西條憲 SAIJO KEN

研究者番号	70636729
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 東北大学, 大学病院, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度 – 2025年度: 東北大学, 大学病院, 講師 2013年度 – 2019年度: 東北大学, 大学病院, 助教 2014年度: 東北大学, 病院, 助教 2012年度: 東北大学, 大学病院, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者腫瘍治療学 / 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連研究代表者以外中区分35:高分子、有機材料およびその関連分野 / 臨床腫瘍学
キーワード	研究代表者 PI3K / HDAC / 創薬 / 分子標的薬 / EGFR / 薬物療法 / 頭頸部癌 / DNAメチル化 / 分標的治療薬 / lenvatinib … もっと見る / 阻害剤ライブラリー / レンバチニブ / 甲状腺未分化癌 / 軟部肉腫 / 悪性末梢神経鞘腫 / 非臨床試験 / PI3K阻害 / HDAC阻害 / がん分子標的治療薬剤 / PI3K阻害剤 / HDAC阻害剤 … もっと見る研究代表者以外ナノ薬剤 / 抗がん剤 / 再沈法 / ドラッグデリバリーシステム / HDAC / PI3K / がん / 創薬 / ＨＤＡＣ阻害薬 / PI3K阻害薬 / 分子標的治療薬隠す

DNAメチル化状態に基づいた頭頸部癌薬物療法のバイオマーカー開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西條憲
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  東北大学
がん細胞特有の刺激に応答し薬物を放出する新規抗がん薬ナノ粒子の開発
- 研究代表者
  
  笠井均
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分35:高分子、有機材料およびその関連分野
- 研究機関
  東北大学
甲状腺未分化癌に対する新規治療法および治療薬の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西條憲
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腫瘍治療学
- 研究機関
  東北大学
悪性末梢神経鞘腫に対する新規治療薬（デプシペプチド類縁体）の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西條憲
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  腫瘍治療学
- 研究機関
  東北大学
新規HDAC/PI3K dual inhibitorの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西條憲
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  腫瘍治療学
- 研究機関
  東北大学
ＰＩ３Ｋ／ＨＤＡＣ２重阻害作用を有する新規がん分子標的薬の探索と最適化
- 研究代表者
  
  石岡千加史
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  臨床腫瘍学
- 研究機関
  東北大学

すべて 2020 2017 2016 2015 2014 2013 2012 その他

すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] Antitumor activity and pharmacologic characterization of the depsipeptide analog as a novel HDAC/PI3K dual inhibitor.2017
- 著者名/発表者名
  Saijo K, Imai H, Chikamatsu S, Narita K, Katoh T, Ishioka C.
- 雑誌名
  
  Cancer Science
  
  巻: 印刷中号: 7 ページ: 1469-1475
- DOI
  10.1111/cas.13255
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K18436, KAKENHI-PROJECT-15K07865
[雑誌論文] Biochemical, biological and structural properties of romidepsin (FK228) and its analogs as novel HDAC/PI3K dual inhibitors.2015
- 著者名/発表者名
  2.Saijo, K.，Imamura, J.，Narita, K.，Oda, A.，Shimodaira, H.，Katoh, T.，Ishioka, C.
- 雑誌名
  
  Cancer Sci
  
  巻: 106 号: 2 ページ: 208-215
- DOI
  10.1111/cas.12585
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339, KAKENHI-PROJECT-24590017, KAKENHI-PROJECT-25830110, KAKENHI-PROJECT-26460034, KAKENHI-PROJECT-15K07865
[雑誌論文] Predicting the structures of complexes between phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and romidepsin-related compounds for the drug design of PI3K/histone deacetylase dual inhibitors using computational docking and the ligand-based drug design approach.2014
- 著者名/発表者名
  Oda A, Saijo K, Ishioka C, Narita K, Katoh T, Watanabe Y, Fukuyoshi S, Takahashi O.
- 雑誌名
  
