藤田幸輔 Fujita Kosuke

研究者番号	80708115
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 名古屋大学, 医学系研究科, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2024年度: 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 2018年度 – 2019年度: 東北大学, 医学系研究科, 助教 2016年度 – 2017年度: 東北大学, 医学系研究科, 助手 2015年度: 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助手 2014年度: 東北大学, 医学系研究科, 助手 … もっと見る 2014年度: 東北大学, 大学病院, 助手 2014年度: 東北大学, 大学院医学系研究科, 助手 2013年度: 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小区分56060:眼科学関連 / 眼科学研究代表者以外小区分56060:眼科学関連 / 眼科学 / 応用薬理学
キーワード	研究代表者アデノ随伴ウイルス / 遺伝子治療 / ゲノム編集 / 網膜色素変性 / 緑内障 / 遺伝子編集 / 網膜 / RNAi / Adeno-associated virus / Glaucoma … もっと見る研究代表者以外 … もっと見るゲノム編集 / 網膜色素変性 / アデノ随伴ウイルス / 遺伝子治療 / リンパ球 / in vivoイメージング / RGC / E-SARE / 緑内障 / 網膜神経節細胞 / ウィルス / 脳・神経 / トランスレーショナルリサーチ / 細胞・組織 / 神経科学 / 視覚再建 / 網膜変性 / 視覚領野 / 網膜 / 可塑性 / バイオマーカー / 短鎖RNA / 短鎖RNA-Seq / circulating RNA / 次世代シーケンサー / 網羅的解析 / 前房水 / circulating miRNA 隠す

網膜色素変性治療のためのゲノム編集遺伝子治療ベクタープラットフォームの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  藤田幸輔
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
革新的なゲノム編集遺伝子治療実現のための包括的基盤形成
- 研究代表者
  
  西口康二
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
網膜色素変性症治療のための高効率なゲノム編集遺伝子治療の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  藤田幸輔
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
エピゲノム編集による抹消血を用いた網膜色素変性病因遺伝子の発現解析法の開発
- 研究代表者
  
  西口康二
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
網膜疾患関連遺伝子の機能解析のための新規CRISPR-Cas9ベクターの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  藤田幸輔
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  名古屋大学
   東北大学
錐体系視覚と杆体系視覚の可塑性の比較
- 研究代表者
  
  西口康二
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  東北大学
神経活動依存的プロモーターを用いた網膜神経節細胞機能のイメージング法の確立
- 研究代表者
  
  中澤徹
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  東北大学
網膜神経節細胞の障害応答性遺伝子治療の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  藤田幸輔
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  東北大学
前房水短鎖RNAの網羅的解析による新規緑内障マーカー探索と機能評価
- 研究代表者
  
  田中佑治
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  応用薬理学
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
RNAiを用いた緑内障に関連する神経保護機能遺伝子の探索・同定研究代表者
- 研究代表者
  
  藤田幸輔
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  東北大学

すべて 2023 2022 2021 2020 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] A hypomorphic variant in EYS detected by genome-wide association study contributes toward retinitis pigmentosa.2021
- 著者名/発表者名
  Nishiguchi KM, Miya F, Mori Y, Fujita K, Akiyama M, Kamatani T, Koyanagi Y, Sato K, Takigawa T, Ueno S, Tsugita M, Kunikata H, Cisarova K, Nishino J, Murakami A, Abe T, Momozawa Y, Terasaki H, Wada Y, Sonoda KH, Rivolta C, Tsunoda T, Tsujikawa M, Ikeda Y, Nakazawa T.
- 雑誌名
  
