山本幸司 Yamamoto Koji

研究者番号	70608322
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 旭川医科大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 旭川医科大学, 医学部, 助教 2022年度 – 2023年度: 旭川医科大学, 医学部, 特任助教 2019年度 – 2022年度: 北海道大学, 大学病院, 特任助教 2021年度: 北海道大学, 医学研究院, 特任助教 2017年度 – 2018年度: 北海道大学, 医学研究院, 特任助教 2016年度: 神戸大学, 医学研究科, 学術研究員 2015年度: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者細菌学(含真菌学) / 小区分59040:栄養学および健康科学関連 / 小区分49050:細菌学関連研究代表者以外小区分53010:消化器内科学関連 / 小区分56040:産婦人科学関連
キーワード	研究代表者胃MALTリンパ腫 / H. suis / IFN-γ / Gastric MALT lymphoma / 免疫チェックポイント関連遺伝子 / PD-1 / PD-L1 / H. suis感染 / T細胞 / B細胞 … もっと見る / 免疫チェックポイント阻害剤 / H. suis感染症 / 粘膜免疫学 / 感染症 / 細菌 / 濾胞樹状細胞 / IFNGR / CXCL13 / インターフェロンγ受容体 / インターフェロンγ / 濾胞性樹状細胞 / Helicobacter suis / TLR4-TRIFシグナリング / 胃上皮細胞 / モノホスホリルリピドA / IFN-γ産生 / 胃粘膜B細胞 / 1型IFNs産生 / TLR4-TRIFシグナル伝達 … もっと見る研究代表者以外羊膜MSC / エクソソーム / 炎症性腸疾患 / 羊膜由来間葉系幹細胞 / 羊膜MSC由来エクソソーム / HSPB6 / 羊膜由来MSC / 新規抗炎症因子 / IkB-NF-kB / 炎症性サイトカイン / 抗炎症物質 / 新規抗炎症物質 / レゾルビン産生 / MSC / レゾルビンE1 / EPA / エイコサペンタエン酸 / 羊膜 / レゾルビン / 早産 / 間葉系幹細胞隠す

肝臓マクロファージの異常化を引き起こす新規代謝物を標的としたNASH抑制効果の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  山本幸司
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分59040:栄養学および健康科学関連
- 研究機関
  旭川医科大学
羊膜MSC由来HSPB6陽性エクソソームを用いた炎症性腸疾患への治療効果の検討
- 研究代表者
  
  桂田武彦
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53010:消化器内科学関連
- 研究機関
  北海道大学
ヒト羊膜MSCが持つ新規抗炎症物質の同定ならびに治療効果の検討
- 研究代表者
  
  山本桂子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53010:消化器内科学関連
- 研究機関
  北海道大学
免疫チェックポイント阻害剤を用いたH. suis感染胃リンパ腫抑制効果の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  山本幸司
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分49050:細菌学関連
- 研究機関
  北海道大学
羊膜由来間葉系幹細胞がもつEPA-レゾルビン産生と早産予防効果の検討
- 研究代表者
  
  大西俊介
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56040:産婦人科学関連
- 研究機関
  北海道大学
H. suis感染胃MALTリンパ腫形成に関わるCXCL13発現メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  山本幸司
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  細菌学(含真菌学)
- 研究機関
  北海道大学
H. suis感染による胃MALTリンパ腫形成とTLR4シグナル活性化機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  山本幸司
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  細菌学(含真菌学)
- 研究機関
  神戸大学

すべて 2022 2021 2017 2016 2015

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 日本ヘリコバクター学会誌2017
- 著者名/発表者名
  山本幸司、東健
- 総ページ数
  147
- 出版者
  日本ヘリコバクター学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[雑誌論文] Protocol for generating a mouse model of gastric MALT lymphoma and the identification of MALT lymphoma cell populations by immunostaining2022
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Koji、Kondo Yasuyuki、Sugiyama Toshiro、Sakamoto Naoya
- 雑誌名
  
  STAR Protocols
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 101155-101155
- DOI
  10.1016/j.xpro.2022.101155
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07553
[雑誌論文] The TLR4-TRIF-type 1 IFN-IFN-γ pathway is crucial for gastric MALT lymphoma formation after Helicobacter suis infection2021
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Koji、Kondo Yasuyuki、Ohnishi Shunsuke、Yoshida Masaru、Sugiyama Toshiro、Sakamoto Naoya
- 雑誌名
  
  iScience
  
  巻: 24 号: 9 ページ: 103064-103064
- DOI
  10.1016/j.isci.2021.103064
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07553
[雑誌論文] Genetic variants of Helicobacter pylori type IV secretion system components CagL and CagI and their association with clinical outcomes.2017
- 著者名/発表者名
  Ogawa H, Iwamoto A, Tanahashi T, Okada R, Yamamoto K, Nishiumi S, Yoshida M, Azuma T.
- 雑誌名
  
  Gut pathogens
  
  巻: 印刷中
- NAID
  120006557461
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[雑誌論文] Genetic variants of Helicobacter pylori type IV secretion system components CagL and CagI and their association with clinical outcomes2017
- 著者名/発表者名
  Hirofumi Ogawa, Akira Iwamoto, Toshihito Tanahashi, Rina Okada, Koji Yamamoto, Shin Nishiumi, Masaru Yoshida, and Takeshi Azuma
- 雑誌名
  
