松田光弘 MATSUDA Mitsuhiro

研究者番号	70569368
所属 (現在)	2025年度: 久留米大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2015年度 – 2017年度: 久留米大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者皮膚科学
キーワード	研究代表者ゴルジ体ストレス / 小胞体ストレス / RNAi / 三次元培養 / 疾患モデル / ヘイリーヘイリー病

ヘイリーヘイリー病疾患モデルを用いた病態形成におけるストレス応答の関連性の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  松田光弘
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  久留米大学

すべて 2018 2017 2016 2015

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Superficial epidermolytic ichthyosis concomitant with atopic dermatitis2018
- 著者名/発表者名
  Shimada H, Takeo N, Saito-Shono T, Ishikawa K, Sakai T, Goto M, Hatano Y, Fujiwara S, Matsuda M, Hamada T, Nakama T, Hashimoto T, Kono M, Akiyama M, Kitajima Y
- 雑誌名
  
  Eur J Dermatol
  
  巻: 28(1) ページ: 94-96
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] A Case of Hailey-Hailey Disease with a Novel Nonsense Mutation in the ATP2C1 Gene2017
- 著者名/発表者名
  Yasuda H, Kanazawa N, Matsuda M, Hamada T, Furumura M, Hashimoto T, Nakama T, Furukawa F
- 雑誌名
  
  Ann Dermatol
  
  巻: 29(5) ページ: 642-644
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] Functional study of TGM1 missense mutations in autosomal recessive congenital ichthyosis.2016
- 著者名/発表者名
  Numata S, Teye K, Karashima T, Matsuda M, Hamada T, Hashimoto T.
- 雑誌名
  
  Exp Dermatol.
  
  巻: 25(8) 号: 8 ページ: 657-9
- DOI
  10.1111/exd.13000
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] Corneodesmosin gene deletion is prevalent in Japanese patients with peeling skin disease: identification of 2 new cases.2016
- 著者名/発表者名
  Teye K, Suga Y, Numata S, Ishii N, Krol RP, Ohata C, Matsuda M, Honma M, Ishida-Yamamoto A, Hamada T, Hashimoto T.
- 雑誌名
  
  Journal of Dermatological Science
  
  巻: 82 号: 2 ページ: 134-137
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2016.01.012
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08582, KAKENHI-PROJECT-24591620, KAKENHI-PROJECT-26460894, KAKENHI-PROJECT-25460881, KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] Two novel missense mutations of STS gene underlie X-linked recessive ichthyosis: understanding of the mutational and structural spectrum.2016
- 著者名/発表者名
  Oyama N, Matsuda M, Hamada T, Numata S, Teye K, Hashimoto T, Hasegawa M.
- 雑誌名
  
  J Eur Acad Dermatol Venereol.
  
  巻: 30(9) 号: 9 ページ: 1629-31
- DOI
  10.1111/jdv.13231
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] Anti-early endosome antigen 1 autoantibodies were detected in a pemphigus-like patient but not in the majority of pemphigus diseases.2016
- 著者名/発表者名
  Nishikawa R, Takahashi H, Matsuda M, Imaoka K, Ogawa M, Teye K, Tsuchisaka A, Koga H, Komorowski L, Probst C, Hachiya T, Fritzler MJ, Ishii N, Ohata C, Furumura M, Krol RP, Muro Y, Morita E, Hashimoto T
- 雑誌名
  
  Exp Dermatol
  
  巻: 25 号: 5 ページ: 369-371
- DOI
  10.1111/exd.12981
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09799, KAKENHI-PROJECT-26860905, KAKENHI-PROJECT-16K10180, KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] A compound synonymous mutation c.474G>A with p.Arg578X mutation in SPINK5 causes splicing disorder and mild phenotype in Netherton syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Numata S, Teye K, Krol RP, Okamatsu Y, Hashikawa K, Matsuda M, Fortugno P, Di Zenzo G, Castiglia D, Zambruno G, Hamada T, Hashimoto T.
- 雑誌名
  
  Exp Dermatol.
  
  巻: 25(7) 号: 7 ページ: 568-70
- DOI
  10.1111/exd.13011
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] Loss of heterozygosity in a case of glomuvenous malformations.2015
- 著者名/発表者名
  Ohata C, Matsuda M, Hamada T, Shintani T, Muto I, Nagata H, Furumura M, Nakama T
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 印刷中号: 6 ページ: 646-647
- DOI
  10.1111/1346-8138.12849
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461678, KAKENHI-PROJECT-25860975, KAKENHI-PROJECT-15K19707
[雑誌論文] Mutation study for 9 genes in 23 unrelated patients with autosomal recessive congenital ichthyosis in Japan and Malaysia.2015
- 著者名/発表者名
  Numata S, Teye K, Krol RP, Karashima T, Fukuda S, Matsuda M, Ishii N, Furumura M, Ohata C, Saminathan SD, Ariffin R, Pramono ZA, Leong KF, Hamada T, Hashimoto T
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 78 号: 1 ページ: 82-85
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2015.02.006
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19707, KAKENHI-PROJECT-25461678
[雑誌論文] A three-dimensional in vitro culture model of Hailey-Hailey disease.2015
- 著者名/発表者名
  Matsuda M, Hamada T, Numata S, Teye K, Ishii N, Ohata C, Furumura M, Nakama T, Hashimoto T
- 雑誌名
  
  Exp Dermatol
  
  巻: 24 号: 10 ページ: 788-789
- DOI
  10.1111/exd.12777
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19707, KAKENHI-PROJECT-25461678

1. 本間大

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
2. 大畑千佳

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
3. 古村南夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
4. 石井文人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

松田 光弘 MATSUDA Mitsuhiro

研究課題

研究成果

共同研究者

ヘイリーヘイリー病疾患モデルを用いた病態形成におけるストレス応答の関連性の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Superficial epidermolytic ichthyosis concomitant with atopic dermatitis2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A Case of Hailey-Hailey Disease with a Novel Nonsense Mutation in the ATP2C1 Gene2017

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Functional study of TGM1 missense mutations in autosomal recessive congenital ichthyosis.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Corneodesmosin gene deletion is prevalent in Japanese patients with peeling skin disease: identification of 2 new cases.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Two novel missense mutations of STS gene underlie X-linked recessive ichthyosis: understanding of the mutational and structural spectrum.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Anti-early endosome antigen 1 autoantibodies were detected in a pemphigus-like patient but not in the majority of pemphigus diseases.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A compound synonymous mutation c.474G>A with p.Arg578X mutation in SPINK5 causes splicing disorder and mild phenotype in Netherton syndrome.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Loss of heterozygosity in a case of glomuvenous malformations.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Mutation study for 9 genes in 23 unrelated patients with autosomal recessive congenital ichthyosis in Japan and Malaysia.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A three-dimensional in vitro culture model of Hailey-Hailey disease.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

松田光弘 MATSUDA Mitsuhiro