城戸淳 kido jun

研究者番号	70721215
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特定研究員 2021年度 – 2023年度: 熊本大学, 病院, 講師 2018年度 – 2020年度: 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 2017年度: 熊本大学, 医学部附属病院小児科学分野, 特任助教 2016年度 – 2017年度: 熊本大学, 医学部附属病院, 診療助手 2015年度: 熊本大学, 医学部附属病院, その他 2014年度: 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学研究代表者以外小区分53050:皮膚科学関連 / 小児科学
キーワード	研究代表者 iPS細胞 / ゴーシェ病 / グロボトリアオシルスフィンゴシン / ろ紙血 / α-Gal A / 新生児スクリーニング / Lyso-Gb3 / LC/MS/MS / ファブリー病 / グルコシルスフィンゴシン … もっと見る / ライソソーム / ミトコンドリア機能 / オートファジー / 酸化ストレス / ポストシナプス機能 / プレシナプス機能 / 神経型ゴーシェ病 / 治療薬開発 / Gaucher disease / LAMP1 / GlcSph / 神経型ゴーシェー病 / Neural stem cell / ニューロン / ゴーシェー病 / Neuron / IPS細胞 / 神経幹細胞 / ライソーム病 / 先天代謝異常症 / 遺伝子修復 / 疾患iPS細胞 / 糖原病 / グリコーゲン / 肝臓分化 / 肝臓 / 糖原病Ia型 … もっと見る研究代表者以外免疫療法 / メタボローム解析 / 細胞内代謝機能 / 糖尿病 / バイオマーカー / 再生医療 / β細胞 / 1型糖尿病 / エネルギー代謝 / iPS細胞 / 小児糖尿病隠す

血漿Lyso-Gb3と血管内皮細胞解析を駆使した新しいファブリー病診断システムの構築研究代表者
- 研究代表者
  
  城戸淳
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  熊本大学
iPS細胞を用いたメラノーマに対する新規がん免疫療法の開発
- 研究代表者
  
  梶原隆太郎
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  熊本大学
神経型ゴーシェー病における新規の病態解析と治療薬の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  城戸淳
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  熊本大学
ゴーシェー病II型患者由来iPS細胞を用いた新規治療薬の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  城戸淳
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  熊本大学
糖尿病予測およびiPS細胞移植基盤の確立
- 研究代表者
  
  松本志郎
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  熊本大学
ヒト糖原病Ia型iPS細胞における遺伝子修復法の確立と新規の病態解析研究代表者
- 研究代表者
  
  城戸淳
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  熊本大学

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すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Frequency of iduronate-2-sulfatase gene variants detected in newborn screening for mucopolysaccharidosis type II in Japan2023
- 著者名/発表者名
  Hattori Yusuke、Sawada Takaaki、Kido Jun、Sugawara Keishin、Yoshida Shinichiro、Matsumoto Shirou、Inoue Takahito、Hirose Shinichi、Nakamura Kimitoshi
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics and Metabolism Reports
  
  巻: 37 ページ: 101003-101003
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2023.101003
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14954, KAKENHI-PROJECT-23K07294, KAKENHI-PROJECT-23K07316
[雑誌論文] Gene therapy for spinal muscular atrophy is considerably effective when administered as early as possible after birth.2023
- 著者名/発表者名
  Sawada T, Kido J, Yae Y, Yuge K, Nomura K, Okada K, Fujiyama N, Ozasa S, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: 35 ページ: 100973-100973
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2023.100973
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-22K15952, KAKENHI-PROJECT-23K07294
[雑誌論文] X-linked intellectual disability related to a novel variant of KLHL152023
- 著者名/発表者名
  Kido Jun、Egami Kimiyasu、Misumi Yohei、Sugawara Keishin、Tsuchida Naomi、Matsumoto Naomichi、Ueda Mitsuharu、Nakamura Kimitoshi
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 21-21
- DOI
  10.1038/s41439-023-00248-7
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207
[雑誌論文] Gene therapy for lysosomal storage diseases: Current clinical trial prospects.2023
- 著者名/発表者名
  Kido J, Sugawara K, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Front Genet.
  
