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奥野 博庸  Okuno Hironobu

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70445310
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 東京医科大学, 医学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2023年度 – 2024年度: 東京医科大学, 医学部, 講師
2016年度 – 2023年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教
2019年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助教
2017年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助教
2015年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助教
2014年度: 慶應義塾大学, 医学部, 特任助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学
研究代表者以外
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児外科学
キーワード
研究代表者
iPS細胞 / PDGFRb / 疾患モデリング / 脳血液関門 / 患者由来iPS細胞 / PDGFRb / migration assay / pericyte / Gain of function / 小崎過成長症候群 … もっと見る / PDGFRB / プラダー・ウィリー症候群 / プラダーウィリー症候群 / MeCP2 / MeCP2結合領域 / Prader-Willi sydrome / インプリンティング / メチル化維持機能 / Prader-Willi症候群 / 視床下部 / 方向性 / 神経堤細胞 / 遊走 / CHD7 / 神経堤 / CHARGE症候群 … もっと見る
研究代表者以外
iPS細胞 / 神経堤 / CDC42 / 血管障害 / 白質病変 / 小崎過成長症候群 / 血小板由来成長因子受容体 / 脳動脈瘤 / 冠状動脈瘤 / 動脈瘤 / 過成長 / 過成長症候群 / 血小板由来成長因子 / 疾患モデル動物 / 頭蓋縫合早期癒合症 / PDGFRB / 乳歯幹細胞 / ヒルシュスプルング病類縁疾患 / ヒルシュスプルング病 / 指定難病 / 組織工学 / 細胞移植 / 乳歯幹細胞学 / 再生医療学 / 小児外科学 / 歯学 / 細胞・組織 / 再生医学 / 移植・再生医療 / 腸管蠕動不全 / 再生医療 / 幹細胞 隠す
  • 研究課題

    (6件)
  • 研究成果

    (10件)
  • 共同研究者

    (23人)
  •  CDC42異常症患者iPS細胞由来神経堤および神経細胞を用いた病態解明

    • 研究代表者
      中山 俊宏
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東京医科大学
  •  小崎過成長症候群患者iPS細胞由来脳血液関門モデルを用いた疾患メカニズムの解明研究代表者

    • 研究代表者
      奥野 博庸
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東京医科大学
      慶應義塾大学
  •  PDGFRB異常による新規過成長症候群の病態解明と治療法開発

    • 研究代表者
      武内 俊樹
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  iPS細胞を用いたインプリンティング領域のメチル化維持機構の機序解明研究代表者

    • 研究代表者
      奥野 博庸
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2021
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  ヒルシュスプルング病および類縁疾患における乳歯幹細胞による病因解明と新規治療開発

    • 研究代表者
      田口 智章
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      小児外科学
    • 研究機関
      九州大学
  •  iPS細胞を用いた神経堤症モデルの作製及び神経堤症に対する創薬を目指した病態解明研究代表者

    • 研究代表者
      奥野 博庸
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2017
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      慶應義塾大学

すべて 2023 2021 2019 2017 2016 2015

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Kosaki overgrowth syndrome: A newly identified entity caused by pathogenic variants in platelet‐derived growth factor receptor‐beta2019

    • 著者名/発表者名
      Takenouchi Toshiki、Okuno Hironobu、Kosaki Kenjiro
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics

      巻: 181 号: 4 ページ: 650-657

    • DOI

      10.1002/ajmg.c.31755

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08329
  • [雑誌論文] CHARGE syndrome modeling using patient-iPSCs reveals defective migration of neural crest cells harboring CHD7 mutations2017

    • 著者名/発表者名
      Okuno H, Renault Mihara F, Ohta S, Fukuda K, Kurosawa K, Akamatsu W, Sanosaka T, Kohyama J, Hayashi K, Nakajima K, Takahashi T, Wysocka J, Kosaki K, Okano H.
    • 雑誌名

      elife

      巻: 6 ページ: 23-24

    • DOI

      10.7554/elife.21114

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K07115, KAKENHI-PROJECT-26860823, KAKENHI-PROJECT-16K21360, KAKENHI-PLANNED-16H06482
  • [学会発表] Disease modeling using induced pluripotent stem cellsfrom patients with Kosaki overgrowth syndrome revealsabnormal migration of myofibroblasts2023

