚培養の理論と実際2017
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 総ページ数
  5
- 出版者
  近代出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[図書] VII培養室業務の実際：精液調整法、生殖補助医療(ART)-胚培養の理論と実際2016
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 総ページ数
  5
- 出版者
  日本卵子学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] Population Attributable Fractions of Modifiable Risk Factors for Nonsyndromic Orofacial Clefts: A Prospective Cohort Study From the Japan Environment and Children’s Study2021
- 著者名/発表者名
  Sato Y, Yoshioka E, Saijo Y, Miyamoto T, Sengoku K, Azuma H, Tanahashi Y, Ito Y, Kobayashi S, Minatoya M, Ait Bamai Y, Yamazaki K, Itoh S, Miyashita C, Araki A, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group.
- 雑誌名
  
  Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ
  
  巻: 31 号: 4 ページ: 272-279
- DOI
  10.2188/jea.JE20190347
- NAID
  130008021560
- ISSN
  0917-5040, 1349-9092
- 年月日
  2021-04-05
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[雑誌論文] Factors correlating with serum birch pollen IgE status in pregnant women in Hokkaido, Japan: The Japan Environment and Children's Study (JECS)2020
- 著者名/発表者名
  Saijo Y, Yoshioka E, Sato Y, Miyamoto T, Sengoku K, Ito Y, Itoh S, Miyashita C, Araki A, Kishi R; Japan Environment and Children's Study Group.
- 雑誌名
  
  World Allergy Organ J.
  
  巻: 13: 号: 6 ページ: 100128-100128
- DOI
  10.1016/j.waojou.2020.100128
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[雑誌論文] Trajectories of the Psychological Status of Mothers of Infants With Nonsyndromic Orofacial Clefts: A Prospective Cohort Study From the Japan Environment and Children's Study2020
- 著者名/発表者名
  Sato Y, Yoshioka E, Saijo Y, Miyamoto T, Sengoku K, Azuma H, Tanahashi Y, Ito Y, Kobayashi S, Minatoya M, Bamai YA, Yamazaki K, Ito S, Miyashita C, Araki A, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group.
- 雑誌名
  
  Cleft Palate Craniofac J.
  
  巻: - 号: 3 ページ: 369-377
- DOI
  10.1177/1055665620951399
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[雑誌論文] The poly(A) polymerase beta gene may not be associated with azoospermia caused by Sertoli-cell-only syndrome in Japanese patients by comparing patients and normal controls.2019
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Shin T, Iijima M, Minase G, Okada H, Saijo Y, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol.
  
  巻: 39 ページ: 434-436
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Association Between Maternal Serum Folate Concentrations in the First Trimester and the Risk of Birth Defects: The Hokkaido Study of Environment and Children's Health.2019
- 著者名/発表者名
  Ito K, Hanaoka T, Tamura N, Sasaki S, Miyashita C, Araki A, Ito S, Minakami H, Cho K, Endo T, Baba T, Miyamoto T, Sengoku K, Tamakoshi A, Kishi R.
- 雑誌名
  
  J Epidemiol.
  
  巻: 29 ページ: 164-171
- NAID
  130007624300
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] The relationship between prenatal psychological stress and placental abruption in Japan, The Japan Environment and Children's Study (JECS).2019
- 著者名/発表者名
  Kawanishi Y, Yoshioka E, Saijo Y, Itoh T, Miyamoto T, Sengoku K, Ito Y, Ito S, Miyashita C, Araki A, Endo T, Cho K, Minakami H, Kishi R
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 14 号: 7 ページ: e0219379-e0219379
- DOI
  10.1371/journal.pone.0219379
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[雑誌論文] Association Between Maternal Serum Folate Concentrations in the First Trimester and the Risk of Birth Defects: The Hokkaido Study of Environment and Children’s Health2019
- 著者名/発表者名
  Ito Kumiko、Hanaoka Tomoyuki、Tamura Naomi、Sasaki Seiko、Miyashita Chihiro、Araki Atsuko、Ito Sachiko、Minakami Hisanori、Cho Kazutoshi、Endo Toshiaki、Baba Tsuyoshi、Miyamoto Toshinobu、Sengoku Kazuo、Tamakoshi Akiko、Kishi Reiko
- 雑誌名
  
  Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ
  
  巻: 29 号: 4 ページ: 164-171
- DOI
  10.2188/jea.JE20170185
- NAID
  130007624300
- ISSN
  0917-5040, 1349-9092
- 年月日
  2019-04-05
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H02645, KAKENHI-PROJECT-19K09770, KAKENHI-PROJECT-19H01071
[雑誌論文] 【内分泌症候群(第3版)-その他の内分泌疾患を含めて-】女性性機能　その他　乳汁漏出症2019
- 著者名/発表者名
  千石一雄, 宮本敏伸, 水無瀬学, 水無瀬萌
- 雑誌名
  
  日本臨床 (0047-1852)別冊内分泌症候群III
  
  巻: III ページ: 262-266
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] The poly(A) polymerase beta gene may not be associated with azoospermia caused by Sertoli-cell-only syndrome in Japanese patients by comparing patients and normal controls.2019
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Shin T, Iijima M, Minase G, Okada H, Saijo Y, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol.
  
