原聡史 Hara Satoshi

研究者番号	80739582
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 佐賀大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度 – 2024年度: 佐賀大学, 医学部, 助教 2015年度 – 2018年度: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, システム発生・再生医学研究部, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分42030:動物生命科学関連 / 人類遺伝学 / システムゲノム科学研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分48:生体の構造と機能およびその関連分野
キーワード	研究代表者ゲノム編集 / ゲノムインプリンティング / CRISPR/Cas9 / IG-DMR / Dlk1-Dio3ドメイン / Beckwith-Wiedemann症候群 / Igf2-H19 / 2細胞期インジェクション / エピジェネティクス / 遺伝学 / ヒト-マウス配列置換 / ゲノムインプリント … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る空間遺伝子発現 / 一細胞マルチオミクス / ヘテロ欠損マウス / ソトス症候群 / NSD1 / 核－細胞質間物質輸送 / 不妊症 / Importin / 配偶子形成 / 核輸送 / 卵 / 女性不妊症 / クロマチン / インポーティン / 卵発生 / 精子細胞形成 / 細胞核輸送隠す

一細胞マルチオミクス・空間遺伝子発現に基づく知的障害の分子病態解明と治療基盤確立
- 研究代表者
  
  副島英伸
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  佐賀大学
H19-ICR改変マウスパネルを用いた過成長と異常高メチル化の分子機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  原聡史
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分42030:動物生命科学関連
- 研究機関
  佐賀大学
雌雄配偶子形成における核輸送分子の新機能探索と不妊症発症機序解明
- 研究代表者
  
  宮本洋一
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分48:生体の構造と機能およびその関連分野
- 研究機関
  国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所
IG-DMR母方欠失マウスにおいて周産期致死を引き起こす責任配列の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  原聡史
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分42030:動物生命科学関連
- 研究機関
  佐賀大学
ヒト配列ノックインマウスを用いたIG-DMRによるインプリント制御機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  原聡史
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立成育医療研究センター
ゲノム編集効率に寄与するマウス受精卵のDNA修復機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  原聡史
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  システムゲノム科学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立成育医療研究センター

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] トンプソン&トンプソン遺伝医学・ゲノム医学　第３版2025
- 著者名/発表者名
  副島英伸、原聡史、一丸武作志
- 総ページ数
  735
- 出版者
  メディカル・サイエンス・インターナショナル
- ISBN
  9784815731250
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422
[雑誌論文] Identification of responsible sequences which mutations cause maternal H19-ICR hypermethylation with Beckwith?Wiedemann syndrome-like overgrowth2024
- 著者名/発表者名
  Hara Satoshi、Matsuhisa Fumikazu、Kitajima Shuji、Yatsuki Hitomi、Kubiura-Ichimaru Musashi、Higashimoto Ken、Soejima Hidenobu
- 雑誌名
  
  Communications Biology
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 1605-1605
- DOI
  10.1038/s42003-024-07323-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422, KAKENHI-PROJECT-24K18373
[雑誌論文] Importin α4 deficiency induces psychiatric disorder-related behavioral deficits and neuroinflammation in mice2024
- 著者名/発表者名
  Sakurai Koki、Morita Makiko、Aomine Yoshiatsu、Matsumoto Mitsunobu、Moriyama Tetsuji、Kasahara Emiko、Sekiyama Atsuo、Otani Mayumi、Oshima Rieko、Loveland Kate L.、Yamada Masami、Yoneda Yoshihiro、Oka Masahiro、Hikida Takatoshi、Miyamoto Yoichi
- 雑誌名
  