  Gut Patohgens
  
  巻: non 号: 1 ページ: 9-21
- DOI
  10.1186/s13099-017-0165-1
- NAID
  120006557461
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H06404, KAKENHI-PROJECT-26460212, KAKENHI-PROJECT-17K15684
[雑誌論文] Interferon-γ-producing B cells induce the formation of gastric lymphoid follicles after Helicobacter suis infection.2015
- 著者名/発表者名
  Yang L, Yamamoto K, Nishiumi S, Nakamura M, Matsui H, Takahashi S, Dohi T, Okada T, Kakimoto K, Hoshi N, Yoshida M, Azuma T.
- 雑誌名
  
  Mucosal Immunol
  
  巻: 8 号: 2 ページ: 279-295
- DOI
  10.1038/mi.2014.66
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22114006, KAKENHI-PROJECT-25305027, KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] サイトカイン・ケモカイン産生を介したH. suis感染後に誘導される胃MALTリンパ腫形成メカニズム2016
- 著者名/発表者名
  山本幸司　東　健
- 学会等名
  第89回日本生化学会大会
- 発表場所
  仙台国際センター、東北大学川内北キャンパス
- 年月日
  2016-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] ヘリコバクター属感染症と胃病変発症メカニズム2016
- 著者名/発表者名
  山本幸司
- 学会等名
  第22回日本ヘリコバクター学会
- 発表場所
  別府ビーコンプラザ
- 年月日
  2016-06-24
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] IFN-γ producing B cells induce the formation of gastric lymphoid follicles after H. suis infection.2016
- 著者名/発表者名
  山本幸司、東健
- 学会等名
  第63回日本生化学会近畿支部例会
- 発表場所
  神戸薬科大学
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] IFN-γ producing B cells induce the formation of gastric lymphoid follicles after H. suis infection.2016
- 著者名/発表者名
  山本　幸司、東　健
- 学会等名
  第81回日本インターフェロン・サイトカイン学会学術集会
- 発表場所
  長崎大学（坂本キャンパス良順会館　一部ポンペ会館）
- 年月日
  2016-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] インターフェロン産生B細胞は、H. suis感染後の胃リンパ濾胞形成を誘導する。2015
- 著者名/発表者名
  山本幸司、東健
- 学会等名
  第21回日本ヘリコバクター学会学術集会
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル
- 年月日
  2015-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたヘリコバクターピロリ菌癌性蛋白CagAに特徴的な変異の検出2015
- 著者名/発表者名
  岩本彰、棚橋俊仁、小川浩史、楊林、山本幸司、東健
- 学会等名
  第21回日本ヘリコバクター学会学術集会
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル
- 年月日
  2015-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] Interferon-γ-producing B cells induce the formation of gastric lymphoid follicles after Helicobacter suis infection.2015
- 著者名/発表者名
  山本幸司、東健
- 学会等名
  第80回日本インターフェロン・サイトカイン学会
- 発表場所
  東京工業大学
- 年月日
  2015-07-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] 抗CXCL13抗体は、ヘリコバクター感染後の胃リンパ濾胞形成を抑制する。2015
- 著者名/発表者名
  山本幸司、東健
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会、第88回日本生化学会合同大会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- 年月日
  2015-12-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092
[学会発表] Interferon-γ-producing B cells induce the formation of gastric lymphoid follicles after Helicobacter suis infection.2015
- 著者名/発表者名
  Koji Yamamoto、Takeshi Azuma
- 学会等名
  第68回日本細菌学会関西支部総会
- 発表場所
  京都薬科大学
- 年月日
  2015-11-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19092

1. 大西俊介 (10443475)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
2. 山本桂子 (60791952)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 桂田武彦 (90507592)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 和泉自泰 (70622166)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 武井則雄 (50523461)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 東健

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
7. 棚橋俊仁

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 岡田理菜

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
9. 岩本彰

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 丸澤宏之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

山本 幸司 Yamamoto Koji

研究課題

研究成果

共同研究者

肝臓マクロファージの異常化を引き起こす新規代謝物を標的としたNASH抑制効果の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

羊膜MSC由来HSPB6陽性エクソソームを用いた炎症性腸疾患への治療効果の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト羊膜MSCが持つ新規抗炎症物質の同定ならびに治療効果の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

免疫チェックポイント阻害剤を用いたH. suis感染胃リンパ腫抑制効果の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

羊膜由来間葉系幹細胞がもつEPA-レゾルビン産生と早産予防効果の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

H. suis感染胃MALTリンパ腫形成に関わるCXCL13発現メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

H. suis感染による胃MALTリンパ腫形成とTLR4シグナル活性化機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 日本ヘリコバクター学会誌2017

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Protocol for generating a mouse model of gastric MALT lymphoma and the identification of MALT lymphoma cell populations by immunostaining2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The TLR4-TRIF-type 1 IFN-IFN-γ pathway is crucial for gastric MALT lymphoma formation after Helicobacter suis infection2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genetic variants of Helicobacter pylori type IV secretion system components CagL and CagI and their association with clinical outcomes.2017

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Genetic variants of Helicobacter pylori type IV secretion system components CagL and CagI and their association with clinical outcomes2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Interferon-γ-producing B cells induce the formation of gastric lymphoid follicles after Helicobacter suis infection.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] サイトカイン・ケモカイン産生を介したH. suis感染後に誘導される胃MALTリンパ腫形成メカニズム2016

著者名/発表者名

学会等名

山本幸司 Yamamoto Koji