• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

鎌倉 幸子  Kamakura Sachiko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 80398081
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 久留米大学, 医学部, 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 九州大学, 医学研究院, 講師
2022年度 – 2023年度: 九州大学, 医学研究院, 講師
2016年度 – 2020年度: 九州大学, 医学研究院, 講師
2012年度 – 2015年度: 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
2011年度: 九州大学, 医学研究院, 助教
2007年度 – 2010年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教
2005年度 – 2006年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分48040:医化学関連 / 病態医化学 / 医化学一般 / 生物系
研究代表者以外
生物系 / 医化学一般
キーワード
研究代表者
細胞極性 / 好中球 / ケモタキシス / 白血球 / 発生・分化 / シグナル伝達 / 細胞・組織 / 上皮細胞 / 蛋白質 / 脂質 … もっと見る / タイトジャンクション / 遊走方向 / 細胞 / 細胞性 / ニューロン / 細胞内シグナル伝達 / 脳・神経 / タンパク質 … もっと見る
研究代表者以外
シグナル伝達 / 蛋白質 / 細胞極性 / 発生・分化 / 酵素 / 中間径フィラメント / 微小管 / アクチン / formin / NADPH oxidase / enzyme / signal transduction / protein / reactive oxygen species / NAPDHオキシダーゼ / NADPHオキシダー / シグナル云達 / 活性酸素 / NADPHオキシダーゼ / 活性酵素 / 脂質 / 癌 / 細胞・組織 / 分子モーター 隠す
  • 研究課題

    (16件)
  • 研究成果

    (63件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  白血球の遊走方向を制御するnon-canonical GPCRシグナル経路の解析研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  上皮形態形成を制御する細胞極性制御因子複合体の作用機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  細胞極性蛋白質複合体による上皮タイトジャンクション形成の制御機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  白血球の遊走方向を制御する細胞極性蛋白質複合体の作用機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      九州大学
  •  白血球の遊走方向を決める細胞極性蛋白質複合体の作用機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      九州大学
  •  細胞極性蛋白質複合体による白血球の遊走方向決定機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2011
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      九州大学
  •  哺乳類細胞の極性決定時におけるG蛋白質の役割とその制御機構

    • 研究代表者
      住本 英樹
    • 研究期間 (年度)
      2008
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      九州大学
  •  細胞極性を制御する新規Par3結合蛋白質の作用機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2009
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      医化学一般
    • 研究機関
      九州大学
  •  細胞極性決定に関与する膜直下シグナリング複合体の形成機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      九州大学
  •  発がんに関与する活性酸素生成型NADPHオキシダーゼ活性化の分子機構

    • 研究代表者
      住本 英樹
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      九州大学
  •  哺乳類細胞の極性決定時におけるG蛋白質の役割とその制御機構

    • 研究代表者
      住本 英樹
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      九州大学
  •  活性酸素生成酵素ファミリーNoxの調節機構

    • 研究代表者
      住本 英樹
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医化学一般
    • 研究機関
      九州大学
  •  formin相同蛋白質Fhosによる神経細胞のアクチン-微小管骨格の統合的制御

    • 研究代表者
      武谷 立
    • 研究期間 (年度)
      2005
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      九州大学
  •  細胞極性決定に関与する膜直下シグナリング複合体の形成機構研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      九州大学
  •  formin相同蛋白質Fhosによる細胞骨格の統合的制御の分子機構

    • 研究代表者
      武谷 立
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      九州大学
  •  哺乳類神経幹細胞の分化制御における細胞極性タンパク質の役割研究代表者

    • 研究代表者
      鎌倉 幸子
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      医化学一般
    • 研究機関
      九州大学

すべて 2024 2023 2022 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] NADPH Oxidases Revisited: From Function to Structure2023

    • 著者名/発表者名
      Sumimoto, H., Kohda, A., Hayase, J., Kamakura, S.
    • 総ページ数
      593
    • 出版者
      Springer, Cham.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06901
  • [雑誌論文] TMEM25 is a Par3-binding protein that attenuates claudin assembly during tight junction development.2024

    • 著者名/発表者名
      Kamakura S, Hayase J, Kohda A, Iwakiri Y, Chishiki K, Izaki T, Sumimoto H.
    • 雑誌名

      EMBO Rep.