  Journal of Molecular Graphics and Modelling
  
  巻: 54 ページ: 46-53
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25830110
[雑誌論文] Predicting the structures of complexes between phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and romidepsin-related compounds for the drug design of PI3K/histone deacetylase dual inhibitors using computational docking and the ligand-based drug design approach.2014
- 著者名/発表者名
  Oda, A.，Saijo, K.，Ishioka, C.，Narita, K.，Katoh, T.，Watanabe, Y.，Fukuyoshi, S.，Takahashi, O.
- 雑誌名
  
  J Mol Graph Model
  
  巻: 54 ページ: 46-53
- DOI
  10.1016/j.jmgm.2014.08.007
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339, KAKENHI-PROJECT-24590017, KAKENHI-PROJECT-26460034
[雑誌論文] Romidepsin (FK228) and its analogs directly inhibit PI3K activity and potently induce apoptosis as HDAC/PI3K dual inhibitors2012
- 著者名/発表者名
  Ken Saijo, Tadashi Katoh, Hideki Shimodaira, Akifumi Oda, Ohgi Takahashi, Chikashi Ishioka
- 雑誌名
  
  Cancer Science
  
  巻: 103 号: 11 ページ: 1994-2001
- DOI
  10.1111/cas.12002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23790137, KAKENHI-PROJECT-24300339, KAKENHI-PROJECT-24590017
[産業財産権] Novel phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor and pharmaceutical composition2014
- 発明者名
  西條憲、石岡千加史、加藤正
- 権利者名
  東北大学
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2014-05-27
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339
[産業財産権] 新規ホスファチジルイノシトール3キナーゼ阻害剤及び医薬組成物2012
- 発明者名
  西條憲, 石岡千加史, 加藤正
- 権利者名
  東北大学
- 出願年月日
  2012-09-25
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339
[学会発表] 甲状腺未分化癌細胞におけるlenvatinibとIRAK1/4 inhibitor Iの併用効果の検討2020
- 著者名/発表者名
  川村佳史、西條憲、今井源、石岡千加史
- 学会等名
  日本がん分子標的治療学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07211
[学会発表] Evaluation of anti-tumor effects of depsipeptide analogs as HDAC/PI3K dual inhibitors in human soft tissue sarcoma cells2016
- 著者名/発表者名
  Ken SAIJO, Koichi NARITA, Tadashi KATOH, and Chikashi ISHIOKA
- 学会等名
  日本癌学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-10-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K18436
[学会発表] Characterization of depsipeptide analogs as PI3K inhibitors2015
- 著者名/発表者名
  Ken SAIJO, Koichi NARITA, Tadashi KATOH, and Chikashi ISHIOKA
- 学会等名
  日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋, 名古屋国際会議場
- 年月日
  2015-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K18436
[学会発表] In vivo anti-tumor activity of FK-A11, a depsipeptide analog targeting both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase2015
- 著者名/発表者名
  Ken Saijo, Koichi Narita, Tadashi Katoh, and Chikashi Ishioka
- 学会等名
  ESMO Asia
- 発表場所
  singapore, Singapore
- 年月日
  2015-12-19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K18436
[学会発表] In vitroおよびin vivoにおけるPI3K/HDAC 2重阻害剤としてのFK228類縁体の抗腫瘍効果の評価2014
- 著者名/発表者名
  李　仁、西條　憲、下平　秀樹、成田　紘一、加藤　正、石岡　千加史
- 学会等名
  日本がん分子標的学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2014-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25830110
[学会発表] In vivo antitumor activity of Romidepsin analogs as novel HDAC/PI3K dual inhibitors.2014
- 著者名/発表者名
  Ken SAIJO, Jin LEE, Koichi NARITA, Tadashi KATOH, Hideki SHIMODAIRA, and Chikashi ISHIOKA
- 学会等名
  日本癌学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2014-09-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25830110
[学会発表] 新規HDAC/PI3K 2重阻害剤としてのデプシペプチド類縁体の抗腫瘍活性の検討2014
- 著者名/発表者名
  西條憲，李仁，成田紘一，加藤正，下平秀樹，石岡千加史
- 学会等名
  第73回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2014-09-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339
[学会発表] In vitroおよびin vivoにおけるPI3K/HDAC 2重阻害剤としてのFK228類縁体の抗腫瘍効果の評価2014
- 著者名/発表者名
  李仁，西條憲，下平秀樹，成田紘一，加藤正，石岡千加史
- 学会等名
  第18回日本がん分子標的治療学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2014-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339
[学会発表] 457. HDAC/PI3K dual inhibitorとしてのRomidepsin(FK228)新規類縁体の開発と最適化2013
- 著者名/発表者名
  李仁, 西條憲, 下平秀樹, 成田紘一, 加藤正, 石岡千加史
- 学会等名
  第17回日本がん分子標的治療学会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339
[学会発表] Romidepsin(FK228) and its analogs exhibit potent cytotoxicity through HDAC/PI3K dual inhibition in colorectal cancer cell lines.2013
- 著者名/発表者名
  Saijo K, et al.
- 学会等名
  AACR/JCA Joint Conference
- 発表場所
  Maui, Hawai, USA
- 年月日
  2013-02-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339
[学会発表] 新規HDAC/PI3K 2重阻害剤としてのロミデプシン類縁体の同定2012
- 著者名/発表者名
  西條憲, ほか
- 学会等名
  第16回がん分子標的治療学会学術集会
- 発表場所
  北九州市
- 年月日
  2012-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24300339
[学会発表] HDAC/PI3K dual inhibitorとしてのFK228類縁体の同定と開発
- 著者名/発表者名
  西條憲、李仁、加藤正、小田章史、下平秀樹、石岡千加史
- 学会等名
  部科学省　新学術領域研究　がん研究分野の特性等を踏まえた支援活動
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25830110

1. 石岡千加史 (60241577)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
2. 加藤正 (50382669)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
3. 大内康太 (50781291)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 笠井均 (30312680)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 雲林院宏 (40519352)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 根本知己 (50291084)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 小関良卓 (80780634)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 李仁

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
9. 小田彰史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

西條 憲 SAIJO KEN

研究課題

研究成果

共同研究者

DNAメチル化状態に基づいた頭頸部癌薬物療法のバイオマーカー開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

がん細胞特有の刺激に応答し薬物を放出する新規抗がん薬ナノ粒子の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

甲状腺未分化癌に対する新規治療法および治療薬の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

悪性末梢神経鞘腫に対する新規治療薬（デプシペプチド類縁体）の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規HDAC/PI3K dual inhibitorの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ＰＩ３Ｋ／ＨＤＡＣ２重阻害作用を有する新規がん分子標的薬の探索と最適化

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Antitumor activity and pharmacologic characterization of the depsipeptide analog as a novel HDAC/PI3K dual inhibitor.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Biochemical, biological and structural properties of romidepsin (FK228) and its analogs as novel HDAC/PI3K dual inhibitors.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Predicting the structures of complexes between phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and romidepsin-related compounds for the drug design of PI3K/histone deacetylase dual inhibitors using computational docking and the ligand-based drug design approach.2014

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Predicting the structures of complexes between phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and romidepsin-related compounds for the drug design of PI3K/histone deacetylase dual inhibitors using computational docking and the ligand-based drug design approach.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Romidepsin (FK228) and its analogs directly inhibit PI3K activity and potently induce apoptosis as HDAC/PI3K dual inhibitors2012

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[産業財産権] Novel phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor and pharmaceutical composition2014

発明者名

権利者名

産業財産権種類

出願年月日

データソース

[産業財産権] 新規ホスファチジルイノシトール3キナーゼ阻害剤及び医薬組成物2012

発明者名

権利者名

出願年月日

データソース

[学会発表] 甲状腺未分化癌細胞におけるlenvatinibとIRAK1/4 inhibitor Iの併用効果の検討2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Evaluation of anti-tumor effects of depsipeptide analogs as HDAC/PI3K dual inhibitors in human soft tissue sarcoma cells2016

西條憲 SAIJO KEN