片山雄太 Katayama Yuta

研究者番号	70725085
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 京都大学, 農学研究科, 特定准教授 2025年度: リージョナルフィッシュ株式会社(研究開発部), 研究開発部, 主任研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: リージョナルフィッシュ株式会社(研究開発部), 研究開発部, 主任研究員 2018年度 – 2022年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野 / 小区分51030:病態神経科学関連 / 生物系 / 小区分46010:神経科学一般関連
キーワード	研究代表者 ASD / CHD8 / 自閉症 / モデル動物 / 動物モデル / Chd8 / マウスモデル / 転写伸長 / 転写 / トランスオミクス / モデルマウス

転写伸長の障害による自閉症の発症メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  片山雄太
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2023
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
- 研究機関
  リージョナルフィッシュ株式会社(研究開発部)
  九州大学
自閉症の発症メカニズムの解明と治療法の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  片山雄太
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分51030:病態神経科学関連
- 研究機関
  九州大学
トランスオミクスによる精神病態分子基盤の特徴量抽出研究代表者
- 研究代表者
  
  片山雄太
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
動物モデルから自閉症の発症メカニズムに迫る研究代表者
- 研究代表者
  
  片山雄太
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分46010:神経科学一般関連
- 研究機関
  九州大学

すべて 2023 2021 2020 2019 2018

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] The autism-related protein CHD8 contributes to the stemness and differentiation of mouse hematopoietic stem cells2021
- 著者名/発表者名
  Nita Akihiro、Muto Yoshiharu、Katayama Yuta、Matsumoto Akinobu、Nishiyama Masaaki、Nakayama Keiichi I.
- 雑誌名
  
  Cell Reports
  
  巻: 34 号: 5 ページ: 108688-108688
- DOI
  10.1016/j.celrep.2021.108688
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21397, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PROJECT-18H02707, KAKENHI-PROJECT-18H02747, KAKENHI-PROJECT-20H03563, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PROJECT-21H02847
[雑誌論文] The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function2021
- 著者名/発表者名
  Kawamura Atsuki、Katayama Yuta、Kakegawa Wataru、Ino Daisuke、Nishiyama Masaaki、Yuzaki Michisuke、Nakayama Keiichi I.
- 雑誌名
  
  Cell Reports
  
  巻: 35 号: 1 ページ: 108932-108932
- DOI
  10.1016/j.celrep.2021.108932
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PROJECT-20H03563, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PROJECT-20H03420, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-20H04716, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PUBLICLY-21H05619, KAKENHI-PROJECT-21H02847, KAKENHI-PROJECT-21J00911, KAKENHI-PROJECT-21K06421, KAKENHI-PROJECT-21K15726, KAKENHI-PROJECT-20H05628
[雑誌論文] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation gives rise to behavioral deficits in mice2020
- 著者名/発表者名
  Kawamura Atsuki、Katayama Yuta、Nishiyama Masaaki、Shoji Hirotaka、Tokuoka Kota、Ueta Yoshifumi、Miyata Mariko、Isa Tadashi、Miyakawa Tsuyoshi、Hayashi-Takagi Akiko、Nakayama Keiichi I
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: - 号: 8 ページ: 1274-1291
- DOI
  10.1093/hmg/ddaa036
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K22591, KAKENHI-PROJECT-18H02747, KAKENHI-PROJECT-17J02750, KAKENHI-PROJECT-18K19509, KAKENHI-PROJECT-18K14822, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PLANNED-19H05723, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PROJECT-20H03563
[雑誌論文] Chd8 mutation in oligodendrocytes alters microstructure and functional connectivity in the mouse brain2020
- 著者名/発表者名
  Kawamura Atsuki、Abe Yoshifumi、Seki Fumiko、Katayama Yuta、Nishiyama Masaaki、Takata Norio、Tanaka Kenji F.、Okano Hideyuki、Nakayama Keiichi I.
- 雑誌名
  
  Molecular Brain
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 160-160
- DOI
  10.1186/s13041-020-00699-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06944, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PROJECT-19K16031, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-19H05027, KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PLANNED-20H05896, KAKENHI-PROJECT-18H02747, KAKENHI-PROJECT-20H03563
[雑誌論文] Characterizing vulnerable brain areas and circuits in mouse models of autism: Towards understanding pathogenesis and new therapeutic approaches.2018
- 著者名/発表者名
  Hui K, Katayama Y, Nakayama KI, Nomura J, Sakurai T.
- 雑誌名
  
  Neurosci. Biobehav. Rev.
  
