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首藤 恵子  Shuto Keiko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70510692
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 崇城大学, 薬学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2018年度 – 2023年度: 崇城大学, 薬学部, 講師
2014年度 – 2017年度: 崇城大学, 薬学部, 助教
2010年度 – 2012年度: 崇城大学, 薬学部, 助教
2008年度 – 2009年度: 崇城大学, 薬学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分47040:薬理学関連 / 薬理系薬学 / 生物系薬学
キーワード
研究代表者
SIGIRR / 嚢胞性線維症(CF) / 嚢胞性線維症 / IL-37 / 炎症制御 / HDAC3 / スプライスバリアント / スプライススイッチ / CF / LPS … もっと見る / 抗炎症作用 / SIGIRR/IL-18Rα複合体 / 分子間相互作用 / Split NanoLuc / スクリーニング系構築 / ZIP2 / ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害 / 化合物探索 / Toll-like receptor / 細胞膜上発現 / Δ8-SIGIRR / IL-37b / Sp1 / p38MAPキナーゼ / TLRシグナル制御 / SIGIRR/TIR8 / 自然免疫 / 発現調節 隠す
  • 研究課題

    (6件)
  • 研究成果

    (24件)
  • 共同研究者

    (1人)
  •  SIGIRR/IL-18Rα複合体形成に基づいた新規抗炎症療法の分子基盤の確立研究代表者

    • 研究代表者
      首藤 恵子
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47040:薬理学関連
    • 研究機関
      崇城大学
  •  嚢胞性線維症特異的スプライスバリアント発現調節機序の解明と新規治療戦略の開発研究代表者

    • 研究代表者
      首藤 恵子
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2021
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47040:薬理学関連
    • 研究機関
      崇城大学
  •  IL-37およびSIGIRR膜上発現安定化を基盤とした嚢胞性線維症への治療応用研究代表者

    • 研究代表者
      首藤 恵子
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      薬理系薬学
    • 研究機関
      崇城大学
  •  難治性気道炎症疾患におけるSIGIRR発現・機能調節の分子基盤とその治療応用研究代表者

    • 研究代表者
      首藤 恵子
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2015
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      薬理系薬学
    • 研究機関
      崇城大学
  •  TLRシグナル制御分子SIGIRR/TIR8蛋白質の細胞内制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      首藤 恵子
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2012
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      崇城大学
  •  Tollシグナル抑制分子SIGIRR/TIR8の発現調節・生合成機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      首藤 恵子
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2009
    • 研究種目
      若手研究(スタートアップ)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      崇城大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 その他

  • [雑誌論文] A Splice Switch in SIGIRR Causes a Defect of IL-37-Dependent Anti-Inflammatory Activity in Cystic Fibrosis Airway Epithelial Cells2022

    • 著者名/発表者名
      Keiko Ueno-Shuto, Shunsuke Kamei, Megumi Hayashi, Ayami Fukuyama, Yuji Uchida, Naofumi Tokutomi, Mary Ann Suico, Hirofumi Kai, Tsuyoshi Shuto.
    • 雑誌名

      International Journal of Molecular Sciences

      巻: 23 号: 14 ページ: 7748-7748

    • DOI

      10.3390/ijms23147748

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06642, KAKENHI-PROJECT-22K20716
  • [雑誌論文] Intratracheal GLP-1 receptor agonist treatment up-regulates mucin via p38 and exacerbates emphysematous phenotype in mucus hypersecretory obstructive lung diseases.2020

    • 著者名/発表者名
      Hirofumi Nohara, Ryunosuke Nakashima, Shunsuke Kamei, Haruka Fujikawa, KeikoUeno-Shuto, Taisei Kawakami, Yuka Eto, Mary Ann Suico, Jian-DongLi, Hirofumi Kai, Tsuyoshi Shuto.
    • 雑誌名

      Biochemical and Biophysical Research Communications

      巻: 524 号: 2 ページ: 332-339

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2020.01.081

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07114
  • [雑誌論文] Azithromycin Inhibits Constitutive Airway Epithelial Sodium Channel Activation <i>in Vitro</i> and Modulates Downstream Pathogenesis <i>in Vivo</i>2020

    • 著者名/発表者名
      Haruka Fujikawa, Taise Kawakami, Ryunosuke Nakashima, Aoi Nasu, Shunsuke Kamei, Hirofumi Nohara, Yuka Eto, Keiko Ueno-Shuto, Toru Takeo, Naomi Nakagata, Mary Ann Suico, Hirofumi Kai, Tsuyoshi Shuto.
    • 雑誌名