      巻: 25 号: 1 ページ: 144-167

    • DOI

      10.1038/s44319-023-00018-0

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06901, KAKENHI-PLANNED-21H05267, KAKENHI-PROJECT-21H02698
  • [雑誌論文] Hypoxia stabilizes the H2 O2 -producing oxidase Nox4 in cardiomyocytes via suppressing autophagy-related lysosomal degradation.2024

    • 著者名/発表者名
      Matsunaga S, Kohda A, Kamakura S, Hayase J, Miyano K, Shiose A, Sumimoto H.
    • 雑誌名

      Genes Cells

      巻: 29 号: 1 ページ: 63-72

    • DOI

      10.1111/gtc.13085

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06901, KAKENHI-PLANNED-21H05267, KAKENHI-PROJECT-21H02698
  • [雑誌論文] GPR125 (ADGRA3) is an autocleavable adhesion GPCR that traffics with Dlg1 to the basolateral membrane and regulates epithelial apicobasal polarity.2022

    • 著者名/発表者名
      Sakurai T, Kamakura S, Hayase J, Kohda A, Nakamura M, Sumimoto H.
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem.

      巻: 298 号: 10 ページ: 102475-102475

    • DOI

      10.1016/j.jbc.2022.102475

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06901, KAKENHI-ORGANIZER-21H05258, KAKENHI-PLANNED-21H05267, KAKENHI-PROJECT-21H02698, KAKENHI-PROJECT-21K15364
  • [雑誌論文] Intramolecular interaction in LGN, an adaptor protein that regulates mitotic spindle orientation.2019

    • 著者名/発表者名
      Takayanagi H, Hayase J, Kamakura S, Miyano K, Chishiki K, Yuzawa S, Sumimoto H.
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem.

      巻: 294 号: 51 ページ: 19655-19666

    • DOI

      10.1074/jbc.ra119.011457

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06934, KAKENHI-PROJECT-17K08637
  • [雑誌論文] Differential cell surface recruitment of the superoxide-producing NADPH oxidases Nox1, Nox2 and Nox5: The role of the small GTPase Sar12018

    • 著者名/発表者名
      Kiyohara Takuya、Miyano Kei、Kamakura Sachiko、Hayase Junya、Chishiki Kanako、Kohda Akira、Sumimoto Hideki
    • 雑誌名

      Genes to Cells

      巻: 印刷中 号: 6 ページ: 480-493

    • DOI

      10.1111/gtc.12590

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-26111009, KAKENHI-PROJECT-15K08309, KAKENHI-PROJECT-16K21221, KAKENHI-PROJECT-17K08637, KAKENHI-PROJECT-18K06934, KAKENHI-PROJECT-18K15047
  • [雑誌論文] Kawamoto M, Onishi H, Ozono K, Yamasaki A, Imaizumi A, Kamakura S, Nakano K, Oda Y, Sumimoto H, Nakamura M2017

    • 著者名/発表者名
      Tropomyosin-related kinase B mediated signaling contributes to the induction of malignant phenotype of gallbladder cancer
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 印刷中 号: 22 ページ: 36211-36224

    • DOI

      10.18632/oncotarget.16063

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08309, KAKENHI-PROJECT-16K10603, KAKENHI-PROJECT-17K10792, KAKENHI-PLANNED-26111009
  • [雑誌論文] Ric-8A-mediated stabilization of the trimeric G protein subunit Gαi is inhibited by pertussis toxin-catalyzed ADP-ribosylation2017

    • 著者名/発表者名
      Kanako Chishiki, Sachiko Kamakura, Junya Hayase, Satoru Yuzawa, Hideki Sumimoto
    • 雑誌名

      Biochemical and Biophysical Research Communications

      巻: 483 号: 3 ページ: 941-945

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2017.01.036

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14J04231, KAKENHI-PROJECT-14J05233, KAKENHI-PROJECT-26440033, KAKENHI-PROJECT-15K08309, KAKENHI-PROJECT-16K21221, KAKENHI-PLANNED-26111009
  • [雑誌論文] Ric-8A, an activator protein Gαi, controls mammalian epithelial cell polarity for tight junction assembly and cystogenesis2017

    • 著者名/発表者名
      Kanako Chishiki, Sachiko Kamakura, Junya Hayase, Hideki Sumimoto
    • 雑誌名

      Genes to Cells

      巻: 22 号: 3 ページ: 293-309

    • DOI

      10.1111/gtc.12477

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14J04231, KAKENHI-PROJECT-14J05233, KAKENHI-PROJECT-15K08309, KAKENHI-PROJECT-16K21221, KAKENHI-PLANNED-26111009
  • [雑誌論文] c-Rel Regulates Inscuteable Gene Expression during Mouse Embryonic Stem Cell Differentiation.2016

    • 著者名/発表者名
      Ishibashi R, Kozuki S, Kamakura S, Sumimoto H, Toyoshima F.
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem.

