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浜田 奈々子  Hamada Nanako

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70721835
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 分子病態研究部, 主任研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2023年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 分子病態研究部, 主任研究員
2019年度 – 2022年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 分子病態研究部, 研究員
2018年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 分子病態研究部, リサーチレジデント
2014年度 – 2017年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 神経制御学部, 特別研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学
キーワード
研究代表者
ASD / cep152 / 小頭症 / Cep152 / てんかん / phactr1 / PHACTR1 / Phactr1 / ウエスト症候群 / 大脳皮質形成 … もっと見る / 自閉症 / DUSP22 / MRTNR / Dusp22 / 自閉スペクトラム症 / corticogenesis / Autism / 樹状突起スパイン形成不全 / 軸索伸長抑制 / 樹状突起形成不全 / 神経細胞移動障害 / 神経発達障害 / 神経細胞移動 / A2BP1 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (73件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  細胞分裂制御遺伝子の新規機能と病態形成メカニズムの解明研究代表者

    • 研究代表者
      浜田 奈々子
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
  •  Phactr1遺伝子変異を背景とするウエスト症候群の分子病態メカニズムの解明研究代表者

    • 研究代表者
      浜田 奈々子
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
  •  自閉症リスク分子DUSP22、MTNR1の病態形成機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      浜田 奈々子
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2020
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
  •  自閉性障害・知的障害のリスク分子A2BP1による病態形成メカニズムの解析研究代表者

    • 研究代表者
      浜田 奈々子
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2017
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所

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すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Analyses of Conditional Knockout Mice for Pogz, a Gene Responsible for Neurodevelopmental Disorders in Excitatory and Inhibitory Neurons in the Brain2024

    • 著者名/発表者名
      Hamada Nanako、Nishijo Takuma、Iwamoto Ikuko、Shifman Sagiv、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Cells

      巻: 13 号: 6 ページ: 540-540

    • DOI

      10.3390/cells13060540

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K19498, KAKENHI-PROJECT-23K14997, KAKENHI-PROJECT-23K07284, KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-23K24310
  • [雑誌論文] Expression analysis of type I ARF small GTPases ARF1-3 during mouse brain development2024

    • 著者名/発表者名
      Matsuki Tohru、Hamada Nanako、Ito Hidenori、Sugawara Ryota、Iwamoto Ikuko、Nakayama Atsuo、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Molecular Biology Reports

      巻: 51 号: 1 ページ: 106-106

    • DOI

      10.1007/s11033-023-09142-5

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K19498, KAKENHI-PROJECT-23K19577, KAKENHI-PROJECT-23K07284, KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K08224, KAKENHI-PROJECT-23K24310
  • [雑誌論文] <scp>MED13L</scp> and its disease‐associated variants influence the dendritic development of cerebral cortical neurons in the mammalian brain2023

    • 著者名/発表者名
      Hamada Nanako、Iwamoto Ikuko、Nagata Koh‐ichi
    • 雑誌名

      Journal of Neurochemistry

      巻: 165 号: 3 ページ: 334-347

    • DOI

      10.1111/jnc.15783

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K07284, KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-23K24310
  • [雑誌論文] Expression analyses of WAC, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development2023

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa Masashi、Matsuki Tohru、Hamada Nanako、Nakayama Atsuo、Ito Hidenori、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Medical Molecular Morphology

      巻: 56 号: 4 ページ: 266-273

    • DOI

      10.1007/s00795-023-00364-x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K19498, KAKENHI-PROJECT-23K14946, KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K08224, KAKENHI-PROJECT-23K24310
  • [雑誌論文] Expression Analyses of Rich2/Arhgap44, a Rho Family GTPase-Activating Protein, during Mouse Brain Development.2023

    • 著者名/発表者名
      Goto N, Nishikawa M, Ito H, Noda M, Hamada N, Tabata H, Kinoshita M, Nagata K-I
    • 雑誌名

      Dev. Neurosci.

