SHABEESH BALAN SHABEESH BALAN

研究者番号	70721588
その他のID	https://orcid.org/0000-0002-1098-1290
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度 – 2020年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 脳神経科学研究センター, 研究員 2015年度 – 2016年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, 研究員 2014年度: 独立行政法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52030:精神神経科学関連 / 精神神経科学研究代表者以外精神神経科学
キーワード	研究代表者 H3K9 / Suv39h2 / Autism Spectrum Disorder / HistoneMethyltransferase / behavior / variant / H3K9 methyltransferase / autism / behavioral flexibility / protocadherin b cluster … もっと見る / SUV39H2 / H3K9 trimethylation / Autism / 染色体異常 / 遺伝子 / ゲノム / 脳神経疾患 / APOH / KAT8 / EFCAB11 / CLV2 / SNX31 / Schizophrenia / 22q11.2 deletion … もっと見る研究代表者以外生理学 / 遺伝子 / ゲノム / 脳神経疾患 / ToMMo / 稀な変異 / ミスセンス多型 / エクソーム / 遺伝子発現 / iPS細胞 / CDH23 / エキソーム解析 / ゲノム編集 / CDH23遺伝子 / 量的遺伝子座解析 / マウス近交系 / 感覚情報フィルター / 中間表現型 / 統合失調症隠す

Autism Spectrum Disorders (ASD) associated rare loss of function genetic variant in SUV39H2; a putative role of H3K9 methylation dynamics in ASD pathogenesis研究代表者
- 研究代表者
  
  SHABEESH BALAN
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
近交系マウスエクソーム解析によるプレパルス抑制遺伝子同定と統合失調症での評価
- 研究代表者
  
  豊田倫子
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
Additional genetic defects outside commonly deleted region in 22q11.2 deletion with psychosis; a prospect for identifying novel schizophrenia candidate genes研究代表者
- 研究代表者
  
  SHABEESH BALAN
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所

すべて学会発表

[学会発表] Genetic determinants of epigenetic modifications contributing to the ASD pathogenesis’2019
- 著者名/発表者名
  Shabeesh Balan
- 学会等名
  Symposium on Autism at the 6th Congress of Asian College of Neuropsychopharmacology (AsCNP)
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08084

1. 豊田倫子 (20392045)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 下郡智美 (30391981)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 吉川武男 (30249958)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件