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岡崎 慶斗  Okazaki Keito

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70826289
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 東北大学, 加齢医学研究所, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2020年度 – 2024年度: 東北大学, 加齢医学研究所, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分50010:腫瘍生物学関連
キーワード
研究代表者
Regnase-1 / NRF2 / 腫瘍幹細胞性 / NRF2-CEBPB連携 / NRF2活性化がん / 薬剤耐性遺伝子 / CEBPB / NOTCH3
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (10件)
  • 共同研究者

    (2人)
  •  難治性がんにおけるRegnase-1によるRNA分解調節機構の検証研究代表者

    • 研究代表者
      岡崎 慶斗
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      東北大学
  •  Regnase-1による転写後制御が創出するがん悪性化機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      岡崎 慶斗
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2023
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      東北大学
  •  がんの悪性化をもたらす遺伝子発現ドミノ効果の検証と意義の解明研究代表者

    • 研究代表者
      岡崎 慶斗
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2021
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      東北大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] がん微小環境と標的治療2020

    • 著者名/発表者名
      岡崎慶斗、本橋ほづみ
    • 総ページ数
      7
    • 出版者
      羊土社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16350
  • [雑誌論文] CEBPB is required for NRF2-mediated drug resistance in NRF2-activated non-small cell lung cancer cells2022

    • 著者名/発表者名
      Okazaki Keito、Anzawa Hayato、Katsuoka Fumiki、Kinoshita Kengo、Sekine Hiroki、Motohashi Hozumi
    • 雑誌名

      The Journal of Biochemistry

      巻: - 号: 5 ページ: 567-578

    • DOI

      10.1093/jb/mvac013

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16350, KAKENHI-PROJECT-20K07335, KAKENHI-ORGANIZER-21H05258, KAKENHI-PLANNED-21H05264, KAKENHI-PROJECT-21H04799
  • [雑誌論文] Enhancer remodeling promotes tumor-initiating activity in NRF2-activated non-small cell lung cancers2020

    • 著者名/発表者名
      Okazaki Keito、Anzawa Hayato、Liu Zun、Ota Nao、Kitamura Hiroshi、Onodera Yoshiaki、Alam Md. Morshedul、Matsumaru Daisuke、et al.
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 11 号: 1 ページ: 5911-5911

    • DOI

      10.1038/s41467-020-19593-0

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07361, KAKENHI-PROJECT-19K07379, KAKENHI-PROJECT-19K09065, KAKENHI-PROJECT-20K16350, KAKENHI-PUBLICLY-20H04832, KAKENHI-PROJECT-19H05649, KAKENHI-PROJECT-18H02621, KAKENHI-PROJECT-17K08617
  • [雑誌論文] Metabolic features of cancer cells in NRF2 addiction status2020

    • 著者名/発表者名
      Okazaki K, Papagiannakopoulos T, Motohashi H
    • 雑誌名

      Biophysical Reviews

      巻: in press 号: 2 ページ: 435-441

    • DOI

      10.1007/s12551-020-00659-8

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-18H04794, KAKENHI-PROJECT-18H02621, KAKENHI-PROJECT-20K16350
  • [学会発表] Regnase-1は非小細胞肺がんの腫瘍幹細胞性に貢献する2024

    • 著者名/発表者名
      岡崎慶斗
    • 学会等名
      第83回日本癌学会学術総会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K15504
  • [学会発表] NRF2活性化がんにおけるRNA分解酵素Regnase-1の機能解析2023

    • 著者名/発表者名
      岡崎慶斗
    • 学会等名
      第96回日本生化学会大会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K15504
  • [学会発表] NRF2活性化状態におけるCEBPB依存的な転写制御とその意義.2021

    • 著者名/発表者名
      岡崎慶斗、本橋ほづみ.
    • 学会等名
      第80回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16350
  • [学会発表] 難治性がんにおけるエンハンサーリモリングがもたらす腫瘍幹細胞性の増強2021

    • 著者名/発表者名
      岡崎慶斗
    • 学会等名
      生化学会東北支部第87回例会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16350
  • [学会発表] NRF2の持続的活性化によるエンハンサーリモデリングとNRF2活性化肺がんの悪性化機構の解明2021

    • 著者名/発表者名
      岡崎慶斗
    • 学会等名
      第94回日本生化学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16350
  • [学会発表] NRF2活性化がんの悪性化をもたらすエンハンサー・リモデリング2020

    • 著者名/発表者名
      岡崎慶斗、本橋ほづみ
    • 学会等名
      第79回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16350
  • 1.  松丸 大輔
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  本橋 ほづみ
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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