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脇田 将裕  WAKITA MASAHIRO

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70794668
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 大阪大学, 微生物病研究所, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 大阪大学, 微生物病研究所, 助教
2020年度 – 2022年度: 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤)
2018年度 – 2019年度: 大阪大学, 微生物病研究所, 特任研究員(常勤)
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分49010:病態医化学関連 / 小区分59040:栄養学および健康科学関連 / 小区分50010:腫瘍生物学関連
キーワード
研究代表者
セノリティックドラッグ / 細胞老化 / 老化細胞 / セノリティック ドラッグ / 加齢 / がん / 炎症
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (11件)
  • 共同研究者

    (2人)
  •  健康寿命延伸に向けた副作用リスクを低減させた老化細胞除去の方法論確立研究代表者

    • 研究代表者
      脇田 将裕
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分59040:栄養学および健康科学関連
    • 研究機関
      大阪大学
  •  加齢性疾患克服に向けた漸進型の老化細胞除去療法の確立研究代表者

    • 研究代表者
      脇田 将裕
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      大阪大学
  •  老化細胞と加齢性疾患の相互関係の理解と老化細胞除去法への展開研究代表者

    • 研究代表者
      脇田 将裕
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2021
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分49010:病態医化学関連
    • 研究機関
      大阪大学
  •  生体内に蓄積した老化細胞除去とその加齢性疾患発症予防への応用研究代表者

    • 研究代表者
      脇田 将裕
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2019
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分49010:病態医化学関連
    • 研究機関
      大阪大学

すべて 2022 2021 2020 2019 2018

すべて 雑誌論文 学会発表 図書 産業財産権

  • [図書] 実験医学2022

    • 著者名/発表者名
      脇田 将裕, 原 英二
    • 出版者
      羊土社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16156
  • [図書] 炎症と免疫2021

    • 著者名/発表者名
      脇田 将裕, 原 英二
    • 出版者
      先端医学社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16156
  • [雑誌論文] A BET family protein degrader provokes senolysis by targeting NHEJ and autophagy in senescent cells.2020

    • 著者名/発表者名
      Wakita M, Takahashi A, Sano O, Loo TM, Imai Y, Narukawa M, Iwata H, Matsudaira T, Kawamoto S, Ohtani N, Yoshimori T, Hara E.
    • 雑誌名

      Nat Commun

      巻: 1935 号: 1 ページ: 1935-1935

    • DOI

      10.1038/s41467-020-15719-6

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15188, KAKENHI-PROJECT-20K07446, KAKENHI-PROJECT-20K16163, KAKENHI-PROJECT-19K16612, KAKENHI-PROJECT-19H03507, KAKENHI-PROJECT-18K15065, KAKENHI-PROJECT-19K22571, KAKENHI-PROJECT-20K16156
  • [雑誌論文] Downregulation of cytoplasmic DNases is implicated in cytoplasmic DNA accumulation and SASP in senescent cells2018

    • 著者名/発表者名
      Takahashi A, Loo TM, Okada R, Kamachi F, Watanabe Y, Wakita M, Watanabe S, Kawamoto S, Miyata K, Barber GN, Ohtani N, Hara E
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 9 号: 1 ページ: 1249-1249

    • DOI

      10.1038/s41467-018-03555-8

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K19031, KAKENHI-PUBLICLY-17H05628, KAKENHI-PROJECT-16H04700, KAKENHI-PROJECT-17K19618, KAKENHI-PROJECT-18K15065, KAKENHI-PROJECT-16H04699
  • [産業財産権] BET阻害剤及びその作用機序を利用した老化細胞除去2019

    • 発明者名
      原英二、脇田将裕、高橋暁子
    • 権利者名
      原英二、脇田将裕、高橋暁子
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2019
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15065
  • [学会発表] Senolytic drugによる老化細胞除去の影響とがん治療への可能性2022

    • 著者名/発表者名
      脇田将裕
    • 学会等名
      第22回日本抗加齢医学会総会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07189
  • [学会発表] 新規Senotherapyがもたらすがん治療への可能性2022

    • 著者名/発表者名
      脇田将裕
    • 学会等名
      第45回日本分子生物学大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K07189
  • [学会発表] Impact of BET-family protein degrader in the killing of senescent cells and its potential for cancer treatment2021

    • 著者名/発表者名
      脇田将裕
    • 学会等名
      第94回日本生化学大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16156
  • [学会発表] Clearance of senescent cells by BET-family protein degrader and their potential for cancer therapy2021

    • 著者名/発表者名
      脇田将裕
    • 学会等名
      第80回日本癌学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16156
  • [学会発表] 新規老化細胞除去薬によるがん治療への可能性2020

    • 著者名/発表者名
      脇田 将裕, 高橋 暁子, 大谷 直子, 原 英二
    • 学会等名
      日本癌学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16156
  • [学会発表] High-throughput screening of senolysis drug uncovers cellular vulnerability of senescent cells2019

    • 著者名/発表者名
      脇田将裕
    • 学会等名
      2019年度 先端モデル動物支援プラットフォーム 成果発表会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15065
  • 1.  河本 新平
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  蒲池 史卓
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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