  巻: 39 号: 3 ページ: 434-436
- DOI
  10.1080/01443615.2018.1504205
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770, KAKENHI-PROJECT-19K18550
[雑誌論文] CUL4B mutations are uncommon in Japanese patients with Sertoli-cell-only syndrome and azoospermia.2018
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Iijima M, Shin T, Minase G, Ueda H, Okada H, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol.
  
  巻: 38 号: 2 ページ: 293-294
- DOI
  10.1080/01443615.2017.1336755
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Prevalence and Risk of Birth Defects Observed in a Prospective Cohort Study: The Hokkaido Study on Environment and Children's Health.2018
- 著者名/発表者名
  Hanaoka T, Tamura N, Ito K, Sasaki S, Araki A, Ikeno T, Miyashita C, Ito S, Minakami H, Cho K, Endo T, Baba T, Miyamoto T, Sengoku K, Kishi R
- 雑誌名
  
  J Epidemiol
  
  巻: 28 ページ: 125-132
- NAID
  130006434072
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] 【不妊・不育症医療の最前線】不妊の診断・治療(女性)2018
- 著者名/発表者名
  千石一雄, 宮本敏伸, 水無瀬萌
- 雑誌名
  
  臨床検査
  
  巻: 62 ページ: 626-632
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] An association study of the single-nucleotide polymorphism c190C>T (Arg64Cys) in the human testis-specific histone variant, H3t, of Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Iijima M, Shin T, Minase G, Ueda H, Saijo Y, Okada H, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Asian J Androl.
  
  巻: 20 ページ: 527-528
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] CUL4B mutations are uncommon in Japanese patients with Sertoli-cell-only syndrome and azoospermia.2018
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Iijima M, Shin T, Minase G, Ueda H, Okada H, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol
  
  巻: 38 ページ: 293-294
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] An atypical case of SPG56/CYP2U1-related spastic paraplegia presenting with delayed myelination.2017
- 著者名/発表者名
  Minase G, Miyatake S, Nabatame S, Arai H, Koshimizu E, Mizuguchi T, Nakashima M, Miyake N, Saitsu H, Miyamoto T, Sengoku K, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 62 号: 11 ページ: 997-1000
- DOI
  10.1038/jhg.2017.77
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077, KAKENHI-PROJECT-17K15630, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H05357
[雑誌論文] Naturally Conceived Heterotopic Pregnancy Treated with Abdominal Wall-lifting Laparoscopic Salpingectomy Using Spinal Anaesthesia2017
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K, Miyamoto T, Murakami K, Ono M, Nozawa A, Sengoku K, Kitamura S
- 雑誌名
  
  Journal of Obstetrics and Gynecology
  
  巻: in press
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Prenatal diagnosis of a body stalk anomaly by a combination of ultrasonography and foetal magnetic resonance imaging.2017
- 著者名/発表者名
  Ueda H, Miyamoto T, Minase G, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol.
  
  巻: 37 号: 7 ページ: 946-947
- DOI
  10.1080/01443615.2017.1306842
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Human Male Infertility and its Genetic Causes2017
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Minase G, Shin T, Ueda H, Okada H, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Reprod Med Biol
  
  巻: in press
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Human male infertility and its genetic causes.2017
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Minase G, Shin T, Ueda H, Okada H, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Reprod Med Biol.
  
  巻: 16 号: 2 ページ: 81-88
- DOI
  10.1002/rmb2.12017
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Naturally conceived heterotopic pregnancy treated with abdominal wall-lifting laparoscopic salpingectomy using spinal anaesthesia.2017
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K, Miyamoto T, Murakami K, Ono M, Nozawa A, Sengoku K, Kitamura S.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol
  
  巻: 37 号: 8 ページ: 1104-1105
- DOI
  10.1080/01443615.2017.1322047
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Prenatal diagnosis of a body stalk anomaly by a combination of ultrasonography and foetal magnetic resonance imaging2017
- 著者名/発表者名
  Ueda H, Miyamoto T, Minase G, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Journal of Obstetrics and Gynecology
  
  巻: in press
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphism in the human RAD21L gene may be a genetic risk factor for japanese patients with azoospermia cause by meiotic arrest and Sertoli cell-only syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Minase G, Miyamoto T, Miyagawa Y, Iijima M, Ueda H, Saijo Y, Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Human Fertility
  
  巻: - 号: 3 ページ: 217-220
- DOI
  10.1080/14647273.2017.1292004
- NAID
  120006510212
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462469, KAKENHI-PROJECT-16K11077, KAKENHI-PROJECT-17K11198
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in ETV5: A risk factor for Sertoli cell-only syndrome in Japanese men?2017
- 著者名/発表者名
  Hiroto Ueda, Gaku Minase, Toshinobu Miyamoto, Masashi Iijima, Yasuaki Saijo3, Mitsuko Nakashima, Naomichi Matsumoto, Mikio Namiki and Kazuo Sengoku
- 雑誌名
  
  Clinical Experimental Obstet Gynecol
  
  巻: -
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462469
[雑誌論文] A PLK4 mutation causing azoospermia in a man with Sertoli cell-only syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Bando Y, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Iijima M, Namiki M, Shiina M, Ogata K, Matsumoto N, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Andrology
  
