舩山学 Funayama Manabu

研究者番号	70468578
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 順天堂大学, 医学部, 先任准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度 – 2024年度: 順天堂大学, 医学部, 先任准教授 2011年度 – 2020年度: 順天堂大学, 医学部, 准教授 2011年度: 順天堂大学, 医学研究科, 准教授 2009年度 – 2010年度: 順天堂大学, 大学院・医学研究科, 助教 2009年度: 医学部, 助教 … もっと見る 2009年度: 順天堂大学, 医学部, 助教 2009年度: 順天堂大学, 医学部・神経学, 助教 2008年度: 順天堂大学, 医学部, 研究員隠す
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 小区分52020:神経内科学関連 / 生物系研究代表者以外神経内科学 / 小区分52020:神経内科学関連 / 複雑系疾病論 / 生物系 / 生物系
キーワード	研究代表者パーキンソン病 / 遺伝子 / ミトコンドリア / iPS細胞 / 電子伝達系 / エクソーム / 変異 / 次世代シーケンサー / 酸化ストレス / ATP … もっと見る / ノックアウト細胞 / 解糖系 / 複合体IV / CHCHD2 / 呼吸鎖複合体 / 感受性遺伝子 / 遺伝 / ゲノム / exome / 多型 / 連鎖 / ゲノムワイド / ロングリードシーケンサー / 神経細胞死 / 神経細胞変性 / ドーパミン / オートファジー / 原因遺伝子 / 網膜色素変性症 / エネルギー代謝 / 細胞モデル / 機能喪失 / メタボロミクス / 分化 / ドーパミン神経細胞 / iPS / 酸素呼吸 / 活性酸素 / 神経分化 / モデル動物 / iTRAQ / MPTP / NDUFV2 / ノックインマウス / CRSPR/Cas9 / 全ゲノム / 次世代 / マイクロアレイ / 連鎖解析 / ハプロタイプ / SNPs … もっと見る研究代表者以外パーキンソン病 / ミトコンドリア / オートファジー / 神経変性疾患 / リソソーム / 蛋白分解系 / Mitophagy / PINK1 / Parkin / 遠隔効果 / miRNA / スペルミジン / スペルミン / ジアセチルスペルミジン / ポリアミン / バイオマーカー / PLA2G6 / 封入体 / 脂質代謝 / GBA / CHCHD2 / ATP13A2 / 小分子化合物 / 蛋白分解 / 創薬シーズ / 脳・神経 / 内科 / マイトファジー / ケミカルバイオロジー / 神経内科学 / SNCS / 重複 / 変異 / duplication / Gene chip / 二倍体 / DNA / 遺伝子 / 認知症 / びまん性レビー小体病 / 遺伝子重複 / SNCA / alpha-synuclein / ドーパミントランスポーター / slip rod test / PINk1 / TIRF / インスリン / IRP2 / パーキンソン病(PD) / ATP / MEF / ミトコンドリア膜電位 / 呼吸能 / parkin / MPTP / NDUFV2 / ミトファジー / モデルマウス / 共通機構 / DJ-1 / 学習能力 / 遺伝性パーキンソン病 / 品質管理 / CCCP 隠す

網羅的遺伝子解析技術を駆使した家族性パーキンソン病の全容解明研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  順天堂大学
ミトコンドリア呼吸鎖障害によるパーキンソン病ドパミン神経特異的変性の分子機構
- 研究代表者
  
  天羽拓
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  防衛大学校(総合教育学群、人文社会科学群、応用科学群、電気情報学群及びシステム工学群)
遺伝性パーキンソン病におけるドーパミン神経特異的ミトコンドリア機能障害の分子機構
- 研究代表者
  
  天羽拓
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  防衛大学校(総合教育学群、人文社会科学群、応用科学群、電気情報学群及びシステム工学群)
大規模ゲノムリソースを利用したドーパミン神経変性疾患の分子メカニズム解明研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  順天堂大学
多階層解析を利用したポリアミン代謝異常に基づくパーキンソン病病態進行機序の解明
- 研究代表者
  
  斉木臣二
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  複雑系疾病論
- 研究機関
  順天堂大学
エネルギーホメオスタシスに着目した新規パーキンソン病細胞モデルの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学
2段階モデルに基づく新規パーキンソン病マウスの確立（国際共同研究強化）研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学
遺伝性パーキンソン病における脂質組成の分析及び組成変化が及ぼす病態への関与
- 研究代表者
  
  服部信孝
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学
新規パーキンソン病・本態性振戦原因遺伝子のゲノム解析と分子病態解析研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  順天堂大学
2段階モデルに基づく新規パーキンソン病マウスの確立研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学
新規alpha-synuclein発現調節modifier遺伝子の同定と機能解明
- 研究代表者
  
  西岡健弥
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学
パーキンソン病病態解析に基づくオートファジー調節化合物の開発
- 研究代表者
  
  斉木臣二
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2017
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  順天堂大学
エクソーム解析による新規パーキンソン病原因遺伝子の単離研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  順天堂大学
新規家族性パーキンソン病の原因遺伝子探索と機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2011
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学
パーキンソン病遺伝子改変モデルの解析及びモデル作成
- 研究代表者
  
  服部信孝
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学
パーキンソン病における神経細胞死の機序解明とその防御
- 研究代表者
  
  服部信孝
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  順天堂大学
新規パーキンソン病の原因遺伝子単離と機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  舩山学
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  順天堂大学

[図書] 順天堂大脳神経内科ではこうしている　最新パーキンソン病診療【電子版付】2021
- 著者名/発表者名
  服部信孝(編著)、舩山学(分担執筆)
- 総ページ数
  224
- 出版者
  日本医事新報社
- ISBN
  9784784949502
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[図書] 別冊　日本臨床　新領域別症候群シリーズ No.27、神経症候群（第2版）（II）　－その他の神経疾患を含めて－2014
- 著者名/発表者名
  舩山　学、安藤真矢、服部信孝
- 総ページ数
  903
- 出版者
  日本臨床社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[雑誌論文] Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort2023
- 著者名/発表者名
  Vollstedt EJ, Schaake S, Lohmann K, Padmanabhan S, Brice A, Lesage S, Tesson C, Vidailhet M, Wurster I, Hentati F, Mirelman A, Giladi N, Marder K, Waters C, Fahn S, Kasten M, Bruggemann N, Borsche M, Foroud T, Tolosa E, Garrido A, Annesi G, Gagliardi M, Bozi M, Stefanis L, Ferreira JJ, Nishioka K, Funayama M, et. al.
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: 38 号: 2 ページ: 286-303
- DOI
  10.1002/mds.29288
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07878
[雑誌論文] A complex form of hereditary spastic paraplegia harboring a novel variant, p.W1515*, in the SPG11 gene2022
- 著者名/発表者名
  Daida Kensuke、Nishioka Yosuke、Li Yuanzhe、Yoshino Hiroyo、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka、Nishioka Kenya
- 雑誌名
  
  eNeurologicalSci
  
  巻: 26 ページ: 100391-100391
- DOI
  10.1016/j.ensci.2021.100391
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-21K07283, KAKENHI-PROJECT-22K07542, KAKENHI-PROJECT-21H04820
[雑誌論文] Loss of <i>Atg2b</i> and <i>Gskip</i> Impairs the Maintenance of the Hematopoietic Stem Cell Pool Size2022
- 著者名/発表者名
  Sakai Shun-suke、Hasegawa Atsushi、Ishimura Ryosuke、Tamura Naoki、Kageyama Shun、Komatsu-Hirota Satoko、Abe Manabu、Ling Yiwei、Okuda Shujiro、Funayama Manabu、Kikkawa Mika、Miura Yoshiki、Sakimura Kenji、Narita Ichiei、Waguri Satoshi、Shimizu Ritsuko、Komatsu Masaaki
- 雑誌名
  
  Molecular and Cellular Biology
  
  巻: 42 号: 1 ページ: 1-17
- DOI
  10.1128/mcb.00024-21
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K01972, KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-19K16478, KAKENHI-PROJECT-20K16161, KAKENHI-PLANNED-19H05706, KAKENHI-PROJECT-21H04771, KAKENHI-PROJECT-19H03555, KAKENHI-PROJECT-20H03415, KAKENHI-PROJECT-21H04163, KAKENHI-PROJECT-18KK0458, KAKENHI-PROJECT-21K17850
[雑誌論文] Deep Brain Stimulation for a Patient with Familial Parkinson's Disease Harboring CHCHD2 p.T61I.2022
- 著者名/発表者名
  Kamo Hikaru、Oyama Genko、Nishioka Kenya、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Movement Disorders Clinical Practice
  
  巻: 9 号: 3 ページ: 407-409
- DOI
  10.1002/mdc3.13428
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K07878
[雑誌論文] The East Asian Parkinson Disease Genomics Consortium2021
- 著者名/発表者名
  Mok Kin Y、、、Funayama Manabu、、et al.
- 雑誌名
  
  The Lancet Neurology
  
  巻: 20 号: 12 ページ: 982-982
- DOI
  10.1016/s1474-4422(21)00373-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-19K17047
[雑誌論文] Clinical manifestations of Parkinson's disease harboring VPS35 retromer complex component p.D620N with long-term follow-up2021
- 著者名/発表者名
  Ishiguro Mayu、Li Yuanzhe、Yoshino Hiroyo、Daida Kensuke、Ishiguro Yuta、Oyama Genko、Saiki Shinji、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka、Nishioka Kenya
- 雑誌名
  
