家入蒼生夫 IEIRI Tamio

研究者番号	80049220
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所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2007年度 – 2009年度: 獨協医科大学, 医学部, 教授 2001年度 – 2003年度: 獨協医科大学, 医学部, 教授
審査区分/研究分野	研究代表者病態検査学 / 病態検査学
キーワード	研究代表者 T1560 gene / tissue specificity / quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction / thyroid / thyroid transcription factor-2 / thyroid dysgenesis / Cretinism / アラニン反復回数 / 遺伝発現 / サブトラクションPCR法 … もっと見る / 定量的PCR法 / マイクロアレイ / cDNAアレイ / TTF-2転写因子 / 甲状腺原基 / 甲状腺形成異状 / T1560遺伝子 / 組織特異性 / 定量的RT-PCR法 / マイクロアレイ法 / 甲状腺 / TTF-2遺伝子 / 甲状腺形成異常 / クレチン症 / 分子シャペロン / 小胞体貯蔵病 / 甲状腺腫 / 遺伝子異常症 / サイログロブリン / アポトーシス / MEK-MAPK経路 / 細胞増殖 / 遺伝子発現 / 定量RT-PCR / 細胞内輸送障害 / びまん性甲状腺腫 / 甲状腺ホルモン合成障害 / サイログロブリン異常症隠す

サイログロブリン遺伝子異常における甲状腺腫発生機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  家入蒼生夫
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
甲状腺転写因子-2(TTF-2)遺伝子解析とクレチン症原因遺伝子のクローニング研究代表者
- 研究代表者
  
  家入蒼生夫
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学

すべて 2010 2009 2008 2007

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] Hot Thyroidology(Emerging new features of patients with thyroglobulin mutations, including increased incidence of thyroid cancer.)2007
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Ieiri T.
- 出版者
  European Thyroid Associatlon
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 家入蒼生夫
- 雑誌名
  
  内分泌病理学最近の進歩2008(医学の世界社)
  
  ページ: 73-79
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常-細胞内輸送異常と甲状腺癌-2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 家入蒼生夫
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床秋季増刊号
  
  ページ: 73-79
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] A novel homozygous missense mutation of the dual oxidase 2 (DUOX2) gene in an adult patient with large goiter.2008
- 著者名/発表者名
  Ohye H, Fukata S, Hishinuma A, Kudo T, Nishihara E, ItoM, Kubota S, Amino N, Ieiri T, Kuma K, Miyauchi A
- 雑誌名
  
  Thyroid 10(5)
  
  ページ: 561-566
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] Thyroglobulin gene mutations producing defective intracellular transport of thyroglobulin are associated with increased thyroldal type 2 10dothyronine delodinase activity.2007
- 著者名/発表者名
  Kanou Y, Hishinuma A, Tsunekawa K, Seki K, MIzuno Y, Fujisawa H, Imai T, Miura Y, Nagasaka T, Yamada C, Ieiri T, Murakami A, Murata Y.
- 雑誌名
  
  J Clin EndocrinoI Metab 92(4)
  
  ページ: 1451-1457
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] Genomic microdeletion of 6, 675 nucleotides encompassing exon 28 and 29 0f thyroglobulin (Tg) gene was found with a compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion7890delT2010
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Ohmika N, Hayama N, Namatame T, Ieiri T
- 学会等名
  14th lntemational Congress of Endocrinology (ICE2010)
- 発表場所
  Kyoto
- 年月日
  2010-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] Novel compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion 7890delT and genomlc microdeletion encompassing exon 28 and 29 0f thyroglobulin gene causes multinodular goiter.2009
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Ohmika N, HayamaN, NamatameT, Ieiri T
- 学会等名
  9th Asia and Oceania Thyroid Association Congress
- 発表場所
  Nagoya
- 年月日
  2009-11-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569

1. 菱沼昭 (40201727)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 7件

家入 蒼生夫 IEIRI Tamio

研究課題

研究成果

共同研究者

サイログロブリン遺伝子異常における甲状腺腫発生機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

甲状腺転写因子-2(TTF-2)遺伝子解析とクレチン症原因遺伝子のクローニング研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Hot Thyroidology(Emerging new features of patients with thyroglobulin mutations, including increased incidence of thyroid cancer.)2007

著者名/発表者名

出版者

データソース

[雑誌論文]2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常-細胞内輸送異常と甲状腺癌-2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A novel homozygous missense mutation of the dual oxidase 2 (DUOX2) gene in an adult patient with large goiter.2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Thyroglobulin gene mutations producing defective intracellular transport of thyroglobulin are associated with increased thyroldal type 2 10dothyronine delodinase activity.2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] Genomic microdeletion of 6, 675 nucleotides encompassing exon 28 and 29 0f thyroglobulin (Tg) gene was found with a compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion7890delT2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Novel compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion 7890delT and genomlc microdeletion encompassing exon 28 and 29 0f thyroglobulin gene causes multinodular goiter.2009

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

家入蒼生夫 IEIRI Tamio