脇坂啓子 (辻啓子) Wakisaka Keiko

… 別表記

脇坂啓子ワキサカケイコ(ツジケイコ)

辻啓子

辻啓子 TSUJI Keiko

研究者番号	70432309
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 順天堂大学, 医学部, 博士研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2022年度: 順天堂大学, 医学部, 博士研究員 2007年度 – 2009年度: 滋賀医科大学, 医学部, 特任助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分51030:病態神経科学関連研究代表者以外循環器内科学
キーワード	研究代表者 midbrain / Parkinson’s disease / neurogenesis / astrocyte / mitophagy / PINK1 / Parkin / 若年性パーキンソン病 / 生理的マイトファジー / アストロサイト / 中脳発生 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見るイオンチャネル / 蛋白質 / 遺伝子 / 生理学隠す

胎生期のアストロサイト発生におけるPINK1, Parkinの新たな役割研究代表者
- 研究代表者
  
  脇坂啓子 (辻啓子)
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分51030:病態神経科学関連
- 研究機関
  順天堂大学
イオンチャネル病としての遺伝性不整脈の遺伝型・表現型関連の研究
- 研究代表者
  
  堀江稔
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  滋賀医科大学

すべて 2021 2009 2008 2007 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Inhibitory actions of LY294002, a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor, on the human Kv1.5 channel2009
- 著者名/発表者名
  Wu J, Ding WG, Matsuura H, Tsuji K, Zang WJ, Horie M.
- 雑誌名
  
  Brit J Pharm 56
  
  ページ: 377-387
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Novel KCNE3mutations interact with KCNQ1and cause long QT syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Toyoda F, Zankov D, Yoshida H, Makiyama T, Tsuji K, Honda T, Obayashi K, Matsuura H, Shimizu W, Miyamoto Y, Kamakura S, Kita T, Horie M.
- 雑誌名
  
  Hum Muta 30
  
  ページ: 557-563
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Novel KCNE3 mutation reduces repolarizing potassium current and associated with long QT syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 30
  
  ページ: 557-563
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Adrenergic regulation of the rapid component of delayed rectifier K+ current : Implications for arrhythmogenesis in LQT2 patients2009
- 著者名/発表者名
  Zankov DP, Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm 6(7)
  
  ページ: 1038-1046
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Association between polymorphism of the AGTR1 and cardiovascular events in a Japanese general sample (The Shigaraki Study)2009
- 著者名/発表者名
  Tamaki S, Nakamura Y, Tabara Y, Okamura T, Kanda H, Kita Y, Kadowaki T, Tsujita Y, Turin T C, Horie M, Miki T, Ueshima H.
- 雑誌名
  
  Int J Cardiol 136
  
  ページ: 354-355
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Adrenergic regulation of the rapid component of delayed rectifier K^+ current : Implications for arrhythmogenesis in LQT2 patients2009
- 著者名/発表者名
  Zankov DP, Yoshida H, Tsuji K, Toyoda F, Ding WG, Matsuura H, Horie M
- 雑誌名
  
  Heart Rhythm 6
  
  ページ: 1038-1046
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Age-and genotype-specific triggers for life-threatening arrhythmia in the genotyped long-QT syndrome2008
- 著者名/発表者名
  Sakaguchi T, Itoh H, Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  J Cardiovasc Electrophysiol 19(8)
  
  ページ: 794-799
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Mutation analysis of the glycerol-3 phosphate dehydrogenase-1 like (GPD1L) gene in Japanese patients with Brugada syndrome2008
- 著者名/発表者名
  Makiyama T, Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  Circ J 72
  
  ページ: 1705-1706
- NAID
  110006935616
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] A novel SCN5Again-of-function mutation M1875T associated with familial atrial fibrillation2008
- 著者名/発表者名
  Makiyama T, Tsuji K, Itoh H, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  J Am Coll Cardiol 52(16)
  
  ページ: 1326-1334
- NAID
  10024457085
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Hydroxyzine, a First Generation H1-Receptor Antagonist, Inhibits Human Ether-a-go-go?Related Gene (HERG) Current and Causes Syncope in a Patient With the HERG Mutation2008
- 著者名/発表者名
  Sakaguchi T, Itoh H, Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  J Pharmacol Sci 108
  
  ページ: 462-471
- NAID
  130000075877
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlations of KCNJ2 mutations in Japanese patients with Andersen-Tawil syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Haruna Y, Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 28(2)
  
  ページ: 208-208
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Mechanistic basis for the pathogenesis of long QT syndrome associated with a common splicing mutation in KCNQ1 gene2007
- 著者名/発表者名
  Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  J Mol Cell Cardiol 42(3)
  