  Parkinsonism & Related Disorders
  
  巻: 84 ページ: 139-143
- DOI
  10.1016/j.parkreldis.2021.02.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-18H04043, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-21H04820
[雑誌論文] Genetic analysis of ATP10B for Parkinson's disease in Japan2021
- 著者名/発表者名
  Ishiguro Mayu、Yoshino Hiroyo、Li Yuanzhe、Ikeda Aya、Funayama Manabu、Nishioka Kenya、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Parkinsonism and Related Disorders
  
  巻: 88 ページ: 10-12
- DOI
  10.1016/j.parkreldis.2021.05.020
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-21K07283
[雑誌論文] Discovery of widespread transcription initiation at microsatellites predictable by sequence-based deep neural network2021
- 著者名/発表者名
  Mathys Grapotte, Manu Saraswat, Chloe Bessiere, and all 474 authors, Laurent Brehelin
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 3297-3297
- DOI
  10.1038/s41467-021-23143-7
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09299, KAKENHI-PROJECT-18K11545, KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20H03776, KAKENHI-PROJECT-20K09772, KAKENHI-PROJECT-21H03537
[雑誌論文] Homeostatic p62 levels and inclusion body formation in CHCHD2 knockout mice2021
- 著者名/発表者名
  Sato Shigeto、Noda Sachiko、Torii Satoru、Amo Taku、Ikeda Aya、Funayama Manabu、Yamaguchi Junji、Fukuda Takahiro、Kondo Hiromi、Tada Norihiro、Arakawa Satoko、Watanabe Masahiko、Uchiyama Yasuo、Shimizu Shigeomi、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 30 号: 6 ページ: 443-453
- DOI
  10.1093/hmg/ddab057
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07878, KAKENHI-PROJECT-19K22603, KAKENHI-PROJECT-18H04043, KAKENHI-PROJECT-17K09769, KAKENHI-PROJECT-18K06210, KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K22744, KAKENHI-PLANNED-17H06414, KAKENHI-PUBLICLY-20H05314, KAKENHI-PROJECT-18K05691, KAKENHI-PROJECT-20K07353, KAKENHI-PROJECT-21K15198, KAKENHI-PROJECT-20H00467
[雑誌論文] Variants in saposin D domain of prosaposin gene linked to Parkinson’s disease2020
- 著者名/発表者名
  Oji Y, Hatano T, Ueno SI, Funayama M, Ishikawa KI, Okuzumi A, Noda S, Sato S, Satake W, Toda T, Li Y, Hino-Takai T, Kakuta S, Tsunemi T, Yoshino H, Nishioka K, Hattori T, Mizutani Y, Mutoh T, Yokochi F, et al.
- 雑誌名
  
  Brain
  
  巻: 143 号: 4 ページ: 1190-1205
- DOI
  10.1093/brain/awaa064
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-19K22603, KAKENHI-PROJECT-19K16928, KAKENHI-PROJECT-19K17019, KAKENHI-PROJECT-18H04043, KAKENHI-PROJECT-18K15463, KAKENHI-PROJECT-19K08288, KAKENHI-PROJECT-18K07510, KAKENHI-PROJECT-19K23782
[雑誌論文] Shared Metabolic Profile of Caffeine in Parkinsonian Disorders2020
- 著者名/発表者名
  Takeshige‐Amano Haruka、Saiki Shinji、Fujimaki Motoki、Ueno Shin‐Ichi、Li Yuanzhe、Hatano Taku、Ishikawa Kei‐Ichi、Oji Yutaka、Mori Akio、Okuzumi Ayami、Tsunemi Taiji、Daida Kensuke、Ishiguro Yuta、Imamichi Yoko、Nanmo Hisayoshi、Nojiri Shuko、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: 35 号: 8 ページ: 1438-1447
- DOI
  10.1002/mds.28068
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-19K16928, KAKENHI-PROJECT-18H02744, KAKENHI-PROJECT-18K07510, KAKENHI-PROJECT-18KT0027
[雑誌論文] Identification of Disease-Associated Variants by Targeted Gene Panel Resequencing in Parkinson's Disease2020
- 著者名/発表者名
  Daida Kensuke、Funayama Manabu、Li Yuanzhe、Yoshino Hiroyo、Hayashida Arisa、Ikeda Aya、Ogaki Kotaro、Nishioka Kenya、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Frontiers in Neurology
  
  巻: 11 ページ: 576465-576465
- DOI
  10.3389/fneur.2020.576465
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-19K17047, KAKENHI-PROJECT-18H04043
[雑誌論文] Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy2020
- 著者名/発表者名
  Lin Chin-Hsien、Tsai Pei-I、Lin Han-Yi、Hattori Nobutaka、Funayama Manabu、Jeon Beomseok、et al.
- 雑誌名
  
  Brain
  
  巻: 143 号: 11 ページ: 3352-3373
- DOI
  10.1093/brain/awaa279
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K07893
[雑誌論文] Identifying Therapeutic Agents for Amelioration of Mitochondrial Clearance Disorder in Neurons of Familial Parkinson Disease2020
- 著者名/発表者名
  Yamaguchi Akihiro、Ishikawa Kei-ichi、Inoshita Tsuyoshi、Shiba-Fukushima Kahori、Saiki Shinji、Hatano Taku、Mori Akio、Oji Yutaka、Okuzumi Ayami、Li Yuanzhe、Funayama Manabu、Imai Yuzuru、Hattori Nobutaka、Akamatsu Wado
- 雑誌名
  
  Stem Cell Reports
  
  巻: 14 号: 6 ページ: 1060-1075
- DOI
  10.1016/j.stemcr.2020.04.011
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K07873, KAKENHI-PROJECT-20K07910, KAKENHI-PROJECT-17H04049, KAKENHI-PROJECT-18H04043, KAKENHI-PROJECT-17K09765
[雑誌論文] Mutation analysis of LRP10 in Japanese patients with familial Parkinson’s disease, progressive supranuclear palsy, and fronto-temporal dementia2019
- 著者名/発表者名
  Daida K, Nishioka K, Li Y, Yoshino H, Kikuchi A, Hasegawa T, Funayama M, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging
  
  巻: 84 ページ: 235.e11-235.e16
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2019.08.030
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09789, KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-17K09744
[雑誌論文] Arylsulfatase A, a genetic modifier of Parkinson's disease, is an α-synuclein chaperone.2019
- 著者名/発表者名
  J. S. Lee, K. Kanai, M. Suzuki, W. S. Kim, H. S. Yoo, Y. Fu, D-K. Kim, B. C. Jung, M. Choi, K. W. Oh, Y. Li, M. Nakatani, T. Nakazato, S. Sekimoto, M. Furuyama, H. Yoshino, S. Kubo, K. Nishioka, R. Sakai, M. Ueyama, H. Mochizuki, H-J. Lee, S. P. Sardi, G. M. Halliday, Y. Nagai, P. H. Lee, N. Hattori, S-J. Lee
- 雑誌名
  
  Brain
  
  巻: 142 号: 9 ページ: 2845-59
- DOI
  10.1093/brain/awz205
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07823, KAKENHI-PROJECT-19K07987, KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-17K09811, KAKENHI-PROJECT-17K19658, KAKENHI-PUBLICLY-17H05699, KAKENHI-PROJECT-16H05325
[雑誌論文] Clinical heterogeneity of frontotemporal dementia and Parkinsonism linked to chromosome 17 caused by MAPT N279K mutation in relation to tau positron emission tomography features2019
- 著者名/発表者名
  Ikeda Aya、Shimada Hitoshi、Nishioka Kenya、Takanashi Masashi、Hayashida Arisa、Li Yuanzhe、Yoshino Hiroyo、Funayama Manabu、Ueno Yuji、Hatano Taku、Sahara Naruhiko、Suhara Tetsuya、Higuchi Makoto、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: 34 号: 4 ページ: 568-574
- DOI
  10.1002/mds.27623
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-26117008, KAKENHI-PROJECT-16H05324, KAKENHI-PROJECT-16K09675, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K09678, KAKENHI-PROJECT-16K09700, KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PUBLICLY-19H05437, KAKENHI-PROJECT-18H04043
[雑誌論文] A metabolic profile of polyamines in parkinson disease: A promising biomarker2019
- 著者名/発表者名
  Saiki Shinji、Sasazawa Yukiko、Fujimaki Motoki、Kamagata Koji、Kaga Naoko、Taka Hikari、Li Yuanzhe、Souma Sanae、Hatano Taku、Imamichi Yoko、Furuya Norihiko、Mori Akio、Oji Yutaka、Ueno Shin‐Ichi、Nojiri Shuko、Miura Yoshiki、Ueno Takashi、Funayama Manabu、Aoki Shigeki、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Annals of Neurology
  
  巻: 86 号: 2 ページ: 251-263
- DOI
  10.1002/ana.25516
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KT0027, KAKENHI-PROJECT-17K07797, KAKENHI-PROJECT-18K07829, KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-19K11752, KAKENHI-PROJECT-19K22603, KAKENHI-PROJECT-18H04043, KAKENHI-PROJECT-18H02744, KAKENHI-PROJECT-18K15464
[雑誌論文] Serum caffeine and metabolites are reliable biomarkers of early Parkinson disease2018
- 著者名/発表者名
  Motoki Fujimaki, Shinji Saiki, Yuanzhe Li, Naoko Kaga, Taku Hatano, Kei-Ichi Ishikawa, Yutaka Oji, Akio Mori, Ayami Okuzumi, Takahiro Koinuma, Shin-Ichi Ueno, Yoko Imamichi, Takashi Ueno, Yoshiki Miura, Manabu Funayama
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 90
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-25111007
[雑誌論文] GCH1 mutations in dopa-responsive dystonia and Parkinson's disease.2018
- 著者名/発表者名
  Yoshino H, Nishioka K, Li Y, Oji Y, Oyama G, Hatano T, Machida Y, Shimo Y, Hayashida A, Ikeda A, Mogushi K, Shibagaki Y, Hosaka A, Iwanaga H, Fujitake J, Ohi T, Miyazaki D, Sekijima Y, Oki M, Kusaka H, Fujimoto KI Ugawa Y, Funayama M, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Journal of Neurology
  