  巻: 4 ページ: 75-81
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] The Association between Prenatal Yoga and the Administration of Ritodrine Hydrochloride during Pregnancy: An Adjunct Study of the Japan Environment and Children's Study.2016
- 著者名/発表者名
  Kawanishi Y, Saijo Y, Yoshioka E, Nakagi Y, Yoshida T, Miyamoto T, Sengoku K, Ito Y, Miyashita C, Araki A, Kishi R.
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 11
- NAID
  120005907002
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] Rectal perforation after incision of the vaginal canal following incorrect insertion of a Vagi-Pipe into the rectum during total laparoscopic hysterectomy2016
- 著者名/発表者名
  Okamoto Ｓ, Nakanishi K, Ono M, Nozawa A, Kitarura S, Miyamoto T, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Journal of Obstetrics and Gynecology
  
  巻: 36 ページ: 992-993
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[雑誌論文] A PLK4 mutation causing azoospermia in a man with Sertoli cell only syndrome2016
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Bando Y, Tsujimura A, Miyagawa Y, Iijima M, Namiki M, Shina M ,Ogata K, Matsumoto N, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Andrology
  
  巻: 4 号: 1 ページ: 24-81
- DOI
  10.1111/andr.12113
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462469, KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] Male infertility and its genetic causes2015
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Minase G, Okabe K, Ueda H, Sengoku K
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol Res
  
  巻: 41 号: 10 ページ: 15001-15005
- DOI
  10.1111/jog.12765
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462469, KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] SIN3A mutations are rare in men with azoospermia2015
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Minase G, Ueda Y,Namiki M,Sengoku K
- 雑誌名
  
  Andrologia
  
  巻: 47 号: 9 ページ: 1083-1085
- DOI
  10.1111/and.12379
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462469, KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] Prenatal diagnosis of congenital imperforate hymen with hydrocolpos.2015
- 著者名/発表者名
  Nakajima E, Ishigouoka T, Yoshida T, Sato T, Miyamoto T, Shirai M, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol.
  
  巻: 35 号: 3 ページ: 311-313
- DOI
  10.3109/01443615.2014.951608
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in the LRWD1 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y,Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Andrologia
  
  巻: 48 ページ: 273-276
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in the LRWD1 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome.2014
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y, Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Andrologia
  
  巻: 46 ページ: 273-276
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in the LRWD1 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y, Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Andorologia
  
  巻: 48(3) ページ: 273-276
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Study of the vulvar skin in healthy Jananese women : components of the stratum corneum and microbes2013
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Akiba S, Sato N, Fujimura T, TakagiY, Kitahara T, Takema Y, Iizuka H, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 53(12) ページ: 1500-1505
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Ten years of progress in the Hokkaido birth cohort study on environment and children's health: cohort profile--updated 2013.2013
- 著者名/発表者名
  Kishi R, , Goudarzi H, Azumi K, Kanazawa A, Otake Y, Yila TA, Ait Bamai Y, Cong S, Baba T, Braimoh TS, Ban S, Washino N, Konishi K, Kato S, Uno A, Limpar M, Minakami H, Nonomura K, Mitsui T, Endo T, Baba T, Sengoku K, Saijo Y, Yoshioka E, Miyamoto T et al
- 雑誌名
  
  Environ Health Prev Med.
  
  巻: 18 ページ: 429-50
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] Study of the vulnar skin in healthy Japanese wpmen Component of the stratum corneum and microbes2013
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Akiba S, Sato N, Fujimura T, Takagi Y, Kitahara T, Takema Y, Iizuka H, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 52 ページ: 1500-1505
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in the LRWD1 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y, Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Andrologia
  
  巻: 46 号: 3 ページ: 273-276
- DOI
  10.1111/and.12077
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Pathogenic mutations in two families with congenital cataract identified with whole-exome sequencing2013
- 著者名/発表者名
  Kondo Y, Saitsu H, Miyamoto T, Lee BJ, Nishiyama K, Nakashima M, Tsurusaki Y, Doi H, Miyake N, Kim JH, Yu YS, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Mol Vis
  
  巻: 19 ページ: 384-9
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Clinicopathologic risk factors for recurrence of ovarian endometrioma following laparoscopic cystectomy2013
- 著者名/発表者名
  Sengoku K, Miyamoto T, Horikawa M, Katayama H, Nishiwaki K, Kato Y, Kawanishi Y, Saijo Y.
- 雑誌名
  
  Acta Obstet Gynecol Scand
  
  巻: 92(3) 号: 3 ページ: 278-84
- DOI
  10.1111/aogs.12051
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811, KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Pathogenic mutations in two families with congenital cataract identified with whole-exome sequencing.2013
- 著者名/発表者名
  Kondo Y, Saitsu H,Miyamoto T, Lee BJ, Nishiyama K, Nakashima M, Tsurusaki Y, Doi H, Miyake N, Kim JH, Yu YS, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Mol Vis.
  
  巻: 19 ページ: 384-389
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[雑誌論文] Sigle-nucleotide polymorphisms in the SEPTIN 12 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome2012
- 著者名/発表者名
  Miyakawa K, Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y, Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  J Androl
  
  巻: 33(3) ページ: 483-487
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, et al.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet
  
  巻: 29 ページ: 47-51
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome2012
- 著者名/発表者名
  Miyakawa H, Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y, Namiki M, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Androl
  
  巻: 53(3) ページ: 483-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men.2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet.
  