    • 著者名/発表者名
      Hironobu Okuno, Miki Sato, Naoko Yamamoto Toshiki Takenouchi, Kenjiro Kosaki, Hideyuki Okano
    • 学会等名
      Human Genetics Asia 2023
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07922
  • [学会発表] Modeling Prader-Willi syndrome using hypothalamic neurons from patient-derived induced pluripotent stem cells2021

    • 著者名/発表者名
      Akisa Nemoto, Hironobu Okuno, Hideyuki Okano
    • 学会等名
      第64回神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15686
  • [学会発表] Generation of Hypothalamic Cell Model of Prader-Willi Syndrome Using Patient-derived induced Pluripotent Stem Cells2021

    • 著者名/発表者名
      Akisa Nemoto, Hironobu Okuno, Hideyuki Okano
    • 学会等名
      The 2021 Tokyo International Symposium
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15686
  • [学会発表] In vitro and in vivo cell dynamics analysis of iPSC-derived neural crest cells harboring CHD7 mutations reveals defective migration of CHARGE syndrome2017

    • 著者名/発表者名
      Hironobu Okuno
    • 学会等名
      Society for Neuroscience (SfN) 2017
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860823
  • [学会発表] CHARGE症候群患者iPS細胞由来神経堤細胞を用いた病態解析2017

    • 著者名/発表者名
      奥野博庸
    • 学会等名
      第一回慶應ライフサイエンスシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860823
  • [学会発表] Differentiation of iPS cells into cranial neural crest cells to model congenital disorder that arises from defects in cranial neural crest cell development.2016

    • 著者名/発表者名
      Hironobu Okuno, Francois Renault Mihara, Shigeki Ohta, Kenji Kurosawa, Wado Akamatsu, Kenjiro Kosaki, Takao Takahashi, Hideyuki Okano
    • 学会等名
      The 13 th International Congress of Human Genetics
    • 発表場所
      国立京都国際会館(京都府京都市)
    • 年月日
      2016-04-03
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860823
  • [学会発表] Differentiation of iPS cells into cranial neural crest cells to model congenital disorder that arises from defects in the development of the embryonic cranial neural crest cell lineage.2016

    • 著者名/発表者名
      奥野 博庸
    • 学会等名
      The 13th International Congress of human Genetics
    • 発表場所
      国立京都国際会館(京都府京都市左京区)
    • 年月日
      2016-04-03
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860823
  • [学会発表] Modeling for abnormal neural crest cells migration in CHARGE syndrome using patient-iPSCs derived neural crest cells2015

    • 著者名/発表者名
      奥野博庸
    • 学会等名
      The 55th Annual Meeting of the Japanese Teratology Society, The 38th Annual Meeting of the Japan Society of Pediatric Genetics
    • 発表場所
      神戸国際会議場(兵庫県神戸市中央区)
    • 年月日
      2015-07-28
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860823
  • 1.  田口 智章 (20197247)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  松浦 俊治 (10532856)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  吉丸 耕一朗 (60711190)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  桐野 浩輔 (00621707)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  山座 孝義 (80304814)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  山座 治義 (30336151)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  尾崎 正雄 (10152472)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  岡 暁子 (60452778)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  孝橋 賢一 (10529879)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  梶岡 俊一 (90274472)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  大賀 正一 (60233053)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  黒田 達夫 (60170130)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  増本 幸二 (20343329)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  田尻 達郎 (80304806)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  家入 里志 (00363359)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  木下 義晶 (80345529)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  柳 佑典 (30596664)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  野中 和明 (90128067)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  高田 英俊 (70294931)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  中畑 龍俊 (20110744)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  武内 俊樹 (60383741)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 22.  中山 俊宏 (00991928)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  大多 茂樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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