  巻: 265(8) 号: 8 ページ: 1860-1870
- DOI
  10.1007/s00415-018-8930-8
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10552, KAKENHI-PROJECT-17K07797, KAKENHI-PROJECT-18K08798, KAKENHI-PROJECT-16K09675, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K09678, KAKENHI-PROJECT-16K09700
[雑誌論文] Isolated nigral degeneration without pathological protein aggregation in autopsied brains with LRRK2 p.R1441H homozygous and heterozygous mutations2018
- 著者名/発表者名
  Takanashi M, Funayama M (Contributed equally), Matsuura E, Yoshino H, Li Y, Tsuyama S, Takashima H, Nishioka K, Hattori N
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathologica Communications
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 105-105
- DOI
  10.1186/s40478-018-0617-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K09678, KAKENHI-PROJECT-16K09700
[雑誌論文] Serum caffeine and metabolites are reliable biomarkers of early Parkinson disease.2018
- 著者名/発表者名
  Fujimaki M, Saiki S, Li Y, Kaga N, Taka H, Hatano T, Ishikawa KI, Oji Y, Mori A, Okuzumi A, Koinuma T, Ueno SI, Imamichi Y, Ueno T, Miura Y, Funayama M, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Neurology.
  
  巻: 90 号: 5 ページ: 1-8
- DOI
  10.1212/wnl.0000000000004888
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K01834, KAKENHI-PROJECT-16K09675, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K09700, KAKENHI-PROJECT-17K07797, KAKENHI-PROJECT-15KK0354, KAKENHI-PROJECT-18K07829, KAKENHI-PROJECT-18H04043
[雑誌論文] COQ2 variants in Parkinson's disease and multiple system atrophy.2018
- 著者名/発表者名
  Mikasa M, Kanai K, Li Y, Yoshino H, Mogushi K, Hayashida A, Ikeda A, Kawajiri S, Okuma Y, Kashihara K, Sato T, Kondo H, Funayama M, Nishioka K, Hattori N.
- 雑誌名
  
  J Neural Transm (Vienna)
  
  巻: - 号: 6 ページ: 938-944
- DOI
  10.1007/s00702-018-1885-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-26461319, KAKENHI-PROJECT-15KK0354, KAKENHI-PROJECT-16K10476, KAKENHI-PROJECT-16K10552, KAKENHI-PROJECT-17K09811, KAKENHI-PROJECT-17K10652, KAKENHI-PROJECT-18K08798, KAKENHI-PROJECT-16K09678, KAKENHI-PROJECT-16K09700, KAKENHI-PROJECT-20K18340
[雑誌論文] Genetic analysis of TMEM230 in Japanese patients with familial Parkinson’s disease.2018
- 著者名/発表者名
  Conedera SA, Li Y, Funayama M, Yoshino H, Nishioka K, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Parkinsonism Relat Disord
  
  巻: 48 ページ: 107-108
- DOI
  10.1016/j.parkreldis.2017.12.020
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K09700, KAKENHI-PROJECT-15KK0354, KAKENHI-PROJECT-16K09678
[雑誌論文] A novel mutation of CHCHD2 p.R8H in a sporadic case of Parkinson's disease2017
- 著者名/発表者名
  Ikeda, Aya; Matsushima, Takashi; Daida, Kensuke; Nakajima, Sho; Conedera, Silvio; Li, Yuanzhe; Yoshino, Hiroyo; Oyama, Genko; Funayama, Manabu; Nishioka, Kenya; Hattori, Nobutaka
- 雑誌名
  
  PARKINSONISM & RELATED DISORDERS
  
  巻: 34 ページ: 66-68
- DOI
  10.1016/j.parkreldis.2016.10.018
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-16K09678, KAKENHI-PROJECT-16K09700, KAKENHI-PROJECT-15K19498, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[雑誌論文] Loss of Parkinson's disease-associated protein CHCHD2 affects mitochondrial crista structure and destabilizes cytochrome c.2017
- 著者名/発表者名
  Meng H, Yamashita C, Shiba-Fukushima K, Inoshita T, Funayama M, Sato S, Hatta T, Natsume T, Umitsu M, Takagi J, Imai Y, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Nat Commun
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 15500-15500
- DOI
  10.1038/ncomms15500
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K19525, KAKENHI-PROJECT-26293070, KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-15KK0354, KAKENHI-PROJECT-17H01420
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlations of cysteine replacement in CADASIL2017
- 著者名/発表者名
  Matsushima, Takashi; Conedera, Silvio; Tanaka, Ryota; Li, Yuanzhe; Yoshino, Hiroyo; Funayama, Manabu; Ikeda, Aya; Hosaka, Yuka; Okuzumi, Ayame; Shimada, Yoshiaki; Yamashiro, Kazuo; Motoi, Yumiko; Nishioka, Kenya; Hattori, Nobutaka
- 雑誌名
  
  NEUROBIOLOGY OF AGING
  
  巻: 50 ページ: 169.e7-169.e14
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2016.10.026
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-16K09678
[雑誌論文] Mutation screening of PLA2G6 in Japanese patients with early onset dystonia-parkinsonism.2017
- 著者名/発表者名
  Yamashita C, Funayama M, Li Y, Yoshino H, Yamada H, Seino Y, Tomiyama H, Hattori N.
- 雑誌名
  
  J Neural Transm
  
  巻: 4 号: 4 ページ: 431-435
- DOI
  10.1007/s00702-016-1658-7
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09700, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[雑誌論文] Schizophrenia as a prodromal symptom in a patient harboring SNCA duplication.2016
- 著者名/発表者名
  Takamura S, Ikeda A, Nishioka K, Furuya H, Tashiro M, Matsushima T, Li Y, Yoshino H, Funayama M, Morinobu S, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Parkinsonism Relat Disord.
  
  巻: S1353-8020 ページ: 30028-1
- DOI
  10.1016/j.parkreldis.2016.01.028
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K09678, KAKENHI-PROJECT-26461311, KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[雑誌論文] Lysosomal storage of subunit c of mitochondrial ATP synthase in brain-specific ATP13a2-deficient mice2016
- 著者名/発表者名
  Sato, S., Koike, M., Funayama, M., Ezaki, J., Fukuda, T., Ueno, T., Uchiyama, Y., Hattori, N
- 雑誌名
  
  Am. J. Pathol.
  
  巻: 186 号: 12 ページ: 3074-3082
- DOI
  10.1016/j.ajpath.2016.08.006
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01388, KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlations of cysteine replacement in CADASIL.2016
- 著者名/発表者名
  Matsushima T, Conedera S, Tanaka R, Li Y, Yoshino H, Funayama M, Ikeda A, Hosaka Y, Okuzumi A, Shimada Y, Yamashiro K, Motoi Y, Nishioka K, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurobiology of Aging
  
  巻: 50
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[雑誌論文] FBXO7 mutations in Parkinson's disease and multiple system atrophy.2016
- 著者名/発表者名
  Conedera S, Apaydin H, Li Y, et al.
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging.
  
  巻: 40 ページ: 192.e1-192.e5
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2016.01.003
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-16K09676, KAKENHI-PROJECT-16K09678, KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlations of cysteine replacement in CADASIL.2016
- 著者名/発表者名
  Matsushima T, Conedera S, Tanaka R, Li Y, Yoshino H, Funayama M, Ikeda A, Hosaka Y, Okuzumi A, Shimada Y, Yamashiro K, Motoi Y, Nishioka K, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurobiology of Aging
  
  巻: 50
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[雑誌論文] ABCG2 variant has opposing effects on onset ages of Parkinson's disease and gout.2015
- 著者名/発表者名
  Matsuo H, Tomiyama H, Satake W, Chiba T, Onoue H, Kawamura Y, Nakayama A, ShimizuS, Sakiyama M, Funayama M, Nishioka K, Shimizu T, Kaida K, Kamakura K, Toda T, Hattori N, ShinomiyaN.
- 雑誌名
  
  Ann Clin Transl Neurol
  
  巻: 2 号: 3 ページ: 302-306
- DOI
  10.1002/acn3.167
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25293145, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PROJECT-25670307, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-26253057, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-15H04315, KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders.2015
- 著者名/発表者名
  Ogaki K, Koga S, Heckman MG, et al.
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 85 号: 23 ページ: 2016-2025
- DOI
  10.1212/wnl.0000000000002170
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-25461291
[雑誌論文] CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson’s disease: a genome-wide linkage and sequencing study.2015
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Ohe K, Amo T, Furuya N, Yamaguchi J, Saiki S, Yuanzhe L, Ogaki K, Ando M, Yoshinon H, Tomiyama H, Nishioka K, Hasegawa K, Saiki H, Satake W, Mogushi K, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Toda T, Mizuno Y, Uchiyama Y, Ohno K, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Lancet Neurol
  
  巻: 14 号: 3 ページ: 274-282
- DOI
  10.1016/s1474-4422(14)70266-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PROJECT-24500868, KAKENHI-PROJECT-24790903, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-ORGANIZER-25111001, KAKENHI-PLANNED-25111007, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-26253057, KAKENHI-PROJECT-26870175, KAKENHI-PROJECT-15K10050, KAKENHI-ORGANIZER-23111001, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PLANNED-23111004, KAKENHI-PROJECT-25257507, KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-25305030
[雑誌論文] High frequency of beta-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN) among patients with intellectual disability and young-onset parkinsonism.2015
- 著者名/発表者名
  Nishioka K, Oyama G, Yoshino H, Li Y, Matsushima T, Takeuchi C, Mochizuki Y, Mori-Yoshimura M, Murata M, Yamasita C, Nakamura N, Konishi Y, Ohi K, Ichikawa K, Terada T, Obi T, Funayama M, Saiki S, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging.
  