  巻: 29 号: 1 ページ: 47-51
- DOI
  10.1007/s10815-011-9679-5
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811, KAKENHI-PROJECT-22591812
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in HORMAD1 may be a risk factor for azoospermia caused by meiotic arrest in Japanese patients2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Horikawa M, Saijo Y, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Asian J Androl
  
  巻: 14(4) ページ: 580-3
- NAID
  120006580771
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in HORMAD1 may be a risk factor for azoospermia caused by meiotic arrest in Japanese patients2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, et al.
- 雑誌名
  
  Asian J Androl
  
  巻: 14 号: 4 ページ: 580-583
- DOI
  10.1038/aja.2011.180
- NAID
  120006580771
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811, KAKENHI-PROJECT-22591812
[雑誌論文] Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men2012
- 著者名/発表者名
  Toshinobu Miyamoto & Akira Tsujimura & Yasushi Miyagawa & Eitetsu Koh & Mikio Namiki & Michiharu Horikawa & Yasuaki Saijo & Kazuo Sengoku
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet
  
  巻: 29 ページ: 47-51
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Study of the vulvar skin in healthy Japanese women: components of the stratum corneum and microbes2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Akiba S, Sato N, Fujimura T, Takagi Y, Kitahara T, Takema Y, Iizuka H, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 52 号: 12 ページ: 1500-1505
- DOI
  10.1111/j.1365-4632.2012.05582.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Single-nucleotide polymorphisms in HORMAD1 gene may be a risk factor for azoospermia caused by meiotic arrest in Japanese patients2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Horikawa M, Saijo Y, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Asian J Androl
  
  巻: 14(4) ページ: 580-583
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Horikawa M, Saijo Y, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet
  
  巻: 29(1) ページ: 47-51
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Male infertility and its causes in human2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Adv Urol
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Male infertility and its causes in human2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, et al.
- 雑誌名
  
  Adv Urol
  
  巻: 2012 ページ: 384520-384520
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Male infertility and its causes in human2012
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Adv Urol 2012
  
  巻: 2012 ページ: 384520-384520
- DOI
  10.1155/2012/384520
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] A family of oculofaciocardiodental syndrome (OFCD) with a novel BCOR mutation and genomic rearrangements involving NHS2012
- 著者名/発表者名
  Kondo Y, Saitsu H, Miyamoto T, Nishiyama K, Tsurusaki Y, Doi H, Miyake N, Ryoo NK, Kim JH, Yu YS, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57(3) ページ: 197-201
- NAID
  10030712110
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Single nucleotide polymorphisms in the UBR2 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with azoospermia by meiotic arrest2011
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Horikawa M, Saijo Y, Sengoku K
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet
  
  巻: 28(8) ページ: 743-746
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[雑誌論文] Single nucleotide polymorphism in the UBR2 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with azoospermia by meiotic arrest2011
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, et al.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet
  
  巻: 28 ページ: 743-746
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Single-Nucleotide Polymorphisms in the SEPTIN12 Gene May Be a Grenetic Risk Factor for Japanese Patients with Sertoli Cell-Only Syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Miyakawa H, Miyamoto T, et al.
- 雑誌名
  
  J Androl
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] 不妊への対応PCOSにおける排卵誘発法と問題点】経口薬2010
- 著者名/発表者名
  千石一雄、佐藤恒、宮本敏伸
- 雑誌名
  
  産婦人科の実際
  
  巻: 64 ページ: 157-161
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Current concepts of human azoospermia and its causes2010
- 著者名/発表者名
  T.Miyamoto, T.Tsujimmura, K.Sengoku, et al
- 雑誌名
  
  Reprod Med Biol
  
  巻: 9 ページ: 121-127
- NAID
  10027050484
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] Current concepts of human azoospermia and its causes.2010
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Sato H, et al.
- 雑誌名
  
  Reprod Med Biol
  
  巻: 9 ページ: 121-127
- NAID
  10027050484
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] 不妊と遺伝因子2010
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、佐藤恒、千石一雄
- 雑誌名
  
  産婦人科の実際
  
  巻: 59 ページ: 1959-1967
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[雑誌論文] Current concepts of human azoospermia and its causes2010
- 著者名/発表者名
  T Miyamoto, A Tsujimura, Y Miyagawa, E Koh, H Sato, M Namiki, K Sengoku
- 雑誌名
  
  Reprod Med Biol 9
  
  ページ: 121-127
- NAID
  10027050484
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] A single nucleotide polymorphism in SPATA17 may be a genetic risk factor for Japanese patients with meiotic arrest.2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸, Tsujimura A, et al.
- 雑誌名
  
  Asian J Androl 11
  
  ページ: 623-628
- NAID
  120006580770
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] LMTK2 and PARP-2 gene polymorphism and azoospermia secondary to meiotic arrest2009
- 著者名/発表者名
  N.Sakugawa, T.Miyamoto, K.Sengoku, et al.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 26
  
  ページ: 1113-1118
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] ヒト無精子症とその要因(総説)2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸, ら
- 雑誌名
  
