小野慎治 ONO Shinji

… 別表記

小野慎司 ONO Shinji

研究者番号	70418820
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 客員研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2023年度: 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 客員研究員 2015年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 2014年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 2013年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52030:精神神経科学関連 / 精神神経科学 / ゲノム医科学研究代表者以外精神神経科学
キーワード	研究代表者臨床精神分子遺伝学 / 臨床精神医学 / 分子遺伝学 / 臨床精神科学 / 精神神経科学 / ゲノム / 遺伝学 / 分子生物学 / 精神遺伝学 / 臨床遺伝学 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見るミッシング・ヘリタビリティー / 希少変異仮説 / 精神疾患 / マイクロアレイ / 遺伝子 / ミッシングヘリタビリティー隠す

繊毛鞭毛関連タンパク遺伝子変異と水頭症および認知機能低下の関連性についての研究研究代表者
- 研究代表者
  
  小野慎治
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  長崎大学
統合失調症原因遺伝子として大きな可能性を持つSBNO1遺伝子の分子遺伝学的検証研究代表者
- 研究代表者
  
  小野慎治
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  長崎大学
全ゲノムシークエンスを用いた統合失調症一卵性双生児不一致例のゲノム解析研究代表者
- 研究代表者
  
  小野慎治
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  ゲノム医科学
- 研究機関
  長崎大学
統合失調症と双極性障害におけるミッシング・ヘリタビリティーの探索
- 研究代表者
  
  黒滝直弘
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  長崎大学

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すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] A unique missense variant in the E1A-binding protein P400 gene is implicated in schizophrenia by whole-exome sequencing and mutant mouse models2021
- 著者名/発表者名
  Yoshiro Morimoto, Shinji Ono, Shintaro Yoshida, Hiroyuki Mishima, Akira Kinoshita, Takeshi Tanaka, Yoshihiro Komohara, Naohiro Kurotaki, Tatsuya Kishino, Yuji Okazaki, Hiroki Ozawa, Koh-ichiro Yoshiura, Akira Imamura
- 雑誌名
  
  Translational Psychiatry
  
  巻: 11 号: 1 ページ: 132-132
- DOI
  10.1038/s41398-021-01258-1
- NAID
  120007000270
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08050, KAKENHI-PROJECT-19K09993, KAKENHI-PROJECT-19K22913, KAKENHI-PROJECT-20K16650, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-20H03591, KAKENHI-PROJECT-18K07850
[雑誌論文] Genetic and environmental factors of schizophrenia and autism spectrum disorder: insights from twin studies.2020
- 著者名/発表者名
  Imamura A, Morimoto Y, Ono S, Kurotaki N, Kanegae S, Yamamoto N, Kinoshita H, Tsujita T, Okazaki Y, Ozawa H.
- 雑誌名
  
  J Neural Transm
  
  巻: in press 号: 11 ページ: 1501-1515
- DOI
  10.1007/s00702-020-02188-w
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08050, KAKENHI-PROJECT-17K10309
[雑誌論文] Nonsense mutation in CFAP43 causes normal-pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities2019
- 著者名/発表者名
  Morimoto Y, Yoshida S, Kinoshita A, Satoh C, Mishima H, Yamaguchi N, Matsuda K, Sakaguchi M, Tanaka T, Komohara Y, Imamura A, Ozawa H, Nakashima M, Kurotaki N, Kishino T, Yoshiura K, Ono S
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 92 号: 20
- DOI
  10.1212/wnl.0000000000007505
- NAID
  120006987711
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07088, KAKENHI-PROJECT-18K07850, KAKENHI-PROJECT-19K08050, KAKENHI-PROJECT-19K09993, KAKENHI-PROJECT-19K22913, KAKENHI-PROJECT-18KK0245, KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K10276, KAKENHI-PROJECT-17K10309
[雑誌論文] Nonsense mutation in CFAP43 causes normal pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities2019
- 著者名/発表者名
  Yoshiro Morimoto, Shintaro Yoshida, Akira Kinoshita, Chisei Satoh, Hiroyuki Mishima, Naohiro Yamaguchi, Katsuya Matsuda, Miako Sakaguchi, Takeshi Tanaka, Yoshihiro Komohara, Akira Imamura, Hiroki Ozawa, Masahiro Nakashima, Naohiro Kurotaki, Tatsuya Kishino, Koh-ichiro Yoshiura and Shinji Ono
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 印刷中
- NAID
  120006987711
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10190
[雑誌論文] Whole-exome sequencing and gene-based rare variant association tests suggest that PLA2G4E might be a risk gene for panic disorder. Transl Psychiatry.2018
- 著者名/発表者名
  Morimoto Y, Shimada-Sugimoto M, Otowa T, Yoshida S, Kinoshita A, Mishima H, Yamaguchi N, Mori T, Imamura A, Ozawa H, Kurotaki N, Ziegler C, Domschke K, Deckert J, Umekage T, Tochigi M, Kaiya H, Okazaki Y, Tokunaga K, Sasaki T, Yoshiura KI, Ono S.
- 雑誌名
  