      巻: 45 号: 1 ページ: 19-26

    • DOI

      10.1159/000529051

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08271, KAKENHI-PROJECT-19K07059, KAKENHI-PROJECT-21K15895, KAKENHI-PROJECT-22K19498, KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [雑誌論文] Expression analyses of WAC, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development2023

    • 著者名/発表者名
      Masashi Nishikawa, Tohru Matsuki, Nanako Hamada, Atsuo Nakayama, Hidenori Ito, Koh-Ichi Nagata
    • 雑誌名

      Med Mol Morphol

      巻: 56 ページ: 266-273

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K07284
  • [雑誌論文] Expression Analyses of Cep152, a Responsible Gene Product for Autosomal Recessive Primary Microcephaly, during Mouse Brain Development2022

    • 著者名/発表者名
      Hamada Nanako、Noda Mariko、Ito Hidenori、Iwamoto Ikuko、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Developmental Neuroscience

      巻: 44 号: 3 ページ: 162-170

    • DOI

      10.1159/000523922

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K08271, KAKENHI-PROJECT-22K19498, KAKENHI-PROJECT-19K07059, KAKENHI-PROJECT-20K21589, KAKENHI-PROJECT-19H03629, KAKENHI-PROJECT-23K24310
  • [雑誌論文] Expression Analyses of Polo-Like Kinase 4, a Gene Product Responsible for Autosomal Recessive Microcephaly and Seckel Syndrome, during Mouse Brain Development2022

    • 著者名/発表者名
      Hamada Nanako、Iwamoto Ikuko、Noda Mariko、Nishikawa Masashi、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Developmental Neuroscience

      巻: 44 号: 6 ページ: 643-650

    • DOI

      10.1159/000526914

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K08271, KAKENHI-PROJECT-22K19498, KAKENHI-PROJECT-19H03629, KAKENHI-PROJECT-23K24310
  • [雑誌論文] Heterotrimeric G-protein, Gi1, is involved in the regulation of proliferation, neuronal migration and dendrite morphology during cortical development in vivo.2021

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Iwamoto I, Kawamura N, Nagata K.
    • 雑誌名

      J. Neurochem.

      巻: 1 号: 4 ページ: 1-1

    • DOI

      10.1111/jnc.15205

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K21589, KAKENHI-PROJECT-17K16294, KAKENHI-PROJECT-19H03629
  • [雑誌論文] Expression Analyses of Mediator Complex Subunit 13-Like: A Responsible Gene for Neurodevelopmental Disorders during Mouse Brain Development2021

    • 著者名/発表者名
      Hamada Nanako、Iwamoto Ikuko、Nishikawa Masashi、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Developmental Neuroscience

      巻: - 号: 1 ページ: 1-10

    • DOI

      10.1159/000515188

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K22888, KAKENHI-PROJECT-19H03629, KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K21589
  • [雑誌論文] Expression analyses of PLEKHG2, a Rho family-specific guanine nucleotide exchange factor, during mouse brain development2021

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa Masashi、Ito Hidenori、Noda Mariko、Hamada Nanako、Tabata Hidenori、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Medical Molecular Morphology

      巻: - 号: 2 ページ: 146-155

    • DOI

      10.1007/s00795-020-00275-1

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K22888, KAKENHI-PROJECT-19H03629, KAKENHI-PROJECT-19K07059, KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K08271, KAKENHI-PROJECT-20K21589
  • [雑誌論文] Pogz deficiency leads to transcription dysregulation and impaired cerebellar activity underlying autism-like behavior in mice.2020

    • 著者名/発表者名
      Reut Suliman-Lavie, Ben Title, Yahel Cohen, Hamada N, Maayan Tal, Nitzan Tal, Galya Monderer- Rothkoff, Bjorg Gudmundsdottir, Kristbjorn O Gudmundsson, Jonathan R Keller, Guo-Jen Huang, Nagata K, Yosef Yarom, Sagiv Shifman.
    • 雑誌名

      Nat. Commun.

      巻: 11 号: 1 ページ: 5836-5836

    • DOI

      10.1038/s41467-020-19577-0

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K21589, KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [雑誌論文] Neuropathophysiological significance of the c.1449T>C/p.(Tyr64Cys) mutation in the CDC42 gene responsible for Takenouchi-Kosaki syndrome2020

    • 著者名/発表者名
      Hamada Nanako、Ito Hidenori、Shibukawa Yukinao、Morishita Rika、Iwamoto Ikuko、Okamoto Nobuhiko、Nagata Koh-ichi
    • 雑誌名

      Biochemical and Biophysical Research Communications

      巻: 529 号: 4 ページ: 1033-1037

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2020.06.104

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07059, KAKENHI-PROJECT-20K08200, KAKENHI-PROJECT-20K21589, KAKENHI-PROJECT-17K16294, KAKENHI-PROJECT-19K08314
  • [雑誌論文] Expression analyses of POGZ, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development.2019

    • 著者名/発表者名
      Ibaraki K, Hamada N, Iwamoto I, Ito H, Kawamura N, Morishita R, Tabata H, Nagata KI.
    • 雑誌名

      Dev Neurosci.

