中島葉子 Nakajima Yoko

研究者番号	70598309
その他のID	https://orcid.org/0000-0002-6944-4131
所属 (現在)	2024年度: 藤田医科大学, 医学部, 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 藤田医科大学, 医学部, 准教授 2022年度: 藤田医科大学, 医学部, 講師 2017年度: 藤田保健衛生大学, 医学部, 講師 2014年度 – 2017年度: 藤田保健衛生大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者医療系薬学 / 小児科学研究代表者以外小区分54040:代謝および内分泌学関連
キーワード	研究代表者 UPLC-MS/MS / 5-フルオロウラシル / 尿中ピリミジン代謝物分析 / ピリミジン代謝異常症 / 薬物動態代謝スクリーニング / 遺伝子検査 / 薬物代謝スクリーニング / 薬物代謝スクリーニング検査 / 5-FU関連抗癌剤 / DPD酵素活性測定 … もっと見る / 薬物代謝スクスクリーニング / ハイリスクスクリーニンング / 5FU薬物代謝 / 5FU関連抗癌剤代謝 / 先天性ピリミジン代謝異常症診断システム / 遺伝子診断 / ハイリスクスクリーニング … もっと見る研究代表者以外 N-アセチルグルタミン酸 / 有機酸代謝異常 / アセチルグルタミン酸合成酵素 / カルバミルリン酸 / 尿素回路 / プロピオン酸血症 / メチルマロン酸血症 / 高アンモニア血症 / 有機酸代謝異常症 / アセチルグルタミン酸隠す

有機酸代謝異常症における高アンモニア血症発生機構に関する研究
- 研究代表者
  
  前田康博
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54040:代謝および内分泌学関連
- 研究機関
  藤田医科大学
5-FU系抗癌剤の副作用症例における先天性ピリミジン代謝異常症の診断研究代表者
- 研究代表者
  
  中島葉子
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  医療系薬学
- 研究機関
  藤田保健衛生大学
先天性ピリミジン代謝異常症の診断・治療体制の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  中島葉子
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  藤田保健衛生大学

すべて 2023 2022 2017 2016 2015 2014 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] A Japanese case of β-ureidopropionase deficiency with dysmorphic features2017
- 著者名/発表者名
  Akiyama, T., Shibata, T., Yoshinaga, H., Kuhara, T., Nakajima, Y., Kato, T., Maeda, Y., Ohse, M., Oka, M., Kageyama, M., Kobayashi, K.
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 39 号: 1 ページ: 58-61
- DOI
  10.1016/j.braindev.2016.08.001
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-ORGANIZER-15H05871, KAKENHI-PLANNED-15H05874, KAKENHI-PROJECT-15K19042, KAKENHI-PROJECT-16K18961, KAKENHI-INTERNATIONAL-15K21731, KAKENHI-PROJECT-17K11259
[雑誌論文] Dihydropyrimidinase deficiency in four East Asian patients due to novel and rare DPYS mutations affecting protein structural integrity and catalytic activity.2017
- 著者名/発表者名
  Nakajima Y, Meijer J, Dobritzsch D, Ito T, Zhang C, Wang X, Watanabe Y, Tashiro K, Meinsma R, Roelofsen J, Zoetekouw L, van Kuilenburg ABP
- 雑誌名
  
  Molecular genetics and metabolism
  
  巻: 122 ページ: 216-222
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K18961
[雑誌論文] Altered Pre-mRNA Splicing Caused by a Novel Intronic Mutation c.1443+5G>A in the Dihydropyrimidinase (DPYS) Gene.2016
- 著者名/発表者名
  Nakajima Y, Meijer J, Zhang C, Wang X, Kondo T, Ito T, Dobritzsch D, Van Kuilenburg AB.
- 雑誌名
  
  Int J Mol Sci.
  
