佐藤知彦 Sato Tomohiko

研究者番号	70587005
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 弘前大学, 医学部附属病院, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2025年度: 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 2014年度 – 2016年度: 弘前大学, 医学部附属病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学
キーワード	研究代表者赤血球分化 / ダウン症関連急性巨核芽球性白血病 / 赤血球造血 / MYC / 腫瘍抑制因子 / 血球分化 / ダウン症候群に伴う骨髄性白血病 / IRX1 / 巨核球系分化 / 巨核球造血 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見るダウン症候群 / BRAF遺伝子変異 / ランゲルハンス細胞組織球症 / 組織球症 / 血液腫瘍 / 小児科 / TAM / 分子標的療法 / MYC / GATA1 / 急性巨核芽球性白血病 / CDKN2A / RUNX1 / 骨髄性白血病 / 抗体依存性細胞性障害 / T細胞 / 遺伝子改変 / 免疫細胞療法 / 抗体依存性細胞傷害 / 遺伝子改変T細胞療法 / 抗体医療 / 細胞療法 / 遺伝子治療 / 抗体療法 / 小児がん / 免疫療法 / 抗体依存性細胞障害隠す

骨髄微小残存病変に着目したランゲルハンス細胞組織球症の分子機構解明
- 研究代表者
  
  工藤耕
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2028
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症候群に伴う骨髄性白血病の分子機構の解明と分子標的療法の開発
- 研究代表者
  
  伊藤悦朗
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
赤血球分化における転写因子IRX1の機能の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤知彦
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
ダウン症候群に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発
- 研究代表者
  
  伊藤悦朗
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
巨核球造血におけるホメオドメイン転写因子IRX1の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤知彦
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  弘前大学
小児がんに対する抗体療法を増強する革新的免疫細胞療法の開発
- 研究代表者
  
  工藤耕
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  弘前大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Antileukemic effect of azacitidine, a DNA methyltransferase inhibitor, on cell lines of myeloid leukemia associated with Down syndrome2024
- 著者名/発表者名
  Tanaka Tatsuhiko、Kudo Ko、Kanezaki Rika、Yuzawa Kentaro、Toki Tsutomu、Okuse Ryo、Kobayashi Akie、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Terui Kiminori、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Experimental Hematology
  
  巻: 132 ページ: 104179-104179
- DOI
  10.1016/j.exphem.2024.104179
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome-related myeloid neoplasms2024
- 著者名/発表者名
  Sato Tomohiko、Yoshida Kenichi、...、Matsuo Hidemasa、...、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: - 号: 25 ページ: 2627-2643
- DOI
  10.1182/blood.2023022247
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08475, KAKENHI-PROJECT-22K08508, KAKENHI-PROJECT-23K07847, KAKENHI-PROJECT-21K07766, KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-22K16320
[雑誌論文] Transient erythroblastopenia due to a GATA1 variant in an infant female2023
- 著者名/発表者名
  Yamashita Motoi、Tomoda Takahiro、Mizuo Ami、Isoda Takeshi、Egawa Makiko、Yoshida Masayuki、Toki Tsutomu、Kudo Ko、Terui Kiminori、Ito Etsuro、Morio Tomohiro、Takagi Masatoshi
- 雑誌名
  
  Pediatric Blood & Cancer
  
  巻: 71 号: 3
- DOI
  10.1002/pbc.30834
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Outcome of hematopoietic stem cell transplantation in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia not in remission enrolled in JACLS ALL-022023
- 著者名/発表者名
  Yano Mio、Ishida Hisashi、Hara Junichi、Kawaguchi Hiroshi、Ito Etsuro、Moriya-Saito Akiko、Hashii Yoshiko、Deguchi Takao、Miyamura Takako、Sato Atsushi、Hori Hiroki、Horibe Keizo、Imamura Toshihiko
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology
  
