吉野浩代 Yoshino Hiroyo

研究者番号	80338417
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 順天堂大学, 大学院医学研究科, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2023年度: 順天堂大学, 大学院医学研究科, 助教 2018年度 – 2020年度: 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 2008年度: 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52020:神経内科学関連研究代表者以外神経内科学
キーワード	研究代表者レアバリアント / パーキンソン病 / 発症リスク / VPS13遺伝子 / 遺伝的要因 / VPS13A/B/C/D / VPS13C遺伝子 / 感受性遺伝子 / risk variant / ミトコンドリア機能 … もっと見る / iPS細胞由来神経細胞 / VPS13A/B/D / 疾患感受性遺伝子 / 発症危険因子 / ＶPS13遺伝子 / VPS13C … もっと見る研究代表者以外 α-synuclein / グアム島 / 紀伊半島 / 遺伝子解析 / TDP-43 / タウオパチー / パーキンソン認知症複合 / 筋萎縮性側索硬化症隠す

神経変性疾患関連遺伝子VPS13のパーキンソン病におけるリスク因子の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  吉野浩代
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  順天堂大学
新規パーキンソン病原因遺伝子VPS13Cの病態評価と病的意義の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  吉野浩代
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  順天堂大学
紀伊半島のALSとパーキンソン痴呆複合におけるSNPs解析による発病因子の検討
- 研究代表者
  
  小久保康昌
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  三重大学

すべて 2023 2022 2020 2018 2010

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Analysis of LIN28A variants in patients with Parkinson’s disease2023
- 著者名/発表者名
  Peng Hao、Li Yuanzhe、Yoshino Hiroyo、Shimizu Mai、Nishioka Kenya、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 68 号: 5 ページ: 329-331
- DOI
  10.1038/s10038-022-01109-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-21K07283, KAKENHI-PROJECT-22K07542
[雑誌論文] Long-read sequencing resolves a complex structural variant in PRKN Parkinson’s disease2023
- 著者名/発表者名
  Daida K, Funayama M, Billingsley KJ, Malik L, Miano-Burkhardt A, Leonard HL, Makarious MB, Iwaki H, Ding J, Gibbs JR, Ishiguro M, Yoshino H, Ogaki K, Oyama G, Nishioka K, Nonaka R, Akamatsu W, Blauwendraat C, Hattori N
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: 38 号: 12 ページ: 2249-2257
- DOI
  10.1002/mds.29610
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07542, KAKENHI-PROJECT-22H04925, KAKENHI-PROJECT-21H02814
[雑誌論文] α-Synuclein V15A variant in familial Parkinson's disease exhibits a weaker lipid-binding property.2022
- 著者名/発表者名
  Daida K, Shimonaka S, Shiba-Fukushima K, Ogata J, Yoshino H, Okuzumi A, Hatano T, Motoi Y, Hirunagi T, Katsuno M, Shindou H, Funayama M, Nishioka K, Hattori N, Imai Y.
- 雑誌名
  
  Mov Disord.
  
  巻: 37 号: 10 ページ: 2075-2085
- DOI
  10.1002/mds.29162
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07910, KAKENHI-PROJECT-21K07424, KAKENHI-PROJECT-22K07542, KAKENHI-PROJECT-20K16160, KAKENHI-PROJECT-22K15649, KAKENHI-PROJECT-21H04820, KAKENHI-PROJECT-20H03453, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-20K21531, KAKENHI-PROJECT-21K19443
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation of Parkinson's disease with PRKN variants2022
- 著者名/発表者名
  Yoshino Hiroyo、Li Yuanzhe、Nishioka Kenya、Daida Kensuke、Hayashida Arisa、Ishiguro Yuta、Yamada Daisuke、Izawa Nana、Nishi Katsunori、Nishikawa Noriko、Oyama Genko、Hatano Taku、Nakamura Shinichiro、Yoritaka Asako、Motoi Yumiko、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Neurobiology of Aging
  
  巻: 114 ページ: 117-128
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2021.12.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07283, KAKENHI-PROJECT-22K07542, KAKENHI-PROJECT-21H04820, KAKENHI-PROJECT-20K07893
[雑誌論文] Clinical Manifestations and Molecular Backgrounds of Parkinson's Disease Regarding Genes Identified From Familial and Population Studies2022
- 著者名/発表者名
  Nishioka Kenya、Imai Yuzuru、Yoshino Hiroyo、Li Yuanzhe、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka
- 雑誌名
  