  巻: S0197 号: 5 ページ: 54-58
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2015.01.020
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-ORGANIZER-25111001, KAKENHI-PLANNED-25111007, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-15K19498, KAKENHI-PROJECT-15H04842
[雑誌論文] Target- and input-dependent organization of AMPA and NMDA receptors in synaptic connections of the cochlear nucleus2015
- 著者名/発表者名
  Rubio ME, Fukazawa Y, Kamasawa N, Clarkson C, Molnar E, Shigemoto R
- 雑誌名
  
  J Comp Neurol
  
  巻: 588 ページ: 29-35
- DOI
  10.1016/j.neulet.2014.12.052
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-221S0003, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PLANNED-24108008, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PROJECT-24659431, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25460276, KAKENHI-PROJECT-25461290, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25860711, KAKENHI-PUBLICLY-26111519, KAKENHI-PROJECT-25461279, KAKENHI-PROJECT-26860188
[雑誌論文] CHCHD2 and Parkinson's disease-Authors' reply.2015
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Lancet Neurology
  
  巻: 14 号: 7 ページ: 682-683
- DOI
  10.1016/s1474-4422(15)00097-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[雑誌論文] EIF4G1 gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease in the Japanese population2014
- 著者名/発表者名
  Nishioka K, Funayama M, Vilarino-GuellC, Ogaki K, Li Y, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Kachergus JM, Cobb SA, Takahashi H, Mizuno Y, Farrer MJ, Ross OA, Hattori N
- 雑誌名
  
  Parkinsonism Relat Disord.
  
  巻: 20 号: 6 ページ: 659-61
- DOI
  10.1016/j.parkreldis.2014.03.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25257507, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-25860726
[雑誌論文] Clinicogenetic study of GBA mutations in patients with familial Parkinson's disease.2014
- 著者名/発表者名
  Li Y, Sekine T, Funayama M, Li L, Yoshino H, Nishioka K, Tomiyama H, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging.
  
  巻: 35 号: 4 ページ: 935.e3-935.e8
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2013.09.019
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-25860726
[雑誌論文] Identification of a Japanese family with LRRK2 p.R1441G-related Parkinson's disease.2014
- 著者名/発表者名
  Hatano T, Funayama M, Kubo S, Mata IF, Oji Y, Mori A, Zabetian CP, Waldherr SM, Yoshino H, Oyama G, Shimo Y, Fujimoto K, Oshima H, Kunii Y, Yabe H, Mizuno Y, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging.
  
  巻: Nov;35(11) 号: 11 ページ: 2656.e17-2656.e23
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2014.05.025
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461290, KAKENHI-PROJECT-25461291
[雑誌論文] Juvenile-onset parkinsonism with digenic parkin and PINK1 mutations treated with subthalamic nucleus stimulation at 45 years after disease onset.2014
- 著者名/発表者名
  Nakahara K, Ueda M, Yamada K, Koide T, Yoshimochi G, Funayama M, Kim JH, Yamakawa S, Mori A, Misumi Y, Uyama E, Hattori N, Ando Y.
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci.
  
  巻: 15 号: 1-2 ページ: 276-277
- DOI
  10.1016/j.jns.2014.07.053
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25870541
[雑誌論文] The evaluation of polyglutamine repeats in autosomal dominant Parkinson's disease.2014
- 著者名/発表者名
  Yamashita C, Tomiyama H, Funayama M, Inamizu S, Ando M, Li Y, Yoshino H, Araki T, Ichikawa T, Ehara Y, Ishikawa K, Mizusawa H, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging.
  
  巻: 35 号: 7 ページ: 1779.e17-1779.e21
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2014.01.022
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25129703, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PROJECT-25860725
[雑誌論文] A case of α-synuclein gene duplication presenting with head-shaking movements.2013
- 著者名/発表者名
  Itokawa K, Sekine T, Funayama M, Tomiyama H, Fukui M, Yamamoto T, Tamura N, Matsuda H, Hattori N, Araki N.
- 雑誌名
  
  Mov Disord.
  
  巻: 28 号: 3 ページ: 384-387
- DOI
  10.1002/mds.25243
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[雑誌論文] Analyses of the MAPT, PGRN, and C9orf72 mutations in Japanese patients with FTLD, PSP, andCBS2013
- 著者名/発表者名
  Ogaki K
- 雑誌名
  
  Parkinsonism & Related Disorders
  
  巻: 19 号: 1 ページ: 15-20
- DOI
  10.1016/j.parkreldis.2012.06.019
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23240050, KAKENHI-PROJECT-23791003, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PUBLICLY-23110526, KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[雑誌論文] ATP13A2 deficiency induces a decrease in cathepsin D activity, fingerprint-like inclusion body formation, and selective degeneration of dopaminergic neurons.2013
- 著者名/発表者名
  Matsui H, Sato F, Sato S, Koike M, Taruno Y, Saiki S, Funayama M, Ito H, Taniguchi Y, Uemura N, Toyoda A, Sakaki Y, Takeda S, Uchiyama Y, Hattori N, Takahashi R.
- 雑誌名
  
  FEBS Lett
  
  巻: 587(9) 号: 9 ページ: 1316-1325
- DOI
  10.1016/j.febslet.2013.02.046
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-ORGANIZER-23111001, KAKENHI-PLANNED-23111002, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-23390232, KAKENHI-PROJECT-23590244, KAKENHI-PROJECT-23689046, KAKENHI-PROJECT-23790238, KAKENHI-PROJECT-24300132, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PROJECT-24659435, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[雑誌論文] パーキンソン病の基礎研究最前線:実地医家のためのminimum requirement2012
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 雑誌名
  
  モダンフィジシャン
  
  巻: 32 ページ: 201-205
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[雑誌論文] Pseudo-heterozygous rearrangement mutation of parkin2012
- 著者名/発表者名
  Fumayama M, et al
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: vol.27 号: 4 ページ: 552-555
- DOI
  10.1002/mds.24906
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829, KAKENHI-PROJECT-23791003, KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[雑誌論文] 遺伝子工学からの恩恵-2〓連鎖解析,疾患遺伝子の探索:パーキン遺伝子発見の経緯2012
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 雑誌名
  
  BIO Clinica
  
  巻: 27 ページ: 90-93
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[雑誌論文] 遺伝子工学からの恩恵-2□連鎖解析,疾患遺伝子の探索:パーキン遺伝子発見の経緯2012
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 雑誌名
  
  BIO Clinica
  
  巻: 27 ページ: 90-93
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] パーキンソン病の基礎研究最前線:実地医家のためのminimum requirement2012
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 雑誌名
  
  モダンフィジシャン
  
  巻: 32 ページ: 201-205
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] Pseudo-heterozygous rearrangement mutation of parkin2012
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Yoshino H, Li Y, Kusaka H, Tomiyama H, Hattori N
- 雑誌名
  
  Mov Disord
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] PLA2G6 variant in Parkinson's disease2011
- 著者名/発表者名
  Tomiyama H, Yoshino H, Ogaki K, Li L, Yamashita C, Li Y, Funayama M, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Hattori N
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 56(5) ページ: 401-3
- NAID
  10030659472
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390272
[雑誌論文] DJ-1 associates with synaptic membranes2011
- 著者名/発表者名
  Usami Y, Hatano T, Imai S, Kubo S, Sato S, Saiki S, Fujioka Y, Ohba Y, Sato F, Funayama M, Eguchi H, Shiba K, Ariga H, Shen J, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurobiol Dis
  
  巻: 43 ページ: 651-62
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] PLA2G6 variant in Parkinson's disease2011
- 著者名/発表者名
  Tomiyama H, Yoshino H, Ogaki K, Li L, Yamashita C, Li Y, Funayama M, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Hattori N
- 雑誌名
  
  Hum Genet
  
  巻: 56 ページ: 401-403
- NAID
  10030659472
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] DJ-1 associates with synaptic membranes2011
- 著者名/発表者名
  Usami Y, Hatano T, Imai S, Kubo S, Sato S, Saiki S, Fujioka Y, Ohba Y, Sato F, Funayama M, Eguchi H, Shiba K, Ariga H, Shen J, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurobiol Dis
  
  巻: 43(3) ページ: 651-651
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390272
[雑誌論文] Prevalence of GJB2 Causing Recessive Profound Non-Syndromic Deafness in Japanese Children2011
- 著者名/発表者名
  Hayashi C, Funayama M, Li Y, Kawano A, Suzuki M, Hattori N, Ikeda K
- 雑誌名
  
  Int J Pediatr Otorhinolaryngol
  
  巻: 75 ページ: 211-214
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] A rotarod test for evaluation of motor skill learning2010
- 著者名/発表者名
  Hiromi Shiotsuki, Kenji Yoshimi, Yasushi Shimo, Manabu Funayama, Yukio Takamatsu, Kazutaka Ikeda, Ryosuke Takahashi, Shigeru Kitazawa, Nobutaka Hattori
- 雑誌名
  
  Journal Of Neuroscience Methods (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390272
[雑誌論文] Impaired in vivo dopamine release in parkin knockout mice.2010
- 著者名/発表者名
  Oyama G, Yoshimi K, Natori S, Chikaoka Y, Ren YR, Funayama M, Shimo Y, Takahashi R, Nakazato T, Kitazawa S, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Brain Res.
  