  巻: 14 ページ: 1064924-1064924
- DOI
  10.3389/fgene.2023.1064924
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207
[雑誌論文] Improved sensitivity and specificity for citrin deficiency using selected amino acids and acylcarnitines in the newborn screening2023
- 著者名/発表者名
  Kido Jun、Haeberle Johannes、Tanaka Toju、Nagao Masayoshi、Wada Yoichi、Numakura Chikahiko、Bo Ryosuke、Nyuzuki Hiromi、Dateki Sumito、Maruyama Shinsuke、Murayama Kei、Yoshida Shinichiro、Nakamura Kimitoshi
- 雑誌名
  
  Journal of Inherited Metabolic Disease
  
  巻: - 号: 6 ページ: 1134-1143
- DOI
  10.1002/jimd.12673
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-23K07294
[雑誌論文] Pathogenic variants of ornithine transcarbamylase deficiency: Nation-wide study in Japan and literature review.2022
- 著者名/発表者名
  Kido J, Sugawara K, Sawada T, Matsumoto S, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Front Genet.
  
  巻: 13 ページ: 952467-952467
- DOI
  10.3389/fgene.2022.952467
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] A case report of two siblings with hypertyrosinemia type 1 presenting with hepatic disease with different onset time and severity.2022
- 著者名/発表者名
  Kawabata K, Kido J, Yoshida T, Matsumoto S, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: 32 ページ: 100892-100892
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2022.100892
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207
[雑誌論文] Newborn screening for spinal muscular atrophy in Japan: One year of experience.2022
- 著者名/発表者名
  Sawada T, Kido J, Sugawara K, Yoshida S, Ozasa S, Nomura K, Okada K, Fujiyama N, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Newborn screening for spinal muscular atrophy in Japan: One year of experience.
  
  巻: 32 ページ: 100908-100908
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2022.100908
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] Clinical manifestation and long-term outcome of citrin deficiency: Report from a nationwide study in Japan2022
- 著者名/発表者名
  Kido J, Haberle J, Sugawara K, Tanaka T, Nagao M, Sawada T, Wada Y, Numakura C, Murayama K, Watanabe Y, Kojima-Ishii K, Sasai H, Kosugiyama K, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis .
  
  巻: none 号: 3 ページ: 431-444
- DOI
  10.1002/jimd.12483
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259, KAKENHI-PROJECT-22K07889
[雑誌論文] Newborn screening for Gaucher disease in Japan.2022
- 著者名/発表者名
  Sawada T, Kido J, Sugawara K, Yoshida S, Matsumoto S, Shimazu T, Matsushita Y, Inoue T, Hirose S, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: 31 ページ: 100850-100850
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2022.100850
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] Physical, cognitive, and social status of patients with urea cycle disorders in Japan.2021
- 著者名/発表者名
  Kido J, Matsumoto S, Ito T, Hirose S, Fukui K, Kojima-Ishii K, Mushimoto Y, Yoshida S, Ishige M, Sakai N, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: 27 ページ: 100724-100724
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2021.100724
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207
[雑誌論文] An iPSC-based neural model of sialidosis uncovers glycolytic impairment-causing presynaptic dysfunction and deregulation of Ca2+ dynamics.2021
- 著者名/発表者名
  Odaka H, Numakawa T, Soga M, Kido J, Matsumoto S, Kajihara R, Okumiya T, Tani N, Tanoue Y, Fukuda T, Furuya H, Inoue T, Era T.
- 雑誌名
  
  Neurobiol Dis.
  
  巻: 152 ページ: 105279-105279
- DOI
  10.1016/j.nbd.2021.105279
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K06857, KAKENHI-PROJECT-19K16263
[雑誌論文] Current status of surviving patients with arginase 1 deficiency in Japan.2021
- 著者名/発表者名
  Kido J*, Matsumoto S, Takeshita E, Hayasaka C, Yamada K, Kagawa J, Nakajima Y, Ito T, Iijima H, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: 29 ページ: 100805-100805
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2021.100805
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207
[雑誌論文] Current status of newborn screening for Pompe disease in Japan.2021
- 著者名/発表者名
  Sawada T, Kido J*, Sugawara K, Momosaki K, Yoshida S, Kojima-Ishii K, Inoue T, Matsumoto S, Endo F, Ohga S, Hirose S, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Orphanet J Rare Dis.
  