      巻: 41 号: 1-2 ページ: 139-148

    • DOI

      10.1159/000502128

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07059, KAKENHI-PROJECT-17K16294, KAKENHI-PROJECT-16K08264, KAKENHI-PROJECT-19H03629
  • [雑誌論文] De novo PHACTR1 mutations in West Syndrome and their pathophysiological effects.2018

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Ogaya S, Nakashima M, Nishijo T, Sugawara Y, Iwamoto I, Ito H, Maki Y, Shirai K, Baba S, Maruyama K, Saitsu H, Kato M, Matsumoto M, Momiyama T, Nagata K
    • 雑誌名

      Brain

      巻: 141 ページ: 3098-3114

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [雑誌論文] MYCN de novo gain-of-function mutation in a patient with a novel megalencephaly syndrome.2018

    • 著者名/発表者名
      Kato K, Miya F, Hamada N, Negishi Y, Kishimoto N, Ozawa H, Ito H, Hori I, Hattori A, Okamoto N, Kato M, Tsunoda T, Kanemura Y, Kosaki K, Takahashi Y, Nagata K, Saitoh S.
    • 雑誌名

      J. Med. Genet

      巻: 0 ページ: 1-8

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [雑誌論文] MUNC18-1 gene abnormalities are involved in neurodevelopmental disorders through defective cortical architecture during brain development.2017

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Iwamoto I, Tabata H, Nagata K.
    • 雑誌名

      Acta Neuropathologica Comm.

      巻: 5

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [雑誌論文] Expression analyses of Dusp22 (Dual-specificity phosphatase 22) in mouse tissues2017

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Mizuno M, Tomita H, Iwamoto I, Hara A, Nagata K
    • 雑誌名

      Med. Mol. Morphol.

      巻: 418 ページ: 475-481

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [雑誌論文] MUNC18-1 gene abnormalities are involved in neurodevelopmental disorders through defective cortical architecture during brain development2017

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Iwamoto I, Tabata H, Nagata K.
    • 雑誌名

      Acta Neuropathologica Comm.

      巻: 5

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [雑誌論文] Expression analyses of Dusp22 (Dual-specificity phosphatase 22) in mouse tissues2017

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Mizuno M, Tomita H, Iwamoto I, Hara A, Nagata K
    • 雑誌名

      Med. Mol. Morphol.

      巻: 418 ページ: 475-781

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [雑誌論文] Essential role of the nuclear isoform of RBFOX1, a candidate gene for autism spectrum disorders, in the brain development.2016

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Ito H, Nishijo T, Iwamoto I, Morishita R, Tabata H, Momiyama T, Nagata K.
    • 雑誌名

      Sci. Rep.

      巻: 2 ページ: 00-00

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [雑誌論文] Role of a heterotrimeric G-protein, Gi2, in the corticogenesis: possible involvement in periventricular nodular heterotopia and intellectual disability.2016

    • 著者名/発表者名
      Hamada N, Negishi Y, Mizuno M, Miya F, Hattori A, Okamoto N, Kato M, Tsunoda T, Yamasaki M, Kanemura Y, Kosaki K, Tabata H, Saitoh S, and Nagata K.
    • 雑誌名

      J. Neurochem.

      巻: 140 ページ: 82-95

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [雑誌論文] 発達障害の背景としての大脳皮質構築異常2015

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、稲熊裕、永田浩一
    • 雑誌名

      生化学

      巻: 87 ページ: 205-208

    • NAID

      40020461541

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [雑誌論文] Role of the cytoplasmic isoform of RBFOX1/A2BP1 in establishing the architecture of the developing cerebral cortex.2015

    • 著者名/発表者名
      1.Hamada N, Ito H, Iwamoto I, Morishita R, Tabata H, Nagata K
    • 雑誌名

      Mol. Autism.