      Biological & Pharmaceutical Bulletin

      巻: 43 号: 4 ページ: 725-730

    • DOI

      10.1248/bpb.b19-01091

    • NAID

      130007825345

    • ISSN
      0918-6158, 1347-5215
    • 年月日
      2020-04-01
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07114, KAKENHI-PROJECT-17H03570, KAKENHI-PROJECT-19H03379, KAKENHI-PROJECT-17K08309
  • [雑誌論文] The<I> DsbA-L</I> gene is associated with respiratory function of the elderly via its adiponectin multimeric or antioxidant properties.2020

    • 著者名/発表者名
      Kentaro Oniki, Hirofumi Nohara, Ryunosuke Nakashima, Yui Obata, Narumi Muto, Yuki Sakamoto, Keiko Ueno-Shuto, Tadashi Imafuku, Yu Ishima, Hiroshi Watanabe, Toru Maruyama, Koji Otake, Yasuhiro Ogata, Mary Ann Suico, Hirofumi Kai, Tsuyoshi Shuto, and Junji Saruwatari.
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 10 号: 1 ページ: 5973-5973

    • DOI

      10.1038/s41598-020-62872-5

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07114, KAKENHI-PROJECT-19K07166, KAKENHI-PROJECT-20K07134, KAKENHI-PROJECT-20K21485
  • [雑誌論文] Lipopolysaccharide Decreases Single Immunoglobulin Interleukin-1 Receptor-Related Molecule (SIGIRR) Expression by Suppressing Sp1 via TLR4-p38 pathway in monocytes and neutrophils2014

    • 著者名/発表者名
      Keiko Ueno-Shuto, Kosuke Kato, Miki Sato, Keizo Sato, Hiromichi Sakai, Tomomi Ono, Mary Ann Suico, Yuji Uchida, Naofumi Tokutomi, Hirofumi Kai, and Tsuyoshi Shuto
    • 雑誌名

      Journal of Biological Chemistry

      巻: 289 号: 26 ページ: 18097-18109

    • DOI

      10.1074/jbc.m113.532093

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860062
  • [雑誌論文] MUCl mucin is a negative regulator of Toll-like receptor signaling2008

    • 著者名/発表者名
      Ueno-Shuto, K, et al.
    • 雑誌名

      American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 38

      ページ: 263-268

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20890276
  • [学会発表] 嚢胞性線維症における抗炎症タンパク質SIGIRRのスプライスバリアントの発現・機能解析2022

    • 著者名/発表者名
      福山 絢美, 首藤 恵子, 林 恵, Mary Ann Suico, 甲斐 広文, 徳冨 直史, 首藤 剛
    • 学会等名
      第39回日本薬学会九州山口支部大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06642
  • [学会発表] 正常および慢性閉塞性肺疾患モデルにおける抗ウイルス免疫抑制分子 PD-L1 の発現変動2021

    • 著者名/発表者名
      林恵、中嶋竜之介、高橋 宜暉、那須 葵、岸本 朋樹、首藤 恵子、Mary Ann Suico、甲斐 広文、首藤 剛
    • 学会等名
      第38回日本薬学会九州山口支部大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07114
  • [学会発表] A splice switch in SIGIRR causes a defect of Poly(I:C)-dependent anti-inflammatory IL-37b-SIGIRR negative feedback loop in cystic fibrosis airway epithelial cells2019

    • 著者名/発表者名
      Keiko Ueno-Shuto, Shunsuke Kamei, Mary Ann Suico, Hirofumi Kai, Yuji Uchida, Naofumi Tokutomi, Tsuyoshi Shuto
    • 学会等名
      第92回日本薬理学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08291
  • [学会発表] 嚢胞性線維症気道上皮細胞におけるSIGIRRスプライスアイソフォームの発現上昇とその炎症調節における役割2018

    • 著者名/発表者名
      首藤 恵子、亀井 竣輔、内田 友二、甲斐 広文、徳冨 直史、首藤 剛
    • 学会等名
      第71回日本薬理学会西南部会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08291
  • [学会発表] Poly(I:C)-dependent anti-inflammatory IL-37b-SIGIRR negative feedback loop is defective in cystic fibrosis airway epithelial cells2017

    • 著者名/発表者名
      Keiko Ueno-Shuto
    • 学会等名
      15th Cytokines & Inflammation Conference
    • 発表場所
      Hard Rock Hotel in San Diego(USA, California)
    • 年月日
      2017-02-06
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08291
  • [学会発表] 嚢胞性線維症気道上皮細胞における炎症抑制性IL-37b-SIGIRR axisの破綻2017

