花輪書絵 HANAWA Fumie

研究者番号	80535592
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2011年度 – 2013年度: 山梨大学, 医学部附属病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者皮膚科学研究代表者以外皮膚科学
キーワード	研究代表者 STAT3阻害薬 / STAT3 / 腫瘍免疫 / 悪性黒色腫 / 皮膚腫瘍学 / 皮膚科学研究代表者以外がん免疫 / メラノーマ / STAT3 / 癌免疫療法 … もっと見る / 皮膚腫瘍 / ワクチン / 悪性黒色腫 / 腫瘍免疫隠す

担癌宿主におけるＳＴＡＴ３阻害剤（ＧＲＩＭ－１９）を用いた抗腫瘍効果の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  花輪書絵
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山梨大学
メラノーマ担癌宿主に対する有効な免疫治療法を確立するための基礎研究
- 研究代表者
  
  柴垣直孝
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山梨大学

すべて 2013 2012 2011

すべて学会発表

[学会発表] IL-6 produced from B16 melanoma cells activates STAT3 in all CD4+ and CD8+ T cells with suppressing the IFN-g producing potential2013
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, et al
- 学会等名
  第17回日本がん免疫学会総会
- 発表場所
  宇部
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] IL-6 and IL-10 secreted from B16 melanoma cells initiate the differentiation of CD4+/ CD8+ T cells in cancer microenvironment: Inhibition of STAT3-signaling cascades is prerequisite to cancer immunotherapies.2013
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, Takashi Okamoto, Naotaka Shibagaki, and Shinji Shimada.
- 学会等名
  International Investigative Dermatology (IID) 2013
- 発表場所
  Edinburgh International Conference Centre (EICC),Edinburgh, England
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] IL-6 produced from B16 melanoma cells activates STAT3 in all CD4+ and CD8+ T cells with suppressing the IFN-gamma-producing potential.2013
- 著者名/発表者名
  花輪書絵
- 学会等名
  第１７回日本がん免疫学会総会
- 発表場所
  ANAクラウンプラザホテル宇部（山口県宇部市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591613
[学会発表] IL-6 and IL-10 secreted from B16 melanoma cells initiate the differentiation of CD4+/CD8+ T cells in cancer microenvironment2013
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, et al
- 学会等名
  International Investigative Dermatology
- 発表場所
  Edinburgh
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] IL-6 produced from B16 melanoma cells activates STAT3 in all CD4+ and CD8+ T cells with suppressing the IFN-gamma-producing potential2013
- 著者名/発表者名
  花輪書絵
- 学会等名
  日本癌免疫学会
- 発表場所
  ANAクラウンプラザホテル宇部（山口県宇部市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via T cell conversion of IL-10 into IL-17/IFN gamma-producing phenotypes2012
- 著者名/発表者名
  Naotaka Shibagaki,Fumie Hanawa, and Shinji Shimada.
- 学会等名
  第１６回日本がん免疫学会総会
- 発表場所
  北海道大学　学術交流会館, Hokkaido
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] Complete B16 melanoma regression with Trp-2-specific CTL expansion is elicited by intratumoral injections of a novel STAT3 inhibitor (rR9-GRIM19) plus Tc1/Th1 inducers without melanoma specific immunotherapy2012
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, et al
- 学会等名
  The 42nd Annual Meetings of the European Society for Dermatological Research
- 発表場所
  Italy
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via T cell conversion of IL-10 into IL-17/IFNgamma-producing phenotypes2012
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, et al
- 学会等名
  第16回日本がん免疫学会総会
- 発表場所
  沖縄
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via both CD8+ and CD4+T cell conversion of IL-10 into IL-17/IFN-gamma-producing phenotypes2012
- 著者名/発表者名
  花輪書絵、柴垣直孝
- 学会等名
  第37回日本研究皮膚科学会総会
- 発表場所
  那覇市
- 年月日
  2012-12-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591613
[学会発表] A20 tumor regressions by rR9-GRIM19 is elicited via both CD8+ and CD4+ T cell conversion of IL-10 into IL-17/ IFN-gamma-producing phenotypes.2012
- 著者名/発表者名
  花輪書絵
- 学会等名
  第３７回日本研究皮膚科学会総会
- 発表場所
  ロワジールホテル那覇（那覇）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591613
[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via both CD8+ and CD4+ T cell conversion of IL-10-producing into IL-17/ IFN-gamma-producing phenotypes2012
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, Naotaka Shibagaki, Takashi Okamoto, and Shinji Shimada.
- 学会等名
  The 38th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology
- 発表場所
  ロワジールホテル那覇,Okinawa
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] Complete B16 melanoma regression with Trp2-specific CTL expansion is elicited by intratumoral injections of a novel STAT3 inhibitor (rR9-GRIM19) plus Tc1/ Th1 inducers without melanoma-specific immunotherapy2012
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, Naotaka Shibagaki, Takashi Okamoto, and Shinji Shimada.
- 学会等名
  The 42nd Annual Meeting of the European Society for Dermatological Research
- 発表場所
  Palazzo del Casin;, Venice Lido Congress Centrevenice, Italy
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24791145
[学会発表] CTL-mediated complete B16-melanoma ....2011
- 著者名/発表者名
  Fumie Hanawa, Naotaka Shibagaki, et al.
- 学会等名
  第３６回日本研究皮膚科学会総会
- 発表場所
  京都国際会議場（京都）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591613
[学会発表] CTL-mediated complete B16-melanoma rejection was elicited only by the combination therapy with STAT3-inhibitor plus Th1-inducer stimulations2011
- 著者名/発表者名
  花輪書絵、柴垣直孝
- 学会等名
  第36回日本研究皮膚科学会総会
- 発表場所
  京都市
- 年月日
  2011-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591613