  北海道産科婦人科学会会誌 53
  
  ページ: 21-26
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] LMTK2 and PARP-2 gene polymorphism and azoospermia secondary to meiotic arrest2009
- 著者名/発表者名
  Sakugawa N, Miyamoto T, Tsujimura A, Koh E, Miyagawa Y, Sato H, Namiki M, Okuyama A, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 26
  
  ページ: 545-552
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] A single nucleotide polymorphism in SPATA17 may be a genetic risk factor for Japanese patients with meiotic arrest2009
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura T, Miyagawa Y, Koh E, Sakugawa N, Miyakawa H, Sato H, Namiki M, Okuyama A, Sengoku K
- 雑誌名
  
  Asian J Androl 11(5)
  
  ページ: 623-28
- NAID
  120006580770
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] A single nucleotide polymorophism in SPATA17 may be a genetic factor for Japanese patients with meiotic arrest2009
- 著者名/発表者名
  T.Miyamoto, T.Tsujimmura, K.Sengoku, et al
- 雑誌名
  
  Asian J Androl 11
  
  ページ: 623-628
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] LMTK2 and PARP-2 gene polymorphism and azoospermia secondary to meiotic arrest.2009
- 著者名/発表者名
  Sakugawa N, 宮本敏伸, 他
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 26
  
  ページ: 545-552
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] A single nucleotide polymorphism in SPATA17 may be a genetic risk factor for Japanese patients with meiotic arrest2009
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Sakugawa N, Miyakawa H, Sato H, Namiki M, Okuyama A, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Asian J Androl. 11
  
  ページ: 623-628
- NAID
  120006580770
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] ヒト無精子症とその要因 (総説)2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸, 佐藤恒, 佐久川直子, 宮川博栄, 千石一雄
- 雑誌名
  
  北海道産科婦人科学会会誌 53
  
  ページ: 21-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] Two single nucleotide polymorphisms in PRDM9 (MEISETZ) gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with azoospermia by meiotic arrest2008
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Koh E, Sakugawa N, Sato H, Hayashi H, Namiki M, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet. 25
  
  ページ: 553-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] Isolation of the human ePAB and ePABP2 cDNAs and analysis of the expression patterns2008
- 著者名/発表者名
  Sakugawa N, Miyamoto T, Sato H, Ishikawa M, Horikawa M, Hayashi H, Ishikawa M, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 25
  
  ページ: 215-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] Isolation of the human ePAB and ePABP2 cDNAs and analys is of the expression patterns2008
- 著者名/発表者名
  Sakugawa N, Miyamoto T, et,al.
- 雑誌名
  
  J Assit Reprod. Genet 25
  
  ページ: 215-21
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] Two single nucleotide polymorphisms in PRDM9 (MEISETZ) gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with azoospermia by meiotic arrest2008
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, et.al.
- 雑誌名
  
  J Assit Reprod Genet 25
  
  ページ: 553-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] Isolatiom of the human ePAB and ePABP2 cDNAs and analysis of the expression patterns2008
- 著者名/発表者名
  N.Sakugawa, T.Miyamoto, H.Sato, M.Ishikawa, M.Horikawa, H.Hayashi, M.Ishikawa, K.Sengoku
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 25
  
  ページ: 215-221
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] Two single nucleotide polymorphisms in PRDM9 (MEISETZ) gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with azoospermia by meiotic arrest2008
- 著者名/発表者名
  T.Miyamoto, E.Koh, N.Sakugawa, H.Sato, H.Hayashi, M.Namiki, K.Sengoku
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Gene 25
  
  ページ: 553-557
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] Two single nucleotide polymorphism in PRDM9 (MEISETZ) gene maybe a genetic risk factor for Japanese patients with azoospermia by meiotic arrest2008
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Koh E, Sakugawa N, Sato H, Hayashi H, Namiki M, Sengoku K
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 25
  
  ページ: 553-557
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[雑誌論文] Mutational analysis of the human MBX gene in four Korean families demonstrating microphthalmia with congenital cataract2007
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Yu YS, Sato H, Hayashi H, Sakugawa N, Ishikawa M, Sengoku K.
- 雑誌名
  
  Turk J Pediatr 49
  
  ページ: 334-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] Three-dimensional magnetic resonance imaging after Ultrasonography for assessment of fetal gastroschisis2006
- 著者名/発表者名
  Sasaki Y, Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Magn Reson Imaging 24・2
  
  ページ: 201-203
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] Polymorphic alleles of the human MEI1 gene are associated with human azoospermia by meiotic arrest.2006
- 著者名/発表者名
  Sato H, Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 533-540
- NAID
  10017608347
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Is a genetic defect in FKBP6 a common cause of azoospermia?2006
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Cell Mol Biol Lett 11
  
  ページ: 557-569
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Is a genetic defect in FKBP6 a common cause of azoospermia?2006
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Cell Mol Biol Lett 11
  
  ページ: 557-569
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] 精子形成遺伝子2006
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸他
- 雑誌名
  
  産婦人科の実際 55・2
  
  ページ: 159-164
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] Is a genetic defect in FKBP6 a common cause of azoospermia?2006
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Ishikawa M, et al.
- 雑誌名
  