  巻: 17(1) 号: 1 ページ: 86-8
- DOI
  10.3390/ijms17010086
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[雑誌論文] UPLC-MS/MS によるピリミジン代謝異常症スクリーニング法につい2015
- 著者名/発表者名
  前田康博，中島葉子，伊藤哲哉
- 雑誌名
  
  Japanese Society for Biomedical Mass Spectrometry
  
  巻: Vol. 40 No.1 ページ: 4-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[雑誌論文] Clinical, biochemical and molecular analysis of 13 Japanese patients with β-ureidopropionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G > A (p.R326Q) mutation2014
- 著者名/発表者名
  Nakajima Y, Meijer J, Dobritzsch D, Ito T, Meinsma R, Abeling NGGM, Roelofsen J, Zoetekouw L, Watanabe Y, Lee T, Mitsubuchi H, Yoneyama A, Ohta K, Kuhara T, Eto K, Saito K, van Kuilenburg ABP
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis
  
  巻: 37 号: 5 ページ: 801-812
- DOI
  10.1007/s10545-014-9682-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591591, KAKENHI-PROJECT-26860818
[学会発表] 有機酸代謝異常における高アンモニア血症発生の原因とされるN-アセチルグルタミン酸定量法の確立と応用2023
- 著者名/発表者名
  前田康博、中島葉子、須藤湧太、横井克幸、伊藤哲哉
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08683
[学会発表] メチルマロン酸血症における新生児マススクリーニング時のC3値および酵素活性と症例との関連2022
- 著者名/発表者名
  前田康博、中島葉子、横井克幸、伊藤哲哉
- 学会等名
  第63回日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08683
[学会発表] β-ウレイドプロピオナーゼ欠損症30例における分子遺伝学解析：東南アジアにおけるコモン変異R326Qの発見2015
- 著者名/発表者名
  中島葉子, Judith Meijer, 張春花, 渡邊順子, 久原とみ子,伊藤哲哉, André B.P. van Kuilenburg
- 学会等名
  第60回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京　京王プラザホテル
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[学会発表] UPLC-MS/MSによるピリミジン塩基代謝物の定量によるピリミジン代謝異常症スクリーニング2015
- 著者名/発表者名
  前田康博、後藤加奈、中島葉子、前田葉子、堀田祐志、片岡智哉、川出義浩、伊藤哲哉、木村和哲
- 学会等名
  第40回日本医用マススペクトル学会
- 発表場所
  浜松　アクトシティ浜松　コングレスセンター
- 年月日
  2015-09-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[学会発表] High prevalence of the mutation R326Q in 30 children with β-ureidoproionase deficiency in East Asia2015
- 著者名/発表者名
  Yoko Nakajima, Judith Meijer, Chunhua Zhang, Yoriko Watanabe, Tomoko Lee, Hiroshi Mitsubuchi, Kaoru Eto, Tomiko Kuhara, Tetsuya Ito, Andre van Kuilenburg
- 学会等名
  第57回日本小児神経学会
- 発表場所
  大阪　帝国ホテル
- 年月日
  2015-05-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[学会発表] Clinical, biochemical and molecular analysis of 30 children with β-ureidoproionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G>A(p.R326Q) mutation2015
- 著者名/発表者名
  Yoko Nakajima, Judith Meijer, Chunhua Zhang, Yoriko Watanabe, Tomoko Lee, Hiroshi Mitsubuchi, Kaoru Eto, Tomiko Kuhara, Tetsuya Ito, Andre van Kuilenburg
- 学会等名
  16th international Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man
- 発表場所
  New York,　Columbia University
- 年月日
  2015-06-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[学会発表] Clinical, biochemical and molecular analysis of 30 children with β-ureidopropionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G>A (p.R326Q) mutation
- 著者名/発表者名
  Yoko Nakajima, Judith Meijer, Doreen Dobritzsch, Chunhua Zhang, Tetsuya Ito, Yoriko Watanabe, Tomiko Kuhara, and André B.P. van Kuilenburg
- 学会等名
  The 4th　Asiaan Congress for Inherited Metabolic diseases
- 発表場所
  Taipei, Taiwan
- 年月日
  2015-03-19 – 2015-03-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[学会発表] Clinical, biochemical and molecular analysis of 13 Japanese patients with β-ureidopropionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G>A (p.R326Q) mutation
- 著者名/発表者名
  Yoko Nakajima, Judith Meijer, Doreen Dobritzsch, Tetsuya Ito, Rutger Meinsma, Lida Zoetekouw, Yoriko Watanabe, Kyoko Tashiro, Tomoko Lee, Yasuhiro Takeshima, Hiroshi Mitsubuchi, Akira Yoneyama, Kazuhide Ohta, Kaoru Eto, Kayoko Saito, Tomiko Kuhara, A.B.P. van Kuilenburg
- 学会等名
  SSIEM Annual Symposium 2014
- 発表場所
  Innsbruck, Tyrol, Austria.
- 年月日
  2014-09-02 – 2014-09-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818
[学会発表] β-ウレイドプロピオナーゼ欠損症13例の生化学的・分子生物学的解析とUPB1遺伝子p.R326Q変異頻度の検討
- 著者名/発表者名
  Yoko Nakajima, Judith Meijer, Doreen Dobritzsch, Yoriko Watanabe, Tomiko Kuhara, Hiroshi Mitsubuchi, Tomoko Lee, Kaoru Eto, Tetsuya Ito, André B.P. van Kuilenburg
- 学会等名
  第56回日本先天代謝異常学会総会 / 第12回アジア先天代謝異常症シンポジウム
- 発表場所
  宮城県仙台市江陽グランドホテル
- 年月日
  2014-11-13 – 2014-11-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26860818