      巻: 291 号: 7 ページ: 3333-3345

    • DOI

      10.1074/jbc.m115.679563

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08309, KAKENHI-PLANNED-26111009
  • [雑誌論文] Structural basis of cofactor-mediated stabilization and substrate recognition of the α-tubulin acetyltransferase αTAT12015

    • 著者名/発表者名
      Yuzawa S, Kamakura S, Hayase J, Sumimoto H
    • 雑誌名

      Biochem J.

      巻: 467 号: 2 ページ: 103-113

    • DOI

      10.1107/s2053230x14028143

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590385, KAKENHI-PLANNED-26111009, KAKENHI-PROJECT-26440033
  • [雑誌論文] Structural basis of cofactor-mediated stabilization and substrate recognition of the α-tubulin acetyltransferase αTAT12015

    • 著者名/発表者名
      Satoru Yuzawa, Sachiko Kamakura, Junya Hayase and Hideki Sumimoto
    • 雑誌名

      Biochemical Journal

      巻: 467 号: 1 ページ: 103-113

    • DOI

      10.1042/bj20141193

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14J05233, KAKENHI-PLANNED-26111009, KAKENHI-PROJECT-26440033, KAKENHI-PROJECT-26860193, KAKENHI-PROJECT-15K08309
  • [雑誌論文] Interaction of NuMA protein with the kinesin Eg5: its possible role in bipolar spindle assembly and chromosome alignment2013

    • 著者名/発表者名
      Iwakiri Y, Kamakura S, Hayase J, Sumimoto H
    • 雑誌名

      Biochem. J

      巻: 451 号: 2 ページ: 195-204

    • DOI

      10.1042/bj20121447

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-20117002, KAKENHI-PROJECT-24590385
  • [雑誌論文] The cell polarity protein mInsc regulates neutrophil chemotaxis via a noncanonical G protein signaling pathway2013

    • 著者名/発表者名
      Kamakura S., Nomura M., Hayase J., Iwakiri Y., Nishikimi A., Fukui Y., Takayanagi R., Sumimoto H.
    • 雑誌名

      Dev Cell

      巻: 26 号: 3 ページ: 292-302

    • DOI

      10.1016/j.devcel.2013.06.008

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21229002, KAKENHI-PROJECT-23591356, KAKENHI-ORGANIZER-24111001, KAKENHI-PLANNED-24111007, KAKENHI-PROJECT-24590385, KAKENHI-PROJECT-24590586, KAKENHI-PROJECT-25251015
  • [雑誌論文] The WD40 protein Morg1 facilitates Par6-aPKC binding to Crb3 for apical identity in epithelial cells.2013

    • 著者名/発表者名
      Hayase J, Kamakura S, Iwakiri Y, Yamaguchi Y, Izaki T, Ito T, Sumimoto H.
    • 雑誌名

      J. Cell Biol.

      巻: 200 ページ: 635-650

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590385
  • [雑誌論文] Ubiquitination of the heterotrimeric G protein α subunits Gαi2 and Gαq is prevented by the guanine nucleotide exchange factor Ric-8A2013

    • 著者名/発表者名
      Chishiki, K., Kamakura, S., Yuzawa, S., Hayase, J., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun

      巻: 435 号: 3 ページ: 414-419

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2013.04.103

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23570141, KAKENHI-PUBLICLY-24113718, KAKENHI-PROJECT-24590385
  • [雑誌論文] The WD40 protein Morg1 facilitates Par6-aPKC binding to Crb3 for apical identity in epithelial cells2013

    • 著者名/発表者名
      Hayase J, Kamakura S, Iwakiri Y, Yamaguchi Y, Izaki T, Ito T, Sumimoto H
    • 雑誌名