  巻: 18 号: 1 ページ: 516-516
- DOI
  10.1186/s13023-021-02146-z
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] Role of liver transplantation in urea cycle disorders: Report from a nationwide study in Japan.2021
- 著者名/発表者名
  Kido J*, Matsumoto S, Haberle J, Inomata Y, Kasahara M, Sakamoto S, Horikawa R, Tanemura A, Okajima H, Suzuki T, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis.
  
  巻: 44 号: 6 ページ: 1311-1322
- DOI
  10.1002/jimd.12415
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207
[雑誌論文] Newborn screening for Fabry disease in the western region of Japan.2020
- 著者名/発表者名
  Sawada T, Kido J, Yoshida S, Sugawara K, Momosaki K, Inoue T, Tajima G, Sawada H, Mastumoto S, Endo F, Hirose S, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: 22 ページ: 100562-100562
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2019.100562
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10054, KAKENHI-PROJECT-17K10055, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] Fabry disease screening in high-risk populations in Japan: a nationwide study.2020
- 著者名/発表者名
  Yoshida S, Kido J, Sawada T, Momosaki K, Sugawara K, Matsumoto S, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Orphanet J Rare Dis.
  
  巻: 15 号: 1 ページ: 220-220
- DOI
  10.1186/s13023-020-01494-6
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] Role of induced pluripotent stem cells in lysosomal storage diseases.2020
- 著者名/発表者名
  Kido J, Nakamura K, Era T.
- 雑誌名
  
  Mol Cell Neurosci.
  
  巻: 108 ページ: 103540-103540
- DOI
  10.1016/j.mcn.2020.103540
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] Detection of novel Fabry disease-associated pathogenic variants in Japanese patients by newborn and high-risk screening.2020
- 著者名/発表者名
  Sawada T, Kido J, Sugawara K, Matsumoto S, Takada F, Tsuboi K, Ohtake A, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Genomic Med.
  
  巻: 11 号: 11
- DOI
  10.1002/mgg3.1502
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08207, KAKENHI-PROJECT-20K08259
[雑誌論文] Associations among amino acid, lipid, and glucose metabolic profiles in childhood obesity.2019
- 著者名/発表者名
  Suzuki Y, Kido J, Matsumoto S, Shimizu K, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  BMC Pediatr.
  
  巻: 19 号: 1 ページ: 273-273
- DOI
  10.1186/s12887-019-1647-8
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10054
[雑誌論文] Newborn screening for Pompe disease in Japan: report and literature review of mutations in the GAA gene in Japanese and Asian patients.2019
- 著者名/発表者名
  Momosaki K, Kido J, Yoshida S, Sugawara K, Miyamoto T, Inoue T, Okumiya T, Matsumoto S, Endo F, Hirose S, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 64 号: 8 ページ: 741-755
- DOI
  10.1038/s10038-019-0603-7
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10054, KAKENHI-PROJECT-17K10055, KAKENHI-PROJECT-16H06276
[雑誌論文] Rhabdomyolysis in organic acidemia patients manifesting with metabolic decompensation.2019
- 著者名/発表者名
  Kido J, Matsumoto S, Sawada T, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Hemodial Int.
  
  巻: 23 号: 4
- DOI
  10.1111/hdi.12778
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10054
[雑誌論文] High-risk screening for Gaucher disease in patients with neurological symptoms.2018
- 著者名/発表者名
  Momosaki K, Kido J, Matsumoto S, Yoshida S, Takei A, Miyabayashi T, Sugawara K, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 63 号: 6 ページ: 717-721
- DOI
  10.1038/s10038-018-0438-7
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10054, KAKENHI-PROJECT-17K10055
[雑誌論文] A significant difference in the blood carnitine values obtained by the enzymatic cycling and andem mass spectrometry methods2018
- 著者名/発表者名
  Kido J, Inoue H, Suzuki Y, Tanaka M, Mitsubuchi H, Nakamura K, Endo F, Matsumoto S.
- 雑誌名
  
  Clinical Lab.
  
  巻: 64(1) 号: 01+02/2018 ページ: 211-215
- DOI
  10.7754/clin.lab.2017.170805
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09625, KAKENHI-PROJECT-17K10055
[雑誌論文] Pulmonary artery hypertension in methylmalonic acidemia.2017
- 著者名/発表者名
  Kido J, Mitsubuchi H, Sakanashi M, Matsubara J, Matsumoto S, Sakamoto R, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  Hemodial Int.
  
  巻: Apr;21(2) 号: 2
- DOI
  10.1111/hdi.12506
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26870544, KAKENHI-PROJECT-17K10055
[雑誌論文] Plasma exchange and chelator therapy rescues acute liver failure in Wilson disease without liver transplantation.2017
- 著者名/発表者名
  Kido J, Matsumoto S, Momosaki K, Sakamoto R, Mitsubuchi H, Inomata Y, Endo F, Nakamura K
- 雑誌名
  
  Hepatol Res.
  
  巻: Mar;47(4) 号: 4 ページ: 359-363
- DOI
  10.1111/hepr.12711
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26870544, KAKENHI-PROJECT-15K09625
[雑誌論文] Hyperammonemia crisis following parturition in a female patient with ornithine transcarbamylasedeficiency.2017
- 著者名/発表者名
  Kido J, Kawasaki T, Mitsubuchi H, Kamohara H, Ohba T, Matsumoto F, Endo F, Nakamura K.
- 雑誌名
  
  World J Hepatol.
  
  巻: 9(6) 号: 6 ページ: 343-348
- DOI
  10.4254/wjh.v9.i6.343
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461919, KAKENHI-PROJECT-26870544, KAKENHI-PROJECT-26462757, KAKENHI-PROJECT-17K10055
[雑誌論文] Amelioration by glycine of brain damage in neonatal rat brain following hypoxia-ischemia2017
- 著者名/発表者名
  Mori Hiroko、Momosaki Ken、Kido Jun、Naramura Tetsuo、Tanaka Kenichi、Matsumoto Shirou、Nakamura Kimitoshi、Mitsubuchi Hiroshi、Endo Fumio、Iwai Masanori
- 雑誌名
  
  Pediatrics International
  
  巻: 59 号: 3 ページ: 321-327
- DOI
  10.1111/ped.13164
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10055, KAKENHI-PROJECT-15K09625
[雑誌論文] Advanced Endometrial Cancer in Phenylketonuria2016
- 著者名/発表者名
  Jun Kido, Hiroshi Mitsubuchi, Fumiko Itoh, Takanobu Yoshida, Shirou Matsumoto, Rieko Sakamoto, Fumio Endo, Kimitoshi Nakamura
- 雑誌名
  
  Med Sci Case Rep
  
  巻: 3 ページ: 108-111
- DOI
  10.12659/mscr.901499
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26870544
[雑誌論文] Evaluation of the skin-prick test for predicting the outgrowth of cow's milk allergy.2016
- 著者名/発表者名
  Kido J, Hirata M, Ueno H, Nishi N, Mochinaga M, Ueno Y, Yanai M, Johno M, Matsumoto T.
- 雑誌名
  
  Allergy Rhinol (Providence)
  