1. 前田康博 (60275146)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
2. 伊藤哲哉 (80336677)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
3. 太田和秀

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

中島 葉子 Nakajima Yoko

研究課題

研究成果

共同研究者

有機酸代謝異常症における高アンモニア血症発生機構に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

5-FU系抗癌剤の副作用症例における先天性ピリミジン代謝異常症の診断研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性ピリミジン代謝異常症の診断・治療体制の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A Japanese case of β-ureidopropionase deficiency with dysmorphic features2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Dihydropyrimidinase deficiency in four East Asian patients due to novel and rare DPYS mutations affecting protein structural integrity and catalytic activity.2017

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Altered Pre-mRNA Splicing Caused by a Novel Intronic Mutation c.1443+5G>A in the Dihydropyrimidinase (DPYS) Gene.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] UPLC-MS/MS によるピリミジン代謝異常症スクリーニング法につい2015

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Clinical, biochemical and molecular analysis of 13 Japanese patients with β-ureidopropionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G > A (p.R326Q) mutation2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 有機酸代謝異常における高アンモニア血症発生の原因とされるN-アセチルグルタミン酸定量法の確立と応用2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] メチルマロン酸血症における新生児マススクリーニング時のC3値および酵素活性と症例との関連2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] β-ウレイドプロピオナーゼ欠損症30例における分子遺伝学解析： 東南アジアにおけるコモン変異R326Qの発見2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] UPLC-MS/MSによるピリミジン塩基代謝物の定量によるピリミジン代謝異常症スクリーニング2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] High prevalence of the mutation R326Q in 30 children with β-ureidoproionase deficiency in East Asia2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Clinical, biochemical and molecular analysis of 30 children with β-ureidoproionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G>A(p.R326Q) mutation2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Clinical, biochemical and molecular analysis of 30 children with β-ureidopropionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G>A (p.R326Q) mutation

著者名/発表者名

学会等名

中島葉子 Nakajima Yoko

[学会発表] β-ウレイドプロピオナーゼ欠損症30例における分子遺伝学解析：東南アジアにおけるコモン変異R326Qの発見2015