  巻: 1352 ページ: 214-22
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390272
[雑誌論文] Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis.2010
- 著者名/発表者名
  Funayama M, et al.
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: 25 ページ: 2434-2437
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] No evidence for pathogenic role of GIGYF2 mutation in Parkinson disease in Japanese patients2010
- 著者名/発表者名
  Li L, Funayama M, Tomiyama H, Li Y, Yoshino H, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Mizuno Y, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurosci Lett
  
  巻: 479 ページ: 245-248
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] Phenotypic spectrum of patients with PLA2G6 mutation and PARK14-linked parkinsonism2010
- 著者名/発表者名
  Yoshino H, Tomiyama H, Tachibana N, Ogaki K, Li Y, Funayama M, Hashimoto T, Takashima S, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 75 ページ: 1356-1361
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis.2010
- 著者名/発表者名
  Funayama M
- 雑誌名
  
  Movement Disorders. (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Impaired in vivo dopamine release in parkin knockout mice2010
- 著者名/発表者名
  Oyama G, Yoshimi K, Natori S, Chikaoka Y, Ren YR, Funayama M, Shimo Y, Takahashi R, Nakazato N, Kitazawa S, Hattori N
- 雑誌名
  
  Brain Research
  
  巻: 1352 ページ: 214-222
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis2010
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Tomiyama H, Wu RM, Ogaki K, Yoshino H, Mizuno Y, Hattori N
- 雑誌名
  
  Mov Disord
  
  巻: 25 ページ: 2434-2437
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] Clinical course of the first Asian family with parkinsonism related to SNCA triplication2010
- 著者名/発表者名
  Sekine T, Kagata H, Funayama M, Li Y, Yoshino H, Tomiyama H, Hattori N
- 雑誌名
  
  Mov Disord
  
  巻: 25 ページ: 2871-2875
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[雑誌論文] A rotarod test for evaluation of motor skill learning2010
- 著者名/発表者名
  Shiotsuki H, Yoshimi K, Shimo Y, Funayama M, Takamatsu Y, Ikeda K, Takahashi R, Kitazawa S, Hattori N.
- 雑誌名
  
  J Neurosci Methods.
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Preserved cardiac 123I-MIBG uptake and lack of severe autonomic dysfunction in a PARK9 patient2009
- 著者名/発表者名
  Kanai K, Asahina M, Arai K, Tomiyama H, Kuwabara Y, Uchiyama U, Sekiguchi Y, Funayama M, Kuwabara S, Hattori N, Hattori T.
- 雑誌名
  
  Mov Disord 24(9)
  
  ページ: 1403-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Screening PARK Genes for Mutations in Early Onset Parkinson's Disease Patients from Queensland, Australia2009
- 著者名/発表者名
  Mellick GD, Siebert GA, Funayama M, Buchanan DD, Li Y, Imamichi Y, Yoshino H, Silburn PA, Hattori N
- 雑誌名
  
  Parkinsonism & Related Disorders 15
  
  ページ: 105-109
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023028
[雑誌論文] Screening PARK Genes for Mutations in Early Onset Parkinson ' s Disease Patients from Queensland, Australia.2009
- 著者名/発表者名
  Mellick GD, Siebert GA, Funayama M, Buchanan DD, Li Y, Imamichi Y, Yoshino H, Silburn PA, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Parkinsonism Relat Disord 15(2)
  
  ページ: 105-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] A new mutation in the GCH1 gene presents as early-onset Parkinsonism2009
- 著者名/発表者名
  Momma K, Funayama M, Li Y, Ichinose H, Motoyoshi K, Hattori N, Mizuno Y, Kamakura K.
- 雑誌名
  
  Parkinsonism Relat Disord. 15(2)
  
  ページ: 160-1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] A new mutation in the GCH1 gene presents as early-onset Parkinsonism2009
- 著者名/発表者名
  Momma K, Funayama M, Li Y, Ichinose H, Motoyoshi K, Hattori N, Mizuno Y, Kamakura K
- 雑誌名
  
  Parkinsonism & Related Disorders 15
  
  ページ: 160-161
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023028
[雑誌論文] Analysis of Lrrk2 R1628P as a risk factor for Parkinson' s disease2008
- 著者名/発表者名
  Ross OA, Wu YR, Lee MC, Funayama M, Chen ML, Soto AI, Mata IF, Lee-Chen GJ, Chen CM, Tang M, Zhao Y, Hattori N, Farrer MJ, Tan EK, Wu RM.
- 雑誌名
  
  Ann Neurol. 64(1)
  
  ページ: 88-92
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Familial parkinsonism with digenic parkin and PINK1 mutations2008
- 著者名/発表者名
  Funayama M, et.al.
- 雑誌名
  
  MOVEMENT DISORDERS 65
  
  ページ: 802-808
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Familial narkinsonism with dieenic narkin and PINK1 mutations2008
- 著者名/発表者名
  Funayama M, et.al.
- 雑誌名
  
  Mov Disord 65
  
  ページ: 802-808
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023028
[雑誌論文] PARK9-linked parkinsonism in Eastern Asia: Mutation detection in ATP13A2 and clinical phenotype2008
- 著者名/発表者名
  Ning Y, Kanai K, Tomiyama H, Li Y, Funayama M, Yoshino H, Sato S, Asahina M, Kuwabara S, Takeda A, Hattori T, Mizuno Y, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurology 70(162)
  
  ページ: 1491-1493
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Mutation analysis of the PINK1 gene in 391 patients with Parkinson's disease2008
- 著者名/発表者名
  Kumazawa R, Tomiyama H, Li Y, Imamichi Y, Funayama M, Yoshino H, Yokochi F, Fukusako T, Takehisa Y, Kashihara K, Kondo T, Elibol B, Bostantjopoulou S, Toda T, Takahashi H, Yoshii F, Mizuno Y, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Arch Neurol 65(6)
  
  ページ: 802-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Mutation analyses in amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex of Kii, Japan2008
- 著者名/発表者名
  Tomiyama H, Kokubo Y, Sasaki R, Li Y, Imamichi Y, Funayama M, Mizuno Y, Hattori N, Kuzuhara S.
- 雑誌名
  
  Mov Disord. 23(16)
  
  ページ: 2344-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] Mutation analysis of the PINK1 gene in 391 patients with Parkinson disease.2008
- 著者名/発表者名
  Kumazawa R, Tomiyama H, Li Y, Imamichi Y, Funayama M, Yoshino H, Yokochi F, Fukusako T, Takehisa Y, Kashihara K, Kondo T, Elibol B, Bostantjopoulou S, Toda T, Takahashi H, Yoshii F, Mizuno Y, Hattori N
- 雑誌名
  
  Arch Neurol 65
  
  ページ: 802-808
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023028
[雑誌論文] Familial parkinsonism with digenic parkin and PINK1 mutations2008
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Li Y, Tsoi TH, Lam CW, Ohi T, Yazawa S, Uyama E, Djaldetti R, Melamed E, Yoshino H, Imamichi Y, Takashima H, Nishioka K, Sato K, Tomiyama H, Kubo S, MD, Mizuno Y, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Mov Disord 65(6)
  
  ページ: 802-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] LRRK2 P755L variant in sporadic Parkinson's disease2008
- 著者名/発表者名
  Tomiyama H, Mizuta I, Li Y, Funayama M, Yoshino H, Li L, Murata M, Yamamoto M, Kubo S, Mizuno Y, Toda T, Hattori N.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 53(11-12)
  
  ページ: 1012-5
- NAID
  10025584966
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[雑誌論文] PARK9-linked parkinsonism in Eastern Asia: Mutation detection in ATP13A2 and clinical phenotype.2008
- 著者名/発表者名
  Ning Y, Kanai K, Tomiyama H, Li Y, Funayama M, Yoshino H, Sato S, Asahina M, Kuwabara S, Takeda A, Hattori T, Mizuno Y, Hattori N
- 雑誌名
  