  Cell Mol Biol Lett 11
  
  ページ: 557-569
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Polymorphic alleles of the human MEI1 gene are associated With human azoospermia by meiotic arrest.2006
- 著者名/発表者名
  Sato H, Miyamoto T, Ishikawa M, et al.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 533-540
- NAID
  10017608347
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Polymorphic alleles of the human MEI1 gene are associated with human azoospermia by meiotic arrest.2006
- 著者名/発表者名
  Sato H, Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 533-540
- NAID
  10017608347
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] GATM, the human ortholog of the mouse imprinted Gatm gene, escapes genomic imprinting in placenta2005
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Genetics and Molecular Biology 28・1
  
  ページ: 44-45
- NAID
  110004037390
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] GATM, the human ortholog of the mouse imprinted Gatm gene, escapes genomic imprinting in placenta2005
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Genetics and Molecular Biology 28・1
  
  ページ: 44-45
- NAID
  110004037390
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] The human transcript induced in spermatogenesis 50.2004
- 著者名/発表者名
  Sasaki Y, Miyamoto T, Sengoku K, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Reprod Med Biol 3
  
  ページ: 237-243
- NAID
  10014259263
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Integrins are not involved in the process of human sperm-oolemmal fusion.2004
- 著者名/発表者名
  Sengoku K, Takuma N, Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Human Reprod 19(3)
  
  ページ: 639-644
- NAID
  120003161705
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] GATM, the human ortholog of the mouse imprinted Gatm gene, escapes genomic imprinting in placenta.2004
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Sengoku K et al.
- 雑誌名
  
  Genet and Mol Biol (in press)
- NAID
  110004037390
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] GATM, the human ortholog of the mouse imprinted Gatm gene, escapes genomic imprinting in placenta.2004
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Sengoku K, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Genet and Mol Biol (in press)
- NAID
  110004037390
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Nuclear Dynamics of Parthenogenesis of Human oocytes : Effect of Oocyte A ging in vitro.2004
- 著者名/発表者名
  Sengoku K, Takuma N, Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Gynecol Obstet Invest 58
  
  ページ: 155-159
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] The human transcript induced in spermatogenesis 50.2004
- 著者名/発表者名
  Sasaki Y, Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Reprod Med Biol 3
  
  ページ: 237-243
- NAID
  10014259263
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] Integrins are not involved in the process of human sperm-oolemmal fusion.2004
- 著者名/発表者名
  Sengoku K, Takuma N, Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Human Reprod 19(3)
  
  ページ: 639-644
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] Isolation and Expression analysis of the testis-specific gene, human OPPO1.2004
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 21(4)
  
  ページ: 129-134
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] Nuclear Dynamics of Parthenogenesis of Human oocytes : Effect of Oocyte Aging in vitro.2004
- 著者名/発表者名
  Sengoku K, Takuma N, Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Gynecol Obstet Invest 58
  
  ページ: 155-159
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Isolation and Expression analysis of the testis-specific gene, human OPPO1.2004
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Sengoku K, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  J Assist Reprod Genet 21(4)
  
  ページ: 129-134
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Polymorphic alleles of the human MEI1 gene are associated with human azoospermia by meiotic arrest
- 著者名/発表者名
  Sato H, Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics (in press)
- NAID
  10017608347
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Mutational analysis of the human MBX gene in four Korean families demonstrating microphthalmia with congenital cataract.
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Turk J Pediatr (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Polymorphic alleles of the human MEI1 gene are associated with human azoospermia by meiotic arrest
- 著者名/発表者名
  Sato H, Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics (in press)
- NAID
  10017608347
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[雑誌論文] Mutational analysis of the human MBX gene in four Korean families demonstrating microphthalmia with congenital cataract.
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Ishikawa M, et al.
- 雑誌名
  
  Turk J Pediatr (in presss)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Single Nucleotide Polymorphism in the SPATA17 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with meiotic arrest
- 著者名/発表者名
  Miyamoto, et.al.
- 雑誌名
  
  Asian J Andrology (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[雑誌論文] Mutational analysis of the human MBX gene in four Korean families demonstrating microphthalmia with congenital cataract.
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T, Ishikawa M et al.
- 雑誌名
  
  Turk J Pediatr (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390471
[雑誌論文] Mutational analysis of the human MBX gene in four Korean families demonstrating microphthalmia with congenital cataract.
- 著者名/発表者名
  Miyamoto T et al.
- 雑誌名
  
