中村治子 Nakamura Haruko

研究者番号	70806223
所属 (現在)	2025年度: 横浜市立大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2024年度: 横浜市立大学, 医学部, 助教 2017年度 – 2018年度: 横浜市立大学, 附属病院, 指導診療医
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52020:神経内科学関連 / 神経内科学研究代表者以外小区分52020:神経内科学関連
キーワード	研究代表者 CRMP2 / 多系統萎縮症 / iPS細胞 / NIID / PD / MSA / 筋萎縮性側索硬化症 / 神経変性疾患 / CRMP / パーキンソニズム … もっと見る / プロテオミクス / 免疫染色 / 凍結脳 / 免疫組織染色 / パーキンソン病 … もっと見る研究代表者以外 RFC1 / CANVAS / 脊髄小脳変性症隠す

新規動物モデル、iPS細胞モデルを用いたCANVASの病態解明
- 研究代表者
  
  土井宏
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  横浜市立大学
iPS神経細胞を用いた神経核内封入体病の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  中村治子
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2028
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  横浜市立大学
CRMP2の機能解明に基づく神経変性疾患の治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  中村治子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  横浜市立大学
CRMP2を標的とした多系統委縮症の病態解明および治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  中村治子
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  横浜市立大学

すべて 2024 2022 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Large-scale animal model study uncovers altered brain pH and lactate levels as a transdiagnostic endophenotype of neuropsychiatric disorders involving cognitive impairment2024
- 著者名/発表者名
  Hideo Hagihara、Takao Keizo、他129名
- 雑誌名
  
  eLife
  
  巻: 12 ページ: 89376-89376
- DOI
  10.7554/elife.89376
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K17422, KAKENHI-PROJECT-21K19314, KAKENHI-PROJECT-23K18168, KAKENHI-PROJECT-22K06493, KAKENHI-PROJECT-23K05612, KAKENHI-PROJECT-23K05860, KAKENHI-PROJECT-23K06119, KAKENHI-PROJECT-23K06338, KAKENHI-PROJECT-23K06399, KAKENHI-PROJECT-22K19281, KAKENHI-PROJECT-18K15457, KAKENHI-PROJECT-18H04016, KAKENHI-PROJECT-20H00491, KAKENHI-PROJECT-20H00492, KAKENHI-PLANNED-20H05895, KAKENHI-PUBLICLY-22H05614, KAKENHI-PUBLICLY-23H04227, KAKENHI-PLANNED-23H04951, KAKENHI-PROJECT-22H04922, KAKENHI-PROJECT-19H03538, KAKENHI-PROJECT-23K21457, KAKENHI-PROJECT-23K23801, KAKENHI-PROJECT-23K23816, KAKENHI-PROJECT-23K27324
[雑誌論文] Inhibition of Crmp1 phosphorylation at Ser522 ameliorates motor function and neuronal pathology in amyotrophic lateral sclerosis model mice2022
- 著者名/発表者名
  Asano Tetsuya、Nakamura Haruko、Kawamoto Yuko、Tada Mikiko、Kimura Yayoi、Takano Hiroshi、Yao Ryoji、Saito Hiroya、Ikeda Takuya、Komiya Hiroyasu、Kubota Shun、Hashiguchi Shunta、Takahashi Keita、Kunii Misako、Tanaka Kenichi、Goshima Yoshio、Nakamura Fumio、Takeuchi Hideyuki、Doi Hiroshi、Tanaka Fumiaki
- 雑誌名
  
  eneuro
  
  巻: - 号: 3 ページ: 0133-22
- DOI
  10.1523/eneuro.0133-22.2022
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07419, KAKENHI-PROJECT-21K07298, KAKENHI-PROJECT-21K07465, KAKENHI-PROJECT-18K15457
[雑誌論文] Phosphorylated CRMP1, axon guidance protein, is a component of spheroids and is involved in axonal pathology in amyotrophic lateral sclerosis2022
- 著者名/発表者名
  Yuko, Kawamoto・・・Hiroshi Doi, et al.
- 雑誌名
  
  Frontiers in Neurology
  
  巻: 13 ページ: 994676-994676
- DOI
  10.3389/fneur.2022.994676
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07298, KAKENHI-PROJECT-21K07465, KAKENHI-PROJECT-18K15457
[雑誌論文] Proteome and behavioral alternations in phosphorylation-deficient mutant Collapsin Response Mediator Protein2 knock-in mice.2018
- 著者名/発表者名
  Nakamura, H., Takahashi-Jitsuki, A., Makihara, H., Asano, T., Kimura, Y., Nakabayashi, J., Yamashita, N., Kawamoto, Y., Nakamura, F., Ohshima, T., Hirano, H., Tanaka, F., and Goshima, Y.
- 雑誌名
  
  Neurochemistry International
  
  巻: in Press
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06991
[学会発表] Behavior analysis of CRMP2S522A knock-in mutant mice.2017
- 著者名/発表者名
  Haruko Nakamura, Aoi Takahashi-Jitsuki, Hiroko Makihara, , Yuko Kawamoto, Fumio Nakamura, Fumiaki Tanaka, Yoshio Goshima
- 学会等名
  WCN
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06991

1. 土井宏 (10326035)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
2. 森本悟 (00816952)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 田中章景 (30378012)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
4. 國井美紗子 (80725200)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
5. 高雄啓三

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 多田美紀子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

中村 治子 Nakamura Haruko

研究課題

研究成果

共同研究者

新規動物モデル、iPS細胞モデルを用いたCANVASの病態解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

iPS神経細胞を用いた神経核内封入体病の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

CRMP2の機能解明に基づく神経変性疾患の治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

CRMP2を標的とした多系統委縮症の病態解明および治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Large-scale animal model study uncovers altered brain pH and lactate levels as a transdiagnostic endophenotype of neuropsychiatric disorders involving cognitive impairment2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Inhibition of Crmp1 phosphorylation at Ser522 ameliorates motor function and neuronal pathology in amyotrophic lateral sclerosis model mice2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Phosphorylated CRMP1, axon guidance protein, is a component of spheroids and is involved in axonal pathology in amyotrophic lateral sclerosis2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Proteome and behavioral alternations in phosphorylation-deficient mutant Collapsin Response Mediator Protein2 knock-in mice.2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] Behavior analysis of CRMP2S522A knock-in mutant mice.2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

中村治子 Nakamura Haruko