1. 柴垣直孝 (40262662)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
2. 猪爪隆史 (80334853)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

花輪 書絵 HANAWA Fumie

研究課題

研究成果

共同研究者

担癌宿主におけるＳＴＡＴ３阻害剤（ＧＲＩＭ－１９）を用いた抗腫瘍効果の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

メラノーマ担癌宿主に対する有効な免疫治療法を確立するための基礎研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[学会発表] IL-6 produced from B16 melanoma cells activates STAT3 in all CD4+ and CD8+ T cells with suppressing the IFN-g producing potential2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] IL-6 and IL-10 secreted from B16 melanoma cells initiate the differentiation of CD4+/ CD8+ T cells in cancer microenvironment: Inhibition of STAT3-signaling cascades is prerequisite to cancer immunotherapies.2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] IL-6 produced from B16 melanoma cells activates STAT3 in all CD4+ and CD8+ T cells with suppressing the IFN-gamma-producing potential.2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] IL-6 and IL-10 secreted from B16 melanoma cells initiate the differentiation of CD4+/CD8+ T cells in cancer microenvironment2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] IL-6 produced from B16 melanoma cells activates STAT3 in all CD4+ and CD8+ T cells with suppressing the IFN-gamma-producing potential2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via T cell conversion of IL-10 into IL-17/IFN gamma-producing phenotypes2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] Complete B16 melanoma regression with Trp-2-specific CTL expansion is elicited by intratumoral injections of a novel STAT3 inhibitor (rR9-GRIM19) plus Tc1/Th1 inducers without melanoma specific immunotherapy2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via T cell conversion of IL-10 into IL-17/IFNgamma-producing phenotypes2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via both CD8+ and CD4+T cell conversion of IL-10 into IL-17/IFN-gamma-producing phenotypes2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] A20 tumor regressions by rR9-GRIM19 is elicited via both CD8+ and CD4+ T cell conversion of IL-10 into IL-17/ IFN-gamma-producing phenotypes.2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] A20 tumor regression by rR9-GRIM19 is elicited via both CD8+ and CD4+ T cell conversion of IL-10-producing into IL-17/ IFN-gamma-producing phenotypes2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] Complete B16 melanoma regression with Trp2-specific CTL expansion is elicited by intratumoral injections of a novel STAT3 inhibitor (rR9-GRIM19) plus Tc1/ Th1 inducers without melanoma-specific immunotherapy2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] CTL-mediated complete B16-melanoma ....2011

著者名/発表者名

学会等名

花輪書絵 HANAWA Fumie