福島慶子 FUKUSHIMA Keiko

研究者番号	80380872
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2005年度 – 2008年度: 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 医員
審査区分/研究分野	研究代表者以外代謝学
キーワード	研究代表者以外膵島炎 / poly I:C / 自然免疫 / 制御性T細胞 / インスリン / 1型糖尿病 / インスリン自己抗体 / 粘膜免疫 / インスリンペプチド / 発症予防 / 1 型糖尿病

インスリンB鎖ペプチドワクチンによる、新しい1型糖尿病発症抑制・寛解療法の開発
- 研究代表者
  
  阿比留教生
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  代謝学
- 研究機関
  長崎大学

すべて 2008 2007 2006 2005

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Combined insulin B:9-23 self-peptide and polyinosinic-polycytidylic acid accelerate insulitis but inhibit development of diabetes by ncreasing the proportion of CD4+Foxp3+ regulatory T cells in the islets in non-obese diabetic mice2008
- 著者名/発表者名
  Fukushima K, Abiru N, Nagayama Y, Kobayashi M, Satoh T.(他7名, 2番目)
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 367(4)
  
  ページ: 719-724
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[雑誌論文] Combined insulin B:9-23 self-peptide and polyinosinic-polycytidylic acid accelerate insulitis but inhibit development of diabetes by increasing the proportion of CD4+Foxp3+ regulatory T cells in the islets in non-obese diabetic mice.2008
- 著者名/発表者名
  K Fukushima
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 367
  
  ページ: 719-724
- NAID
  120006983528
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[雑誌論文] Altered B : 9-23 insulin, when administered intranasally with cholera toxin adjuvant, suppresses the expression of insulin autoantibodies and prevents diabetes2007
- 著者名/発表者名
  Kobayashi M, Abiru N, Arakawa T, Fukushima K, (他8名, 2 番目)
- 雑誌名
  
  J Immunol 179(4)
  
  ページ: 2082-2088
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[学会発表] Combined insulin B : 9-23 self-peptide and polyinosinic-polycytidylic acid accelerate insulitis but inhibit development of diabetes by increasing the proportion of CD4+Foxp3+regulatory T cells in the islets in nonobese diabetic mice2007
- 著者名/発表者名
  福島慶子
- 学会等名
  9^<th> International Congress of the Immunology of Diabetes Society
- 発表場所
  Miami, USA
- 年月日
  2007-11-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[学会発表] インスリンB : 9-23 ペプチド+poly I : C 併用投与による、CD4+CD25+Foxp3制御性T細胞の膵島内誘導と糖尿病の発症抑制2007
- 著者名/発表者名
  福島慶子
- 学会等名
  第50 回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2007-05-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[学会発表] NOD膵島局所におけるCD4+CD25+Foxp3+制御性T細胞による膵島炎から糖尿病への進展抑制2006
- 著者名/発表者名
  福島慶子
- 学会等名
  第49回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2006-05-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[学会発表] Poly 1 : C and insulin B : 9-23 self-peptide accelerate insulitis containing pathogenic and CD4^+Foxp3^+ regulatory cells which can inhibit the development of diabetes2006
- 著者名/発表者名
  福島慶子
- 学会等名
  Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS) 6^<th> Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco, USA
- 年月日
  2006-06-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[学会発表] 1 型糖尿病自然発症およびインスリンB鎖ペプチドによる1型糖尿病発症抑制機序へのCD4+CD25+制御性T細胞の関与について2005
- 著者名/発表者名
  福島慶子
- 学会等名
  第48 回日本糖尿病学会年次学術集会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2005-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[学会発表] Elimination of CTL epitope from insulin peptide B : 9-23 provides nasal-induced suppression of insulitis and diabetes in the NOD mouse.2005
- 著者名/発表者名
  福島慶子
- 学会等名
  8^<th> International Congress of the Immunology of Diabetes Society
- 発表場所
  淡路
- 年月日
  2005-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940
[学会発表] Early Administration of Anti-CD25 Antibody Accelerates The Spontaneous Development of Diabetes And Abrogates The Disease Inhibition by Insulin B:9-23 Peptide Vaccination2005
- 著者名/発表者名
  福島慶子
- 学会等名
  66^<th>American Diabetes Association Scientific Sessions (ADA)
- 発表場所
  San Diego, USA
- 年月日
  2005-06-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590940

1. 阿比留教生 (00380981)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
2. 古林正和 (00380874)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
3. 佐藤剛 (70437896)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件

福島 慶子 FUKUSHIMA Keiko

研究課題

研究成果

共同研究者

インスリンB鎖ペプチドワクチンによる、新しい1型糖尿病発症抑制・寛解療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Combined insulin B:9-23 self-peptide and polyinosinic-polycytidylic acid accelerate insulitis but inhibit development of diabetes by ncreasing the proportion of CD4+Foxp3+ regulatory T cells in the islets in non-obese diabetic mice2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Combined insulin B:9-23 self-peptide and polyinosinic-polycytidylic acid accelerate insulitis but inhibit development of diabetes by increasing the proportion of CD4+Foxp3+ regulatory T cells in the islets in non-obese diabetic mice.2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Altered B : 9-23 insulin, when administered intranasally with cholera toxin adjuvant, suppresses the expression of insulin autoantibodies and prevents diabetes2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] Combined insulin B : 9-23 self-peptide and polyinosinic-polycytidylic acid accelerate insulitis but inhibit development of diabetes by increasing the proportion of CD4+Foxp3+regulatory T cells in the islets in nonobese diabetic mice2007

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] インスリンB : 9-23 ペプチド+poly I : C 併用投与による、CD4+CD25+Foxp3制御性T細胞の膵島内誘導と糖尿病の発症抑制2007

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] NOD膵島局所におけるCD4+CD25+Foxp3+制御性T細胞による膵島炎から糖尿病への進展抑制2006

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Poly 1 : C and insulin B : 9-23 self-peptide accelerate insulitis containing pathogenic and CD4^+Foxp3^+ regulatory cells which can inhibit the development of diabetes2006

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] 1 型糖尿病自然発症およびインスリンB鎖ペプチドによる1型糖尿病発症抑制機序へのCD4+CD25+制御性T細胞の関与について2005

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Elimination of CTL epitope from insulin peptide B : 9-23 provides nasal-induced suppression of insulitis and diabetes in the NOD mouse.2005

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Early Administration of Anti-CD25 Antibody Accelerates The Spontaneous Development of Diabetes And Abrogates The Disease Inhibition by Insulin B:9-23 Peptide Vaccination2005

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

福島慶子 FUKUSHIMA Keiko