  Commun Biol
  
  巻: 4 号: 1 ページ: 140-140
- DOI
  10.1038/s42003-021-01662-9
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-17K11448, KAKENHI-PROJECT-20K09765, KAKENHI-PROJECT-21K19570
[雑誌論文] Single AAV-mediated mutation replacement genome editing in limited number of photoreceptors restores vision in mice2020
- 著者名/発表者名
  Nishiguchi Koji M.、Fujita Kosuke、Miya Fuyuki、Katayama Shota、Nakazawa Toru
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 11 号: 1 ページ: 482-482
- DOI
  10.1038/s41467-019-14181-3
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09395
[雑誌論文] In vivo imaging of the light response in mouse retinal ganglion cells based on a neuronal activity-dependent promoter2020
- 著者名/発表者名
  Fujita Kosuke、Nishiguchi Koji M.、Sato Kota、Nakagawa Yurika、Nakazawa Toru
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: 521 号: 2 ページ: 471-477
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2019.10.155
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09395
[雑誌論文] Retained plsticity and substantial recovery of rod-mediated visual acuity at the visual cortex in blind adult mice with retinal dystrophy2018
- 著者名/発表者名
  Nishiguchi KM, Fujita K, Tokashiki N, Komamura H, Takemoto-Kimura S, Okuno H, Bito H, Nakazawa T.
- 雑誌名
  
  Mol Ther
  
  巻: 26 号: 10 ページ: 2397-2406
- DOI
  10.1016/j.ymthe.2018.07.012
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04258, KAKENHI-PROJECT-16K11315, KAKENHI-PROJECT-16H06279
[雑誌論文] Spatially and Temporally Regulated NRF2 Gene Therapy Using Mcp-1 Promoter in Retinal Ganglion Cell Injury2017
- 著者名/発表者名
  Fujita Kosuke、Nishiguchi Koji M.、Shiga Yukihiro、Nakazawa Toru
- 雑誌名
  
  Molecular Therapy Methods & Clinical Development
  
  巻: 5 ページ: 130-141
- DOI
  10.1016/j.omtm.2017.04.003
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K20301
[産業財産権] 単一のAAVベクターによるゲノム編集を用いた遺伝子治療2022
- 発明者名
  西口康二、藤田幸輔
- 権利者名
  国立大学法人東海国立大学機構
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2022
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09673
[学会発表] 網膜色素変性に対する変異アレル特異的リフレームゲノム編集遺伝子治療の開発2023
- 著者名/発表者名
  藤田幸輔、山田和久、平澤輝一、西口康二
- 学会等名
  第46回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09673

1. 西口康二 (30447825)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 3件
2. 中澤徹 (30361075)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 2件
3. 田中佑治 (40625513)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 河合純 (30391923)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 國方彦志 (40361092)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 佐藤孝太 (50732327)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 横山悠 (00597312)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 村山奈美枝 (60597516)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 秋山雅人 (10757686)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 小柳俊人 (80880690)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 尾藤晴彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
12. 上野真治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. 奥野浩行

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
14. 寺崎浩子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

藤田 幸輔 Fujita Kosuke

研究課題

研究成果

共同研究者

網膜色素変性治療のためのゲノム編集遺伝子治療ベクタープラットフォームの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

革新的なゲノム編集遺伝子治療実現のための包括的基盤形成

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

網膜色素変性症治療のための高効率なゲノム編集遺伝子治療の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

エピゲノム編集による抹消血を用いた網膜色素変性病因遺伝子の発現解析法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

網膜疾患関連遺伝子の機能解析のための新規CRISPR-Cas9ベクターの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

錐体系視覚と杆体系視覚の可塑性の比較

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経活動依存的プロモーターを用いた網膜神経節細胞機能のイメージング法の確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

網膜神経節細胞の障害応答性遺伝子治療の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

前房水短鎖RNAの網羅的解析による新規緑内障マーカー探索と機能評価

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

RNAiを用いた緑内障に関連する神経保護機能遺伝子の探索・同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A hypomorphic variant in EYS detected by genome-wide association study contributes toward retinitis pigmentosa.2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Single AAV-mediated mutation replacement genome editing in limited number of photoreceptors restores vision in mice2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] In vivo imaging of the light response in mouse retinal ganglion cells based on a neuronal activity-dependent promoter2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Retained plsticity and substantial recovery of rod-mediated visual acuity at the visual cortex in blind adult mice with retinal dystrophy2018

藤田幸輔 Fujita Kosuke