  巻: 118 号: 3 ページ: 364-373
- DOI
  10.1007/s12185-023-03626-7
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] BRAFV600E-positive cells as molecular markers of bone marrow disease in pediatric Langerhans cell histiocytosis.2022
- 著者名/発表者名
  Ko Kudo, Tsutomu Toki, Rika Kanezaki, and Etsuro Ito
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: epub ahead 号: 7 ページ: 000-000
- DOI
  10.3324/haematol.2021.279857
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07813, KAKENHI-PROJECT-21K06909, KAKENHI-PROJECT-21K06938, KAKENHI-PROJECT-20K07442, KAKENHI-PROJECT-23K21429, KAKENHI-PROJECT-23K24297
[雑誌論文] Dyserythropoietic anaemia with an intronic GATA1 splicing mutation in patients suspected to have Diamond‐Blackfan anaemia2022
- 著者名/発表者名
  Kobayashi Akie、Ohtaka Ryusei、Toki Tsutomu、Hara Junichi、Muramatsu Hideki、Kanezaki Rika、Takahashi Yuka、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Kudo Ko、Sasaki Shinya、Yoshida Taro、Utsugisawa Taiju、Kanno Hitoshi、Yoshida Kenichi、Nannya Yasuhito、Takahashi Yoshiyuki、Kojima Seiji、Miyano Satoru、Terui Kiminori、et al.
- 雑誌名
  
  eJHaem
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 163-167
- DOI
  10.1002/jha2.374
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Genetic Analysis of Pheochromocytoma and Paraganglioma Complicating Cyanotic Congenital Heart Disease2022
- 著者名/発表者名
  Ogasawara Tatsuki、Fujii Yoichi、Kakiuchi Nobuyuki、Shiozawa Yusuke、Sakamoto Ryuichi、Ogawa Yoshihiro、Ootani Katsuki、Ito Etsuro、Tanaka Tomoaki、Watanabe Kenichiro、Yoshida Yusaku、Kimura Noriko、Shiraishi Yuichi、Chiba Kenichi、Tanaka Hiroko、Miyano Satoru、Ogawa Seishi
- 雑誌名
  
  The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
  
  巻: 107 号: 9 ページ: 2545-2555
- DOI
  10.1210/clinem/dgac362
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K21429, KAKENHI-PROJECT-22H04993
[雑誌論文] Mechanism of KIT gene regulation by GATA1 lacking the N-terminal domain in Down syndrome-related myeloid disorders2022
- 著者名/発表者名
  Kanezaki Rika、Toki Tsutomu、Terui Kiminori、Sato Tomohiko、Kobayashi Akie、Kudo Ko、Kamio Takuya、Sasaki Shinya、Kawaguchi Koji、Watanabe Kenichiro、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 20587-20587
- DOI
  10.1038/s41598-022-25046-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07790, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Childhood acute myeloid leukemia with 5q deletion and HNRNPH1-MLLT10 fusion: the first case report2022
- 著者名/発表者名
  Kudo Ko、Kubota Yasuo、Toki Tsutomu、Kanezaki Rika、Kobayashi Akie、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Sasaki Shinya、Shiba Norio、Tomizawa Daisuke、Adachi Souichi、Yoshida Kenichi、Ogawa Seishi、Seki Masafumi、Takita Junko、Ito Etsuro、Terui Kiminori
- 雑誌名
  
  Blood Advances
  
  巻: 6 号: 10 ページ: 3162-3166
- DOI
  10.1182/bloodadvances.2021006383
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-20H00528, KAKENHI-PROJECT-21K07813, KAKENHI-PROJECT-21K19405, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Association of Multiple Gene Polymorphisms Including Homozygous NUDT15 R139C With Thiopurine Intolerance During the Treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia2021
- 著者名/発表者名
  Kudo Ko、Sato Tomohiko、Takahashi Yuka、Yuzawa Kentaro、Kobayashi Akie、Kamio Takuya、Sasaki Shinya、Shimada Jun、Otani Katsuki、Tusjimoto Shinichi、Kato Motohiro、Toki Tsutomu、Terui Kiminori、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Hematology/Oncology
  
