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土井 盛博
DOI Shigehiro
研究者番号
80626127
その他のID
https://orcid.org/0000-0001-9420-4124
所属 (過去の研究課題情報に基づく)
*注記
2017年度 – 2022年度: 広島大学, 病院(医), 助教
2018年度: 広島大学, 病院(医), 病院助教
2015年度 – 2016年度: 広島大学, 病院(医), 病院助教
2014年度: 広島大学, 大学病院, 病院助教
2014年度: 広島大学病院, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分53040:腎臓内科学関連
/
腎臓内科学
研究代表者以外
腎臓内科学
/
小区分53040:腎臓内科学関連
キーワード
研究代表者
虚血再灌流障害 / ヒストンバリアント / ヒストン修飾 / エピジェネティクス / 腎虚血再灌流障害 / 虚血再灌流 / アルドステロン / 食塩 / 上皮ナトリウムチャンネル / 食塩感受性高血圧
…
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/ ミネラルコルチコイドレセプター / 急性腎障害 / 腎線維化 / ヒストンメチル化酵素 / ヒストンメチル化 / 線維化 / p16 / 老化 / Acute kidney injury / Senescence / p16INK4a / H3K4me3 / WDR5 / MLL1
…
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研究代表者以外
線維化 / 腎線維化 / 間葉系幹細胞 / 抗炎症作用 / 再生医療 / マクロファージ / 無血清培地 / 生着 / 生着期間 / ステロイド / IFN-γ / 炎症細胞 / 治療効果 / 免疫抑制薬 / B cell lymphoma-2 / 急性腎障害 / P53 / 低酸素 / survivin / p53 / 炎症細胞浸潤 / 生存率 / 心筋梗塞 / アポトーシス / DEC1 / 時計遺伝子 / エピジェネティック / エピジェネティクス / HIRA / ヒストンシャペロン / H3.3 / ヒストンバリアント / ESKD / CKD / 老化 / ストレス誘導性老化
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研究課題
(
8
件)
研究成果
(
8
件)
共同研究者
(
8
人)
研究開始年: 新しい順
研究開始年: 古い順
腎虚血再灌流障害のアポトーシスおよび線維化に対する時計遺伝子DEC1の役割
研究代表者
中島 歩
研究期間 (年度)
2020 – 2022
研究種目
基盤研究(C)
審査区分
小区分53040:腎臓内科学関連
研究機関
広島大学
間葉系幹細胞による腎線維化の抑制効果:免疫抑制療法との併用
研究代表者
正木 崇生
研究期間 (年度)
2020 – 2022
研究種目
基盤研究(C)
審査区分
小区分53040:腎臓内科学関連
研究機関
広島大学
腎虚血再灌流障害後に食塩感受性高血圧が発症する機序の解明
研究代表者
研究代表者
土井 盛博
研究期間 (年度)
2019 – 2021
研究種目
基盤研究(C)
審査区分
小区分53040:腎臓内科学関連
研究機関
広島大学
間葉系幹細胞移植による腎臓におけるストレス誘導性老化の抑制
研究代表者
正木 崇生
研究期間 (年度)
2017 – 2019
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
腎臓内科学
研究機関
広島大学
H3K27脱メチル化酵素JMJD3の阻害による腎虚血再灌流障害に伴う腎老化の制御
研究代表者
研究代表者
土井 盛博
研究期間 (年度)
2016 – 2018
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
腎臓内科学
研究機関
広島大学
ヒストンバリアントH3.3をターゲットとした、腎線維化に対する治療方法の確立
研究代表者
佐々木 健介
研究期間 (年度)
2016 – 2017
研究種目
若手研究(B)
研究分野
腎臓内科学
研究機関
広島大学
間葉系幹細胞を用いた腎線維化の抑制:無血清培地の検討
研究代表者
正木 崇生
研究期間 (年度)
2014 – 2016
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
腎臓内科学
研究機関
広島大学
各種腎臓疾患における無血清培地を用いた間葉系幹細胞の治療効果:臨床応用を目指して
研究代表者
上野 敏憲
研究期間 (年度)
2013 – 2014
研究種目
若手研究(B)
研究分野
腎臓内科学
研究機関
広島大学
すべて
2019
2018
2017
2016
すべて
学会発表
産業財産権
[産業財産権] 生体組織損傷の修復剤および当該修復剤の製造方法
2016
発明者名
中島歩、正木崇生、土井盛博、吉田健、加藤幸夫、辻紘一郎
権利者名
中島歩、正木崇生、土井盛博、吉田健、加藤幸夫、辻紘一郎
産業財産権種類
特許
産業財産権番号
2016-256779
出願年月日
2016-12-28
データソース
KAKENHI-PROJECT-26461229
[学会発表] Hypoxia-Preconditioned Mesenchymal Stem Cells Prevent AKI to CKD
2019
著者名/発表者名
石内直樹、中島歩、土井盛博、金井亮、土井俊樹、正木崇生
学会等名
American Society of Nephrology Kidney Week 2019
国際共著/国際学会である
データソース
KAKENHI-PROJECT-17K09699
[学会発表] Mesenchymal Stem Cells Cultured in IFN-γ-Containing Medium Ameliorate Experimental Renal Fibrosis
2019
著者名/発表者名
金井亮、中島歩、土井盛博、石内直樹、土井俊樹、正木崇生
学会等名
American Society of Nephrology Kidney Week 2019(
国際共著/国際学会である
データソース
KAKENHI-PROJECT-17K09699
[学会発表] H3K4 Methyltransferase Inhibitor MM-102 Attenuates Renal Senescence in Ischemic Reperfusion Mice Through Reduction of p16INK4a
2018
著者名/発表者名
Hironori Shimoda, Shigehiro Doi, Ayumu Nakashima, Kensuke Sasaki, Toshiki Doi, Takao Masaki
学会等名
Annual Meeting of American Society of Nephrology
国際共著/国際学会である
データソース
KAKENHI-PROJECT-16K09618
[学会発表] H3K4メチル化酵素阻害剤MM-102は、p16INK4aの発現を抑制し、腎の炎症と線維化を改善する
2018
著者名/発表者名
下田大紀、 土井盛博 、 土井俊樹 、 中島歩 、 正木崇生
学会等名
日本腎臓学会
データソース
KAKENHI-PROJECT-16K09618
[学会発表] Mesenchymal stem cells cultured in serum-free medium ameliorate experimental renal fibrosis by their strong immunosuppressive effects
2017
著者名/発表者名
吉田健、中島歩、土井盛博、上野敏憲、加藤幸夫、東幸仁、正木崇生
学会等名
Kidney Week: American Society of Nephrology
国際共著/国際学会である
データソース
KAKENHI-PROJECT-17K09699
[学会発表] TGF-β1 promotes fibrotic gene expression through the induction of histone variant
2017
著者名/発表者名
Toshihiro Shindo, Shigehiro Doi, Kensuke Sasaki, Ayumu Nakashima, Takao Masaki
学会等名
ISN frontier
国際共著/国際学会である
データソース
KAKENHI-PROJECT-16K19489
[学会発表] TGF-β1 promotes fibrotic gene expression through the induction of histone variant
2017
著者名/発表者名
Toshihiro Shindo, Shigehiro Doi, Kensuke Sasaki, Ayumu Nakashima, Takao Masaki
学会等名
米国腎臓学会2017
国際共著/国際学会である
データソース
KAKENHI-PROJECT-16K19489
研究課題数: 降順
研究課題数: 昇順
1.
正木 崇生
(30397913)
共同の研究課題数:
8件
共同の研究成果数:
7件
2.
中島 歩
(40448262)
共同の研究課題数:
8件
共同の研究成果数:
7件
3.
上野 敏憲
(50646891)
共同の研究課題数:
2件
共同の研究成果数:
0件
4.
佐々木 健介
(40770326)
共同の研究課題数:
2件
共同の研究成果数:
3件
5.
加藤 幸夫
(10112062)
共同の研究課題数:
1件
共同の研究成果数:
0件
6.
東 幸仁
(40346490)
共同の研究課題数:
1件
共同の研究成果数:
0件
7.
河本 健
(50224861)
共同の研究課題数:
1件
共同の研究成果数:
0件
8.
下田 大紀
共同の研究課題数:
1件
共同の研究成果数:
2件
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