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子,亀井峻輔,内田友二,甲斐広文,徳富直史,首藤剛
    • 学会等名
      第34回 日本薬学会 九州支部大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08291
  • [学会発表] POLY(I:C)-DEPENDENT ANTI-INFLAMMATORY IL-37B-SIGIRR NEGATIVE FEEDBACK LOOP IS DEFECTIVE IN CYSTIC FIBROSIS AIRWAY EPITHELIAL CELLS2017

    • 著者名/発表者名
      Keiko Ueno-Shuto, Shunsuke Kamei, Mary Ann Suico, Hirofumi Kai, Yuji Uchida, Naofumi Tokutomi, Tsuyoshi Shuto
    • 学会等名
      Northern American Cystic Fibrosis Conference 2017 (NACFC2017)
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08291
  • [学会発表] 嚢胞性線維症気道上皮細胞における炎症抑制性IL-37b-SIGIRR axisの破綻2016

    • 著者名/発表者名
      首藤 恵子
    • 学会等名
      第69回 日本薬理学会西南部会
    • 発表場所
      松山大学(愛媛県, 松山市)
    • 年月日
      2016-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08291
  • [学会発表] LPS刺激下の単球・好中球におけるIgおよびTIRドメイン含有受容体SIGIRRの発現および機能解析2012

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子,首藤剛,佐藤美希,佐藤圭創,MaryAnnSuico,内田友二,徳冨直史,甲斐広文
    • 学会等名
      第85回日本生化学会大会
    • 発表場所
      マリンメッセ福岡(福岡)
    • 年月日
      2012-12-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790100
  • [学会発表] SIGIRR expression by suppressing Sp1 via -pT3L8R4MAP kinase pathway in monocytes and neutrophils2012

    • 著者名/発表者名
      Keiko Uen-oShuto, Tsuyoshi Shuto, Miki Sato, Keizo Sato, Mary Ann Suico, Yuji Uchida, Naofumi Tokutomi, and Hirofumi Kai Lipopolysaccharide decreases
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      マリンメッセ福岡(福岡)
    • 年月日
      2012-12-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790100
  • [学会発表] 変異CFTR発現気道上皮細胞におけるTLR2/4依存的IL-8発現誘導作用に対するIL-17Aの作用2010

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子
    • 学会等名
      第4回トランスポーター研究会九州部会
    • 発表場所
      ハウステンボスユトレヒト会議室
    • 年月日
      2010-09-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790100
  • [学会発表] LIPOPOLYSACCHARIDE DECREASES SIGIRR/TIR8 GENE EXPRESSI-ON POSSIBLY BY SUPPRESSING SP1 VIA TLR4-P38 MAP KINASE PATHWAY2009

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子
    • 学会等名
      Tri-Society Meeting of International Cytokine Society (ICS), International Society for Interferon and Cytokine Research (ISICR), and Society for Leukocyte Biology (SLB)
    • 発表場所
      Lisbon Congress Centre
    • 年月日
      2009-10-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20890276
  • [学会発表] LPSによるTollシグナル抑制分子SIGIRRの発現低下とその分子機構の解明2009

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子
    • 学会等名
      第26回日本薬学会九州支部大
    • 発表場所
      九州大学
    • 年月日
      2009-12-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20890276
  • [学会発表] Lipopolysaccharide decreases SIGIRR/TIR8 gene expression possibly by suppressing Sp1 via TLR4-p38 MAP kinase pathway2009

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子
    • 学会等名
      Tri-society Annual Conference 2009 of the Society for Leukocyte Biology, International Cytokine Society, and International Society for Interferon and Cytokine Research.
    • 発表場所
      Lisbon, Portugal, Lisboa Congress Center
    • 年月日
      2009-10-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20890276
  • [学会発表] Tollシグナル抑制分子SIGIRRのLPS誘導性発現抑制機構の解明2009

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子
    • 学会等名
      日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      九州大学
    • 年月日
      2009-12-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20890276
  • [学会発表] Lipopolysaccharide decreases SIGIRR expression by suppressing Sp1 via TLR4-p38 MAP kinase pathway in monocytes and neutrophils

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      マリンメッセ福岡 (福岡県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790100
  • [学会発表] LPS刺激下の単球・好中球におけるIgおよびTIRドメイン含有受容体SIGIRRの発現および機能解析

    • 著者名/発表者名
      首藤恵子
    • 学会等名
      第85回日本生化学会大会
    • 発表場所
      マリンメッセ福岡 (福岡県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790100
  • []

  • 1.  甲斐 広文
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件

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