  巻: 43 号: 8 ページ: e1173-e1176
- DOI
  10.1097/mph.0000000000002085
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07813, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Isolated Bone Recurrence of Medulloblastoma With MYCN Amplification and TP53 Loss: A Case Report2021
- 著者名/発表者名
  Takahashi Yuka、Kudo Ko、Ogawa Kaoru、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Sasaki Shinya、Kobayashi Akie、Ito Tatsuya、Yamamoto Tatsuya、Asano Kenichiro、Ohkuma Hiroki、Kurose Akira、Ito Etsuro、Terui Kiminori
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Hematology/Oncology
  
  巻: 44 号: 2 ページ: e593-e596
- DOI
  10.1097/mph.0000000000002234
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07813, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] An international retrospective study for tolerability of 6-mercaptopurine on NUDT15 bi-allelic variants in children with acute lymphoblastic leukemia2021
- 著者名/発表者名
  Tanaka Y et al.
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: Epub ahead of print 号: 7 ページ: 2026-2029
- DOI
  10.3324/haematol.2020.266320
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07836, KAKENHI-PROJECT-23K21429
[雑誌論文] Clinical, cytogenetic, and molecular analyses of 17 neonates with transient abnormal myelopoiesis and nonconstitutional trisomy 212020
- 著者名/発表者名
  Yuzawa Kentaro、Terui Kiminori、Toki Tsutomu、Kanezaki Rika、Kobayashi Akie、Sato Tomohiko、Kamio Takuya、Kudo Ko、Sasaki Shinya、Endo Mikiya、Ozono Shuichi、Nomura Keiko、Ito Etsuro
- 雑誌名
  
  Pediatric Blood & Cancer
  
  巻: 67 号: 4
- DOI
  10.1002/pbc.28188
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-18K07782, KAKENHI-PROJECT-18K07810
[雑誌論文] Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond?Blackfan anemia2020
- 著者名/発表者名
  Koyamaishi Shun、Ogawa Seishi et al.
- 雑誌名
  
  Bone Marrow Transplantation
  
  巻: 56 号: 5 ページ: 1013-1020
- DOI
  10.1038/s41409-020-01056-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H05656, KAKENHI-PROJECT-18H04039, KAKENHI-PROJECT-18K07868, KAKENHI-PROJECT-23K21429

1. 土岐力 (50195731)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 7件
2. 金崎里香 (60722882)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 1件
3. 工藤耕 (20455728)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 4件
4. 伊藤悦朗 (20168339)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
5. 照井君典 (00333740)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 5件
6. 加藤格 (10610454)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 田中龍彦 (20984157)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. Dario Campana

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 松尾英将

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 小川誠司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

佐藤 知彦 Sato Tomohiko

研究課題

研究成果

共同研究者

骨髄微小残存病変に着目したランゲルハンス細胞組織球症の分子機構解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ダウン症候群に伴う骨髄性白血病の分子機構の解明と分子標的療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

赤血球分化における転写因子IRX1の機能の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ダウン症候群に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

巨核球造血におけるホメオドメイン転写因子IRX1の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児がんに対する抗体療法を増強する革新的免疫細胞療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Antileukemic effect of azacitidine, a DNA methyltransferase inhibitor, on cell lines of myeloid leukemia associated with Down syndrome2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome-related myeloid neoplasms2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Transient erythroblastopenia due to a GATA1 variant in an infant female2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Outcome of hematopoietic stem cell transplantation in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia not in remission enrolled in JACLS ALL-022023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] BRAFV600E-positive cells as molecular markers of bone marrow disease in pediatric Langerhans cell histiocytosis.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Dyserythropoietic anaemia with an intronic GATA1 splicing mutation in patients suspected to have Diamond‐Blackfan anaemia2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genetic Analysis of Pheochromocytoma and Paraganglioma Complicating Cyanotic Congenital Heart Disease2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Mechanism of KIT gene regulation by GATA1 lacking the N-terminal domain in Down syndrome-related myeloid disorders2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

佐藤知彦 Sato Tomohiko