  Translational Psychiatry
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 426-426
- DOI
  10.1038/s41398-024-03138-w
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24205, KAKENHI-PROJECT-23K27373, KAKENHI-PROJECT-24K09446, KAKENHI-PROJECT-23K18163, KAKENHI-PROJECT-24KJ1604, KAKENHI-PROJECT-22KK0111
[雑誌論文] Comprehensive molecular and clinical findings in 29 patients with multi-locus imprinting disturbance2024
- 著者名/発表者名
  Urakawa T, Soejima H, Yamoto K, Hara-Isono K, Nakamura A, Kawashima S, Narusawa H, Kosaki R, Nishimura Y, Yamazawa K, Hattori T, Muramatsu Y, Inoue T, Matsubara K, Fukami M, Saitoh S, Ogata T, Kagami M
- 雑誌名
  
  Clinical Epigenetics
  
  巻: 16 号: 1 ページ: 138-138
- DOI
  10.1186/s13148-024-01744-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24309, KAKENHI-PROJECT-22K07858, KAKENHI-PROJECT-21K19751, KAKENHI-PROJECT-24K02422
[雑誌論文] Humanization of a tandem repeat in IG-DMR causes stochastic restoration of paternal imprinting at mouse<i>Dlk1</i>-<i>Dio3</i>domain2021
- 著者名/発表者名
  Hara Satoshi、Terao Miho、Tsuji-Hosokawa Atsumi、Ogawa Yuya、Takada Shuji
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 30 号: 7 ページ: 564-574
- DOI
  10.1093/hmg/ddab071
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06451
[雑誌論文] Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith?Wiedemann syndrome2021
- 著者名/発表者名
  Sun Feifei、Hara Satoshi、Tomita Chiyoko、Tanoue Yuka、Yatsuki Hitomi、Higashimoto Ken、Soejima Hidenobu
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 185 号: 10 ページ: 3062-3067
- DOI
  10.1002/ajmg.a.62364
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06451, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451
[雑誌論文] Efficient production and transmission of CRISPR/Cas9-mediated mutant alleles at the IG-DMR via generation of mosaic mice using a modified 2CC method2019
- 著者名/発表者名
  Hara Satoshi、Terao Miho、Muramatsu Akari、Takada Shuji
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 9 号: 1 ページ: 20202-20202
- DOI
  10.1038/s41598-019-56676-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06451
[雑誌論文] A tandem repeat array in IG-DMR is essential for imprinting of paternal allele at the Dlk1/Dio3 domain during embryonic development.2018
- 著者名/発表者名
  Saito T, Hara S, Kato T, Tamano M, Muramatsu A, Asahara H and Takada S.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 27 号: 18 ページ: 3283-3292
- DOI
  10.1093/hmg/ddy235
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21664, KAKENHI-PROJECT-17K18403
[学会発表] ゲノムワイド父性片親性ヘテロダイソミーを示す核型46,XYのBeckwith-Wiedemannスペクトラムの一例．2025
- 著者名/発表者名
  副島英伸、佐藤知彦、一丸（首浦）武作志、原聡史．
- 学会等名
  第47回日本小児遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422
[学会発表] NSD1ヘテロ欠損はマウス新生児生存率を低下させる．2024
- 著者名/発表者名
  一丸（首浦）武作志、原聡史、八木ひとみ、副島英伸．
- 学会等名
  第47回日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422
[学会発表] Exome sequencing reveals causative variants for overgrowth syndromes in molecularly negative Beckwith-Wiedemann spectrum.2024
- 著者名/発表者名
  副島英伸、東元健、孫菲菲、今川英里、才田謙、三宅紀子、原聡史、八木ひとみ、一丸（首浦）武作志、藤田京志、水口剛、松本直通．
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第69回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422
[学会発表] 海外でNIPTを受検した夫婦のカウンセリング経験．2024
- 著者名/発表者名
  山本徒子、津田聡子、栗原麻希子、副島英伸．
- 学会等名
  第30回出生前から小児期にわたるゲノム医療フォーラム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422
[学会発表] ゲノムワイド父性片親性ヘテロダイソミーを示す核型46,XYのBeckwith-Wiedemannスペクトラムの一例．2024
- 著者名/発表者名
  原聡史、佐藤知彦、一丸武作志、副島英伸．
- 学会等名
  第47回日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422
[学会発表] NSD1ヘテロ欠損が胎仔・新生仔に与える影響．2024
- 著者名/発表者名
  一丸（首浦）武作志、原聡史、八木ひとみ、東元健、副島英伸．
- 学会等名
  第17回日本エピジェネティクス研究会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24K02422
[学会発表] マウスIG-DMRの母方アレルにおけるインプリント制御領域のスクリーニング2021
- 著者名/発表者名
  原聡史、村松あかり、寺尾美穂、高田修治
- 学会等名
  第14回日本エピジェネティクス研究会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06451
[学会発表] マウスIG-DMRの母方アレルにおけるインプリント制御領域のスクリーニング2020
- 著者名/発表者名
  原聡史、村松あかり、寺尾美穂、高田修治
- 学会等名
  第113回日本繁殖生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06451
[学会発表] 2細胞期胚へのインジェクションによるインプリント制御領域IG-DMRへのゲノム編集2019
- 著者名/発表者名
  原聡史、寺尾美穂、村松あかり、高田修治
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06451
[学会発表] ヒト-マウス間におけるIG-DMRによるインプリント制御機構の違い2018
- 著者名/発表者名
  原聡史、高田修治
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K18403
[学会発表] 欠失および配列置換マウスを用いたIG-DMRによる発現制御機構の解析2018
- 著者名/発表者名
  原聡史、村松あかり、高田修治
- 学会等名
  第111回日本繁殖生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K18403
[学会発表] 配列置換マウスを用いたDlk1-Dio3領域におけるインプリント制御配列の機能解析2017
- 著者名/発表者名
  原聡史、齋藤剛志、高田修治
- 学会等名
  第11回日本エピジェネティクス研究会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K18403