  Transl Psychiatry
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 41-41
- DOI
  10.1038/s41398-017-0088-0
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K10481, KAKENHI-PROJECT-26461721, KAKENHI-PROJECT-17K10276, KAKENHI-PROJECT-17K10309, KAKENHI-PROJECT-16K10190, KAKENHI-PROJECT-16K10193
[雑誌論文] Deep sequencing reveals variations in somatic cell mosaic mutations between monozygotic twins with discordant psychiatric disease.2017
- 著者名/発表者名
  Morimoto Y, Ono S, Imamura A, Okazaki Y, Kinoshita A, Mishima H, Nakane H, Ozawa H, Yoshiura KI, Kurotaki N.
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var.
  
  巻: 4 号: 1 ページ: 17032-17032
- DOI
  10.1038/hgv.2017.32
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K10276, KAKENHI-PROJECT-17K10309, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-15K10481, KAKENHI-PROJECT-26461721, KAKENHI-PROJECT-16K10190
[雑誌論文] De novo non-synonymous TBL1XR1 mutation alters Wnt signaling activity.2017
- 著者名/発表者名
  Akira Nishi, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Xiaolei Zhu, Koki Ito, Atsushi Saito, Yusuke Kato, Makoto Kinoshita, Shinji Shimodera, Shinji Ono, Shinichiro Ochi, Akira Imamura, Naohiro Kurotaki, Shu-ichi Ueno, Nakao Iwata, Kiyoshi Fukui, Issei Imoto, Atsushi Kamiya, and Tetsuro Ohmori
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 印刷中
- NAID
  120006309984
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10190
[雑誌論文] De novo non-synonymous TBL1XR1 mutation alters Wnt signaling activity2017
- 著者名/発表者名
  Nishi Akira、Numata Shusuke、Tajima Atsushi、Zhu Xiaolei、Ito Koki、Saito Atsushi、Kato Yusuke、Kinoshita Makoto、Shimodera Shinji、Ono Shinji、Ochi Shinichiro、Imamura Akira、Kurotaki Naohiro、Ueno Shu-ichi、Iwata Nakao、Fukui Kiyoshi、Imoto Issei、Kamiya Atsushi、Ohmori Tetsuro
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 2887-2887
- DOI
  10.1038/s41598-017-02792-z
- NAID
  120006309984
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10276, KAKENHI-PROJECT-15H04320, KAKENHI-PROJECT-15K09809, KAKENHI-PROJECT-26461721, KAKENHI-PROJECT-16K10190
[雑誌論文] 精神疾患の原因解明にみる成功が精神疾患では起こっているのかいないのか2015
- 著者名/発表者名
  黒滝直弘, 久保達哉, 木下裕久, 小野慎治, 小澤寛樹
- 雑誌名
  
  臨床精神医学
  
  巻: 44(10) ページ: 1333-1339
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461733
[雑誌論文] Genomic structural variation in affective, anxiety, and stress-related disorders.2015
- 著者名/発表者名
  Ono S, Domschke K, Deckert J
- 雑誌名
  
  J Neural Transm.
  
  巻: 122 号: 1 ページ: 69-78
- DOI
  10.1007/s00702-014-1309-9
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870519
[雑誌論文] 発作性運動誘発性舞踏アテトーゼの分子メカニズム2013
- 著者名/発表者名
  黒滝直宏, 小野慎治, 小澤寛樹, 吉浦孝一郎
- 雑誌名
  
  神経内科
  
  巻: 79(6) ページ: 719-725
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461733
[雑誌論文] Abrogation of ER stress-induced apoptosis of alveolar epithelial cells by angiotensin 1-7.2013
- 著者名/発表者名
  Uhal BD, Nguyen H, Dang M, Gopallawa I, Jiang J, Dang V, Ono S, Morimoto K
- 雑誌名
  
  Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.
  