  Turk J Pediatr (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16790934
[産業財産権] でリケ－トエリアのかぶれ判定方法2016
- 発明者名
  千石一雄、宮本敏伸　他
- 権利者名
  旭川医科大学
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2016-11-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] ヒトSCOSにおけるヒトH3T遺伝子の解析2019
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸, 水無瀬学, 水無瀬萌, 千石一雄
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[学会発表] 当院における腹腔鏡下手術での工夫2019
- 著者名/発表者名
  水無瀬学, 水無瀬萌, 宮本敏伸, 千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[学会発表] ヒトSCOSの原因遺伝子としてのヒトH3T遺伝子の解析2019
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸, 水無瀬学, 水無瀬萌, 千石一雄
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[学会発表] 非対称性子宮奇形の2例2019
- 著者名/発表者名
  水無瀬萌, 林なつき, 水崎恵, 水無瀬学, 寳田健平, 市川英俊, 北香, 高橋知昭, 宮本敏伸, 加藤育民, 片山英人, 千石一雄
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[学会発表] 当院における腹腔鏡下筋腫核出術での工夫2019
- 著者名/発表者名
  水無瀬萌, 水無瀬学, 宮本敏伸, 千石一雄
- 学会等名
  日本産科婦人科内視鏡学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09770
[学会発表] 気胸の管理が必要となった希少部位子宮内膜症の2症例2018
- 著者名/発表者名
  水無瀬学, 加藤育民, 水無瀬萌, 宮本敏伸, 水崎恵, 高橋知昭, 千石一雄
- 学会等名
  日本女性医学学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 腹腔鏡とMRIで診断し得た重複子宮・腟中隔の1症例2018
- 著者名/発表者名
  水無瀬萌, 宮本敏伸, 林なつき, 西脇邦彦, 千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 日本人Sertoli Cell Only Syndrome患者におけるGALNTL5変異との関連について2018
- 著者名/発表者名
  水無瀬学, 宮本敏伸, 千石一雄
- 学会等名
  北日本産科婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] マタニティヨガ実践と切迫早産,早産との関連に関する検討(エコチル調査北海道追加調査)(2018
- 著者名/発表者名
  川西康之, 岸玲子, 吉岡英治, 西條泰明, 吉田貴彦, 宮本敏伸, 千石一雄, 伊藤善也, 伊藤佐智子, 宮下ちひろ, 荒木敦子
- 学会等名
  日本産科婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] GALNTL5遺伝子の変異は日本人Sertoli Cell Only Syndromeの原因遺伝子の可能性がある2018
- 著者名/発表者名
  水無瀬学, 宮本敏伸, 岡田弘, 慎武, 飯島将司, 千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 減数分裂停止及びSertoli cell-only syndromeに起因する日本人無精子症患者におけるヒトRAD21L1遺伝子の解析に関する検討2018
- 著者名/発表者名
  水無瀬学, 上田寛人, 宮本敏伸, 千石一雄
- 学会等名
  日本産科婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 日本人SCOS患者におけるヒトETV5遺伝子の検討2017
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  北海道生殖医学会総会
- 発表場所
  札幌市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 当院における腹腔鏡下子宮筋腫核出術の後方視的検討　術後妊娠例を中心に2017
- 著者名/発表者名
  水無瀬萌, 竹内肇, 寳田健平, 市川英俊, 北香, 高橋知昭, 加藤育民, 片山英人, 西脇邦彦, 宮本敏伸, 千石一雄
- 学会等名
  日本産科婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] ヒトCUL4B遺伝子の変異は日本人Sertoli Cell only Syndromeにおいては稀である2017
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸, 安孫子公香, 千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 日本人セルトリセルオンリーシンドローム患者におけるヒトETV5遺伝子の一塩基多型解析に関する研究2017
- 著者名/発表者名
  上田寛人, 水無瀬学, 宮本敏伸, 千石一雄
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 日本人SCOS患者におけるヒトETV5遺伝子の検討2017
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸, 上田寛人, 水無瀬学, 安孫子公香, 千石一雄
- 学会等名
  北海道生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 男性不妊症原因遺伝子群2016
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本アンドロロジー学会
- 発表場所
  前橋市
- 年月日
  2016-06-23
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[学会発表] 男性不妊症と遺伝学的素因2016
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  精子研究会
- 発表場所
  秋田市
- 年月日
  2016-06-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[学会発表] 男性不妊症原因遺伝子群2016
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本アンドロロジー学会学術総会
- 発表場所
  前橋
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] 男性不妊症と遺伝学的素因2016
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  第４７回精子研究会
- 発表場所
  秋田市
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11077
[学会発表] ヒトSCOSにおけるヒトPLK4遺伝子の解析2014
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、千石一雄
- 学会等名
  北海道生殖医学会学術講演会
- 発表場所
  札幌市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[学会発表] ヒトSertoli cell-only syndrome (SCOS) におけるヒトLRWD1遺伝子の解析2013
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、千石一雄
- 学会等名
  日本産婦人科学会学術講演会
- 発表場所
  札幌市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[学会発表] ヒトSertoli cell-only syndrome (SCOS) におけるヒトLRWD1遺伝子の解析2013
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会学術講演会
- 発表場所
  神戸市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462547
[学会発表] ヒトSertoli cell-only syndrome (SCOS) におけるヒトLRWD1遺伝子の解析2013
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、千石一雄
- 学会等名
  日本産科婦人科学会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[学会発表] Sertoli-ceii-only syndromeによる無精子症患者群とヒトSEPTIN12遺伝子の多型解析2013
- 著者名/発表者名
  宮川博栄、宮本敏伸、千石一雄
- 学会等名
  北日本産科婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[学会発表] ヒトSertoli cell-only syndrome (SCOS)におけるヒトLRWD1遺伝子の解析2013
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、宮川博栄、千石一雄
- 学会等名
  日本産科婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592388
[学会発表] ヒト無精子症におけるヒトSEPTIN12遺伝子の解析2012
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本産婦人科学会総会
- 発表場所
  横浜市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト精子形成過程におけるヒト SEPTIN12 遺伝子の解析2012
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,宮川博栄,千石一雄
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト無精子症におけるヒトHOMAD1遺伝子の解析2012
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本生殖医学会総会
- 発表場所
  長崎市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト精子形成過程におけるヒト SEPTIN12 遺伝子の解析2012
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,宮川博栄,岡部公香,千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト精子形成過程におけるヒト HOMAD1 遺伝子の解析2011
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,宮川博栄,岡部公香,千石一雄
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト無精子症原因候補遺伝子であるSEPTIN12遺伝子の解析2011
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  第56回日本生殖医学会学術講演会・総会
- 発表場所
  横浜市
- 年月日
  2011-12-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト精子形成過程におけるヒト SEPTIN12 遺伝子の解析2011
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,宮川博栄,岡部公香,千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト精子形成過程におけるヒト SEPTIN12 遺伝子の解析2011
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,宮川博栄,千石一雄
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] ヒト精子形成過程におけるヒト HOMAD1 遺伝子の解析2011
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,宮川博栄,岡部公香,千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] 教育講演:男性不妊とその要因2010
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本生殖医学会
- 発表場所
  金沢市
- 年月日
  2010-11-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] 新たなヒト無精子症原因候補遺伝子であるSPATA17遺伝子の解析2010
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、佐藤恒,千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会北海道地方会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[学会発表] 当教室において同定されたヒト無精子症に関わる遺伝子群2010
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,佐藤恒,佐久川直子,千石一雄
- 学会等名
  日本産科婦人科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[学会発表] 男性不妊とその要因2010
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[学会発表] 当教室において同定されたヒト無精子症に関わる遺伝子群2010
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  第62回日本産婦人科学会学術講演会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京)
- 年月日
  2010-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591811
[学会発表] シンポジウム:造精機能障害と常染色体上の遺伝子解析2010
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  RMB研究会シンポジウム
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-01-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] 教育講演:ヒト無精子症に関わる遺伝子の解析2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本産婦人科学会北日本連合地方部会
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2009-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] シンポジウム : ヒト無精子症に関わる遺伝子の解析2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本アンドロロジー学会
- 発表場所
  富山
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] 新たなヒト無精子症原因候補遺伝子であるSPATA17遺伝子の解析2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、佐久川直子, ら
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- 発表場所
  京都市
- 年月日
  2009-04-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] ヒト無精子症におけるヒトBREK2遺伝子及びPARP-2遺伝子の解析2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸,佐久川直子,佐藤恒,千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[学会発表] 教育講演 : ヒト無精子症に関わる遺伝子の解析2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本産婦人科学会北日本連合地方部会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] 教育講演 : 男性不妊とその要因2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本生殖医学会
- 発表場所
  金沢
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] シンポジウム:ヒト無精子症に関わる遺伝子の解析2009
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本アンドロロジー学会
- 発表場所
  富山市
- 年月日
  2009-07-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] ヒト無精子症原因遺伝子であるヒトMEISETZ遺伝子の解析2008
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本産婦人科学会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] ヒト無精子症におけるヒトLMTK2遺伝子及びPARP-2遺伝子の解析2008
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、佐久川直子,千石一雄
- 学会等名
  日本生殖医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591902
[学会発表] ヒト無精子症原因候補遺伝子であるヒトMEISEZ遺伝子,CDK2遺伝子およびHOP2遺伝子の解析、他27題2007
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸、佐藤恒、佐久川直子、堀川道晴、千石一雄
- 学会等名
  第59回日本産科婦人科学会学術講演会
- 発表場所
  京都国際会議場
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887
[学会発表] シンポジウム : ヒト無精子症原因遺伝子群2007
- 著者名/発表者名
  宮本敏伸
- 学会等名
  日本内分泌学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591887