1. 宮本洋一 (10379084)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 岡田由紀 (60546430)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 小井土大 (40787561)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 副島英伸 (30304885)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
5. 首浦武作志 (20827977)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
6. 疋田貴俊

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 山澤一樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 鏡雅代

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
9. 松原圭子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 加藤朋子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

原 聡史 Hara Satoshi

研究課題

研究成果

共同研究者

一細胞マルチオミクス・空間遺伝子発現に基づく知的障害の分子病態解明と治療基盤確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

H19-ICR改変マウスパネルを用いた過成長と異常高メチル化の分子機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

雌雄配偶子形成における核輸送分子の新機能探索と不妊症発症機序解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

IG-DMR母方欠失マウスにおいて周産期致死を引き起こす責任配列の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヒト配列ノックインマウスを用いたIG-DMRによるインプリント制御機構の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゲノム編集効率に寄与するマウス受精卵のDNA修復機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] トンプソン&トンプソン 遺伝医学・ゲノム医学 第３版2025

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[雑誌論文] Identification of responsible sequences which mutations cause maternal H19-ICR hypermethylation with Beckwith?Wiedemann syndrome-like overgrowth2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Importin α4 deficiency induces psychiatric disorder-related behavioral deficits and neuroinflammation in mice2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Comprehensive molecular and clinical findings in 29 patients with multi-locus imprinting disturbance2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Humanization of a tandem repeat in IG-DMR causes stochastic restoration of paternal imprinting at mouse<i>Dlk1</i>-<i>Dio3</i>domain2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith?Wiedemann syndrome2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Efficient production and transmission of CRISPR/Cas9-mediated mutant alleles at the IG-DMR via generation of mosaic mice using a modified 2CC method2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A tandem repeat array in IG-DMR is essential for imprinting of paternal allele at the Dlk1/Dio3 domain during embryonic development.2018

著者名/発表者名

雑誌名

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原聡史 Hara Satoshi

[図書] トンプソン&トンプソン遺伝医学・ゲノム医学　第３版2025