  Neurology 70
  
  ページ: 1491-1493
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023028
[雑誌論文] Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Tomiyama H, Wu RM, Ogaki K, Yoshino H, Mizuno Y, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Mov Disord (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[産業財産権] パーキンソン病の診断2014
- 発明者名
  服部信孝、舩山学
- 権利者名
  服部信孝、舩山学
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2014-228827
- 出願年月日
  2014-11-11
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129707
[学会発表] Characterization of CHCHD2 variants linked to amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease.2023
- 著者名/発表者名
  A. Ikeda, M. Funayama, M. Yoshida, Y. Li, T. Inoshita, K. Shiba-Fukushima, H. Meng, T. Amo, I. Aiba, Y. Saito, N. Atsuta, R. Nakamura, G. Tohnai, J. Sone, Y. Izumi, R. Kaji, M. Morita, A. Taniguchi, K. Nishioka, Y. Imai, G. Sobue, N. Hattori, JaCALS
- 学会等名
  第64回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K06958
[学会発表] Characterization of CHCHD2 variants linked to amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease2023
- 著者名/発表者名
  A. Ikeda, M. Funayama, M. Yoshida, Y. Li, T. Inoshita, K. Shiba-Fukushima, H. Meng, T. Amo, I. Aiba, Y. Saito, N. Atsuta, R. Nakamura, G. Tohnai, J. Sone, Y. Izumi, R. Kaji, M. Morita, A. Taniguchi, K. Nishioka, Y. Imai, G. Sobue, N. Hattori, JaCALS
- 学会等名
  第64回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07878
[学会発表] Causative gene finding for families with Parkinson's disease and Retinitis pigmentosa by whole exome sequencing.2021
- 著者名/発表者名
  舩山学, 斉木臣二, 代田健祐, 吉野浩代, 李元哲, 西岡健弥, 服部信孝
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第66回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] The frequency of 22q11.2 deletion among the patients with early-onset Parkinson's disease.2021
- 著者名/発表者名
  Yuki Mangyoku, Manabu Funayama, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第66回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] SH-SY5YにおけるCHCHD8欠損によるミトコンドリア呼吸鎖複合体IVの機能不全2021
- 著者名/発表者名
  日景勇賀, 永沼陸, 古本菜々子, 舩山学, 服部信孝, 天羽拓
- 学会等名
  第20回日本ミトコンドリア学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07878
[学会発表] SH-SY5YにおけるCHCHD8欠損によるミトコンドリア呼吸鎖複合体IVの機能不全2021
- 著者名/発表者名
  日景勇賀, 永沼陸, 古本菜々子, 舩山学, 服部信孝, 天羽拓
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07878
[学会発表] 22q11.2 deletion syndrome among the patients with early-onset Parkinson's disease.2021
- 著者名/発表者名
  Yuki Mangyoku, Manabu Funayama, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  第62回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] Identification of common molecular mechanism between Parkinson’s disease and Retinitis pigmentosa.2021
- 著者名/発表者名
  舩山学，斉木臣二，吉野浩代，李元哲，西岡健弥，服部信孝
- 学会等名
  第62回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] パーキンソン病の分子遺伝学―近年の解析の動向―2021
- 著者名/発表者名
  舩山学
- 学会等名
  高松国際パーキンソン病シンポジウム in Tokyo 2022
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] SH-SY5YにおけるCHCHD8欠損によるミトコンドリア呼吸鎖複合体IVの機能不全2021
- 著者名/発表者名
  日景勇賀, 永沼陸, 古本菜々子, 舩山学, 服部信孝, 天羽拓
- 学会等名
  第20回日本ミトコンドリア学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] Analysis of genetic testing for spinocerebellar ataxia2020
- 著者名/発表者名
  櫻井麻由、土屋浩二、吉野浩代、舩山学、田部陽子、西岡健弥、服部信孝
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] Mutational and functional analysis of the CHCHD2 gene in amyotrophic lateral sclerosis2020
- 著者名/発表者名
  池田彩、舩山学、吉田眞理、李元哲、饗場郁子、齋藤由扶子、熱田直樹、中村亮一、藤内玄規、曽根淳、和泉唯信、梶龍兒、森田光哉、谷口彰、祖父江元、服部信孝、JaCALS
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] Identifying a novel causative gene associated with familial Parkinson's disease2020
- 著者名/発表者名
  代田健祐、舩山学、李元哲、吉野浩代、林田有紗、池田彩、大垣光太郎、西岡健弥、服部信孝
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] Next-generation sequencing expand the possibilities to detect more variants in Parkinson's disease2020
- 著者名/発表者名
  李元哲、吉野浩代、舩山学、戸田達史、西岡健弥、服部信孝
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] PINK1 heterozygote変異はalpha-synucleinopathyに部分的に関与する2020
- 著者名/発表者名
  西岡健弥、李元哲、林田有紗、代田健祐、池田彩、大垣光太郎、吉野浩代、舩山学、服部信孝
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] Clinicogenetic study on mono-allelic and bi-allelic mutation of PLA2G6 in Parkinson’s disease2019
- 著者名/発表者名
  Manabu Funayama, Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Yasushi Shimo, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  第60回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] Comparison of clinical phenotype between mono-allelic and bi-allelic mutation of PLA2G6 in Parkinson’s disease.2019
- 著者名/発表者名
  舩山学、吉野浩代、李元哲、下泰司、西岡健弥、服部信孝
- 学会等名
  第13回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003
[学会発表] パーキンソン病の分子遺伝学研究2018
- 著者名/発表者名
  舩山学
- 学会等名
  第59回日本神経学会学術大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] A novel mutation of LRRK2 p.V1447M in familial Parkinson's disease2018
- 著者名/発表者名
  池田彩, 吉野浩代, 大山彦光, 吉田亘佑, 木村隆, 木谷光博, 沼尾文香, 鈴木圭輔, 卜部貴夫, 中山宜昭, 伊東秀文, 菅野直人, 河野智, 宮嶋裕明, 木村活生, 上田直久, 田中章景, 舩山学, 西岡健弥, 服部信孝
- 学会等名
  第59回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] Brain pathology, functional analysis and fly models of CHCHD2 p.T61I2018
- 著者名/発表者名
  Nishioka K, Ikeda A, Meng H, Takanashi M, Yoshino H, Li Y, Imai Y, Funayama M, Hattori N
- 学会等名
  Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] Novel Parkinson’s disease families with LRRK2 p.R1441H homozygous and heterozygous mutation in Makurazaki region2018
- 著者名/発表者名
  Yoshino H, Takanashi M, Funayama M, Matsuura E, Li Y, Tsuyama S, Takashima T, Nishioka K, Hattori N
- 学会等名
  日本人類遺伝学会　第63回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] A novel variant of CHCHD2 in a patient with sporadic Parkinson's disease.2017
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Ikeda A, Matsushima T, Daida S, Nakajima S, Conedera S, Li Y, Yoshino H, Oyama G, Nishioka K, Hattori N.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第62階大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] CHCHD2 DEFICIENCY LEADS TO MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION AND INCREASING OXIDATIVE STRESS IN HUMAN NEUROBLASTOMA SH-SY5Y CELLS.2017
- 著者名/発表者名
  unayama M, Park JS, Amo T, Funayama T, Akamatsu W, Sue CM, Hattori N.
- 学会等名
  XXIII World Congress of Neurology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] A novel variant of CHCHD2 in a patient with sporadic Parkinson's disease.2017
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Ikeda A, Matsushima T, Daida S, Nakajima S, Conedera S, Li Y, Yoshino H, Oyama G, Nishioka K, Hattori N
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第62階大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[学会発表] CHCHD2 DEFICIENCY LEADS TO MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION AND INCREASING OXIDATIVE STRESS IN HUMAN NEUROBLASTOMA SH-SY5Y CELLS.2017
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Park JS, Amo T, Funayama T, Akamatsu W, Sue CM, Hattori N
- 学会等名
  XXIII World Congress of Neurology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[学会発表] CHCHD2 is novel gene for autosomal dominant Parkinson’s disease2016
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Hattori N
- 学会等名
  The 13th International Congress of Human Genetics
- 発表場所
  京都国際会館 (京都府京都市)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] CHCHD2 is Novel Causative Gene for Autosomal Dominant Parkinson’s Disease2016
- 著者名/発表者名
  舩山学, 服部信孝
- 学会等名
  第39回日本神経科学大会
- 発表場所
  パシフィコ横浜 (神奈川県横浜市)
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[学会発表] Analysis of GCH1 mutations in the patients with Parkinson’s disease in Japanese population2016
- 著者名/発表者名
  Kenya Nishioka, Hiroyo Yoshino, Takashi Matsushima, Aya Ikeda, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  11th Annual Meeting of the Genetic Epidemiology of Parkinson’s disease (GEOPD) Consortium
- 発表場所
  Campus Belval, Luxembourg
- 年月日
  2016-10-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] 遺伝性パーキンソン病PARK9(ATP13A2)の分子病態とリソソームの障害、シンポジウム1AS19-42016
- 著者名/発表者名
  佐藤栄人、小池正人、舩山学、野田幸子、江崎淳二、福田隆浩、上野隆、内山安男、服部信孝
- 学会等名
  パシフィコ横浜、横浜
- 発表場所
  パシフィコ横浜、横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842
[学会発表] CHCHD2 is Novel Causative Gene for Autosomal Dominant Parkinson’s Disease2016
- 著者名/発表者名
  舩山学, 服部信孝
- 学会等名
  第39回日本神経科学大会
- 発表場所
  パシフィコ横浜 (神奈川県横浜市)
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09676
[学会発表] Analysis of GCH1 mutations in the patients with Parkinson’s disease in Japanese population2016
- 著者名/発表者名
  Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Aya Ikeda, Takashi Matsushima, Mitsuaki Oki, Daigo Miyazaki, Yoshiki Sekijima, Ai Hosaka, Takekazu Ohi, Hiroshi Iwanaga, Yuanzhe Li, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] CHCHD2 is novel gene for autosomal dominant Parkinson’s disease2016
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Hattori N
- 学会等名
  The 13th International Congress of Human Genetics
- 発表場所
  京都国際会館 (京都府京都市)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15KK0354
[学会発表] Mutations of mitochondrial protein CHCHD2 lead to parkinson’s disease-like phenotypes inDrosophil. ポスター発表2016
- 著者名/発表者名
  Meng H, Yamashita C, Shiba-Fukushima K, Inoshita T, Funayama M, Sato S, Imai Y, Hattori N
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  神戸コンベンションホール他、神戸
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842
[学会発表] CHCHD2 is Novel Causative Gene for Autosomal Dominant Parkinson's Disease, Symposium S1-B-3, Emerging genes for neurodegenerative diseases: a perspective on pathomechanisms2016
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Hattori N.
- 学会等名
  The 39th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society
- 発表場所
  Pacifico Yokohama, Yokohama
- 年月日
  2016-07-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842
[学会発表] .The function of CHCHD2, the novel gene responsible for a familial form of Parkinson's disease, Symposium S1-D-3, Pathogenetic mechanisms underlying Parkinson's disease -On the roles of alpha-synuclein, mitochondria and lysosomes2016
- 著者名/発表者名
  Hattori N, Funayama M, Imai Y, Sato S
- 学会等名
  The 39th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society
- 発表場所
  Pacifico Yokohama, Yokohama
- 年月日
  2016-07-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842
[学会発表] Schizophrenia as a prodromal symptom in a patient harboring SNCA duplication2016
- 著者名/発表者名
  Silvio Conedera, Aya Ikeda, Kenya Nishioka, Shogo Takamura, Takashi Matsushima, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Manabu Funayama, Shigeru Morinobu, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] The analyze of four pedigrees with MAPT N279K mutation accompanying DAT scan and Tau imaging2016
- 著者名/発表者名
  Aya Ikeda (Manabe), Kenya Nishioka, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Manabu Funayama, Takashi Matsushima, Shinichi Ueno, Naohide Kurita, Hitoshi Shimada, Naruhiko Sahara, Makoto Higuchi, Tetsuya Suhara, Yuji Ueno, Masashi Takanashi, Yumiko Motoi, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] The Loss of Parkinson's Disease-Associated Protein CHCHD2 Affects Mitochondrial Cristae Structure and Destabilizes Cytochrome c, Symposium 2PS9-42016
- 著者名/発表者名
  Meng H, Yamashita C, Shiba K, Inoshita T, Funayama M, Sato S, Imai Y, Hattori N.
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜、横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842
[学会発表] Keeping Up with New Genetic Predispositions and Mutations in Parkinson’s Disease2016
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Hattori N
- 学会等名
  5th Asian and Oceanian Parkinson’s Disease and Movement Disorders Congress
- 発表場所
  マニラ、フィリピン
- 年月日
  2016-03-12
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] CHCHD2 is novel gene for autosomal dominant Parkinson's disease2015
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Hattori N
- 学会等名
  10th Annual GEoPD Meeting in Tokyo
- 発表場所
  東京都港区
- 年月日
  2015-10-02
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] ミトコンドリア呼吸鎖遺伝子改変マウスにおけるMPTP感受性の検討（ポスター）2015
- 著者名/発表者名
  舩山学、服部信孝
- 学会等名
  第9回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  品川プリンスホテル、東京
- 年月日
  2015-10-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842
[学会発表] CHCHD2は家族性パーキンソン病の新規原因遺伝子である2015
- 著者名/発表者名
  舩山学、服部信孝
- 学会等名
  第9回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  東京都品川区
- 年月日
  2015-10-15
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] CHCHD2は家族性パーキンソン病の新規原因遺伝子である2015
- 著者名/発表者名
  舩山学、服部信孝
- 学会等名
  第9回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  品川プリンスホテル、東京
- 年月日
  2015-10-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04842
[学会発表] CHCHD2は家族性パーキンソン病の新規原因遺伝子である2015