      巻: 6 ページ: 00-00

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [雑誌論文] Role of an adaptor protein Lin-7B in brain development: possible involvement in autism spectrum disorders2015

    • 著者名/発表者名
      Mizuno M, Matsumoto A, Hamada N, Ito H, Miyauchi A, Jimbo E, Momoi M, Tabata H, Yamagata T and Nagata K
    • 雑誌名

      J. Neurochemistry

      巻: 132 ページ: 61-69

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] CEP152変異マウスを用いた小頭症/Seckel症候群の病態形成機構の解明2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 西條琢真, 永田浩一
    • 学会等名
      日本臨床分子形態学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 中心体タンパク質CEP152とPLK4の相互作用と機能破綻が引き起こす小頭症/Seckel症候群の病態形成機構の解明2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、岩本郁子、永田浩一
    • 学会等名
      日本小児遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] CEP152変異マウスを用いた小頭症/Seckel症候群の病態形成機構の解明2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 西條琢真, 永田浩一
    • 学会等名
      日本臨床分子形態学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K07284
  • [学会発表] Expression analyses of Cep152 and Plk4, a responsible gene product for autosomal recessive primary microcephaly, during mouse brain development2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 永田浩一
    • 学会等名
      日本神経科学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 中心体タンパク質CEP152とPLK4の相互作用と機能破綻が引き起こす小頭症/Seckel症候群の病態形成機構の解明2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、岩本郁子、永田浩一
    • 学会等名
      日本小児遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K07284
  • [学会発表] 発達障害原因遺伝子MED13Lの神経発達における役割と遺伝子変異がもたらす病態形成機構の解明2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 永田浩一
    • 学会等名
      日本小児遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 小頭症・セッケル症候群の原因遺伝子 Polo-like kinase 4 (Plk4)のマウス発達脳における発現解析2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] Expression analyses of Cep152 and Plk4, a responsible gene product for autosomal recessive primary microcephaly, during mouse brain development2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 永田浩一
    • 学会等名
      日本神経科学学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K07284
  • [学会発表] 小頭症/セッケル症候群の原因遺伝子CEP152の新規遺伝子変異同定と病態形成機構の解明2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、西條琢真、上原朋子、武内俊樹、小崎健次郎、水野誠司、永田浩一
    • 学会等名
      日本小児科学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K07284
  • [学会発表] 小頭症・セッケル症候群の原因遺伝子 Polo-like kinase 4 (Plk4)のマウス発達脳における発現解析2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K07284
  • [学会発表] 小頭症/セッケル症候群の原因遺伝子CEP152の新規遺伝子変異同定と病態形成機構の解明2023

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 西條琢真, 上原朋子, 武内俊樹, 小崎健次郎, 水野誠司, 永田浩一
    • 学会等名
      日本小児科学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 電気穿孔法を用いた神経発達障害の病態解析2022

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、伊東秀記、永田浩一
    • 学会等名
      日本臨床分子形態学会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 小頭症/セッケル症候群の原因遺伝子CEP152の新規遺伝子変異同定と病態形成機構の解明2022

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、水野誠司、永田浩一
    • 学会等名
      日本臨床分子形態学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] CEP152遺伝子変異を有する小頭症/セッケル症候群の病態形成機構の解明2022

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 西條琢真, 西川将司, 水野誠司, 永田浩一
    • 学会等名
      神経組織培養研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] CEP152-deficiency promotes impaired centrosome duplication- and cell death-dependent dwarfism in mice2022

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子, 西條琢磨, 西川将司, 上原朋子, 武内俊樹, 小崎健次郎, 水野誠司,永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 発達障害関連遺伝子GNAI1の神経発達における機能解明2021

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本小児遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] 発達障害関連遺伝子GNAI1の神経発達における機能解明2021

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本小児遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] Essential role of MED13L, a responsible gene for autism spectrum disorders, in brain development.2021

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 達障害責任遺伝子MED13Lの神経発達における役割と遺伝子変異がもたらす病態機能解析2021

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      本臨床分子形態学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 小頭症/Seckel症候群の原因遺伝子CEP152の新規遺伝子変異同定と病態形成メカニズムの解明2021

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、西條琢磨、西川将司、上原朋子、武内俊樹、小崎健次郎、水野誠司、永田浩一
    • 学会等名
      日本小児遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] Expression and functional analyses of MED13L during mouse brain development.2021

    • 著者名/発表者名
      Nanako Hamada, Koh-ichi Nagata
    • 学会等名
      SIMONS FOUNDATION MED13L Scientific Meeting
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] Role of a heterotrimeric G-protein, Gαi1, regulates neurogenesis, migration and development in cortical excitatory neurons.2020

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経科学大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Role of a heterotrimeric G-protein, Gαi1, regulates neurogenesis, migration and development in cortical excitatory neurons.2020

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経科学大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] Role of a heterotrimeric G-protein, Gi1, in the corticogenesis.2020