  ページ: 662-669
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] A paradoxical effect of lidocaine for the N406S mutation of SCN5A associated with Brugada syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Itoh H, Tsuji K, Horie M, Imoto K.
- 雑誌名
  
  Int J Cardiol 121(3)
  
  ページ: 249-252
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] Mechanistic basis for the pathogenesis of long QT syndrome associated with a common splicing mutation in KCNQ1 gene2007
- 著者名/発表者名
  Tsuji K
- 雑誌名
  
  J Mol Cell Cardiol 42
  
  ページ: 662-669
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] A family of hereditary long QT syndrome caused by Q738X HERG mutation
- 著者名/発表者名
  Yasuda S, Hiramatsu S, Odashiro K, Maruyama T, Tsuji K, Horie M.
- 雑誌名
  
  Int J Cardiol. (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[雑誌論文] A family of hereditary long QT syndrome caused by Q738X HERG mutation
- 著者名/発表者名
  Yasuda S, Tsuji K, Horie M, et al
- 雑誌名
  
  Int J Cardiol. (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[学会発表] 中脳ドパミン神経を取り巻くアストロサイトの発生様式2021
- 著者名/発表者名
  脇坂啓子
- 学会等名
  第44回分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15631
[学会発表] Multiple mechanisms underlie long QT syndrome by the change of amino acid R259 in the intracellular S4-S5 linker of KCNQ12009
- 著者名/発表者名
  Ohno S, Tsuji K, Makiyama T, Nishio Y, Akao M, Kita T, Horie M
- 学会等名
  Cardiorhythm2009
- 発表場所
  Hong Kong
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[学会発表] Identification and functional characterization of a novel intronic splicing mutation in KCNQl associated with long QT syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Tsuji K
- 学会等名
  第7 3回日本循環器学会総会・学術集会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212
[学会発表] KCNQ1遺伝子上の高頻度スプライス変異によるQT延長症候群発症のメカニズム2007
- 著者名/発表者名
  辻啓子
- 学会等名
  第9回日本RNA学会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390212

1. 堀江稔 (90183938)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 16件
2. 伊藤英樹 (30402738)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件

脇坂 啓子 (辻 啓子) Wakisaka Keiko

脇坂 啓子 ワキサカ ケイコ(ツジケイコ)

辻啓子

辻 啓子 TSUJI Keiko

研究課題

研究成果

共同研究者

胎生期のアストロサイト発生におけるPINK1, Parkinの新たな役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

イオンチャネル病としての遺伝性不整脈の遺伝型・表現型関連の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Inhibitory actions of LY294002, a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor, on the human Kv1.5 channel2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Novel KCNE3mutations interact with KCNQ1and cause long QT syndrome2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Novel KCNE3 mutation reduces repolarizing potassium current and associated with long QT syndrome2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Adrenergic regulation of the rapid component of delayed rectifier K+ current : Implications for arrhythmogenesis in LQT2 patients2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Association between polymorphism of the AGTR1 and cardiovascular events in a Japanese general sample (The Shigaraki Study)2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Adrenergic regulation of the rapid component of delayed rectifier K^+ current : Implications for arrhythmogenesis in LQT2 patients2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Age-and genotype-specific triggers for life-threatening arrhythmia in the genotyped long-QT syndrome2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Mutation analysis of the glycerol-3 phosphate dehydrogenase-1 like (GPD1L) gene in Japanese patients with Brugada syndrome2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] A novel SCN5Again-of-function mutation M1875T associated with familial atrial fibrillation2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Hydroxyzine, a First Generation H1-Receptor Antagonist, Inhibits Human Ether-a-go-go?Related Gene (HERG) Current and Causes Syncope in a Patient With the HERG Mutation2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Genotype-phenotype correlations of KCNJ2 mutations in Japanese patients with Andersen-Tawil syndrome2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Mechanistic basis for the pathogenesis of long QT syndrome associated with a common splicing mutation in KCNQ1 gene2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A paradoxical effect of lidocaine for the N406S mutation of SCN5A associated with Brugada syndrome2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Mechanistic basis for the pathogenesis of long QT syndrome associated with a common splicing mutation in KCNQ1 gene2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A family of hereditary long QT syndrome caused by Q738X HERG mutation

著者名/発表者名

脇坂啓子 (辻啓子) Wakisaka Keiko

脇坂啓子ワキサカケイコ(ツジケイコ)

辻啓子 TSUJI Keiko