  巻: Jan 1;7(3) 号: 3 ページ: 139-143
- DOI
  10.2500/ar.2016.7.0175
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26870544
[学会発表] Development of drug screening system using neural stem cells derived from a patient with Type II Gaucher Disease.2019
- 著者名/発表者名
  Jun Kido, Tadahiro Numakawa, Shirou Matsumoto, Haruki Odaka, Minami Soga, Ryutarou Kajihara, Fumio Endo, Kimitoshi Nakamura, Takumi Era.
- 学会等名
  SSIEM annual symposium 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10054
[学会発表] Perinatal diagnosis and amino acid profiles of a large family with ornithine transcarbamylase deficiency.2018
- 著者名/発表者名
  Shirou Matsumoto, Jun Kido, Hiroshi Mitsubuchi, Fumio Endo and Kimitoshi Nakamura
- 学会等名
  the International Conference on Ureagenesis Defects
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09625
[学会発表] 小児生活習慣病患者における血中アミノ酸プロファイル2017
- 著者名/発表者名
  鈴木陽輔、城戸淳、黒澤茶々、水洗添泉、坂本理恵子、中村公俊、松本志郎、遠藤文夫
- 学会等名
  日本アミノ酸学会第 11 回学術大会(JSAAS2017)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09625
[学会発表] MATI/III deficiency with demyelination of central tegmental tract during neonatal period.2017
- 著者名/発表者名
  Shirou Matsumoto, Jun Kido, Endo Fumio, Kimitoshi nakamrua.
- 学会等名
  The 12th Asia-Pacific Conference of Human Genetics.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09625
[学会発表] Development of drug screening system using iPS cells derived from a patient with Gaucher Disease Type II2017
- 著者名/発表者名
  Jun Kido, Tadahiro Numakawa, Shirou Matsumoto, Hiroki Odaka,　Minami Soga,　Ryutarou Kajihara, Fumio Endo, Kimitoshi Nakamura,Takumi Era.
- 学会等名
  The 59th Annual Meeting of the Japanese Society for Inherited Metabolic Diseases
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10054
[学会発表] Plasma exchange and chelator therapy rescues acute liver failure in Wilson disease without liver transplantation2016
- 著者名/発表者名
  Jun Kido, Shirou Matsumoto, Ken Momosaki, Rieko Sakamoto, Hiroshi Mitsubuchi,
- 学会等名
  第58回日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-10-27
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26870544
[学会発表] Improved neurodevelopmental outcomes in patients with urea cycle disorders after liver transplantation.2016
- 著者名/発表者名
  Kido Jun
- 学会等名
  Society for the study of inborn errors of metabolism
- 発表場所
  ローマ
- 年月日
  2016-09-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26870544
[学会発表] Induced pluripotent stem cell research: Basic Research for Development of New Drugs for Organic Acidemia.2015
- 著者名/発表者名
  Shirou Matsumoto, Jun Kido, Rieko Sakamoto, Takumi Era, Fumio Endo
- 学会等名
  The 3rd Annual Symposium of the Asian Society of Inherited Metabolic Disorders
- 発表場所
  大阪国際会議場
- 年月日
  2015-11-12
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09625

1. 松本志郎 (70467992)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 23件
2. 沼川忠広 (40425690)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
3. 梶原隆太郎 (00738221)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 1件
4. 中村公俊 (30336234)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 11件
5. 曽我美南 (80768002)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
6. 小高陽樹 (40831243)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
7. 澤田貴彰 (40839065)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
8. 蒲原英伸

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

城戸 淳 kido jun

研究課題

研究成果

共同研究者

血漿Lyso-Gb3と血管内皮細胞解析を駆使した新しいファブリー病診断システムの構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

iPS細胞を用いたメラノーマに対する新規がん免疫療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

神経型ゴーシェー病における新規の病態解析と治療薬の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゴーシェー病II型患者由来iPS細胞を用いた新規治療薬の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

糖尿病予測およびiPS細胞移植基盤の確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト糖原病Ia型iPS細胞における遺伝子修復法の確立と新規の病態解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Frequency of iduronate-2-sulfatase gene variants detected in newborn screening for mucopolysaccharidosis type II in Japan2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Gene therapy for spinal muscular atrophy is considerably effective when administered as early as possible after birth.2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] X-linked intellectual disability related to a novel variant of KLHL152023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Gene therapy for lysosomal storage diseases: Current clinical trial prospects.2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Improved sensitivity and specificity for citrin deficiency using selected amino acids and acylcarnitines in the newborn screening2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pathogenic variants of ornithine transcarbamylase deficiency: Nation-wide study in Japan and literature review.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A case report of two siblings with hypertyrosinemia type 1 presenting with hepatic disease with different onset time and severity.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Newborn screening for spinal muscular atrophy in Japan: One year of experience.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

城戸淳 kido jun