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] 三量体Gタンパク質Gi1の神経発達における形態学的機能解析2020

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本臨床分子形態学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] 三量体Gタンパク質Gi1の神経発達における形態学的機能解析2020

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本臨床分子形態学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08200
  • [学会発表] De novo PHACTR1 mutations in West syndrome and their pathophysiological effects2020

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、大萱俊介、中島光子、西條琢磨、才津浩智、加藤光広、松本直通、籾山俊彦、永田浩一
    • 学会等名
      CIBoGリトリート
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Role of a heterotrimeric G-protein, Gi1, in the corticogenesis.2020

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] 大脳皮質神経細胞の樹状突起形成におけるGαi1の役割2019

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、岩本郁子、河村則子、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経科学会・日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] De novo PHACTR1 mutations in West Syndrome and their pathophysiological effects.2019

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、大萱俊介、中島光子、西條琢磨、才津浩智、加藤光広、松本直通、籾山俊彦、永田浩一
    • 学会等名
      The 20th Annual Meeting of Infantile Seizure Society
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] ウエスト症候群の新規責任遺伝子の同定と病態機能解析2019

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子
    • 学会等名
      小児遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] 小児難治性てんかん原因遺伝子の病態生理解析2019

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、大萱俊介、牧 祐輝、丸山幸一、永田浩一
    • 学会等名
      日本臨床分子形態学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Identification of PHACTR1 as a novel causal gene for West Syndrome and pathophysiological significance of the gene mutations2018

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] 小児難治性てんかん責任遺伝子の病態生理解析2018

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子
    • 学会等名
      生理学研究所研究会「神経発達・再生研究会」
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Pathophysiological significance of early infantile epilepsies caused by MUNC18-1 mutations2017

    • 著者名/発表者名
      Koh-Ichi Nagata and Nanako Hamada
    • 学会等名
      48th ASN Annual Meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Role of MUNC18-1 in brain development and involvement in early infantile epilepsies2017

    • 著者名/発表者名
      Koh-Ichi Nagata and Nanako Hamada
    • 学会等名
      Excitatory Synapses & Brain Function
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Role of Munc18-1 in cortical neuron migration2017

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      日本生化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] Pathophysiological role of MUNC18-1 in early infantile epilepsies2017

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      第9回名古屋グローバルリトリート
    • 発表場所
      大府
    • 年月日
      2017-02-10
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] Role of Munc18-1 in cortical neuron migration2017

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      日本生化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Pathophysiological mechanism of MUNC18-1 mutations in early infantile epilepsies2017

    • 著者名/発表者名
      Koh-Ichi Nagata and Nanako Hamada
    • 学会等名
      ISN-ESN Meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] athophysiological significance of early infantile epilepsies caused by MUNC18-1 mutations2017

    • 著者名/発表者名
      Koh-Ichi Nagata and Nanako Hamada
    • 学会等名
      48th ASN Annual Meeting
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] Role of MUNC18-1 in brain development and involvement in early infantile epilepsies2017

    • 著者名/発表者名
      Koh-Ichi Nagata and Nanako Hamada
    • 学会等名
      Excitatory Synapses & Brain Function(国際学会)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] Munc18-1 plays an essential role for cortical neuron migration during brain development2017

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] Pathophysiological mechanism of MUNC18-1 mutations in early infantile epilepsies2017

    • 著者名/発表者名
      Koh-Ichi Nagata and Nanako Hamada
    • 学会等名
      ISN-ESN Meeting
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] Munc18-1 plays an essential role for cortical neuron migration during brain development2017

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K16294
  • [学会発表] Rbfox1, an autism causal gene, plays an essential role in cortical development2015

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、伊東秀記、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      International Society for Neurochemistry
    • 発表場所
      Cairns, Australia
    • 年月日
      2015-08-23
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] 自閉症・知的障害原因遺伝子A2BP1の大脳皮質形成における機能解析

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、伊東秀記、田畑秀典、永田浩一
    • 学会等名
      日本生化学会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2014-10-15 – 2014-10-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • [学会発表] Autism risk gene, A2BP1, plays an essential role in cortical development

    • 著者名/発表者名
      浜田奈々子、田畑秀典、伊東秀記、永田浩一
    • 学会等名
      日本神経科学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2014-09-11 – 2014-09-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26860839
  • 1.  野田 万理子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  伊東 秀記
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 3.  永田 浩一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 4.  西川 将司
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件

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