  巻: 印刷中ページ: 30121-0
- DOI
  10.1016/j.neubiorev.2018.08.001
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07119, KAKENHI-PROJECT-18K14822, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PROJECT-16K01948
[学会発表] モデルマウスを用いたASD発症メカイズムの多階層的解析2023
- 著者名/発表者名
  片山雄太
- 学会等名
  第15回自閉症学研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03563
[学会発表] モデルマウスを用いたASD発症メカニズムの多階層的解析2023
- 著者名/発表者名
  片山雄太
- 学会等名
  第15回自閉症学研究会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K19295
[学会発表] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021
- 著者名/発表者名
  片山　雄太
- 学会等名
  第94回日本薬理学会年会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2021
- 著者名/発表者名
  白石大智, 片山雄太, 西山正章, 真柳浩太, 神田大輔, 浦聖恵, 鯨井智也,胡桃坂仁志, 中山敬一
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03563
[学会発表] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021
- 著者名/発表者名
  片山　雄太
- 学会等名
  第94回日本薬理学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03563
[学会発表] Oligodendrocyte dysfunction by Chd8 mutation shapes core autistic phenotypes in mice2019
- 著者名/発表者名
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- 学会等名
  新学術領域（マルチスケール精神病態の構成的理解）、第2回領域会議
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2019
- 著者名/発表者名
  白石大智, 片山雄太, 中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] CHD8変異マウスにおけるASD発症メカニズム2019
- 著者名/発表者名
  片山雄太
- 学会等名
  第49回日本神経精神薬理学会(JSNP2019)
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2019
- 著者名/発表者名
  白石大智, 片山雄太, 中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の変異によるオリゴデンドロサイト機能異常と自閉症発症への関与2019
- 著者名/発表者名
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の変異によるオリゴデンドロサイト機能異常と自閉症発症への関与2019
- 著者名/発表者名
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] 自閉症関連遺伝子CHD8は造血幹細胞の分化に寄与する2019
- 著者名/発表者名
  仁田暁大, 武藤義治, 片山雄太, 松本有樹修, 西山正章, 中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] CHD8変異マウスにおけるASD発症メカニズム2019
- 著者名/発表者名
  片山雄太
- 学会等名
  第49回日本神経精神薬理学会(JSNP2019)
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の遺伝子変異によるASD発症の分子基盤の解明2019
- 著者名/発表者名
  白石大智, 片山雄太, 西山正章, 真柳浩太, 神田大輔, 浦聖恵, 鯨井智也, 胡桃坂仁志, 中山敬一
- 学会等名
  新学術領域（マルチスケール脳）第二回領域会議
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] CHD8変異マウスを用いた自閉症発症メカニズムの解明2019
- 著者名/発表者名
  片山雄太, 川村敦生, 中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] CHD8変異マウスを用いた自閉症発症メカニズムの解明2019
- 著者名/発表者名
  片山雄太, 川村敦生, 中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] 自閉症関連遺伝子CHD8は造血幹細胞の分化に寄与する2019
- 著者名/発表者名
  仁田暁大, 武藤義治, 片山雄太, 松本有樹修, 西山正章, 中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220
[学会発表] Oligodendrocyte dysfunction by Chd8 mutation shapes core autistic phenotypes in mice2019
- 著者名/発表者名
  川村敦生、片山雄太、西山正章、昌子浩孝、阿部欣史、関布美子、高田則雄、田中謙二、徳岡広太、植田禎史、宮田麻理子、伊佐正、岡野栄之、宮川剛、林朗子、中山敬一
- 学会等名
  新学術領域（マルチスケール精神病態の構成的理解）、第2回領域会議
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の遺伝子変異によるASD発症の分子基盤の解明2019
- 著者名/発表者名
  白石大智, 片山雄太, 西山正章, 真柳浩太, 神田大輔, 浦聖恵, 鯨井智也, 胡桃坂仁志, 中山敬一
- 学会等名
  新学術領域（マルチスケール脳）第二回領域会議
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] クロマチン構造異常によるASD発症の分子基盤2018
- 著者名/発表者名
  片山雄太, 西山正章, 昌子浩孝, 大川恭行, 川村敦生, 佐藤哲也, 須山幹太, 内匠透, 宮川剛, 中山敬一
- 学会等名
  次世代脳プロジェクト冬のシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] CHD8機能異常による自閉症スペクトラム障害の発症メカニズムの解明2018
- 著者名/発表者名
  白石大智, 片山雄太, 喜多泰之, 西山正章, 中山敬一
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation shapes the core autistic phenotypes in mice2018
- 著者名/発表者名
  川村敦生, 片山雄太, 西山正章, 昌子浩孝, 徳岡広太, 植田禎史, 宮田麻理子, 伊佐正, 宮川剛, 中山敬一
- 学会等名
  28th Hot Spring Harbor Symposium
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation shapes the core autistic phenotypes in mice2018
- 著者名/発表者名
  川村敦生, 片山雄太, 西山正章, 昌子浩孝, 徳岡広太, 植田禎史, 宮田麻理子, 伊佐正, 宮川剛, 中山敬一
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822
[学会発表] ユビキチンリガーゼFBXL5による鉄代謝制御とその上流制御因子の探索2018
- 著者名/発表者名
  市原知哉, 武藤義治, 諸石寿朗, 西山正章, 片山雄太, 中山敬一
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K14822

1. 林朗子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
2. 松本有樹修

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
3. 野村淳

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
4. 高田則雄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

片山 雄太 Katayama Yuta

研究課題

研究成果

共同研究者

転写伸長の障害による自閉症の発症メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

自閉症の発症メカニズムの解明と治療法の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

トランスオミクスによる精神病態分子基盤の特徴量抽出研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

動物モデルから自閉症の発症メカニズムに迫る研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] The autism-related protein CHD8 contributes to the stemness and differentiation of mouse hematopoietic stem cells2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation gives rise to behavioral deficits in mice2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Chd8 mutation in oligodendrocytes alters microstructure and functional connectivity in the mouse brain2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Characterizing vulnerable brain areas and circuits in mouse models of autism: Towards understanding pathogenesis and new therapeutic approaches.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] モデルマウスを用いたASD発症メカイズムの多階層的解析2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] モデルマウスを用いたASD発症メカニズムの多階層的解析2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] クロマチンリモデリング障害によって発症するASDの分子病態2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Oligodendrocyte dysfunction by Chd8 mutation shapes core autistic phenotypes in mice2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] クロマチンリモデリング因子CHD8の機能異常によるASD発症の分子基盤の解明2019

著者名/発表者名

学会等名

片山雄太 Katayama Yuta