      J. Cell Biol

      巻: 200 号: 5 ページ: 635-650

    • DOI

      10.1083/jcb.201208150

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-20117002, KAKENHI-PROJECT-24590385
  • [雑誌論文] Rab27 effector Slp2-a transports the apical signaling molecule podocalyxin to the apical surface of MDCK II cells and regulates claudin-2 expression.2012

    • 著者名/発表者名
      Yasuda T, et al.
    • 雑誌名

      Molecular Biology of the Cell

      巻: 23 号: 16 ページ: 3229-3239

    • DOI

      10.1091/mbc.e12-02-0104

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J02766, KAKENHI-PLANNED-20117002, KAKENHI-PROJECT-24370077, KAKENHI-PROJECT-24590385
  • [雑誌論文] Structural basis for interaction between the conserved cell polarity proteins Inscuteable and Leu-Gly-Asn repeat-enriched protein(LGN)2011

    • 著者名/発表者名
      Yuzawa S, Kamakura S, Iwakiri Y, Hayase J, Sumimoto H.
    • 雑誌名

      Proc Natl Acad Sci U S A

      巻: 108 ページ: 19210-19215

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790321
  • [雑誌論文] Polarity proteins Bem1 and Cdc24 are components of the filamentous fungal NADPH oxidase complex2011

    • 著者名/発表者名
      Takemoto D, Kamakura S, Saikia S, Becker Y, Wrenn R, Tanaka A, Sumimoto H, Scott B.
    • 雑誌名

      Proc Natl Acad Sci U S A

      巻: 108 ページ: 2861-2866

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790321
  • [雑誌論文] Membrane phospholipid metabolism during phagocytosis in human neutrophils.2010

    • 著者名/発表者名
      Minakami, R., Maehara, Y., Kamakura, S., Kumano, O., Miyano, K., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Genes Cells 15

      ページ: 409-423

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790233
  • [雑誌論文] Membrane phospholipid metabolism during phagocytosis in human neutrophils2010

    • 著者名/発表者名
      Minakami R, Maehara Y, Kamakura S, Kumano O, Miyano K, and Sumimoto H.
    • 雑誌名

      Genes Cells

      巻: 15 ページ: 409-423

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790321
  • [雑誌論文] A region N-terminal to the tandem SH3 domain of p47^phox plays a crucial role in activation of the phagocyte NADPH oxidase2009

    • 著者名/発表者名
      Taura, M., Miyano, K., Minakami, R., Kamakura, S., Takeya, R., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem. J. 419

      ページ: 329-338

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19036019
  • [雑誌論文] A region N-terminal to the tandem SH3 domain of p47 plays a crucial role in activation of the phagocyte NADPH oxidase2009

    • 著者名/発表者名
      Taura, M., Miyano, K., Minakami, R., Kamakura, S., Takeya, R., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem. J. 419

      ページ: 329-338

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790233
  • [雑誌論文] Structure and function of the PB1 domain, a protein-interaction module conserved in animals, fungi, amoebas, and plants.2008

    • 著者名/発表者名
      Sumimoto, H.・Kamakura, S.・Ito, T.
    • 雑誌名

      Sci. STKE 2007 re6(in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19036019
  • [雑誌論文] Structure and function of the PB1 domain, a protein-interactionmodule conserved in animals, fungi, amoebas, and plants.2008

    • 著者名/発表者名
      Sumimoto, H.・Kamakura, S.・Ito, T.
    • 雑誌名

      Sci.STKE 2007. re6(in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18057016
  • [雑誌論文] Structure and function of the PB1 domain, a protein-interaction module conserved in animals, fungi, amoebas, and plants.2008

    • 著者名/発表者名
      Sumimoto, H.・Kamakura, S.・Ito, T.
    • 雑誌名

      Sci. STKE 2007. re6(in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18012037
  • [雑誌論文] A region N-terminal to the tandem SH3 domain of p47^<phox> plays a crucial role in activation of the phagocyte NADPH oxidase2008

    • 著者名/発表者名
      Taura, M., Miyano, K., Minakami, R., Kamakura, S., Takeya, R., Sumimoto. H
    • 雑誌名