- 著者名/発表者名
  舩山学
- 学会等名
  第56回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  新潟県新潟市
- 年月日
  2015-05-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] Genetics of PD2015
- 著者名/発表者名
  Funayama M
- 学会等名
  Basic Scientists Summer School, Tokyo, Japan
- 発表場所
  東京都千代田区
- 年月日
  2015-08-02
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] ミトコンドリア呼吸鎖複合体に着目した新規パーキンソン病モデルマウスの解析.2014
- 著者名/発表者名
  舩山学, 服部信孝.
- 学会等名
  第55回日本神経病理学会総会学術研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-06-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] 日本人パーキンソン病におけるEIF4G1遺伝子変異の頻度.2014
- 著者名/発表者名
  舩山学, 西岡健弥, 大垣光太郎, 李元哲, 佐々木良元, 小久保康昌, 葛原茂樹, 高橋裕秀, 富山弘幸, 水野美邦, 服部信孝.
- 学会等名
  第55回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡国際センター
- 年月日
  2014-05-23
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129707
[学会発表] 日本人パーキンソン病におけるVPS35 D620N変異の同定.2013
- 著者名/発表者名
  舩山学、安藤真矢、李元哲、柏原健一、村上善勇、石津暢隆、豊田千純子、野口克彦、橋本貴司、中野直樹、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、大垣光太郎、山下力、吉野浩代、波田野琢、富山弘幸、服部信孝.
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129707
[学会発表] 日本人パーキンソン病におけるVPS35 D620N変異の同定.2013
- 著者名/発表者名
  舩山学、安藤真矢、李元哲、柏原健一、村上善勇、石津暢隆、豊田千純子、野口克彦、橋本貴司、中野直樹、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、大垣光太郎、山下力、吉野浩代、波田野琢、富山弘幸、服部信孝.
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] A screening of neuroprotective compounds for Parkinson’s disease from herbal medicines.2013
- 著者名/発表者名
  Yamada D, Fujimaki T, Saiki S, Tashiro E, Funayama M, Imoto M, Hattori N.
- 学会等名
  International Symposium on Mitochondria 2013
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461291
[学会発表] 常染色体劣性遺伝性パーキンソン病家系の連鎖解析2012
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  第53回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京)
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[学会発表] 常染色体劣性遺伝性パーキンソン病の連鎖解析2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 李元哲, 佐竹渉, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 松浦英治, 野元三治, 有村公良, 戸田達史, 高嶋博, 服部信孝
- 学会等名
  第5回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  品川プリンスホテル(東京)
- 年月日
  2011-10-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] 常染色体劣性遺伝性パーキンソン病の連鎖解析2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  第5回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  品川プリンスホテル
- 年月日
  2011-10-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] Genetic Analysis for Parkinson's Disease in Juntendo University Tokyo, Japan2011
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Tomiyama H, Hattori N
- 学会等名
  2011 Meeting of the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium
- 発表場所
  ノースショア大学(シカゴ,アメリカ合衆国)
- 年月日
  2011-09-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] Parkin遺伝子のpseudo-heterozygous rearrangement変異2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
- 発表場所
  幕張メッセ
- 年月日
  2011-11-11
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[学会発表] Genetic Analysis for Parkinson's Disease in Juntendo University, Tokyo, Japan2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  2011 Meeting of the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium
- 発表場所
  ノースショア大学
- 年月日
  2011-09-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] Parkin遺伝子のpseudo-heterozygous rearrangement変異2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 日下弘道, 吉野浩代, 李元哲, 富山弘幸, 服部信孝
- 学会等名
  第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
- 発表場所
  幕張メッセ(千葉)
- 年月日
  2011-11-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] Parkin遺伝子のpseudo-heterozygous rearrangement変異2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
- 発表場所
  幕張メッセ
- 年月日
  2011-11-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] Analyses of compound heterozygous rearrangements of parkin2011
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Kusaka H, Yoshino H, Li Y, Ogaki K, Tomiyama H, Hattori N
- 学会等名
  ASHG/ICHG 2011 Meeting
- 発表場所
  モントリオールコンベンションセンター(モントリオール,カナダ)
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] 常染色体劣性遺伝性パーキンソン病の連鎖解析2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  第5回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  品川プリンスホテル
- 年月日
  2011-10-07
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[学会発表] Clinicogenetic study of patients with FTDP-17(MAPT) in Japan2011
- 著者名/発表者名
  Ogaki K, Li Y, Takanashi1 M, Ishikawa1 K, Kobayashi T, Nakanishi A, Nonaka T, Hasegawa M, Kishi M, Yoshino H, Funayama M, Shioya K, Yokochi M, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Motoi Y, Tomiyama H, Hattori N
- 学会等名
  ASHG/ICHG 2011 Meeting
- 発表場所
  モントリオールコンベンションセンター(モントリオール,カナダ)
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病の連鎖解析と新規原因遺伝子探索2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 李元哲, 佐竹渉, 吉野浩代, 今道洋子, 富山弘幸, 松浦英治, 野元三治, 有村公良, 高嶋博, 戸田達史, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第52回日本神経学会総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場(名古屋)
- 年月日
  2011-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病の連鎖解析と新規原因遺伝子探索2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  第52回日本神経学会総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 年月日
  2011-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] Genetic Analysis for Parkinson's Disease in Juntendo University, Tokyo, Japan2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  2011 Meeting of the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium
- 発表場所
  ノースショア大学
- 年月日
  2011-09-19
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[学会発表] Analyses of compound heterozygous rearrangements of parkin2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  ASHG/ICHG 2011 Meeting
- 発表場所
  モントリオールコンベンションセンター
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[学会発表] Analyses of compound heterozygous rearrangements of parkin2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  ASHG/ICHG 2011 Meeting
- 発表場所
  モントリオールコンベンションセンター
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病の連鎖解析と新規原因遺伝子探索2011
- 著者名/発表者名
  舩山学, 他
- 学会等名
  第52回日本神経学会総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 年月日
  2011-05-20
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129506
[学会発表] SNCA三重複変異の同定2010
- 著者名/発表者名
  舩山学、関根威、加賀谷肇、李元哲、吉野浩代、富山弘幸、服部信孝
- 学会等名
  第4回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390272
[学会発表] SNCA三重複変異の同定2010
- 著者名/発表者名
  舩山学, ら
- 学会等名
  第4回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  京都ホテルオークラ
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] アジア初のα-synuclein遺伝子三重複変異2010
- 著者名/発表者名
  舩山学、関根威、加賀谷肇、李元哲、吉野浩代、富山弘幸、服部信孝
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  大宮ソニックシティ(大宮)
- 年月日
  2010-10-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] アジア初のα-synuclein遺伝子三重複変異2010
- 著者名/発表者名
  舩山学, ら
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  大宮ソニックシティ
- 年月日
  2010-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病のlinkage解析(続報)2010
- 著者名/発表者名
  舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 李元哲, 松浦英治, 有村公良, 高嶋博, 野元三治, 富山弘幸, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京)
- 年月日
  2010-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病のlinkage解析(続報)2010
- 著者名/発表者名
  舩山学, ら
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- 年月日
  2010-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病のlinkage解析(続報)2010
- 著者名/発表者名
  舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 李元哲, 松浦英治, 有村公良, 高嶋博, 野元三治, 富山弘幸, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390272
[学会発表] アジア初のα-synuclein遺伝子三重複変異2010
- 著者名/発表者名
  舩山学、関根威、加賀谷肇、李元哲、吉野浩代、富山弘幸、服部信孝
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  大宮
- 年月日
  2010-10-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390272
[学会発表] SNCA三重複変異の同定2010
- 著者名/発表者名
  舩山学、関根威、加賀谷肇、李元哲、吉野浩代、富山弘幸、服部信孝
- 学会等名
  第4回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  京都ホテルオークラ(京都)
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22790829
[学会発表] Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis2009
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Tomiyama H, Wu RM, Yoshino H, Ogaki K, Mizuno Y, Hattori N.
- 学会等名
  Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease 4th annual meeting
- 発表場所
  Tubingen, Germany
- 年月日
  2009-07-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] 高分解能融解曲線分析法をもちいたATP13A2 A746T多型の大規模解析2009
- 著者名/発表者名
  舩山学, 富山弘幸, 柳瀬貴章, Ruey-Meei Wu, 大垣光太郎, 吉野浩代, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第3回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病のlinkage解析2009
- 著者名/発表者名
  舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 李元哲, 高嶋博, 松浦英治, 有村公良, 野元三治, 富山弘幸, 久保紳一郎, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2009-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] 高分解能融解曲線分析法をもちいたATP13A2 A746T多型の大規模解析.2009
- 著者名/発表者名
  舩山学
- 学会等名
  第3回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  品川プリンスホテル(東京都)
- 年月日
  2009-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] Hi-Res Melting法をもちいたATP13A2 A746T多型の高速解析.2009
- 著者名/発表者名
  舩山学
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  グランドプリンスホテル高輪(東京都)
- 年月日
  2009-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis.2009
- 著者名/発表者名
  Funayama M
- 学会等名
  Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease 4th annual meeting.
- 発表場所
  Tubingen, Germany
- 年月日
  2009-07-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] Hi-Res Melting法をもちいたATP13A2 A746T多型の高速解析2009
- 著者名/発表者名
  舩山学, 富山弘幸, 柳瀬貴章, 吉野浩代, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] SNP chipによる家族性パーキンソン病のlinkage解析.2009
- 著者名/発表者名
  舩山学
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台国際センター(宮城県)
- 年月日
  2009-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] Autosomal recessive late onset parkinsonismの原因遺伝子探索2008
- 著者名/発表者名
  舩山学
- 学会等名
  第49回日本神経学会総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2008-05-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] NDUFV2+/-マウスにおけるMPTP感受性の検討2008
- 著者名/発表者名
  舩山学, 大橋聡, 市川直樹, 今井哲司, 山本庄司, 日下弘道, 板谷昌子, 平澤恵理, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第8回日本ミトコンドリア学会年会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-12-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] Autosomal recessive late onset parkinsonismの原因遺伝子探索2008
- 著者名/発表者名
  舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 李元哲, 李林, 増田浩美, 板谷昌子, 高梨雅史, 高嶋博, 松浦英治, 有村公良, 野元三治, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第49回日本神経学会総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2008-05-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] Autosomal recessive late onset parkinsonismの原因遺伝子探索2008
- 著者名/発表者名
  舩山学, 吉野浩代, 今道洋子, 李元哲, 李林, 増田浩美, 板谷昌子, 高梨雅史, 高嶋博, 松浦英治, 有村公良, 野元三治, 富山弘幸, 久保紳一郎, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  第2回Movement Disorder Society, Japan学術集会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2008-10-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] NDUFV2+/-マウスにおけるMPTP感受性の検討2008
- 著者名/発表者名
  舩山学, 大橋聡, 市川直樹, 今井哲司, 山本庄司, 日下弘道, 板谷昌子, 平澤恵理, 水野美邦, 服部信孝
- 学会等名
  生体機能と創薬シンポジウム
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-09-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20790625
[学会発表] 日本人パーキンソン病患者におけるαシヌクレイン遺伝子新規変異の解析
- 著者名/発表者名
  吉野浩代、西岡健弥、李元哲、舩山学、服部信孝
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] 日本人パーキンソン病におけるEIF4G1遺伝子変異の頻度
- 著者名/発表者名
  舩山学、西岡健弥、大垣光太郎、李元哲、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、高橋裕秀、富山弘幸、水野美邦、服部信孝
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] GBA遺伝子変異を伴う家族性パーキンソン病の臨床遺伝学的検討
- 著者名/発表者名
  李元哲、舩山学、李林、吉野浩代、西岡健弥、富山弘幸、服部信孝
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] 異染性白質ジストロフィー患者の家族に発症したパーキンソン病２症例の検討
- 著者名/発表者名
  金井数明、李元哲、中谷光良、藤巻基紀、舩山学、西岡健弥、服部信孝
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] Parkinノックアウトマウスにおける細胞骨格蛋白異常による機能障害
- 著者名/発表者名
  江口博人、今泉美佳、塚口ケネス、舩山学、西岡健弥、波田野琢、斉木臣二、佐藤栄人、久保紳一郎、今井譲、永松信哉、服部信孝
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] パーキンソン病の家族歴を有する多系統萎縮症患者におけるCOQ2変異解析
- 著者名/発表者名
  三笠道太、金井数明、李元哲、西岡健弥、舩山学、富山弘幸、服部信孝
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡国際会議場
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726
[学会発表] High frequency of WDR45 mutation in Japanese patients with beta- propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN)
- 著者名/発表者名
  Nishioka K, Oyama G, Yoshino H, Li Y, Matsushima T, Takeuchi C, Mochizuki Y, Mori-Yoshimura M, Murata M, Yamasita C, Nakamura N, Konishi Y, Ohi K, Ichikawa K, Terada T, Obi T, Funayama M, Saiki S, Hattori N.
- 学会等名
  9th Annual Genetics Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium
- 発表場所
  Vancouver, British Columbia
- 年月日
  2014-09-10 – 2014-09-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860726

