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鹿目 知子  カノメ トモコ

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70420908
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2011年度: 昭和大学, 助教
2010年度: 昭和大学, 腫瘍分子生物学研究所, 助教
2006年度: 昭和大学, 医学部, 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
臨床腫瘍学
研究代表者以外
循環器内科学
キーワード
研究代表者
ARQ197 / ubiquitin/proteasome / EGFR-TKI / NSCLC / c-MET
研究代表者以外
Macrophage Foam Cell Formation / Salusin / Urotensin ll / Complications / Atherosclerosis … もっと見る / Hypertension / Vasoactive Agents / 高血圧合併症 / マクロファージ / マクロファージ泡沫化 / サリューシン / ウロテンシンII / 合併症 / 動脈硬化 / 高血圧 / 血管作動性物質 隠す
  • 研究課題

    (2件)
  • 研究成果

    (4件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  c-MET阻害剤ARQ197の細胞増殖抑制機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      鹿目 知子
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2011
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      臨床腫瘍学
    • 研究機関
      昭和大学
  •  血管作動性物質によるマクロファージ泡沫化ならびに高血圧合併症発症機構の解明

    • 研究代表者
      渡部 琢也
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      昭和大学

すべて 2010

すべて 学会発表

  • [学会発表] 変異EGFR細胞のゲフィチニブ感受性におけるHSP70の役割2010

    • 著者名/発表者名
      門福強樹、鹿目知子, 他10名
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪国際会議場・大阪
    • 年月日
      2010-09-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22700925
  • [学会発表] TRAIL受容体からEGFRへのcrosstalk signalingの分子機構2010

    • 著者名/発表者名
      大森亨、鹿目知子, 他8名
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪国際会議場・大阪
    • 年月日
      2010-09-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22700925
  • [学会発表] TRAIL受容体からEGFRへのcrosstalk signalingの分子機構2010

    • 著者名/発表者名
      大森亨、鹿目知子, 他8名
    • 学会等名
      第14回日本がん分子標的治療学会学術集会
    • 発表場所
      タワーホール船堀・東京
    • 年月日
      2010-07-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22700925
  • [学会発表] C-MET阻害剤ARQ197の非小細胞肺がんにおける細胞増殖抑制効果と機序の検討2010

    • 著者名/発表者名
      鹿目知子, 他10名
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪国際会議場・大阪
    • 年月日
      2010-09-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22700925
  • 1.  渡部 琢也 (30297014)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  宮崎 章 (70253721)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  平野 勉 (00167610)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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