1. 千石一雄 (30163124)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 99件
2. 石川睦男 (20002131)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 16件
3. 田熊直之 (10312464)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 山下剛 (30271787)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 藤ノ木政勝 (30316583)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 茂木絵美 (60595031)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

宮本 敏伸 MIYAMOTO Toshinobu

研究課題

研究成果

共同研究者

ヒト男性不妊症および不育症の病態解明および臨床医学への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト男性不妊症の原因遺伝子群の解明及び臨床医学への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

次世代シークエンサーによるヒト男性不妊症及び不育症の原因遺伝子同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

逆行性遺伝学手法を用いた無精子症原因遺伝子群の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト無精子症と早発閉経の病態解明および臨床医学への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

精子形成遺伝子群の網羅的解析による精子形成メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト男性不妊症と習慣流産の病態解明およびその臨床医学への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト無精子症関連遺伝子の網羅的解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト無精子症原因遺伝子の同定および精子形成過程におけるメカニズムの解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新たなヒト無精子症の原因遺伝子の単離およびその機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト無精子症原因遺伝子の同定、蛋白機能解析および精子形成過程のメカニズムの解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト発生過程におけるリムホメオボックス遺伝子(LHX)の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Fertility Preservation ～妊孕性温存のすべて～2021

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

宮本敏伸 MIYAMOTO Toshinobu

[図書] ARTラボ必携　生殖補助医療の必須知識とラボテクニックの伝承2021

[雑誌論文] 【内分泌症候群(第3版)-その他の内分泌疾患を含めて-】女性性機能　その他　乳汁漏出症2019