1. 服部信孝 (80218510)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 38件
2. 佐藤栄人 (00445537)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 6件
3. 天羽拓 (40453922)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 6件
4. 斉木臣二 (00339996)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 7件
5. 下泰司 (70286714)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
6. 波田野琢 (60338390)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 石川景一 (90733973)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
8. 笹澤有紀子 (20594922)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
9. 赤松和土 (60338184)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
10. 西岡健弥 (40348933)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 11件
11. 李元哲 (40549292)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 11件
12. 戸田達史 (30262025)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
13. 井本正哉 (60213253)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 古屋徳彦 (50401188)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 山田大介 (30757539)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 今居譲 (30321730)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
17. 久保紳一郎 (20327795)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 村上晶 (90157743)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 北川光洋 (10528566)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 小松雅明 (90356254)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. Sue Carolyn M

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
22. Farrer Matthew J

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. Ross Owen A.

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. Kruger Rejko Kruger

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 佐竹渉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
26. 菊池昭夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 樋口真人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 茂櫛薫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
29. 高ひかり

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
30. 加賀直子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
31. 上山盛夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
32. 佐原成彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
33. 小池正人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
34. 阿部学

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
35. 内山安男

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
36. 高橋良輔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
37. 重本隆一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
38. 深澤有吾

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

舩山 学 Funayama Manabu

研究課題

研究成果

共同研究者

網羅的遺伝子解析技術を駆使した家族性パーキンソン病の全容解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

大規模ゲノムリソースを利用したドーパミン神経変性疾患の分子メカニズム解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

エネルギーホメオスタシスに着目した新規パーキンソン病細胞モデルの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

2段階モデルに基づく新規パーキンソン病マウスの確立（国際共同研究強化）研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規パーキンソン病・本態性振戦原因遺伝子のゲノム解析と分子病態解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

2段階モデルに基づく新規パーキンソン病マウスの確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

エクソーム解析による新規パーキンソン病原因遺伝子の単離研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新規家族性パーキンソン病の原因遺伝子探索と機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

舩山学 Funayama Manabu

[図書] 順天堂大脳神経内科ではこうしている　最新パーキンソン病診療【電子版付】2021

[図書] 別冊　日本臨床　新領域別症候群シリーズ No.27、神経症候群（第2版）（II）　－その他の神経疾患を含めて－2014