  巻: 305 号: 1 ページ: 33-41
- DOI
  10.1152/ajplung.00001.2013
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870519
[産業財産権] 正常圧水頭症の発症リスクを試験する方法、及び該方法に用いるキット2019
- 発明者名
  吉浦孝一郎、森本芳郎、木住野達也、小野慎治
- 権利者名
  吉浦孝一郎、森本芳郎、木住野達也、小野慎治
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2019
- 取得年月日
  2023
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08050
[学会発表] PLA2G4E遺伝子の希少変異はパニック障害のリスク因子の可能性がある2017
- 著者名/発表者名
  森本芳郎、吉田真太朗、木下晃、三嶋博之、山口尚宏、今村明、黒滝直弘、小澤寛樹、吉浦孝一郎、小野慎治
- 学会等名
  第62回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10190
[学会発表] Genetic projects of our department including panic disorder, schizophrenia and gender dysphoria.2016
- 著者名/発表者名
  Shinji Ono
- 学会等名
  International Alumni Symposium
- 発表場所
  Wuerzburg (Germany)
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10190
[学会発表] Deep sequencing reveal variations in somatic cell mosaic mutations between monozygotic twins with discordant psychiatric disease.2016
- 著者名/発表者名
  Yoshiro Morimoto, Shinji Ono,Hideyuki Nakane, Hiroki Ozawa, Naohiro Kurotaki, Koh-Ichiro Yoshiura
- 学会等名
  ASHG annual meeting 2016
- 発表場所
  Vancouver (Canada)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10190
[学会発表] The epidemiological and molecular analysis of Paroxysmal kinesigenic dyskinesia in Japan2015
- 著者名/発表者名
  H TANGE, M OHISHI, N KUROTAKI, Y MORIMOTO, S ONO, Y KUSUMOTO, S YAMADA, K SHIROTANI, N IWATA, K YOSHIURA, N MORI, H OZAWA.
- 学会等名
  Neuroscience 2015
- 発表場所
  Chicago(USA)
- 年月日
  2015-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461733
[学会発表] Panic障害多発家族例に対するExome解析2014
- 著者名/発表者名
  森本芳郎, 小野慎治, 森貴俊, 黒滝直弘, 吉浦孝一郎, 小澤寛樹
- 学会等名
  第59回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京都江戸川区, タワーホール船橋
- 年月日
  2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25870519
[学会発表] 創始者効果からのアプローチによる統合失調症の遺伝解析2013
- 著者名/発表者名
  黒滝直宏, 小野慎治, 小澤寛樹
- 学会等名
  第46回精神神経系薬物治療研究報告会
- 発表場所
  千里ライフサイエンスセンター(大阪府豊中市)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461733
[学会発表] クロザリル使用の症例報告2013
- 著者名/発表者名
  岩永健, 山口尚宏, 鬼塚芙美, 吉田真太郎, 小野慎治, 久保達哉, 黒滝直宏, 小澤寛樹
- 学会等名
  第66回九州精神神経学会
- 発表場所
  かごしま県民交流センター（鹿児島県鹿児島市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461733
[学会発表] 発作性運動性舞踏アセトーゼ（PKC）の遺伝解析、そのエピローグ2013
- 著者名/発表者名
  黒滝直弘, 小野慎治, 中根允文, 吉浦孝一朗, 小澤寛樹
- 学会等名
  第34回てんかん研究会
- 発表場所
  サンプリエール長崎（長崎県長崎市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461733
[学会発表] O15-2. マウスにおける低濃度リチウム長期投与による衝動性の変化の検討
- 著者名/発表者名
  山口尚宏, 森本芳郎, 小野慎治, 松本一隆, 松本俊二, 中根秀之, 今村明, 黒滝直弘, 吉本静志, 中根允文, 岡崎祐士, 小澤寛樹
- 学会等名
  第36回日本生物学的精神医学会
- 発表場所
  奈良文化会館(奈良県奈良市)
- 年月日
  2014-09-29 – 2014-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461733

1. 黒滝直弘 (20423634)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
2. 小澤寛樹 (50260766)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 7件
3. 今村明 (40325642)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
4. 吉浦孝一朗 (00304931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 一ノ瀬仁志 (60404216)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 坂口美亜子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 吉浦孝一郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 5件

小野 慎治 ONO Shinji

小野 慎司 ONO Shinji

研究課題

研究成果

共同研究者

繊毛鞭毛関連タンパク遺伝子変異と水頭症および認知機能低下の関連性についての研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

統合失調症原因遺伝子として大きな可能性を持つSBNO1遺伝子の分子遺伝学的検証研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

全ゲノムシークエンスを用いた統合失調症一卵性双生児不一致例のゲノム解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

統合失調症と双極性障害におけるミッシング・ヘリタビリティーの探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A unique missense variant in the E1A-binding protein P400 gene is implicated in schizophrenia by whole-exome sequencing and mutant mouse models2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Genetic and environmental factors of schizophrenia and autism spectrum disorder: insights from twin studies.2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Nonsense mutation in CFAP43 causes normal-pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Nonsense mutation in CFAP43 causes normal pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities2019

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Whole-exome sequencing and gene-based rare variant association tests suggest that PLA2G4E might be a risk gene for panic disorder. Transl Psychiatry.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Deep sequencing reveals variations in somatic cell mosaic mutations between monozygotic twins with discordant psychiatric disease.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] De novo non-synonymous TBL1XR1 mutation alters Wnt signaling activity.2017

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] De novo non-synonymous TBL1XR1 mutation alters Wnt signaling activity2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] 精神疾患の原因解明にみる成功が精神疾患では起こっているのかいないのか2015

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Genomic structural variation in affective, anxiety, and stress-related disorders.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

小野慎治 ONO Shinji

小野慎司 ONO Shinji