      Biochem. J 419

      ページ: 329-338

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790233
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox>structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K.・Minakami, R.・Yuzawa, S.・Takeya, R.・Suzuki, N.N.・Kamakura, S.・Sumimoto, H.・Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19036019
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou K, Minakami R, Yuzawa S, Takeya R, Suzuki NN, Kamakura S, Sumimoto H, Inagaki F
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17790194
  • [雑誌論文] Structure and function of the PB1 domain,a protein-interaction module conserved in animals,fungi,amoebas,and plants2007

    • 著者名/発表者名
      Sumimoto, H., Kamakura, S., and Ito, T.
    • 雑誌名

      Sci.STKE 2007 re6

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox>structure suggests a basis for regulation mechanism of its membranebinding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K.・Minakami, R.・Yuzawa, S.・Takeya, R.・Suzuki, N.N.・Kamakura, S.・Sumimoto, H.・Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18057016
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou K, Minakami R, Yuzawa S, Takeya R, Suzuki NN, Kamakura S, Sumimoto H, Inagaki F
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17048019
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K., Minakami, R., Yuzawa, S., Takeya, R., Suzuki, N.N., Kamakura, S., Sumimoto, H., and Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Structure and function of the PB1 domain,a protein-interaction module conserved in animals,fungi,amoebas,and plants.2007

    • 著者名/発表者名
      Sumimoto, H., Kamakura, S., and Ito, T.
    • 雑誌名

      Sci. STKE2007. re6

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a basis for regulation mechanims of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K.・Minakami, R.・Yuzawa, S.・Takeya, R.・Suzuki, N. N.・Kamakura, S.・Sumimoto, H.・Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18012037
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K., Minakami, R., Yuzawa, S., Takeya, R., Suzuki, N.N., Kamakura, S., Sumimoto, H., Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18012037
  • [雑誌論文] Structure and function of the PB1 domain, a protein-interaction module conserved in animals, fungi, amoebas, and plants.2007

    • 著者名/発表者名
      Sumimoto, H., Kamakura, S., Ito, T
    • 雑誌名

      Sci. STKE2007 re6

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggest a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K., Minakami, R., Yzawa, S., Takeya, R., Suzuki, N.N., kamakura, S., Sumimoto, H., and Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a' basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K., Minakami, R., Yuzawa, S., Takeya, R., Suzuki, N.N., Kamakura, S., Sumimoto, H., Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Full-length p40phox structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K., Minakami, R., Yuzawa, S., Takeya, R., Suzuki, N. N., Kamakura, S., Sumimoto, H., Inagaki, F
    • 雑誌名

      EMBO J 26

      ページ: 1176-1186

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou K, Minakami R, Yuzawa S, Takeya R, Suzuki NN, Kamakura S, Sumimoto H, Inagaki F
    • 雑誌名

      EMBO J. 26(4)

      ページ: 1176-1186

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17049021
  • [雑誌論文] Full-length p40^<phox> structure suggests a basis for regulation mechanism of its membrane binding.2007

    • 著者名/発表者名
      Honbou, K, Minakami, R., Yuzawa, S., Takeya, R., Suzuki, N.N., Kamakura, S., Sumimoto, H., Inagaki, F.
    • 雑誌名

      EMBO J. 26

      ページ: 1176-1186

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18057016
  • [雑誌論文] Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS32006

    • 著者名/発表者名
      Izaki, T., Kamakura, S., Kohjima, M., and Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun 341

      ページ: 1001-1006

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS3.2006

    • 著者名/発表者名
      Izaki, T., Kamakura, S., Kohjima, M., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 341

      ページ: 1001-1006

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17048019
  • [雑誌論文] Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS3.2006

    • 著者名/発表者名
      Izaki, T., Kamakura, S., Kohjima, M., Sumimoto, H
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun 341

      ページ: 1001-1006

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS3.2006

    • 著者名/発表者名
      Izaki, T., Kamakura, S., Kohjima, M., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 341

      ページ: 1001-1006

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18057016
  • [雑誌論文] Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS3.2006

    • 著者名/発表者名
      Izaki, T., Kamakura, S., Kohjima, M., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 341

      ページ: 1001-1006

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17790194
  • [雑誌論文] Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS3.2006

    • 著者名/発表者名
      Izaki, T., Kamakura, S., Kohjima, M., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 341

      ページ: 1001-1006

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18390090
  • [雑誌論文] Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS3.2006

    • 著者名/発表者名
      Izaki, T., Kamakura, S., Kohjima, M., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 341

      ページ: 1001-1006

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18012037
  • [雑誌論文] Membrane phospholipid metabolism during phagocytosis in human neutrophils.