  Frontiers in Neurology
  
  巻: 13 ページ: 764917-764917
- DOI
  10.3389/fneur.2022.764917
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07283, KAKENHI-PROJECT-22K07542, KAKENHI-PROJECT-21H04820, KAKENHI-PROJECT-20H03453, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-20K21531
[雑誌論文] Pathophysiological evaluation of the LRRK2 G2385R risk variant for Parkinson’s disease.2022
- 著者名/発表者名
  Tezuka T, Taniguchi D, Sano M, Shimada T, Oji Y, Tsunemi T, Ikeda A, Li Y, Yoshino H, Ogata J, Shiba-Fukushima K, Funayama M, Nishioka K, Imai Y, Hattori N.
- 雑誌名
  
  NPJ Parkinsons Dis.
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 97-97
- DOI
  10.1038/s41531-022-00367-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07910, KAKENHI-PROJECT-21K07283, KAKENHI-PROJECT-21K07444, KAKENHI-PROJECT-22K07542, KAKENHI-PROJECT-22K15649, KAKENHI-PROJECT-20H03453, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-20K21531
[雑誌論文] A complex form of hereditary spastic paraplegia harboring a novel variant, p.W1515*, in the SPG11 gene2022
- 著者名/発表者名
  Daida Kensuke、Nishioka Yosuke、Li Yuanzhe、Yoshino Hiroyo、Funayama Manabu、Hattori Nobutaka、Nishioka Kenya
- 雑誌名
  
  eNeurologicalSci
  
  巻: 26 ページ: 100391-100391
- DOI
  10.1016/j.ensci.2021.100391
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08003, KAKENHI-PROJECT-20K07893, KAKENHI-PROJECT-21K07283, KAKENHI-PROJECT-22K07542, KAKENHI-PROJECT-21H04820
[雑誌論文] Nobutaka HattoriNo evidence for pathogenic role of GIGYF2 mutation in Parkinson disease in Japanese patients Neuroscience Letters Neuroscience2010
- 著者名/発表者名
  Lin Li, Manabu Funayama, Hiroyuki Tomiyama, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Ryogen Sasaki,Yasumasa Yasumasa Kokubo, Shigeki Kuzuhara, Yoshikuni Mizuno
- 雑誌名
  
  Letters 479
  
  ページ: 245-248
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[雑誌論文] No evidence for pathogenic role of GIGYF2 mutation in Parkinson disease in Japanese patients Neuroscience Letters2010
- 著者名/発表者名
  Lin Li, Manabu Funayama, Hiroyuki Tomiyama, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Ryogen Sasaki, Yasumasa Kokubo, Shigeki Kuzuhara, Yoshikuni Mizuno, Nobutaka Hattori
- 雑誌名
  
  Neuroscience Letters
  
  巻: 479 ページ: 245-248
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] Comprehensive genetic analysis in Japanese Parkinson’s disease2023
- 著者名/発表者名
  Hiroyo Yoshino
- 学会等名
  68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics（JSHG）
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07542
[学会発表] Comprehensive genetic analysis in Japanese Parkinson's diseas2023
- 著者名/発表者名
  Hiroyo Yoshino
- 学会等名
  第64回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07542
[学会発表] Genotype-phenotype correlation of Parkinson’s disease with PRKN variants2022
- 著者名/発表者名
  Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Kenya Nishioka, Kensuke Daida, Arisa Hayashida, Yuta Ishiguro, Daisuke Yamada, Nana Izawa, Katsunori Nishi, Noriko Nishikawa, Genko Oyama, Taku Hatano, Shinichiro Nakamura, Asako Yoritaka, Yumiko Motoi, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07542
[学会発表] GCH1 variants in dopa-responsive dystonia and Parkinson’s disease2022
- 著者名/発表者名
  Hiroyo Yoshino, Kensuke Daida, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  第63回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07542
[学会発表] Genetic analysis of VPS13A/B/D: paralogous genes of VPS13C in Parkinson's disease2020
- 著者名/発表者名
  吉野浩代
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07536
[学会発表] Genetic analysis of VPS13A/B/D: paralogous genes of VPS13C in Parkinson’s disease2020
- 著者名/発表者名
  吉野浩代
- 学会等名
  第61回日本神経学会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07536
[学会発表] Mutation analysis of VPS13C in Japanese patients with Parkinson's disease2018
- 著者名/発表者名
  Arisa Hayashida, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Aya Ikeda, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori
- 学会等名
  13th International Meeting on Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07536
[学会発表] 日本人パーキンソン病患者におけるGIGYF2の変異解析2010
- 著者名/発表者名
  李林、舩山学、富山弘幸、李元哲、吉野浩代、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、水野美邦、服部信孝
- 学会等名
  第4回 MDSJ
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] 日本人パーキンソン病患者におけるGIGYF2の変異解析2010
- 著者名/発表者名
  李林、舩山学、富山弘幸、李元哲、吉野浩代、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、水野美邦、服部信孝
- 学会等名
  第4回MDSJ
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] パーキンソン病におけるPLA2G6 p.P806R2010
- 著者名/発表者名
  富山弘幸、吉野浩代、大垣光太郎、李林、李元哲、舩山学、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、服部信孝
- 学会等名
  日本人類遺伝学会総会
- 発表場所
  大宮
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] FTDP-17が疑われた日本人71症例におけるMAPT、PGRN遺伝子解析2010
- 著者名/発表者名
  大垣光太郎、李元哲、高梨雅史、石川景一、小林智則、中西淳、野中隆、長谷川成人、岸雅彦、吉野浩代、舩山学、塩屋敬一、横地正之、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、本井ゆみ子、富山幸、服部信孝
- 学会等名
  第4回MDSJ
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] 孤発性パーキンソン病におけるPLA2G6 p.P806R2010
- 著者名/発表者名
  富山弘幸、吉野浩代、大垣光太郎、李林、李元哲、舩山学、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、服部信孝
- 学会等名
  第4回 MDSJ
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] FTDP-17が疑われた日本人71症例におけるMAPT、PGRN遺伝子解析2010
- 著者名/発表者名
  大垣光太郎、李元哲、高梨雅史、石川景一、小林智則、中西淳、野中隆、長谷川成人、岸雅彦、吉野浩代、舩山学、塩屋敬一、横地正之、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、本井ゆみ子、富山弘幸、服部信孝
- 学会等名
  第4回 MDSJ
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] パーキンソン病におけるPLA2G6p.P806R2010
- 著者名/発表者名
  富山弘幸、吉野浩代、大垣光太郎、李林、李元哲、舩山学、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、服部信孝
- 学会等名
  日本人類遺伝学会総会
- 発表場所
  大宮
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994
[学会発表] 孤発性パーキンソン病におけるPLA2G6 p.P806R2010
- 著者名/発表者名
  富山弘幸、吉野浩代、大垣光太郎、李林、李元哲、舩山学、佐々木良元、小久保康昌、葛原茂樹、服部信孝
- 学会等名
  第4回MDSJ
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590994

1. 小久保康昌 (60263000)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
2. 葛原茂樹 (70111383)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
3. 富山弘幸 (20515069)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
4. 柴佳保里

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
5. 舩山学

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 西岡健弥

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 李元哲

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

吉野 浩代 Yoshino Hiroyo

研究課題

研究成果

共同研究者

神経変性疾患関連遺伝子VPS13のパーキンソン病におけるリスク因子の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新規パーキンソン病原因遺伝子VPS13Cの病態評価と病的意義の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

紀伊半島のALSとパーキンソン痴呆複合におけるSNPs解析による発病因子の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Analysis of LIN28A variants in patients with Parkinson’s disease2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Long-read sequencing resolves a complex structural variant in PRKN Parkinson’s disease2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] α-Synuclein V15A variant in familial Parkinson's disease exhibits a weaker lipid-binding property.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation of Parkinson's disease with PRKN variants2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical Manifestations and Molecular Backgrounds of Parkinson's Disease Regarding Genes Identified From Familial and Population Studies2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pathophysiological evaluation of the LRRK2 G2385R risk variant for Parkinson’s disease.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A complex form of hereditary spastic paraplegia harboring a novel variant, p.W1515*, in the SPG11 gene2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Nobutaka HattoriNo evidence for pathogenic role of GIGYF2 mutation in Parkinson disease in Japanese patients Neuroscience Letters Neuroscience2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] No evidence for pathogenic role of GIGYF2 mutation in Parkinson disease in Japanese patients Neuroscience Letters2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] Comprehensive genetic analysis in Japanese Parkinson’s disease2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Comprehensive genetic analysis in Japanese Parkinson's diseas2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Genotype-phenotype correlation of Parkinson’s disease with PRKN variants2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] GCH1 variants in dopa-responsive dystonia and Parkinson’s disease2022

著者名/発表者名

学会等名

吉野浩代 Yoshino Hiroyo