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内田 美栄  UCHIDA Mie

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 80316520
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 1999年度 – 2004年度: 自治医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
血液内科学 / 血液内科学
研究代表者以外
生物系 / 血液内科学 / 血液内科学
キーワード
研究代表者
エリスロポエチン / FKHRL1 / transgenic mouse / apoptosis / cell cycle / erythropoiesis / トランスジェニックマウス / エリストポエチン / サイトカイン / 転写因子 … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る FKHRL1 / GATA-1 / UT-7 / 細胞周期 / transgenic mice / siRNA / 薬剤耐性 / STI571 / EPO / all-trans retinoic acid / autocrine / drug-sensitivity / apoptosis / APL / TRAIL / FOXO3a / DNAマイクロアレイ / トランスジェニックマウス / Stat3 / トロンボポエチン / エリスロポエチン / 慢性骨髄性白血病 / アポトーシス / 巨核球造血 / 赤血球造血 / 造血 / imatinib / DNA microarray / cell cycle / megakaryopoiesis / GATA1 / 巨核球 / 赤血球 / CD34 / Stat1 / DAF-16 / タモキシフェン / STAT 1 / STAT 3 / megakaryocytic differentiation / erythroid differentiation / erythropoietin / 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子 / WAF-1 / p21 / チロシンキナーゼ / STAT蛋白 / MAPキナーゼ / STAT1 / STAT3 / 巨核球分化 / 赤芽球分化 / えりすろぽえちん / マイクロアレイ / dormancy / シグナル伝達 / CML / Forkhead転写因子 / RARβ / DR5 / CBP / ATRA / GM 隠す
  • 研究課題

    (10件)
  • 研究成果

    (4件)
  • 共同研究者

    (8人)
  •  FKHRL1による白血病細胞増殖抑制機構

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      2004
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      山梨大学
  •  白血病細胞のdormancy誘導におけるFKHRL1転写因子の役割

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      2003
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  転写因子FKHRL1の正常造血における機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      内田 美栄
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  FKHRL1を分子標的とした白血病治療法開発に向けての基礎的検討

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      山梨大学
      自治医科大学
  •  慢性骨随生白血病のSTI571耐性獲得におけるFKHRL1転写因子の役割

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      2002
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  FKHRL1転写因子の機能解析と血液疾患モデルの樹立

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      2001
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  DNAマイクロアレイ法を用いたFKHRL1のターゲット遺伝子の同定と機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      内田 美栄
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  レチノイン酸による白血病細胞の赤血球分化決定機構の解析

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  シグナル伝達分子異常による血液疾患分子モデルの確立

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      自治医科大学
  •  血球分化の分子機構と臨床的解析

    • 研究代表者
      小松 則夫
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      自治医科大学

すべて 2004

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] EPO overcomes STI571-induced apoptosis and induces crythroid differentiation in TF-1/bcr-abl cells.2004

    • 著者名/発表者名
      Uchida, M
    • 雑誌名

      Stem Cells 22

      ページ: 609-616

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390306
  • [雑誌論文] Epo differentiation overcomes STI571-induced apoptosis and induces erythroid differentiation in TF-1/bcr-abl cells.2004

    • 著者名/発表者名
      Uchida, M
    • 雑誌名

      Stem Cells 22

      ページ: 609-616

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16022255
  • [雑誌論文] EPO overcomes STI571-induced apoptosis and induces erythroiddifferentiation in TF-1/bcr-abl cells.2004

    • 著者名/発表者名
      Uchida, M
    • 雑誌名

      Stem Cells 22

      ページ: 609-616

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15390306
  • [雑誌論文] Erythropoietin overcomes imatinib-induced apoptosis and induced erythroid differentiation in TF-1/bcr-abl cell2004

    • 著者名/発表者名
      Uchida M
    • 雑誌名

      Stem Cells 22・4

      ページ: 609-609

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15790499
  • 1.  小松 則夫 (50186798)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  桐戸 敬太 (90306150)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  外島 正樹 (00306151)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  柏井 良文 (10271222)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  森 政樹 (00337346)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  高徳 正昭 (20285787)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  清水 律子 (40226262)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  永井 正 (40237483)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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