    • 著者名/発表者名
      Minakami, R., Maehara, Y., Kamakura, S., Kumano, O., Miyano, K., Sumimoto, H.
    • 雑誌名

      Genes Cells (In press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790233
  • [学会発表] 細胞極性制御因子によるtight junction形成の制御機構2023

    • 著者名/発表者名
      鎌倉 幸子、住本 英樹
    • 学会等名
      第96回日本生化学会大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K06901
  • [学会発表] 新規Par3結合タンパク質によるタイトジャンクション形成の制御機構2020

    • 著者名/発表者名
      鎌倉幸子、早瀬純也、住本英樹
    • 学会等名
      令和2年度 日本生化学会九州支部例会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06934
  • [学会発表] aPKCによる上皮細胞再極性化メカニズムの解析2020

    • 著者名/発表者名
      早瀬純也、鎌倉幸子、住本英樹
    • 学会等名
      令和2年度 日本生化学会九州支部例会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06934
  • [学会発表] 好中球の遊走方向を制御するGPCRからの新しいシグナリング経路2016

    • 著者名/発表者名
      鎌倉 幸子、住本 英樹
    • 学会等名
      第27回 日本生体防御学会学術総会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2016-07-07
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08309
  • [学会発表] 百日咳毒素はGαiとRic-8Aの結合を阻害することによりGαiのタンパク質レベルを減少させる2015

    • 著者名/発表者名
      知識 嘉奈子、鎌倉 幸子、早瀬 純也、住本 英樹
    • 学会等名
      BMB2015(第 38回日本分子生物学会年会、第 88回日本生化学会大会)
    • 発表場所
      神戸国際会議場
    • 年月日
      2015-12-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08309
  • [学会発表] 好中球ケモタキシスにおける遊走方向制御の分子機構2014

    • 著者名/発表者名
      鎌倉 幸子、住本 英樹
    • 学会等名
      平成26年度 日本生化学会九州支部会例会 シンポジウム
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2014-05-17
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590385
  • [学会発表] 細胞極性制御因子mInscは 非典型的な3量体Gタンパク質経路を介して好中球のケモタキシスを制御する2013

    • 著者名/発表者名
      鎌倉 幸子、野村 政壽、早瀬 純也、岩切 優子、錦見 昭彦、高柳 涼一、福井 宣規、住本 英樹
    • 学会等名
      第36回 日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590385
  • [学会発表] 新規Par6結合タンパク質による上皮細胞極性の制御機構2011

    • 著者名/発表者名
      早瀬純也,鎌倉幸子,岩切優子,山口佳洋,伊崎智子,伊藤隆司,住本英樹
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2011-12-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790321
  • [学会発表] 新規NuMA結合タンパク質による分裂期染色体の整列調節機構2011

    • 著者名/発表者名
      岩切優子、鎌倉幸子、住本英樹
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2011-12-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790321
  • [学会発表] 細胞極性関連タンパク質InscuteableとLGNとの複合体のX線結晶構造解析2011

    • 著者名/発表者名
      湯澤聡、鎌倉幸子、岩切優子、早瀬純也、住本英樹
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2011-12-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22790321
  • [学会発表] 哺乳類細胞の対称分裂における紡錘体位置決定タンパク質の局在とアクチン骨格の関与2008

    • 著者名/発表者名
      林文, 黒澤豪, 梶紀子, 大橋一正, 鎌倉幸子, 住本英樹, 水野健作
    • 学会等名
      BMB2008(第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会)
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20054015
  • [学会発表] GPCRからの新しいシグナリング経路:白血球の遊走制御機構

    • 著者名/発表者名
      鎌倉 幸子、野村 政壽、早瀬 純也、岩切 優子、錦見 昭彦、高柳 涼一、福井 宣規、住本 英樹
    • 学会等名
      第87回日本内分泌学会学術総会 シンポジウム
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2014-04-24 – 2014-04-26
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590385
  • 1.  住本 英樹 (30179303)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 28件
  • 2.  武谷 立 (50335981)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 9件
  • 3.  湯沢 聡
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 4.  野村 政壽
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

URL: 

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi